Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Pilatesøvelser og tens akupunktur i primær dysmenorré blandt kvindelige studerende på Kau (KAU)

30. januar 2025 opdateret af: Engy Mohamed Elnahas, Cairo University

En undersøgelse af effektiviteten af ​​Pilates og Tens Acupunktur til behandling af primær dysmenorré hos kvindelige studerende ved King Aboulaziz University (KAU)

Denne undersøgelse blev udført for at bestemme effekten af ​​Pilates -øvelser og tens akupunktur i primær dysmenorré blandt kvindelige studerende ved King Abdulaziz University (KAU).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Jeddah, Saudi Arabien, 21589
        • King Abdulaziz University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltagere, der lider af primær dysmenorrhea.
  • Deres alder varierede mellem 18-24 år
  • Deres BMI mindre end 30 kg/m2.

Ekskluderingskriterier:

  • Gynækologiske lidelser (sekundær dysmenorrhea)
  • Gifte hunner,
  • Lændesmerter på grund af enhver anden patologi
  • Kroniske sygdomme (diabetes, højt blodtryk)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Undersøgelsesgruppe
Pilates øvelser og tenes akupunktur
Alle udførte Pilates -øvelser til 24 session, 3 sessioner om ugen for (2 på hinanden følgende menstruationscyklus), hver session varede i 30 minutter ud over påføring af tens akupunkturbehandling i 30 minutter, 3 sessioner i de første 3 dage for (2 på hinanden følgende menstruation cyklus).
Eksperimentel: Kontrolgruppe
Konservativ behandling
Alle tog kapsler af ibuprofen (400-milligram) og instruerede om at tage dem en gang hver otte time i tre dage, en dag før starten af ​​deres menstruationscyklus og på de første to dage af menstruationen i (2 på hinanden følgende menstruationscyklus).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala
Tidsramme: 2 måneder
Visuel analog skala til vurdering af smerteniveau, en score, der spænder fra 0 til 100 mm.
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Verbal multidimensionelt scoringssystem af dysmenorrhea
Tidsramme: 2 måneder
  • Grad 0: Menstruationscyklussen forårsager ingen smerter og har ingen indflydelse på de daglige aktiviteter.
  • Grad 1: Selvom ubehagelig menstruation aldrig kommer i vejen for en kvindes regelmæssige aktiviteter, og smertestillende midler er sjældent nødvendige.
  • Grad 2: Daglige aktiviteter forstyrres, og smertestillende midler har en dårlig virkning.
  • Grad 3: Aktivitet er åbenlyst hindret, smertestillende midler har en dårlig virkning, og symptomer som hovedpine, træthed, kvalme, opkast og diarré er til stede
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dysmenoré Primær

Abonner