Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Barrierer for pleje hos patienter med rektal blødning i Nigeria

3. august 2016 opdateret af: Olusegun Alatise, Obafemi Awolowo University Teaching Hospital

Sundhedssøgende adfærd og barrierer for pleje hos patienter med rektal blødning i Nigeria

Denne undersøgelse søgte at finde den helbredssøgende adfærd hos patienter med rektal blødning relateret til deres risiko for at udvikle kolorektal cancer og også vurdere den praktiserende læges opfattede barrierer for koloskopi for patienter med blødning per rektum.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Patienter med rektal blødning inviteres til elektroniske medier og trykte medier vil blive inviteret til gratis lægekonsultation. Patienter med samtykke vil udfylde et bevidst design spørgeskema til undersøgelsen for at vurdere viden, holdning og praksis hos en patient med rektal blødning med hensyn til muligheden for forekomst af kolorektal cancer.

Alment praktiserende læger i tre byer vil blive kontaktet for at vurdere deres screeningsstrategi for patienter med rektal blødning

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

134

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter med rektal blødning, som har givet samtykke til undersøgelsen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle voksne patienter med rektal blødning, der varede i op til en måned

Ekskluderingskriterier:

  • Patient, der har årsagen til rektal blødning allerede fastlagt før præsentationen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patientgruppe
Dette er patienter, som har en nuværende eller tidligere anamnese med rektal blødning
Praktiserende lægegruppe
Dette er praktiserende læger, der er på offentlige eller private hospitaler, som behandler patienter med rektal blødning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vidensscore i relation til demografien af ​​patienter med rektal blødning
Tidsramme: 60 dage
At undersøge patienters viden om årsagerne til rektal blødning og deres holdning til at søge ekspertudtalelse til mulig diagnostisk test for tyktarmskræft (CRC)
60 dage
Koloskopi-henvisningsudløser blandt praktiserende læger (GP)
Tidsramme: 60 dage
At søge at undersøge de praktiserende lægers opfattede barrierer for koloskopi for patienter med blødning per rektum
60 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Obafemi Awolowo University Teaching Hospital

Samarbejdspartnere

Memorial Sloan Kettering Cancer Center
University College Hospital, Ibadan
University of Ilorin Teaching Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2016

Først opslået (Skøn)

4. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ERC/2013/09/01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektal cancer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner