Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forsøg med Suvorexant til søvn hos børn med autisme

23. marts 2026 opdateret af: Antonio Hardan, Stanford University

Randomiseret placebo-kontrolleret crossover-forsøg med Suvorexant til søvn hos børn med autisme

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​suvorexant på søvn hos børn og unge med autismespektrumforstyrrelse (ASD). Suvorexant er en selektiv, dobbelt orexinreceptorantagonist (DORA), der anvendes til behandling af søvnbesvær og/eller søvnvedligeholdelse. For at opnå dette vil efterforskerne bruge et randomiseret dobbeltblindt placebo-kontrolleret crossover 8-ugers studiedesign til at undersøge effekten af ​​suvorexant på søvnfysiologi som vurderet ved polysomnografi (PSG), aktigrafi, døgnrytme og kliniske mål.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

26

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305-5719
        • Rekruttering
        • Stanford University
        • Ledende efterforsker:
          • Antonio Y. Hardan, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Deltagerne vil møde følgende

  • Ambulante patienter mellem 13 og 17 år
  • Diagnostisk og statistisk manual, 5. udgave (DSM-5) kriterier for autismespektrumforstyrrelse (ASD) på grundlag af klinisk evaluering, bekræftet med Autism Diagnostic Interview-Revised (ADI-R) og Autism Diagnostic Observation Schedule, 2. udgave ( ADOS-2)
  • Hanner og hunner
  • Tilgængelighed af polysomnografi (PSG) og aktigrafidata
  • Søvnforstyrrelser vurderet ved hjælp af Children's Sleep Habits Questionnaire (CSHQ) med en score på 41 eller højere og søvneffektivitet på 80 % eller mindre
  • plejeudbyder, der pålideligt kan bringe deltagere til klinikbesøg, give pålidelige vurderinger og interagere med deltageren på regelmæssig basis
  • stabil medicin i mindst 4 uger
  • ingen planlagte ændringer i psykosociale og biomedicinske interventioner under forsøget
  • villighed til at give yderligere spytprøver og deltage i nøgleundersøgelsesprocedurer (dvs. PSG og aktigrafi i uge 4 og 8, og sikkerhedsmålinger ved hvert besøg).
  • krav om dobbeltbeskyttelse af præventionsbrug hos kvinder, der er seksuelt aktive og er i den fødedygtige alder. Præventionsmetoder med dobbelt anvendelse involverer brug af både en hormonel metode (orale præventionsmidler, langtidsvirkende reversible præventionsmidler osv.) og en barrieremetode (kondomer).

Ekskluderingskriterier:

Deltagere vil blive udelukket, hvis et eller flere af følgende er opfyldt

  • aktive selvmordstanker eller DSM-5-diagnose af skizofreni, skizoaffektiv lidelse eller psykotisk lidelse
  • aktive medicinske problemer: migræne, astma, krampeanfald, betydelig fysisk sygdom (f.eks. anafylaksi, alvorlig lever-, nyre- eller hjertepatologi), obstruktiv søvnapnø og alvorlig leverinsufficiens
  • bevis for en genetisk mutation, der vides at forårsage autisme eller intellektuel funktionsnedsættelse (f.eks. Fragilt X-syndrom), metabolisk eller infektiøs ætiologi for deltagerens autisme på grundlag af sygehistorie, neurologisk historie og tilgængelige tests for medfødte metabolismefejl og kromosomanalyse
  • gravide eller seksuelt aktive kvinder, der ikke bruger en pålidelig præventionsmetode (urinprøver for graviditet vil blive anvendt i denne undersøgelse)
  • personer, der tager betablokkere (lokale eller systemiske), benzodiazepiner, antiepileptiske lægemidler, serotonin selektive genoptagelseshæmmere, melatonin og antihistaminer
  • historie med overfølsomhed over for suvorexant
  • historie med alvorlige bivirkninger fra suvorexant
  • anamnese med tilstrækkelige forsøg med suvorexant
  • nuværende brug af medicin, der vides at interagere med suvorexant, såsom medicin, der hæmmer CYP3A
  • narkolepsis historie

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Suvorexant, derefter placebo

Deltagerne vil først modtage Suvorexant i en 4-ugers periode. En startdosis vil være 5 mg ved sengetid og kan kun øges med 5 mg, hvis det er nødvendigt, og hvis det tolereres godt på ugentlig basis, indtil den maksimale dosis på 20 mg/dag er nået. Deltagerne vil blive holdt på den laveste effektive dosis.

Deltagerne vil derefter modtage placebo (falske tabletter) i en 4-ugers periode. En startdosis vil være 5 mg ved sengetid og kan kun øges med 5 mg, hvis det er nødvendigt, og hvis det tolereres godt på ugentlig basis, indtil den maksimale dosis på 20 mg/dag er nået. Deltagerne vil blive holdt på den laveste effektive dosis.
Medicin: Placebo
Matchende placebo givet oralt
Medicin: Suvorexant
5 mg (og op til 20 mg) Suvorexant givet oralt
Andre navne:
  • Belsomra
Eksperimentel: Placebo, derefter Suvorexant

Deltagerne vil først modtage placebo (falske tabletter) i en 4-ugers periode. En startdosis vil være 5 mg ved sengetid og kan kun øges med 5 mg, hvis det er nødvendigt, og hvis det tolereres godt på ugentlig basis, indtil den maksimale dosis på 20 mg/dag er nået. Deltagerne vil blive holdt på den laveste effektive dosis.

Deltagerne vil derefter modtage Suvorexant i en 4-ugers periode. En startdosis vil være 5 mg ved sengetid og kan kun øges med 5 mg, hvis det er nødvendigt, og hvis det tolereres godt på ugentlig basis, indtil den maksimale dosis på 20 mg/dag er nået. Deltagerne vil blive holdt på den laveste effektive dosis.
Medicin: Placebo
Matchende placebo givet oralt
Medicin: Suvorexant
5 mg (og op til 20 mg) Suvorexant givet oralt
Andre navne:
  • Belsomra

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra baseline i søvnarkitektur målt ved polysomnografi (PSG) og/eller aktigrafi, eksempler inkluderer søvnlatens og ikke-hurtig øjenbevægelse (NREM)
Tidsramme: Baseline, uge 4 og uge 8
Baseline, uge 4 og uge 8

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra baseline i søvneffektivitet målt ved aktigrafi
Tidsramme: Baseline, uge ​​4 og uge 8
Baseline, uge ​​4 og uge 8

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra baseline på Children's Sleep Habits Questionnaire (CSHQ) underskalaresultater
Tidsramme: Baseline, uge ​​4 og uge 8
Baseline, uge ​​4 og uge 8
Ændring fra baseline på afvigende adfærdstjekliste, anden udgave (ABC-2) subskalaresultater
Tidsramme: Baseline, uge ​​4 og uge 8
Baseline, uge ​​4 og uge 8
Ændring fra baseline på Parent Sleep Habits Questionnaire Parent (PSHQ) resultater
Tidsramme: Baseline, uge ​​4 og uge 8
Baseline, uge ​​4 og uge 8
Ændring fra baseline på Clinical Global Impression Scale (CGI)-score
Tidsramme: Baseline, uge ​​4 og uge 8
Baseline, uge ​​4 og uge 8
Ændring fra baseline på Child Behavior Checklist (CBCL)-score
Tidsramme: Baseline, uge ​​4 og uge 8
Baseline, uge ​​4 og uge 8
Ændring fra baseline på Social Responsiveness Scale, Second Edition (SRS-2) resultater
Tidsramme: Baseline, uge ​​4 og uge 8
Baseline, uge ​​4 og uge 8
Ændring fra baseline på Repetitive Behavior Scale - Revided (RBS-R) scores
Tidsramme: Baseline, uge ​​4 og uge 8
Baseline, uge ​​4 og uge 8
Ændring fra baseline på Sensory Profile Questionnaire (SPQ)-score
Tidsramme: Baseline, uge ​​4 og uge 8
Baseline, uge ​​4 og uge 8
Ændring fra baseline på Stanford Social Dimension Scale (SSDS)-resultater
Tidsramme: Baseline, uge ​​4 og uge 8
Baseline, uge ​​4 og uge 8
Ændring fra baseline på Dimensional Assessment of Repetitive Behaviors (DARB) score
Tidsramme: Baseline, uge ​​4 og uge 8
Baseline, uge ​​4 og uge 8
Ændring fra baseline på NEuroPSYchological Assessment, 2nd Edition (NEPSY-2) Affect Recognition-scores
Tidsramme: Baseline, uge ​​4 og uge 8
Baseline, uge ​​4 og uge 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stanford University

Samarbejdspartnere

National Institutes of Health (NIH)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Antonio Y. Hardan, MD, Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2028

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. september 2022

Først opslået (Faktiske)

21. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-67222
  • 1P50HD109861 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi vil indsende afidentificerede kliniske data til NIMH Data Archive (NDA) datalager.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Autismespektrumforstyrrelse

Kliniske forsøg med Placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner