- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske forsøg med Amaurosis Fugax
I alt 37 resultater
-
Abbott Medical DevicesAfsluttetSlag | Carotisarteriesygdom | Amaurosis Fugax | Forbigående iskæmisk angreb (TIA)Forenede Stater
-
AdvanceCor GmbHAfsluttetSlag | Åreforkalkning | Carotis stenose | TIA | Transient-iskæmisk angreb | Amaurosis FugaxTyskland, Det Forenede Kongerige
-
QLT Inc.AfsluttetLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Forenede Stater, Canada, Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
-
QLT Inc.AfsluttetLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Canada, Forenede Stater, Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
-
QLT Inc.AfsluttetLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Forenede Stater, Canada, Danmark, Tyskland, Holland, Schweiz, Det Forenede Kongerige
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedAfsluttetØjensygdomme | Nethindesygdomme | Øjensygdomme, arvelig | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Forenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
ProQR TherapeuticsAfsluttetLebers medfødte amauroseForenede Stater, Belgien
-
University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Aktiv, ikke rekrutterendeNethindesygdomme | Amaurose af LeberForenede Stater
-
Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalUkendtLeber Kongenital Amaurose, Retinitis PigmentosaKina
-
ProQR TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeØjensygdomme | Neurologiske manifestationer | Øjensygdomme, arvelig | Sensationsforstyrrelser | Synsforstyrrelser | Blindhed | Leber medfødt amaurose | Leber medfødt amaurose 10 | Nethindesygdom | Medfødte øjenlidelserForenede Stater, Belgien, Brasilien, Canada, Frankrig, Tyskland, Italien, Holland, Det Forenede Kongerige
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusAfsluttetLeber medfødt amaurose 2 | Retinitis Pigmentosa 20Italien
-
ProQR TherapeuticsRekrutteringØjensygdomme | Neurologiske manifestationer | Nethindedegeneration | Nethindedystrofier | Sensationsforstyrrelser | Synsforstyrrelser | Blindhed | Leber medfødt amaurose | Leber medfødt amaurose 10 | Nethindesygdom | Medfødte øjenlidelserBelgien, Brasilien, Canada, Tyskland, Italien, Holland, Det Forenede Kongerige
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRekruttering
-
ProQR TherapeuticsAfsluttetØjensygdomme | Neurologiske manifestationer | Øjensygdomme, arvelig | Sensationsforstyrrelser | Synsforstyrrelser | Blindhed | Leber medfødt amaurose | Leber medfødt amaurose 10 | Nethindesygdom | Medfødte øjenlidelserForenede Stater, Belgien
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Rekruttering
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetLeber medfødt amauroseFrankrig
-
Atsena Therapeutics Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeLeber medfødt amaurose | LCA | LCA1Forenede Stater
-
Spark TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeLeber medfødt amauroseForenede Stater
-
MeiraGTx UK II LtdAfsluttetNaturhistorisk undersøgelse af patienter med Leber medfødt amaurose forbundet med mutationer i RPE65Leber medfødt amauroseDet Forenede Kongerige, Forenede Stater
-
MeiraGTx UK II LtdAfsluttetLeber medfødt amauroseDet Forenede Kongerige, Forenede Stater
-
Spark TherapeuticsAfsluttet
-
Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterAfsluttetLeber medfødt amauroseForenede Stater
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Ikke rekrutterer endnuFor at evaluere det kliniske skaleringsstudie af AAV2-RPE65 genterapimiddel (LX101) hos patienter med medfødt amaurose (LCA)
-
Hadassah Medical OrganizationAfsluttetLeber medfødt amauroseIsrael
-
Nantes University HospitalAfsluttetLeber medfødt amauroseFrankrig
-
Editas Medicine, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeNethindedegeneration | Øjensygdomme, arvelig | Synsforstyrrelser | Leber medfødt amaurose 10 | Arvelige nethindedystrofier | Nethindesygdom | Medfødte øjenlidelserForenede Stater
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RekrutteringLeber medfødt amaurose | Arvelige nethindesygdomme forårsaget af RPE65-mutationerForenede Stater, Kina
-
OcugenRekrutteringRetinitis Pigmentosa | Leber medfødt amauroseForenede Stater
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktiv, ikke rekrutterendeLeber medfødt amaurose | Nedarvet nethindedystrofi på grund af RPE65-mutationerForenede Stater
-
University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationAfsluttetNethindedegenerationDet Forenede Kongerige
-
Lawson Health Research InstituteAfsluttetUveitis | Makulaødem | Retinal veneokklusion | Nethindebetændelse | Orbitale sygdomme | Optisk neuritis | Keratoconjunctivitis Sicca | Konjunktivitis | Blindhed | Xerophthalmia | Papilleødem | Iridocyclitis | Nethindearterieokklusion | Amaurosis Fugax | Skleritis | Øjenblødning | Chorioretinitis | Choroid blødning
-
Editas Medicine, Inc.AfsluttetØjensygdomme | Nethindedegeneration | Øjensygdomme, arvelig | Synsforstyrrelser | Blindhed | Leber medfødt amaurose 10 | Nethindesygdom | Medfødte øjenlidelserForenede Stater, Holland, Frankrig, Tyskland
-
Nantes University HospitalAfsluttetNethindesygdomme | AmauroseFrankrig
-
Foundation Fighting BlindnessRekrutteringRetinitis Pigmentosa | Choroideræmi | Usher syndrom | Battens sygdom | Leber medfødt amaurose | Goldmann-Favre syndrom | Kearns-Sayre syndrom | Nethindesygdom | Bardet-Biedl syndrom | Stargardts sygdom | Kegledystrofi | Retinoschisis | Achromatopsi | Gyrate Atrofi | Øjensygdomme arvelig | Bassen-Kornzweig syndrom | Bedste sygdom | Koroidal dystrofi og andre forholdForenede Stater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolisk sygdom | Purin-pyrimidin metabolisme | AICDA, OMIM *605257, Immundefekt med Hyper-IgM, Type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anæmi, hæmolytisk, på grund af UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom... og andre forholdForenede Stater
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationPrimær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forholdForenede Stater
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForenede Stater, Australien