Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Televurdering hos personer med COVID-19

13. marts 2023 opdateret af: Gulhan Yilmaz Gokmen, Bandırma Onyedi Eylül University

Bestemmelse af langsigtede rehabiliteringsbehov og vurdering af funktionsevne hos personer med COVID-19 med televurderingsmetoder

I de fleste lande er der efter de foranstaltninger, der er truffet for at reducere virkningerne af epidemien og karantænepraksis, dukket et fjernscreeningsværktøj op for at screene de behov, der udvikler sig efter COVID-19, og for at lave de nødvendige rehabiliteringsansøgninger i tide. Sivan et al. En omfattende multi-system telefonscanning af COVID-19 Yorkshire Rehabilitation Screening Tool (C19-YRS) er blevet udviklet af et tværfagligt rehabiliteringsteam.

Denne undersøgelse, som vil blive udført ved hjælp af C19-YRS-værktøjet og den 30-sekunders sit-and-go test, der evaluerer funktionel kapacitet og mobilitetsforhold, forventes at bidrage til det kliniske og litteraturen, da de fleste af undersøgelserne om COVID- 19 fokuserede kun på de akutte og subakutte perioder. I betragtning af de pandemiske forhold over hele verden vil det desuden være muligt at drage fordel af fordelene ved televurderingsapplikationen og ved at nå ud til flere mennesker, mulige kliniske problemer/behov og om der er en ændring i funktionelle kapaciteter hos individer efter COVID -19 vil blive identificeret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

394

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Balıkesir, Kalkun
        • Bandırma Onyedi Eylül University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der har haft COVID-19, og hvis behandling var afsluttet, og PCR-testen var negativ i 2 gange, eller som bestod den positive PCR-test i 28 dage

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • være 18 år eller ældre,
  • Patienter, der har haft COVID-19, og hvis behandling var afsluttet, og PCR-testen var negativ i 2 gange, eller som bestod den positive PCR-test i 28 dage,
  • Personer, der kan modtage og udføre mundtlige ordrer,
  • give samtykke på frivillig basis

Ekskluderingskriterier:

  • personer, der ikke har haft covid 19 eller akutte patienter med COVID-19
  • personer, der nægter at deltage i televurderingen
  • personer med demens, kognitive problemer eller kommunikationsproblemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Covid-19 Yorkshire Rehab Screen (C19YRS)
Tidsramme: Baseline
C19YRS blev udviklet som et screeningsværktøj til at overvåge langsigtede symptomer på grund af Covid-19. Screeningsværktøjet dækker 19 punkter, som kombinerer ja/nej-svar og en 11-punkts ordinalskala (0-10), hvor en højere score angiver øget symptomsværhed.
Baseline
30-sekunders sit and go test
Tidsramme: Baseline
Det vil blive brugt til funktionel evaluering.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

25. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

3
Abonner