Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitiv adfærdsterapi ved panikangst (CBT)

14. oktober 2008 opdateret af: Universidade Federal do Rio de Janeiro

Effektiviteten af ​​en specifik model for kognitiv adfærdsterapi hos patienter med panikangst med agorafobi

Efterforskerne antog, at gruppen af ​​patienter, der fik medicinindgrebene og CBT, ville vise betydelige ændringer i deres adfærd, såsom remission eller reduktion i angst, panikanfald, forventningsangst, frygt for kropsfornemmelser, tab af kontrol og undgåelse af agorafobi. Og også, i den generelle evaluering af velvære, i begyndelsen og slutningen af ​​behandlingen, sammenlignet med kontrolgruppen (medicin uden CBT), i samme periode.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette forsøg bestod i at spore profilen og evaluere deres respons på kognitive adfærdsteknikker i en prøve på 50 panikangstpatienter med agorafobi behandlet på det psykiatriske institut ved det føderale universitet i Rio de Janeiro/Brasilien. Formål: At teste en specifik model for kognitiv adfærdsterapi gennem instrumenter anvendt i begyndelsen og slutningen af ​​procedurerne. To grupper på 25 patienter blev dannet, den første med medicin og terapi og den anden med medicin og uden terapi som kontrolgruppe. Metoder: De kognitive adfærdsterapisessioner blev afholdt ugentligt og individuelt med en times sessioner. Arbejdet fokuserede på fysiologiske, kognitive og adfærdsmæssige aspekter med teknikker til kognitiv reorganisering, øvelser til induktion af symptomer, "in vivo" eksponering, vejrtrækning og afspændingsøvelser. Den ordinerede medicin består af tricykliske antidepressiva (TCA) eller selektive serotoningenoptagshæmmere (SSRI). Resultater: Der var en signifikant forskel mellem den indledende og endelige evaluering af gruppen med den specifikke terapi, såsom reduktion af panikanfald, forventningsangst, undgåelse af agorafobi og frygt for kropsfornemmelser. I den globale vurderingsfunktionsskala steg globalt velvære fra 60,8 % til 72,5 % blandt patienter i den første gruppe med terapi, forskelligt fra gruppen uden terapi. Vi observerede, at 77,6% af prøven i begge grupper præsenterede den respiratoriske subtype og 22,4% den ikke-respiratoriske subtype. Konklusion: Foreningen af ​​specifik kognitiv adfærdsterapi med fokus på somatiske lidelser forbundet med farmakologisk behandling i den første gruppe var effektiv i denne prøve sammenlignet med farmakologisk behandling alene hos panikangstpatienter med agorafobi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brasilien, 22291-140
        • Universidade Federal do Rio de Janeiro

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med panikangst over 18 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter over 18 år
  • Begge køn med diagnosen panikangst og agorafobi uden alvorlige følgesygdomme.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der viser alkohol- eller stofafhængighed
  • Mental retardering
  • Enhver anden alvorlig psykisk lidelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
dyrke motion
Åndedræts- og kognitive øvelser hos patienter med panikangst.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Beck angstopgørelse Sheehan handicapskala frygt og fobi spørgeskema agorafobi kognition spørgeskema panik og agorafobi skala mobilitetsopgørelse
Tidsramme: til observationsstudier
til observationsstudier

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Beck angstopgørelse Sheehan handicapskala frygt og fobi spørgeskema agorafobi kognition spørgeskema panik og agorafobi skala mobilitetsopgørelse
Tidsramme: til observationsstudier
til observationsstudier

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Antonio E Nardi, MD, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. oktober 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. oktober 2008

Først opslået (Skøn)

15. oktober 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. oktober 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. oktober 2008

Sidst verificeret

1. oktober 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ALSK 021
  • ALK-123456-1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner