Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Guatemala intern medicin lægers viden om ikke-smitsomme sygdoms kliniske forebyggende tjenester

18. januar 2012 opdateret af: Juan Enrique Corral, Unidad de Cirugía Cardiovascular

Viden og anbefalinger om tobaksafvænning og andre forebyggende indgreb blandt internt lægepersonale i Guatemala, der underviser på hospitaler

En national tværsnitsundersøgelse blev gennemført for at evaluere anbefalinger om kliniske forebyggende tjenester og yderligere information om forebyggelse af ikke-smitsomme sygdomme. Uddannede landmålere interviewede praktikanter, beboere og deltagere i de Interne Medicinske afdelinger på alle undervisningshospitaler i Guatemala. Analyse sammenlignede anbefalingspraksis inden for og mellem hospitaler.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

En frivillig, anonym, selvudfyldt, tværsnitsundersøgelse blev administreret til alle tilgængelige internmedicinske medarbejdere på guatemalanske undervisningshospitaler.

Spørgeskemaet omfattede: lægens demografi, arbejdstid dedikeret til ambulante patienter, viden om førende dødsårsager i Guatemala, retningslinjer anvendt til forebyggelse af ikke-smitsomme sygdomme, simulerede tilfælde, hvor der blev bedt om anbefalinger om forskellige forebyggende tjenester til asymptomatiske voksne (dvs. om de anbefalede dem eller ej, passende hyppighed og startalder, foretrukken screeningsmetode og tilgængeligheden af ​​ydelserne på deres hospital). Undersøgelsen vurderede også barrierer, der står over for at levere tilstrækkelige tjenester, og meninger om, hvem der bør implementere ændringer i det nationale sundhedsvæsen og i medicinsk uddannelse.

Svarene fra internmedicinerne blev sammenlignet med anbefalingerne fra United States Preventive Services Task Forces (USPSTF) og retningslinjer fra det guatemalanske sundhedsministerium.

Analyse sammenlignede anbefalingspraksis inden for og mellem hospitaler.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

394

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Guatemala
      • Escuintla, Guatemala
        • Hospital Nacional de Escuintla
      • Guatemala, Guatemala, 01010
        • Hospital Universitario Esperanza
      • Guatemala, Guatemala, 01011
        • Hospital Hermano Pedro
      • Guatemala, Guatemala, 01011
        • Hospital Roosevelt
      • Guatemala, Guatemala, 01011
        • Unidad de Cirugía Cardiovascular
      • Guatemala, Guatemala, 01016
        • Hospital Centro Médico Militar
      • Guatemala, Guatemala, 0101
        • Hospital General San Juan de Dios
      • Guatemala, Guatemala, 0109
        • Hospital General de Enfermedad Común - IGSS
      • Quetzaltenango, Guatemala
        • Hospital Regional de Occidente, San Juan de Dios
    • Sacatepequez
      • Antigua Guatemala, Sacatepequez, Guatemala
        • Hospital Nacional Pedro Bethancourt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Intern medicin praktikanter, beboere eller deltagere på et af undervisningshospitalerne i Guatemala.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle praktikanter, intern medicin beboere og behandlere (inklusive afdelingsdirektør, enhedsdirektører og regelmæssige tilstedeværelser), der i øjeblikket træner eller arbejder i en intern medicin afdeling på et af de ti undervisningshospitaler i Guatemala.

Ekskluderingskriterier:

  • Personale, der er på ferie, sygemeldt eller suspenderet af en eller anden grund.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Internmedicinsk personale
Alle praktikanter, beboere og deltagere træner (eller arbejder) på en intern medicin afdeling på et guatemalansk undervisningshospital.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anbefalinger af klinisk forebyggende tjenester for ikke-smitsomme sygdomme.
Tidsramme: Efter at have accepteret at deltage i undersøgelsen, vil deltagerne blive fulgt den tid, der er nødvendig for at udfylde det strukturerede spørgeskema, i gennemsnit 1 time.

Anbefalinger om elleve kliniske forebyggende tjenester for ikke-smitsomme sygdomme blev evalueret under hensyntagen til:

  • Uanset om de anbefalede dem eller ej
  • Passende hyppighed og startalder
  • Foretrukken screeningsmetode
  • Tilgængeligheden af ​​tjenesten/tjenesterne på deres hospital
Efter at have accepteret at deltage i undersøgelsen, vil deltagerne blive fulgt den tid, der er nødvendig for at udfylde det strukturerede spørgeskema, i gennemsnit 1 time.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Barrierer i forbindelse med levering af tilstrækkelige tjenester.
Tidsramme: Efter at have accepteret at deltage i undersøgelsen, vil deltagerne blive fulgt den tid, der er nødvendig for at udfylde det strukturerede spørgeskema, i gennemsnit 1 time.
Selvopfattede barrierer for at yde klinisk forebyggende ydelser tilstrækkeligt.
Efter at have accepteret at deltage i undersøgelsen, vil deltagerne blive fulgt den tid, der er nødvendig for at udfylde det strukturerede spørgeskema, i gennemsnit 1 time.
Udtalelse om, hvem der skal implementere ændringer i den kliniske forebyggende ydelse.
Tidsramme: Efter at have accepteret at deltage i undersøgelsen, vil deltagerne blive fulgt den tid, der er nødvendig for at udfylde det strukturerede spørgeskema, i gennemsnit 1 time.

Deltagerens mening om, hvem der skal være ansvarlig for at implementere ændringer i:

  • Kronisk sygdomsforebyggelse i det nationale sundhedsvæsen
  • Medicinsk uddannelse inden for dette område.
Efter at have accepteret at deltage i undersøgelsen, vil deltagerne blive fulgt den tid, der er nødvendig for at udfylde det strukturerede spørgeskema, i gennemsnit 1 time.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Unidad de Cirugía Cardiovascular

Samarbejdspartnere

Washington University School of Medicine
International Development Research Centre, Canada

Efterforskere

  • Studiestol: Joaquin Barnoya, M.D. MPH., Unidad de Cirugía Cardiovascular

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. august 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2012

Først opslået (SKØN)

23. januar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

23. januar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. januar 2012

Sidst verificeret

1. januar 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IDRC-006
  • RITC of IDRC (OTHER_GRANT: 105068-002)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-overførbare sygdomme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner