- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01932411
Faktorer, der påvirker resultater i kardiovaskulær kirurgi
Faktorer, der påvirker resultaterne af kardiothorax- og karkirurgi
Identificer faktorer, der bidrager til perioperativ morbiditet og dødelighed hos patienter, der gennemgår hjertekirurgi, der involverer kardiopulmonal bypass.
Identificer faktorer, der påvirker perioperativ morbiditet og dødelighed hos patienter, der gennemgår hjertekirurgi.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Identificer faktorer, der påvirker perioperativ morbiditet og dødelighed hos patienter, der gennemgår hjertekirurgi.
Her er nogle eksempler, men de begrænser muligvis ikke følgende faktorer:
- demografiske data
- perioperativ medicin
- følgesygdomme
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Hong Liu, M.D.
- Telefonnummer: 916-734-2949
- E-mail: hualiu@ucdmc.ucdavis.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Sunita Randhawa
- Telefonnummer: 916-734-5394
- E-mail: srandhawa@ucdavis.edu
Studiesteder
-
-
California
-
Sacramento, California, Forenede Stater, 95817
- Rekruttering
- University of California Davis Health System
-
Kontakt:
- Sunita Randhawa
- Telefonnummer: 916-734-5394
- E-mail: srandhawa@ucdavis.edu
-
Kontakt:
- Hong Liu, MD
- Telefonnummer: 916-734-5031
- E-mail: hong.liu@ucdmc.ucdavis.edu
-
Ledende efterforsker:
- Hong Liu, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter over eller lig med 18 år, der har gennemgået kardiovaskulær kirurgi på UC Davis Medical Center fra 01/01/2001 til 15/07/2013.
Patienter vil kun blive inkluderet, der har gennemgået kardiovaskulære operationer med eller uden kardiopulmonal bypass.
Ekskluderingskriterier:
Patienter, der ikke har gennemgået kardiovaskulære operationer og er ældre end 18 år, vil blive udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
alle forårsager dødelighed
Tidsramme: 12 år
|
på hospitalet, 30 dage, et år og længere
|
12 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hong Liu, M.D., University of California, Davis, Department of Anesthesiology and Pain Medicine
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 483753
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Karsygdomme
-
McMaster UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Population Health Research... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeKirurgi (hjerte) | Kirurgi (Major Vascular)Canada, Det Forenede Kongerige
-
Becton, Dickinson and CompanyAfsluttetKateterrelateret komplikation | Vascular Access Site Management | DesinfektionshætteBelgien, Østrig, Spanien, Italien