Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet og tolerabilitet af ABBC1 hos frivillige, der modtager influenza- eller covid-19-vaccine

19. juli 2022 opdateret af: AB Biotek

Effektivitet og tolerabilitet af et ernæringstilskud med ABBC-1, en symbiotisk kombination af beta-glucaner og selen- og zinkberigede probiotika, hos frivillige, der modtager influenza- eller covid-19-vaccinerne

Immunsystemets reaktion skal være kraftfuld, men også afbalanceret for en hurtig genopretning fra infektion, som undgår skadelige overreaktioner. Medfødt immunitet kan tilpasse sig og reagere mere effektivt på sekundære eksponeringer, takket være epigenetisk og metabolisk omprogrammering, nemlig "trænet immunitet".

ABBC1 er en kombination af beta-1,3/1,6-glucan med inaktiveret Saccharomyces cerevisae rig på selen og zink til træning af immunitet. ABBC1 inkluderer genbrugte synergistiske gærbaserede ingredienser: et unikt ß-1,3/1,6-glucankompleks og et konsortium af probiotiske Saccharomyces cerevisiae, rig på selen og zink. ABBC1 inducerer trænet immunitet på grund af dets specifikke kemiske og tredimensionelle struktur: dets ß-glucankompleks interagerer med specifikke receptorer i immunceller, fremkalder en frigivelse af cytokiner og initierer fagocytose. Samtidig aktivering af disse veje aktiverer medfødt immunitet og modvirker cytokinstorm.

ABBC1 giver højt biotilgængeligt selen og zink, mikronæringsstoffer med en afgørende rolle i en optimal immunrespons på allergi, infektion og vacciner. ABBC1 besidder dokumenterede mikrobiommodulerende egenskaber, som vender tilbage i immuntræning. På grund af sin høje tolerance, sikkerhed og umiddelbare tilgængelighed er ABBC1 en ideel kandidat til komplementær behandling af geriatriske patienter med sæsonbestemt influenzavirus eller COVID-19, eller til at forbedre immunresponset i den generelle befolkning, der modtager influenza- eller Covid-19-vaccinerne. Fraværet af lægemiddelinteraktioner i ABBC1 tillader en dosis, der er fuldt ud kompatibel med den medicin, der er ordineret til alle typer patienter, inklusive ældre, som ofte er polymedicineret, og tillader tilføjelse af et yderligere terapeutisk værktøj i kampen mod pandemien.

Denne undersøgelse vurderer fordelene ved et ernæringstilskud med ABBC1 hos frivillige, der modtager influenzavaccinen i efteråret 2020 og Covid-10-vaccinen i vinteren 2021.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Den 11. marts 2020 erklærede Verdenssundhedsorganisationen (WHO) COVID-19-sygdommen forårsaget af SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) som en pandemi. Covid-19-pandemien udvikler sig over hele verden og er forbundet med høj dødelighed og sygelighed. Ifølge Salem ML et al. 2020 kan influenzavaccinen have en adjuverende effekt for at minimere sværhedsgraden af ​​COVID-19, da sammenhængen mellem Covid-19-relateret dødelighed og sygelighed og influenzavaccinationssituationen ser ud til at være beskyttende. Tendensen for korrelationen kunne forklares i parametre for forekomst og genopretning af tilfælde.

Vaccination mod influenza (H1N1) er omkostningseffektiv og sikker. I betragtning af at influenzavirus deler nogle fælles epitoper og mekanismer med SARS-CoV-2 virus, er der mulighed for delvis beskyttelse for at reducere sværhedsgraden relateret til Covid-19 gennem influenzavaccination. Influenzavirus og SARS-CoV-2 virus har en evolutionær nærhed. Da denne vaccination ikke er obligatorisk for rutinemæssig klinisk praksis, vedtager forskellige lande forskellige politikker, og vaccinationsraterne varierer betydeligt mellem dem. Af denne grund offentliggjorde WHO i februar 2020 en anbefaling om sammensætningen af ​​vacciner mod influenzavirus til brug i influenzasæsonen 2020-2021 på den nordlige halvkugle.

Under denne situation er det blevet identificeret, at ældre voksne og mennesker, der lider af alvorlige kroniske lidelser såsom hjertesygdomme, lungesygdomme eller nyresygdomme, har en højere risiko for at lide af alvorlig COVID-19. Ældre mennesker har dobbelt så stor risiko for at få alvorlig COVID-19. Dette skyldes sandsynligvis, at når mennesker bliver ældre, ændrer deres immunsystem sig, hvilket gør det sværere at bekæmpe sygdom og infektion, og af denne grund anses alder for at være en risikofaktor for sygdommen.

Efter flere måneder med pandemiens globale virkning vil specifikke vacciner mod Covid-19 begynde at være tilgængelige ved udgangen af ​​2020. I Spanien udformede sundhedsministeriet en vaccinationsplan, der vil begynde med det samme. Specifikt i Catalonien forudser denne plan en klassificering af befolkningen i forskellige risikogrupper baseret på højeste prioritet og umiddelbarhed. Ældre voksne udgør en af ​​de grupper, der vil modtage vaccinen som en prioritet. Samtidig repræsenterer de en befolkningsgruppe, hvis immunrespons efter administration af andre vacciner har vist sig at være mindre effektiv eller optimal end hos raske voksne under 65 år. For eksempel har influenzavaccinen en effekt på 70-90% i den generelle befolkning, mens denne effekt er reduceret til 17-53% hos voksne over 65 år. På samme linje observerer foreløbige resultater med Covid-19-vacciner en bedre effekt (> 90 %) i grupper af mennesker under 55 år sammenlignet med personer over 55 år (62 %), resultater, der tyder på, at effekten kunne falde med alderen.

Den nedsatte effekt af vacciner hos ældre kan skyldes, at den geriatriske befolkning hyppigt udviser immunosenescens (eller et fald i immunfunktionen på grund af aldring), men også en mulig dårlig ernæringsstatus, hvor det ikke opnås at opnå en optimal forsyning af essentielle oligonutrients for en effektiv antiviral immunrespons.

Specifikt peger effektivitetsdataene for BNT162b2-vaccinen hos personer over 65 år, der betragtes som en risikopopulation, på en lidt lavere effekt (91,7 % versus 94,8 % i den generelle befolkning). Resultaterne peger dog på mindre beskyttelse efter administration af en enkelt dosis af vaccinen (82,0 % effekt lige efter administration af den første dosis og 52,4 % mellem dosis 1 og 2 sammenlignet med 94,8 % 7 dage efter anden dosis), uanset alder. Dette kræver en lang administrationsplan, der ikke gør beskyttelsen effektiv før en måned efter den første administration, hvilket bremser adgangen til vaccinen for en større del af befolkningen og efterlader omkring 18-48 % af den ubeskyttede vaccinerede befolkning indtil administrationen af ​​den anden. dosis. Fordelene ved at øge effektiviteten efter den første dosis kunne være af stor betydning for folkesundheden, da det ville tillade en mere øjeblikkelig immunisering af den vaccinerede befolkning, selv før administrationen af ​​den anden dosis.

Et højere og hurtigere immunrespons på vaccinen kunne gavne ikke kun den ældre befolkning, men også enhver anden type underpopulation, der skal vaccineres. Gruppen af ​​medicinsk personale repræsenterer en befolkning, der er udsat for konstant eksponering for virussen, og derfor anses det for en anden prioriteret gruppe at modtage vaccinen. Denne gruppe vil blive udsat for infektion i det tidsrum, der går mellem administrationen af ​​den første og den anden dosis, så muligheden for at forbedre immunresponset med det samme kan have en enorm fordel.

I løbet af de sidste 10 år er en bred vifte af pleiotropiske virkninger af selen blevet opdaget, lige fra antioxidante og anti-inflammatoriske virkninger til produktion af aktivt skjoldbruskkirtelhormon, som har gjort opmærksom på selenoproteinernes relevans for sundheden. Lavt selenniveau er blevet forbundet med en øget risiko for dødelighed, dårlig immunfunktion og kognitiv tilbagegang. Et øget niveau af selen eller selentilskud har antivirale virkninger, er afgørende for succes med mandlig og kvindelig reproduktion og reducerer risikoen for autoimmune skjoldbruskkirtelsygdomme. Ældre voksne med utilstrækkeligt selenindtag har øget risiko for et dårligere klinisk resultat efter viral eksponering på grund af et respons suboptimalt antiviralt respons. Resultater fra kliniske interventionsstudier har vist, at daglig tilskud af ældre voksne med 100 ug høj selengær kan hæve selenniveauet i plasma til 150 ug/l, hvilket er inden for det foreslåede målområde for selenstatus. Høj selengær har demonstreret sin sikkerhed og kliniske effekt i forsøg med tilskud af mennesker.

På den anden side efterligner den lave til moderate zinkmangel, der er meget udbredt hos ældre personer, mange af kendetegnene ved immunosenescensen ved aldring. Derfor kunne nogle af de underskud i immunreguleringen, der ses blandt ældre, forbedres eller vendes gennem daglig zinktilskud. Det er blevet påvist, at lav zinkstatus er forbundet med øget risiko for luftvejssygdomme, herunder lungebetændelse og betændelse. Forskning tyder på, at zinktilskud kan genoprette serumzinkniveauet hos nogle ældre personer med lav zinkstatus. Zinktilskud på 15 om dagen, der kan øge immunforsvaret og favorisere reguleret immunrespons. Denne beskyttende tilgang kan være særlig vigtig hos personer, der kan være tilbøjelige til cytokin-drevet immunoverreaktion under COVID-19-epidemien.

Endelig er den immunstimulerende virkning af beta-glucan bredt kendt. Specifikt interagerer gær- eller svampe-beta-1,3/1,6-glucaner med specifikke receptorer (dectin-1, TLR2 og 6 eller CR3) i forskellige celler i immunsystemet, såsom makrofager, neutrofiler, granulocytter, naturlige dræberceller eller dendritiske celler. Denne interaktion stimulerer produktionen af ​​antistoffer og starter fagocytose, hvilket styrker forsvarsmekanismerne mod infektioner. Det er vigtigt at bemærke, at ikke alle beta-glucaner har de samme virkningsmekanismer: mens andre lineære beta-glucaner kun binder til Dectin-1 og fremmer en reduktion af fagocytose og cytokinsekretion, er beta-1,3/1,6- glucaner, forgrenede polymerer, der samtidigt stimulerer Dectin-1- og TLR4-receptorer, stimulerer fagocytose, aktiverer medfødt immunitet og forebygger eller modvirker forværrede immunreaktioner, allergi eller inflammation. Desuden forbedres disse effekter i kombination med selen.

ABBC1 er en kombination af beta-1,3/1,6-glucan med inaktiveret Saccharomyces cerevisae rig på selen og zink til forbedring af immuniteten. På grund af sin høje tolerance, sikkerhed og umiddelbare tilgængelighed er ABBC1 en ideel kandidat til komplementær behandling for geriatriske patienter med sæsonbestemt influenzavirus eller COVID-19, eller til at forbedre immunresponset i den generelle befolkning, der modtager influenza- eller Covid-19-vaccinerne. Fraværet af lægemiddelinteraktioner i ABBC1 tillader en dosis, der er fuldt ud kompatibel med den medicin, der er ordineret til alle typer patienter, inklusive ældre, som ofte er polymedicineret, og tillader tilføjelse af et yderligere terapeutisk værktøj i kampen mod pandemien.

I denne undersøgelse foreslår vi at bestemme fordelene ved tilskud med ABBC1 hos frivillige, der modtager influenzavaccinen på et første stadium og Covid-19-vaccinen, når den er tilgængelig, for at undersøge, om deres immunrespons på vaccinen forbedres og/eller fører til en bedre klinisk resultat.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Barcelona, Spanien, 08042
        • Hospital Mare de Déu de la Mercè - Germanes Hospitalàries

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

FÆLLES KRITERIER:

  • Forsøgspersoner med evne til at tage studieproduktet mundtligt
  • Evne til at forstå undersøgelsen, informationen om symptomerne og overholde behandlingsskuddene.
  • Subjekt eller juridisk værge/repræsentant villig til at give informeret skriftligt samtykke.

GRUPPER FOR INFLUENZA VACCINE:

  • Forsøgspersoner, der kræver indlæggelse eller ekstern opfølgning (ambulant eller PADES)
  • Forsøgspersoner over 60 år, som vil modtage influenzavaccinen

COVID-19-VACINEGRUPPER

  • Forsøgspersoner fra centre for længerevarende ophold knyttet til Hospital Mare de Déu de la Mercè og opfylder følgende inklusionskriterier:
  • Grupper:

    • Forsøgspersoner over 18 år, som modtager Covid-19-vaccinen, i en stabil klinisk situation, efter forskerens skøn, eller
    • Sundhedspersonale fra studiecentrene, over 18 år, som modtager Covid-19-vaccinen
  • Mulighed for at deltage i kliniske besøg.

Ekskluderingskriterier:

FÆLLES KRITERIER:

  • Behov for assisteret ventilation, der umuliggør oral indtagelse af det undersøgte produkt
  • Anamnese med allergi, idiosynkrasi, overfølsomhed eller bivirkninger over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
  • Anamnese eller bevis for medicinske tilstande eller medicinbrug, der efter hovedforskerens mening kunne påvirke forsøgspersonernes sikkerhed eller forstyrre undersøgelsesevalueringerne
  • Emner i de sidste dages situation

COVID-19-VACINEGRUPPER:

  • Personer, hvor Covid-19-vaccinen er kontraindiceret.
  • En historie med skrøbelighed eller komorbiditet, der indikerer en situation med klinisk ustabilitet.
  • Anamnese eller bevis for medicinske tilstande eller stofbrug, der efter hovedforskerens mening kunne påvirke forsøgspersoners sikkerhed eller forstyrre undersøgelsesevalueringer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Influenzavaccine + intervention med beta-glucankompleks og Saccharomyces cerevisiae-konsortium
Influenzavaccine efterfulgt af 30 dages tilskud med et beta-glucankompleks og Saccharomyces-konsortium rigt på selen og zink
Pulver til opløsning i vand, baseret på et gær beta-glucan kompleks og et konsortium af Saccharomyces cerevisiae rigt på selen og zink + hjælpestoffer. Citron smag
Placebo komparator: Influenzavaccine + placebo
Influenzavaccine efterfulgt af 30 dages tilskud med placebo, lignende udseende, smag og lugt til interventionsproduktet
Pulver til opløsning i vand, hjælpestoffer. Citron smag
Eksperimentel: Covid-19 vaccine + intervention med beta-glucan kompleks og Saccharomyces cerevisiae konsortium
Covid-19-vaccine efterfulgt af 35 dages tilskud med et beta-glucankompleks og Saccharomyces-konsortium rigt på selen og zink
Pulver til opløsning i vand, baseret på et gær beta-glucan kompleks og et konsortium af Saccharomyces cerevisiae rigt på selen og zink + hjælpestoffer. Citron smag
Placebo komparator: Covid-19 vaccine + placebo
Covid-19-vaccine efterfulgt af 30 dages tilskud med placebo, lignende udseende, smag og lugt til interventionsproduktet
Pulver til opløsning i vand, hjælpestoffer. Citron smag

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i det akutte immunrespons på influenzavaccinen efter tilskud (influenzavaccinegrupper)
Tidsramme: 30 dage (dage 1, 7 og 30)
Generering af T-celler (TCD8, TCD3 og TCCD4)
30 dage (dage 1, 7 og 30)
Ændring i det forsinkede immunrespons på influenzavaccinen efter tilskud (influenzavaccinegrupper)
Tidsramme: 30 dage (dage 1, 7 og 30)
Generering af influenzaspecifikke antistoffer (IgM, IgG influenza A og B)
30 dage (dage 1, 7 og 30)
Ændring i det akutte immunrespons på Covid-19-vaccinen efter tilskud (Covid-19-vaccinegrupper)
Tidsramme: 35 dage (dage 1, 7, 21 og 35)
Generering af T-celler (TCD8, TCD3 og TCCD4)
35 dage (dage 1, 7, 21 og 35)
Ændring i det forsinkede immunrespons på Covid-19-vaccinen efter tilskud (Covid-19-vaccinegrupper)
Tidsramme: 35 dage (dage 1, 7, 21 og 35)
Generering af influenzaspecifikke antistoffer (IgM, IgG influenza A og B)
35 dage (dage 1, 7, 21 og 35)
Ændring i blodets indhold af selen og zink
Tidsramme: 30 dage (dage 1, 7 og 30) for influenzavaccinegrupper. 35 dage (dage 1, 7, 21 og 35) for Covi-19-grupper.
Variation af selen- og zinkniveauer målt i plasma
30 dage (dage 1, 7 og 30) for influenzavaccinegrupper. 35 dage (dage 1, 7, 21 og 35) for Covi-19-grupper.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af influenza (kun for influenzavaccinegrupper)
Tidsramme: 30 dage
Antal frivillige med influenza målt ved klinisk diagnostik
30 dage
Forekomst af Covid-19
Tidsramme: 30 dage for influenzavaccinegrupper, 35 dage for Covid-19 vaccinegrupper
Antal frivillige, der præsenterer Covid-19 målt ved klinisk diagnostisk og/eller PCR eller antigentest
30 dage for influenzavaccinegrupper, 35 dage for Covid-19 vaccinegrupper
Mean Change in the Ordinal Scale WHO R&D Blueprint Roman Coronavirus
Tidsramme: 30 dage for influenzavaccinegrupper, 35 dage for Covid-19 vaccinegrupper
Ordinalskalaen er en vurdering af den kliniske status ved den første vurdering af en given studiedag. Skalaen er som følger: 8) Død; 7) Indlagt på hospital, på invasiv mekanisk ventilation eller ekstrakorporal membraniltning (ECMO); 6) Indlagt på hospital, på non-invasiv ventilation eller højflow iltapparater; 5) Indlagt på hospital, kræver supplerende ilt; 4) Indlagt på hospitalet, der ikke kræver supplerende ilt - kræver løbende lægehjælp (COVID-19 relateret eller andet); 3) Indlagt på hospitalet, der ikke kræver supplerende ilt - kræver ikke længere løbende medicinsk behandling; 2) Ikke indlagt, begrænsning af aktiviteter og/eller behov for ilt i hjemmet; 1) Ikke indlagt, ingen begrænsninger på aktiviteter. En positiv ændring indikerer en forværring og en negativ ændring er en forbedring.
30 dage for influenzavaccinegrupper, 35 dage for Covid-19 vaccinegrupper
Antal forsøgspersoner med feber under undersøgelsen
Tidsramme: 30 dage for influenzavaccinegrupper, 35 dage for Covid-19 vaccinegrupper
Variation på kropstemperatur (ºC)
30 dage for influenzavaccinegrupper, 35 dage for Covid-19 vaccinegrupper
Antal forsøgspersoner med hoste under undersøgelsen
Tidsramme: 30 dage for influenzavaccinegrupper, 35 dage for Covid-19 vaccinegrupper
Klinisk vurdering
30 dage for influenzavaccinegrupper, 35 dage for Covid-19 vaccinegrupper
Antal forsøgspersoner med myalgi under undersøgelsen
Tidsramme: 30 dage for influenzavaccinegrupper, 35 dage for Covid-19 vaccinegrupper
Klinisk vurdering
30 dage for influenzavaccinegrupper, 35 dage for Covid-19 vaccinegrupper
Antal forsøgspersoner med dyspnø under undersøgelsen
Tidsramme: 30 dage for influenzagrupper, 35 dage for Covid-19 grupper
Klinisk vurdering
30 dage for influenzagrupper, 35 dage for Covid-19 grupper
Antal forsøgspersoner med anosmi/ageusia under undersøgelsen
Tidsramme: 30 dage for influenzavaccinegrupper, 35 dage for Covid-19 vaccinegrupper
Klinisk vurdering
30 dage for influenzavaccinegrupper, 35 dage for Covid-19 vaccinegrupper
Hospitalsgenindlæggelsesrate under undersøgelsen og den yderligere opfølgningsperiode
Tidsramme: 60 dage
procentdel af patienter, der blev genindlagt på hospitalet i løbet af undersøgelsen og den supplerende opfølgningsperiode
60 dage
Ændringer i blodsukkeret
Tidsramme: 30 dage for influenzagrupper, 35 dage for Covid-19 grupper
målt i blodprøver
30 dage for influenzagrupper, 35 dage for Covid-19 grupper
Forekomst af uønskede virkninger af undersøgelsesproduktet
Tidsramme: 30 dage for influenzavaccinegrupper, 35 dage for Covid-19 vaccinegrupper
indberetning af uønskede hændelser (hvis nogen)
30 dage for influenzavaccinegrupper, 35 dage for Covid-19 vaccinegrupper
Kosthistorie
Tidsramme: 30 dage for influenzavaccinegrupper, 35 dage for Covid-19 vaccinegrupper
Registrering af kosthistorien under undersøgelsen
30 dage for influenzavaccinegrupper, 35 dage for Covid-19 vaccinegrupper

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodanalyse (influenzavaccinegrupper)
Tidsramme: 30 dage
Ændringer i blodtal og i inflammatoriske eller immunfunktionsmarkører
30 dage
Blodanalyse (Covid-19-vaccinegrupper)
Tidsramme: 35 dage
Ændringer i blodtal og i inflammatoriske eller immunfunktionsmarkører
35 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Julián A. Mateus Rodríguez, MD, PhD, Hospital Mare de Deu de la Mercè - Germanes Hositalàries

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

24. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

15. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

IPD vil være tilgængelig efter anmodning (blodanalyseresultater og kliniske vurderingsresultater)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Immunologiske mangelsyndromer

Abonner