Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkelig verdensevaluering af effektiviteten af ​​AZD7442 til forebyggelse af SARS-CoV-2

6. september 2023 opdateret af: MediMergent, LLC

Evaluering af den virkelige verden af ​​effektiviteten af ​​AZD7442 til forebyggelse af SARS-CoV-2-infektion hos immunsupprimerede kræftpatienter

Hvis en behandlet cancerpatient ikke kan danne antistoffer mod et alvorligt akut respiratorisk syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Emergency Use Authorization (EUA) eller godkendt vaccine, er deres risiko for infektion og dens følgesygdomme betydeligt øget. Astra-Zeneca Immuno-Suppressed Program (AISP) er designet til at behandle, om en patient behandlet for kræft, som modtager en enkeltdosis Evusheld (AZD7442) 600 mg IM eller IV, vil opretholde en stabil/beskyttende effekt mod symptomatisk SARS-CoV- 2-infektion inklusive SARS-CoV-2-relateret hospitalsindlæggelse og/eller SARS-CoV-2-relateret død op til 12 måneder efter baseline. Programmet vil fokusere på patienter med kræft, som er blevet behandlet med kemoterapi, immunterapi, målrettet terapi, anden terapi eller kombinationsterapi med eller uden strålebehandling inden for 12 måneder før tilmelding, er villige/i stand til at modtage én IM- eller IV-injektion af Evusheld , er i stand til at gennemføre 14 Patient Experience/Clinical Outcome Assessment (COA) undersøgelser, 6 Quality of Life (QoL) vurderinger og er villige til at tillade serumkoncentrationer af Evusheld at blive udtaget 9 gange, 3 SARS-CoV-2 Receptor Binding Domain- Immunoglobulin G (RBD-IgG) tests og T-celleassay skal udtages én gang. I tilfælde af en symptomatisk break-thru SARS-CoV-2 positiv infektion med SARS-COV-2 ribonukleinsyre (RNA) ved omvendt transkription polymerase kædereaktion (RT-PCR) test, vil patienten have en yderligere Evusheld serumkoncentration, SARS-CoV-2 RBD-IgG antistofniveau og T-celleassay opnået på en tidsmæssigt relateret måde. Programmet kræver behandling med Evusheld 600 mg IM eller IV.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Det primære mål er at kvantificere serumkoncentrationen af ​​Evusheld (AZD7442) 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9 eller 12 måneder efter baseline hos alle kvalificerede cancerpatienter behandlet med en enkeltdosis Evusheld 600 mg IM eller IV ved baseline.

Undersøgelsens sekundære mål er som følger:

  • Sammenlign forekomsten af ​​symptomatisk pludseligt akut respiratorisk syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-infektion, herunder SARS-CoV-2-relateret hospitalsindlæggelse og/eller SARS-CoV-2-relateret død mellem solide tumorer og patienter med hæmatologisk malignitet.
  • Sammenlign forekomsten af ​​symptomatisk SARS-CoV-2-infektion inklusive SARS-CoV-2-relateret hospitalsindlæggelse og/eller SARS-CoV-2-relateret død mellem patienter, der kun er behandlet med kemoterapi, kun immunterapi, kun målrettet terapi eller kun anden/kombinationsterapi over 12 måneder efter baseline.
  • Sammenlign serumkoncentrationen af ​​Evusheld 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9 og 12 måneder efter baseline mellem solide tumorer og patienter med hæmatologisk malignitet.
  • Sammenlign serumkoncentrationen af ​​Evusheld 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9 og 12 måneder efter baseline mellem patienter behandlet med kun kemoterapi, kun immunterapi, kun målrettet terapi eller kun anden/kombinationsterapi.
  • Sammenlign forekomsten af ​​symptomatisk SARS-CoV-2-infektion inklusive SARS-CoV-2-relateret hospitalsindlæggelse og/eller SARS-CoV-2-relateret død med niveauerne af serumkoncentrationen af ​​Evusheld ved 1, 2, 3, 4, 5, 6 , 7, 9 og 12 måneder efter baseline hos alle patienter.
  • Sammenlign forekomsten af ​​svær SARS-CoV-2 (lungebetændelse eller hypoxæmi og World Health Organization (WHO) score på ≥5) baseret på TACKLE-undersøgelsens definition mellem solid tumor og hæmatologiske maligne patienter.
  • Sammenlign forekomsten af ​​svær SARS-CoV-2 (lungebetændelse eller hypoxæmi og WHO-score på ≥5) baseret på TACKLE-undersøgelsens definition død mellem patienter behandlet med kemoterapi alene, kun immunterapi, kun målrettet terapi eller kun anden/kombinationsterapi over 12 måneder efter baseline.
  • Sammenlign forekomsten af ​​svær SARS-CoV-2 (lungebetændelse eller hypoxæmi og WHO-score på ≥5) baseret på TACKLE-undersøgelsens definition med niveauerne af serumkoncentrationen af ​​Evusheld ved 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 , 9 og 12 måneder efter baseline hos alle patienter.
  • Sammenlign tid til første hændelse, f.eks. SARS-COV-2 RNA ved revers transcription polymerase kædereaktion (RT-PCR) positivitet, symptomatisk SARS-CoV-2 infektion, hospitalsindlæggelse og/eller død mellem alle fire strata
  • Sammenlign livskvalitetsmålinger hos alle cancerpatienter, målt ved ændring fra baseline til dag 2, 90, 180, 270 og 360 post-baseline, og sammenlign derefter de samme livskvalitetsmålinger på hvert tidspunkt mellem hver af de fire lag
  • Vurder patientsikkerhed og uønskede hændelser, herunder lægebesøg, skadestue/hurtighjælp/telesundhedsbesøg ved hjælp af patientoplevelse/klinisk resultatvurdering (COA) undersøgelsesdata for patienter i hvert af de fire strata
  • Vurder, om patienter med solid tumor eller hæmatologisk malignitet har en større forekomst af Evusheld-relaterede bivirkninger
  • Vurder brugen af ​​Machine Learning til at forudsige forekomsten af ​​SARS-CoV-2-infektion på dag 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 270 og 360 post-baseline hos alle cancerpatienter baseret på serum Evusheld-koncentrationsniveauer 3,3 .3 Udforskende mål:
  • Virologisk overvågning for at påvise alle SARS-CoV-2-varianter, der forekommer under undersøgelsen hos patienter, der tester positive for SARS-CoV-2 ved SARS-COV-2 RNA ved omvendt transkriptionspolymerasekædereaktion (RT-PCR) test
  • Påvisning af potentielle nye varianter identificeret ved positiv SARS-COV-2 RNA ved RT-PCR-test

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

550

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • California
      • Corona, California, Forenede Stater, 92879
        • Compassionate Cancer Care Medical Group
      • Fountain Valley, California, Forenede Stater, 92708
        • Compassionate Care Medical Group
      • Oxnard, California, Forenede Stater, 93030
        • Ventura County Hematology Oncology
      • Riverside, California, Forenede Stater, 92501
        • Compassionate Cancer Care Medical Group
      • Santa Monica, California, Forenede Stater, 90403
        • Cancer Center of Southern California
    • Connecticut
      • Norwich, Connecticut, Forenede Stater, 06360
        • Eastern Connecticut Hematology and Oncology
    • Florida
      • Margate, Florida, Forenede Stater, 33063
        • South Florida Cancer Care
      • Ocala, Florida, Forenede Stater, 34474
        • Florida Cancer Affiliates-Ocala
      • Orange City, Florida, Forenede Stater, 32763
        • Mid-Florida Hematology Oncology Center
      • Saint Petersburg, Florida, Forenede Stater, 33709
        • Comprehensive Hematology Oncology
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Forenede Stater, 46804
        • Fort Wayne Medical Oncology And Hematology
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Forenede Stater, 70809
        • Mary Bird Perkins
    • Maryland
      • Annapolis, Maryland, Forenede Stater, 21401
        • Maryland Oncology Hematology
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20817
        • Center For Cancer and Blood Disorders
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20817
        • Maryland Oncology Hematology
      • Brandywine, Maryland, Forenede Stater, 20613
        • Maryland Oncology Hematology
      • Columbia, Maryland, Forenede Stater, 21044
        • Maryland Oncology Hematology
      • Lanham, Maryland, Forenede Stater, 20706
        • Maryland Oncology Hematology
      • Rockville, Maryland, Forenede Stater, 20850
        • Maryland Oncology Hematology
      • Silver Spring, Maryland, Forenede Stater, 20904
        • Maryland Oncology Hematology
    • Minnesota
      • Saint Louis Park, Minnesota, Forenede Stater, 55426
        • Health Partners Institute-MMORC
    • Missouri
      • Springfield, Missouri, Forenede Stater, 65807
        • Oncology Hematology Associates
    • New Jersey
      • Brick, New Jersey, Forenede Stater, 08724
        • New Jersey Center for Cancer Research
      • Flemington, New Jersey, Forenede Stater, 08822
        • Hunterdon Regional Cancer Center
      • Mickleton, New Jersey, Forenede Stater, 08056
        • Minniti Center for Oncology and Hematology
    • North Carolina
      • Jacksonville, North Carolina, Forenede Stater, 28546
        • Southeastern Medical Oncology Center
      • Wilson, North Carolina, Forenede Stater, 27893
        • Regional Medical Oncology Center
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Forenede Stater, 44718
        • Gabrail Cancer Center
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43219
        • Zangmeister Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Bensalem, Pennsylvania, Forenede Stater, 19020
        • Alliance Cancer Specialists
      • Broomall, Pennsylvania, Forenede Stater, 19008
        • Consultants in Medical Oncology Hematology
      • Gettysburg, Pennsylvania, Forenede Stater, 17325
        • Pennsylvania Cancer Specialists and Research Institute
      • Horsham, Pennsylvania, Forenede Stater, 19044
        • Alliance Cancer Specialists
      • Langhorne, Pennsylvania, Forenede Stater, 19047
        • Alliance Cancer Specialists
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19115
        • Alliance Cancer Specialists
      • Sellersville, Pennsylvania, Forenede Stater, 18960
        • Alliance Cancer Specialists
      • Wynnewood, Pennsylvania, Forenede Stater, 19096
        • Alliance Cancer Specialists
    • South Carolina
      • Murrells Inlet, South Carolina, Forenede Stater, 29576
        • Tidelands Health Oncology
      • Rock Hill, South Carolina, Forenede Stater, 29732
        • Carolina Blood and Cancer Care Associates
    • Washington
      • Spokane Valley, Washington, Forenede Stater, 99216
        • Summit Cancer Centers

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandligt eller kvindeligt køn ved fødslen
  • Alder mindst 18 år
  • Kvinder, der ikke er gravide, ikke ammer og i den fødedygtige alder, bruger prævention før optagelse i undersøgelsen. Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere fortsat brug af prævention i løbet af de 12 måneders undersøgelsesdeltagelse.
  • Det er at foretrække, at en patient har adgang til en "smartphone" eller tablet eller bærbar eller stationær computer og/eller en e-mailadresse
  • I tilfælde af at en patient ikke har adgang til noget af ovenstående, kan patienten gennemføre alle opfølgende undersøgelser via undersøgelsens Call Center eller i skriftlig form på hovedefterforskerens kontorer som specificeret i protokollen
  • Dokumenteret diagnose af enten hæmatologisk malignitet eller solid tumor som identificeret ved standard ICD-10 diagnostisk kategori
  • Patienter kan inkluderes med et hvilket som helst af følgende kriterier:
  • På aktiv behandling for solid tumor eller hæmatologiske maligniteter. Dette kan omfatte: højdosis kortikosteroider (dvs. ≥20 mg prednison eller tilsvarende pr. dag, når det administreres i ≥2 uger), såvel som alle FDA-godkendte alkyleringsmidler, antimetabolitter, transplantationsrelaterede immunsuppressive lægemidler, cancerkemoterapeutiske midler klassificeret som alvorligt immunsuppressive, tumornekrose (TNF)-blokkere og andre biologiske midler, der er immunsuppressive eller immunmodulerende (f.eks. B-celle-nedbrydende midler) eller en hvilken som helst kombination af disse midler
  • Hæmatologiske malignitetspatienter kan også inkluderes, hvis han/hun er op til 12 måneder efter behandling og enten i remission, stabil eller fremadskridende som bestemt af investigator
  • Patienter med solide tumorer kan også inkluderes, hvis han/hun er op til 6 måneder efter behandling
  • Modtaget kimærisk antigenreceptor (CAR-T) eller hæmatopoietisk stamcelletransplantation (inden for 1 år efter transplantation eller immunsuppressionsbehandling)
  • Kræften skrider frem som bestemt af efterforskeren
  • Behandlingen skal være påbegyndt ≤12 måneder før baseline for alle patienter,
  • Samtidig strålebehandling er tilladt, men kan ikke være den eneste terapi
  • Er blevet vaccineret med en eller flere doser Janssen, Moderna eller Pfizer COVID-19 vaccine
  • Hvis der tidligere er blevet diagnosticeret med SARS-CoV-2-infektion, skal diagnosen være mindst 90 dage før undersøgelsens randomisering. Hvis tidligere diagnosticeret, er tidligere behandling med Ivermectin eller hydroxychloroquin acceptabel.
  • Få en negativ SARS-CoV-2 antigen hurtigtest udført på kontoret ved screening
  • Patient villig til at modtage behandling med AZD7442 600 mg IM eller IV
  • Patient villig til at gennemføre baseline og 13 undersøgelser efter indskrivning af patientoplevelse/klinisk resultatvurdering.
  • Patient villig til at gennemføre baseline- og 5 kvalitetsvurderinger
  • Patient, der er villig til at få udtaget blod for serumkoncentration af AZD7442 9 gange post-baseline og gentaget, hvis patienten bliver COVID-19 positiv
  • Patient villig til at få udtaget blod til T-celleanalyse på dag 30 efter baseline og gentaget, hvis patienten bliver SARS-COV-2 RNA ved RT-PCR positiv
  • Patient villig til at få RBD-IgG tegnet ved baseline, dag 90 og 180 post-baseline og gentaget, hvis patienten bliver SARS-COV-2 RNA ved RT-PCR positiv
  • Patient villig til at underskrive informeret samtykkeformular
  • Patient, der er villig til at underskrive tilladelse til frigivelse af helbredsoplysninger (herunder behandlende lægers eller andet medicinsk personales journaler, journaler over medicinudskrivere, apoteksjournaler og sygeforsikringskrav)

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der er gravide, ammer eller er i den fødedygtige alder og ikke bruger prævention
  • Fravær af en kvalificerende type kræft som defineret af standard ICD-10 diagnostiske kriterier
  • Behandling påbegyndt >12 måneder før baseline eller var ikke i aktiv behandling ≤12 måneder før indskrivning hos FDA godkendt oral, intramuskulær og/eller intravenøs kemoterapi, immunterapi, målrettet terapi, anden terapi eller enhver kombination af disse midler
  • Patient, der kun modtager strålebehandling
  • Patient med en ECOG-præstationsstatus på 2 eller højere
  • Patient med en forventet kræftoverlevelse på mindre end 12 måneder fordelt på sygdomskategori
  • Patient, der modtager adjuverende endokrin behandling som deres eneste form for terapi for tidligt stadie af brystkræft
  • Patienter med solide tumorer mere end 6 måneder efter behandling, og deres cancer anses for at være stabil eller i remission som bestemt af investigator
  • AZD7442 IM-administration på ethvert tidspunkt før tilmeldingsdagen
  • AZD7442 IM- eller iv-administration samme dag som patienten modtager en iv- eller IM-kræftbehandling
  • Få en positiv test for SARS-CoV-2-antigen udført ved enten Rapid Test eller SARS-CoV-2 RNA ved RT-PCR (Polymerase Chain Reaction) mindre end 90 dage før tilmelding
  • Patient med en tidligere (inden for 90 dage), aktuel eller planlagt brug af COVID-19 rekonvalescent plasma, andre monoklonale antistoffer mod SARS-CoV-2 eller enhver anden EUA godkendt SARS-CoV-2 behandling
  • Patient med feber >100,0 F og/eller hoste, kulderystelser, tab af lugt eller smag eller åndenød eller andre tegn eller symptomer i overensstemmelse med COVID-19 inden for 5 dage før tilmelding
  • Patient, som har en kendt aktiv akut luftvejsinfektion
  • Patient, som har vedvarende (resistent over for behandling i ≥14 dage) bakteriel eller svampeinfektion
  • Patient, der har en tidligere SARS-CoV-2-infektion inden for 90 dage før randomisering
  • Patient, der er blevet vaccineret med en hvilken som helst dosis Janssen, Pfizer eller Moderna COVID-19 vaccine mindre end 14 dage før baseline for denne undersøgelse
  • Planlagt brug af enhver forsøgsmæssig, godkendt eller godkendt vaccine mod COVID-19 mindre end 14 dage før administration af AZD7442 600 mg IM eller IV
  • Patient, der ikke er villig til at få SARS-CoV-2 RBD-IgG antistofniveauer udtaget mindst 3 gange
  • Patient, der ikke er villig til at modtage behandling med IM eller IV AZD7442
  • Patient, der ikke er villig til at gennemføre baseline og op til 13 opfølgende undersøgelser af erfaring/klinisk resultatvurdering (COA).
  • Patient, der ikke er villig til at gennemføre baseline og op til 5 kvalitetsvurderinger
  • Patient, der ikke er villig til at få udtaget blod for AZD7442 serumkoncentration mindst 9 gange
  • Patient, som ikke er villig til at få udtaget blod mindst én gang til T-celleanalyse
  • Patient, hvis modersmål ikke er engelsk og ikke har en person, der kan oversætte regulatoriske dokumenter, undersøgelser og kvalitetsvurderinger.
  • Patient, der ikke er i stand til at give informeret samtykke eller tilladelse til frigivelse af helbredsoplysninger på grund af psykisk sygdom, der kræver en juridisk autoriseret repræsentant.
  • Patient, der er juridisk blind og ikke har et vidne/omsorgsperson, der har indvilliget i at bistå patienten i hans/hendes deltagelse i undersøgelsen.
  • Patient med en historie med en alvorlig allergisk reaktion (dvs. anafylaksi) over for nogen af ​​komponenterne i AZD7442
  • Patient med en historie med alvorlig allergisk reaktion (overfølsomhed) over for enhver SARS-COV-2-vaccination, polyethylenglycol (PEG) eller polysorbat 80
  • Patient, der er analfabet og ikke har et vidne/plejer, der har indvilliget i at bistå patienten i hans/hendes deltagelse i undersøgelsen.
  • Patient, der deltager i et interventionsstudie til profylakse eller behandling af SARS-CoV-2

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Evusheld (AZD7442)
Evusheld (tixagevimab+cilgavimab) 600 mg IM eller IV kun administreret én gang
Evusheld (tixagevimab 300 mg + cilgavimab 300 mg) IM eller IV
Andre navne:
  • AZD7442

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AZD7442 Serumkoncentration
Tidsramme: 12 måneder
Studiets primære endepunkt vil vurdere AZD7442 serumkoncentrationen indsamlet på dag 30, 60, 90, 120 150, 180, 210, 270 og 360 post-baseline hos alle patienter.
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kræftgruppe og behandlingsgruppe sammenligning
Tidsramme: 12 måneder
  • Serum AZD7442-koncentrationer ved 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9 og 12 måneder efter baseline sammenlignet mellem patienter med solid tumor og hæmatologisk malignitet.
  • Serum AZD7442-koncentrationer ved 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9 og 12 måneder efter baseline sammenlignet mellem patienter behandlet med kun kemoterapi, kun immunterapi, kun målrettet terapi eller kun anden/kombinationsterapi.
12 måneder
SARS-CoV-2 infektion
Tidsramme: 12 måneder
  • Forekomst af symptomatiske SARS-CoV-2-infektioner, inklusive, men ikke begrænset til, dem med SARS-CoV-2-relateret hospitalsindlæggelse og/eller SARS-CoV-2-relateret død sammenlignet mellem solide tumorer og patienter med hæmatologisk malignitet.
  • Hyppighed af symptomatisk SARS-CoV-2-infektion, herunder men ikke begrænset til SARS-CoV-2-relateret hospitalsindlæggelse og/eller SARS-CoV-2-relateret død sammenlignet mellem patienter, der kun er behandlet med kemoterapi, kun immunterapi, kun målrettet terapi eller anden/kombinationsterapi kun over 12 måneder efter baseline.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ralph Boccia, MD, Center For Cancer and Blood Disorders

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

30. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med SARS-CoV-2 infektion

Kliniske forsøg med Evusheld (tixagevimab+cilgavimab) IM eller IV

3
Abonner