Filtering
- CADASIL
- Calcifylaksi
- Camurati-Engelmann sygdom
- Canavan sygdom
- Candida Glabrata
- CANDLE syndrom
- Capillary Malformation-arteriovenous Malformation Syndrome
- Carbamoylphosphatsyntetase 1-mangel
- Carcinoid syndrom
- Carcinoid tumor
- Hjertebrud
- Kardiofaciokutant syndrom
- Kardiomyopati på grund af antracykliner
- Kardiospasme
- Carney Complex
- Carnitin Palmitoyltransferase 2-mangel
- Caroli sygdom
- Karotis kropstumor
- Tømrer syndrom
- Brusk-hår hypoplasi
- Castleman sygdom
- Katastrofalt antiphospholipidsyndrom
- Katekolaminerge polymorfe ventrikulære takykardier
- Cat Scratch Disease
- Cauda Equina syndrom
- Caudal Regression Sequence
- CD4-mangel
- CDKL5-mangelforstyrrelse
- Central Centrifugal Cicatricial Alopecia
- Central medfødt hypotyreose
- Central kerne sygdom
- Central diabetes Insipidus
- Centralnervesystemets germinom
- Central neurocytom
- Central smerte syndrom
- Central serøs chorioretinopati
- Centronuklear myopati
- Cerebellar Astrocytoma, barndom
- Cerebellar ataksi og hypogonadotrop hypogonadisme
- Cerebellar Ataxia Ectodermal Dysplasi
- Cerebellar Degeneration
- Cerebellar hypoplasi
- Cerebellar liponeurocytom
- Cerebral astrocytom, barndom
- Cerebral parese ataksisk
- Cerebral parese Athetoid
- Cerebral parese Spastisk hemiplegi
- Cerebrospinal væskelækage
- Cerebrotendinøs Xanthomatosis
- Cervikal dystoni
- Cervikal intraepitelial neoplasi
- Chanarin-Dorfman syndrom
- Chandlers syndrom
- Kaotisk atriel takykardi
- Charcot-Marie-Tooth Disease
- Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1
- Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A
- Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1B
- Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2
- Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A
- CHARGE-syndrom
- Charles Bonnet syndrom
- CHD2 myoklonisk encefalopati
- Chediak-Higashi syndrom
- Cherubisme
- Chiari Misdannelse Type 2
- Chikungunya
- Barndom akut lymfoblastisk leukæmi
- Childhood Apraxia of Speech
- Childhood Brain Stem Glioma
- Disintegrativ lidelse i barndommen
- Barndom Hepatocellular Carcinoma
- Barndom Hypophosphatasia
- Barndomsskizofreni
- Barndom Supratentorial embryonal tumor, ikke andetsteds specificeret
- Børns interstitielle lungesygdom
- BØRN syndrom
- Kolecystitis
- Kolera
- Kolesteatom
- Kolesterylester oplagringssygdom
- Chondroblastoma
- Chondrodysplasia Punctata syndrom
- Chondroma
- Kondrosarkom
- Chordoid Glioma fra den tredje ventrikel
- Chordoma
- Chorea-acanthocytose
- Choriocarcinom
- Chorioretinitis
- Choroideremia
- Choroiditis
- Choroid Plexus Carcinoma
- Choroid Plexus Papilloma
- Kromofil nyrecellekarcinom
- Kromofob nyrecellekarcinom
- Kromosomal tredobling
- Kromosom 1p36 sletningssyndrom
- Kromosom 1q21.1 duplikationssyndrom
- Kromosom 3q29 mikroduplikationssyndrom
- Sletning af kromosom 5q
- Kopiering af kromosom 7q
- Chromosome 9p Deletion
- Kopiering af kromosom 15q
- Kromosom 17p sletning
- Kronisk aktiv Epstein-Barr-virusinfektion
- Kronisk eosinofil lungebetændelse
- Kronisk erosiv gastritis
- Kronisk transplantat versus værtssygdom
- Kronisk granulomatøs sygdom
- Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati
- Kronisk intestinal pseudoobstruktion
- Kronisk lymfocytisk leukæmi
- Kronisk myeloid leukæmi
- Kronisk myelomonocytisk leukæmi
- Kroniske myeloproliferative lidelser
- Kronisk neutrofil leukæmi
- Kronisk progressiv ekstern oftalmoplegi
- Kronisk tilbagevendende multifokal osteomyelitis
- Kronisk tromboembolisk pulmonal hypertension
- Chylomicron Retention Disease
- Chylothorax, medfødt
- Ciguatera fiskeforgiftning
- Citrullinemia Type I
- Klassisk galactosemia
- Clear Cell Renal Cell Carcinoma
- CLIPPERS
- Cloacal Exstrophy
- CLOVES syndrom
- Kularbejderens pneumokoniose
- Frakke sygdom
- Eksponering af kokain ved fødslen
- Coccidioidomycosis
- Coccygodynia
- Cockayne syndrom
- Coenzyme Q10 Deficiency
- Kiste-Lowry syndrom
- Cogan's Syndrome
- Cohens syndrom
- Kold aggglutininsygdom
- Kold urticaria
- Indsamling af kanalkarcinom
- Colloid Cysts of Third Ventricle
- Coloboma af optisk nerve
- Almindelig variabel immundefekt
- Compartment Syndrome
- Komplement komponent 5 mangel
- Komplement komponentmangel
- Komplet Androgen Ufølsomhed Syndrom
- Komplet Atrioventrikulær kanal
- Complex Regional Pain Syndrome
- Kegledystrofi
- Cone-rod Dystrophy
- Dystrofi med keglestang 2
- Medfødt binyrehyperplasi
- Medfødt amegakaryocytisk trombocytopeni
- Medfødt amputation
- Medfødt aplastisk anæmi
- Medfødt central hypoventilationssyndrom
- Medfødt kontraktuel arachnodactyly
- Medfødt cytomegalovirus
- Medfødt diafragmatisk brok
- Medfødte lidelser i glykosylering
- Medfødt dyserythropoietisk anæmi
- Medfødt dyserythropoietisk anæmi type 1
- Medfødt erytropoietisk porfyri
- Medfødt fibertabsproportion
- Medfødt fibrose af ekstraokulære muskler
- Medfødt generaliseret lipodystrofi
- Medfødt hjerteblok
- Medfødt hæmolytisk anæmi
- Medfødt hepatisk fibrose
- Medfødt herpes simplex
- Medfødt humant immundefektvirus
- Medfødt hyperinsulinisme
- Medfødt hypopituitarisme
- Medfødt hypotyreose
- Medfødt ufølsomhed over for smerter
- Congenitally Corrected Transposition of the Great Arteries
- Medfødt lymfødem
- Medfødt mesoblastisk nefrom
- Medfødt spejlbevægelsesforstyrrelse
- Medfødt muskeldystrofi
- Medfødt muskeldystrofi på grund af dystroglycanopati
- Medfødt muskeldystrofi Type 1A
- Medfødte myastheniske syndromer
- Medfødt myotonisk dystrofi
- Medfødt pseudoartrose
- Medfødt røde hunde
- Medfødt Sucrase-isomaltase-mangel
- Medfødt trombotisk trombocytopen purpura
- Medfødt Torticollis
- Medfødt tracheal stenose
- Medfødt lodret talus
- Medfødt Zika-syndrom
- Conjunctival Melanoma
- Conotruncal hjerte misdannelser
- Kontinuerlig spidsbølge under langsom søvn-syndrom
- Konverteringsforstyrrelse
- Hornhindeendotel Dystrofi Type 2