Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vaskulære ændringer hos patienter, der gennemgår laparoskopisk radikal prostatektomi

4. august 2017 opdateret af: Jesus Muñoz-Rodriguez, Corporacion Parc Tauli

Vurdering af vaskulære ændringer og deres indvirkning på erektil funktion ved penis doppler ultralyd og analyse af livskvaliteten hos patienter, der gennemgår laparoskopisk radikal prostatektomi

En undersøgelse designet til at evaluere vaskulære ændringer efter radikal laparoskopisk prostatektomi ved hjælp af Doppler-ultralyd og indvirkningen af ​​sådanne ændringer på erektil funktion og patienters livskvalitet. Baseline studiet vil blive sammenlignet med studiet et år efter operationen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

110

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mandlige patienter med prostatacancer, som fik foretaget laparoskopisk radikal prostatektomi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige patienter med prostatacancer, som fik foretaget laparoskopisk radikal prostatektomi

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke var interesserede i deres seksuelle funktion og nægtede at udføre denne undersøgelse
  • Patienter, der havde behov for adjuverende eller redningsbehandling for deres prostatacancer (strålebehandling, kemoterapi eller androgen-deprivationsterapi) under opfølgning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe #1
Patienter med prostatacancer, som skal gennemgå radikal prostatektomi
Diagnostisk test: Doppler ultralyd
Basal Doppler ultralyd og Doppler ultralyd et år efter radikal prostatektomi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Venstre og højre Cavernous arterie diameter
Tidsramme: 1 år
mm
1 år
Venstre og højre Systolisk hastighed cavernøs arterie
Tidsramme: 1 år
cm/s
1 år
Venstre og højre diastolisk hastighed cavernøs arterie
Tidsramme: 1 år
cm/s
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Corporacion Parc Tauli

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jesus Muñoz-Rodriguez, MD, Corporacio Sanitaria Parc Tauli

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. november 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. august 2017

Studieafslutning (Faktiske)

2. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2017

Først opslået (Faktiske)

7. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RadicalDoppler

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Prostatiske neoplasmer

Kliniske forsøg med Doppler ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner