Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie sponzorované Veridex, LLC

Celkem 10954 výsledků

Vericel Corporation

Nábor

Studie MACI u pacientů ve věku 10 až 17 let se symptomatickými chondrálními nebo osteochondrálními defekty kolene (PEAK)

Chondrální defekt | Porucha kloubní chrupavky kolena | Defekt kloubní chrupavky | Osteochondritis Dissecans (OCD)

Spojené státy
Vericel Corporation

Dokončeno

Převaha léčby MACI® oproti léčbě mikrofraktur u pacientů se symptomatickými defekty kloubní chrupavky v koleni (SUMMIT)

Defekt kloubní chrupavky

Holandsko, Norsko, Francie, Česko, Švédsko, Polsko, Spojené království
Vericel Corporation

Ukončeno

Studie proveditelnosti tkáňových reparačních buněk Aastrom k léčbě zlomenin, které nejsou spojeny s unií.

Pseudartróza | Zlomenina, nesjednocená

Spojené státy
Vericel Corporation

Ukončeno

Použití TRC autologních buněk kostní dřeně při posterolaterální fúzi lumbální páteře

Jednoúrovňová posterolaterální spinální fúze
Vericel Corporation

Dokončeno

Použití Ixmyelocelu-T (dříve katétrové srdeční reparační buňky [CRC]) u pacientů se srdečním selháním v důsledku dilatační kardiomyopatie

Dilatační kardiomyopatie

Spojené státy
Vericel Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti Ixmyelocelu-T podávaného prostřednictvím injekcí na bázi transendokardiálního katétru subjektům se srdečním selháním v důsledku ischemické dilatační kardiomyopatie (IDCM) (ixCELLDCM)

Ischemická dilatační kardiomyopatie (IDCM)

Spojené státy, Kanada
Vericel Corporation

Dokončeno

Rozšířená studie pro účastníky MACI00206 Studie MACI® pro léčbu symptomatických defektů kloubní chrupavky kolena (Extension)

Defekty kloubní chrupavky

Norsko, Holandsko, Francie, Česko, Polsko, Švédsko, Spojené království
Vericel Corporation

Dokončeno

Use of Ixmyelocel-T (Formerly Vascular Repair Cells [VRC]) in Patients With Peripheral Arterial Disease to Treat Critical Limb Ischemia (RESTORE-CLI)

Onemocnění periferních tepen

Spojené státy
Vericel Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Ixmyelocelu-T u pacientů s kritickou ischemií končetin (CLI) (REVIVE)

Ischemie kritické končetiny

Spojené státy
Vericel Corporation

Dokončeno

Použití Ixmyelocelu-T (dříve léčba srdečními reparačními buňkami [CRC]) u pacientů se srdečním selháním v důsledku dilatační kardiomyopatie (IMPACT-DCM)

Dilatační kardiomyopatie

Spojené státy
Vericel Corporation

Dokončeno

Cílem registru reparací chrupavky je hlásit dlouhodobou účinnost a bezpečnost postupů reparace chrupavky u pacientů v registru

Nemoci chrupavky | Kloubní chrupavka

Spojené státy
Vericel Corporation

Dokončeno

Studie léčby artikulární reparace (STAR)

Kloubní chrupavka

Spojené státy, Kanada
Vericel Corporation

Dokončeno

Ixmyelocel-T Léčba pacientů s osteonekrózou hlavice femuru (ON-CORE)

Osteonekróza

Spojené státy
Arthritis Northwest PLLC
Epigenesys LLC

Neznámý

Identifikace epigenetických biomarkerů pro včasnou detekci revmatického onemocnění

Artritida, revmatoidní

Spojené státy
Angle plc
MidLantic Urology, LLC

Ukončeno

Charakterizace cirkulujících nádorových buněk (CTC) u vysoce rizikových pacientů a pacientů s časným metastatickým karcinomem prostaty pomocí systému Parsortix® (CHARTER)

Rakovina prostaty | Kastrace odolná rakovina prostaty | Biochemicky recidivující karcinom prostaty | Vysoce rizikový karcinom prostaty

Spojené státy
Hôpital Jean Verdier

Neznámý

Hodnocení primární percepce před in vitro zráním pro zachování fertility u pacientek s rakovinou prsu (PRIMIV)

Rakovina prsu | Zachování plodnosti

Francie
Novostia SA
Veranex

Nábor

PILOT Aortální Triflo Valve Study (PILATUS)

Onemocnění aortální chlopně

Litva
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Nábor

PK a bezpečnost u účastníků užívajících obicetrapib se středně těžkou poruchou funkce jater ve vztahu k normální funkci jater

Zdravý | Poškození jater

Spojené státy
Synochi, LLC
LAC+USC Medical Center

Zatím nenabíráme

Prospektivní placebem kontrolovaná studie Synochi Scar Spray

Vícenásobné popáleniny
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Dokončeno

Aczone 5% gel jako udržovací léčba Acne vulgaris po absolvování perorálního doxycyklinu a Aczone 5% gelu

Acne vulgaris

Spojené státy
Verily Life Sciences LLC
The Emmes Company, LLC; Optos, PLC; Google LLC.; Nikon Corporation

Dokončeno

Software ARDA pro detekci mtmDR

Diabetická retinopatie

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti a potravinového efektu nového tabletového složení a síly suzetriginu

Bolest
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Nábor

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti a potravinového efektu tabletové formulace VX-118

Cystická fibróza

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Nábor

Studie k vyhodnocení relativní biologické dostupnosti, účinku potravy a proporcionality dávky granulovaného přípravku Vanzacaftor/Tezacaftor/Deutivacaftor (VNZ/TEZ/D-IVA)

Cystická fibróza

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zatím nenabíráme

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti jedné dávky Exa-celu u účastníků s těžkou srpkovitou anémií, genotyp βS/βC

Srpkovitá anémie
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Nábor

Hodnocení Elexacaftoru/Tezacaftoru/Ivacaftoru (ELX/TEZ/IVA) u účastníků cystické fibrózy (CF) ve věku 12 až méně než 24 měsíců

Cystická fibróza

Spojené království, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Nábor

Studie k hodnocení farmakokinetiky (PK) a bezpečnosti inaxaplinu u účastníků s poruchou funkce ledvin

Renální poškození

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Hodnocení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti kombinované terapie VX-445 u pacientů s cystickou fibrózou, kteří jsou ve věku 6 let a starší

Cystická fibróza

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Irsko, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Jednoramenná studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti VX-548 na akutní bolest

Bolest

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k vyhodnocení vlivu potravy na farmakokinetiku VX-548

Bolest

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti VX-548 u bolestivé diabetické periferní neuropatie (DPN)

Diabetická periferní neuropatie

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Hodnocení účinků omeprazolu a rifampinu na farmakokinetiku VX-548 u zdravých účastníků

Bolest

Austrálie
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost a účinnost kombinované terapie VX-445

Cystická fibróza

Spojené státy, Španělsko, Irsko, Belgie, Holandsko, Spojené království, Austrálie, Francie, Dánsko, Německo, Itálie, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti dlouhodobé léčby ivakaftorem u pacientů s cystickou fibrózou, kteří jsou při zahájení léčby mladší než 24 měsíců a mají schválenou mutaci reagující na ivakaftor

Cystická fibróza

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Irsko, Německo, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Elektrokardiogramová studie k vyhodnocení účinku vanzacaftoru na interval QT/QTc u zdravých účastníků

Cystická fibróza

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost přípravku Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor u účastníků s cystickou fibrózou (CF)

Cystická fibróza

Španělsko, Belgie, Austrálie, Kanada, Česko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie fáze 2a VX-147 u dospělých s fokální segmentovou glomerulosklerózou zprostředkovanou APOL1

Glomeruloskleróza, fokální segmentová

Spojené státy, Francie, Spojené království, Portoriko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost kombinované terapie VX-445

Cystická fibróza

Spojené státy, Španělsko, Irsko, Izrael, Austrálie, Spojené království, Německo, Kanada, Dánsko, Polsko, Švýcarsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící dlouhodobou bezpečnost a účinnost Elexacaftoru/Tezacaftoru/Ivacaftoru u pacientů s cystickou fibrózou (CF) ve věku 6 let a starších a F/MF genotypů

Cystická fibróza

Kanada, Francie, Spojené království, Izrael, Austrálie, Španělsko, Německo, Holandsko, Dánsko, Švýcarsko
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost VX-548 pro akutní bolest po abdominoplastice

Akutní bolest

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie ke zkoumání dopadu Lumacaftoru/Ivacaftoru na progresi onemocnění u subjektů ve věku 2 až 5 let s cystickou fibrózou, homozygotní pro F508del

Cystická fibróza

Německo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie s rozsahem dávek k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti VX-150 u subjektů s akutní bolestí po bunionektomii

Akutní bolest

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost kombinované terapie VX-659 u pacientů s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené státy, Izrael, Irsko, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Observační studie výsledků u pacientů s cystickou fibrózou s vybranými Gating mutacemi na alele CFTR (The VOCAL Study) (VOCAL)

Cystická fibróza

Holandsko, Itálie, Spojené království
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

AVN944 v kombinaci s gemcitabinem pro léčbu rakoviny pankreatu

Rakovina slinivky

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti kombinace VX-222 a Telapreviru u dosud neléčených subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy C genotypu 1

Chronická infekce virem hepatitidy C

Spojené státy, Nový Zéland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ukončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti CTP-656 u pacientů s cystickou fibrózou s mutacemi CFTR Gating

Cystická fibróza

Spojené státy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie bezpečnosti při převrácení Lumacaftoru/Ivacaftoru u subjektů ve věku 2 let a starších s cystickou fibrózou, homozygotní pro mutaci F508del-CFTR

Cystická fibróza

Spojené státy, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti VX-661/Ivacaftor u pediatrických pacientů s cystickou fibrózou (CF)

Cystická fibróza

Spojené státy, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti TEZ/IVA u subjektů ve věku 6 až 11 let s cystickou fibrózou

Cystická fibróza

Spojené království, Francie, Německo, Austrálie, Švýcarsko, Irsko, Belgie, Dánsko, Polsko

Klinické studie sponzorované Veridex, LLC

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Philippines

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa