This page was automatically translated and accurateness of translation is not guaranteed. Please refer to the English version for a source text.

Kliniske forsøg med Arvelig ataksi

I alt 5 resultater

  • NCT01793168
    Rekruttering
    Betingelser: Sjældne lidelser, Udiagnosticerede lidelser, Lidelser af ukendt forekomst, Cornelia De Langes syndrom, Prænatal benign hypofosfatasi, Perinatal letal hypofosfatasi, Odontohypophosphatasia, Hypophosphatasia hos voksne, Hypofosfatasi i barndommen, Infantil hypofosfatasi, Hypofosfatasi, Kabuki syndrom, Bohring-Opitz syndrom, Narkolepsi uden katapleksi, Narkolepsi-katapleksi, Hypersomnolens lidelse, Idiopatisk hypersomni uden lang søvntid, Idiopatisk hypersomni med lang søvntid, Idiopatisk hypersomni, Kleine-Levins syndrom, Kawasakis sygdom, Leiomyosarkom, Leiomyosarcoma af Corpus Uteri, Leiomyosarkom af livmoderhalsen, Leiomyosarkom i tyndtarmen, Erhvervet Myasthenia Gravis, Addisons sygdom, Hyperakusis (Hyperakusis), Juvenil Myasthenia Gravis, Forbigående neonatal myasthenia gravis, Williams syndrom, Lyme sygdom, Myasthenia gravis, Marinesco Sjögrens syndrom (Marinesco-Sjögren syndrom), Isoleret Klippel-Feil syndrom, Frasier syndrom, Denys-Drash syndrom, Beckwith-Wiedemanns syndrom, Emanuels syndrom, Isoleret Aniridia, Axenfeld-Riegers syndrom, Aniridia-intellektuelt handicapsyndrom, Aniridia - Renal Agenesis - Psykomotorisk retardering, Aniridia - Ptosis - Intellektuel handicap - Familiær fedme, Aniridi - Cerebellar Ataxia - Intellektuel handicap, Aniridia - Fraværende Patella, Aniridia, Peters Anomali - Grå stær, Peters Anomali, Potocki-Shaffer syndrom, Silver-Russell syndrom på grund af maternal uniparental disomi af kromosom 11, Silver-Russell syndrom på grund af prægningsfejl på 11p15, Silver-Russell syndrom på grund af 11p15 mikroduplikation, Syndromisk aniridi, WAGR syndrom, Wolf-Hirschhorns syndrom, 4p16.3 Mikroduplikationssyndrom, 4p Deletionssyndrom, Non-Wolf-Hirschhorn Syndrom, Autosomalt recessivt sticklersyndrom, Stickler syndrom type 2, Stickler syndrom type 1, Stickler syndrom, Mucolipidose type 4, X-bundet spinocerebellar ataksi type 4, X-bundet spinocerebellar ataksi type 3, X-linked Intellectual Disability - Ataksi - Apraksi, X-bundet progressiv cerebellar ataksi, X-bundet ikke-progressiv cerebellar ataksi, X-bundet cerebellar ataksi, Vitamin B12 mangel ataksi, Giftig eksponeringsataksi, Uklassificeret Autosomal Dominant Spinocerebellar Ataxia, Skjoldbruskkirtel antistof ataksi, Sporadisk voksendebut ataksi af ukendt ætiologi, Spinocerebellar ataksi med okulomotorisk anomali, Spinocerebellar ataksi med epilepsi, Spinocerebellar ataksi med aksonal neuropati type 2, Spinocerebellar ataksi type 8, Spinocerebellar ataksi type 7, Spinocerebellar ataksi type 6, Spinocerebellar ataksi type 5, Spinocerebellar ataksi type 4, Spinocerebellar ataksi type 37, Spinocerebellar ataksi type 36, Spinocerebellar ataksi type 35, Spinocerebellar ataksi type 34, Spinocerebellar ataksi type 32, Spinocerebellar ataksi type 31, Spinocerebellar ataksi type 30, Spinocerebellar ataksi type 3, Spinocerebellar ataksi type 29, Spinocerebellar ataksi type 28, Spinocerebellar ataksi type 27, Spinocerebellar ataksi type 26, Spinocerebellar ataksi type 25, Spinocerebellar ataksi type 23, Spinocerebellar ataksi type 22, Spinocerebellar ataksi type 21, Spinocerebellar ataksi type 20, Spinocerebellar ataksi type 2, Spinocerebellar Ataxia Type 19/22, Spinocerebellar ataksi type 18, Spinocerebellar ataksi type 17, Spinocerebellar ataksi type 16, Spinocerebellar Ataxia Type 15/16, Spinocerebellar ataksi type 14, Spinocerebellar ataksi type 13, Spinocerebellar ataksi type 12, Spinocerebellar ataksi type 11, Spinocerebellar ataksi type 10, Spinocerebellar ataksi type 1 med aksonal neuropati, Spinocerebellar ataksi type 1, Spinocerebellar ataksi - ukendt, Spinocerebellar ataksi - dysmorfi, Ikke-progressiv epilepsi og/eller ataksi med myoklonus som hovedtræk, Spasticitet-ataksi-gang Anomalisyndrom, Spastisk ataksi med medfødt miose, Spastisk ataksi - Hornhindedystrofi, Spastisk ataksi, Sjælden arvelig ataksi, Sjælden ataksi, Recessivt mitokondrielt ataksisyndrom, Progressiv epilepsi og/eller ataksi med myoklonus som hovedtræk, Posterior kolonneataksi - Retinitis Pigmentosa, Post-slagtilfælde ataksi, Post-hovedskade ataksi, Ataksi efter vaccination, Polyneuropati - Høretab - Ataksi - Retinitis Pigmentosa - Grå stær, Muskelatrofi - Ataksi - Retinitis Pigmentosa - Diabetes Mellitus, Ikke-arvelig degenerativ ataksi, Paroxysmal dystonisk choreathetose med episodisk ataksi og spasticitet, Olivopontocerebellar Atrofi - Døvhed, NARP syndrom, Myoklonus - Cerebellar Ataksi - Døvhed, Multipel systematrofi, Parkinson type, Multipel systematrofi, cerebellar type, Multipel systematrofi, Moderligt arvet Leigh syndrom, Machado-Josephs sygdom type 3, Machado-Josephs sygdom type 2, Machado-Josephs sygdom type 1, Leigh syndrom, Sen-debut ataksi med demens, Infektion eller Post Infection Ataxia, GAD Ataksi, Arvelig episodisk ataksi, Gliadin/Gluten Ataxia, Friedreich Ataxia, Fragilt X-associeret tremor/ataksi syndrom, Familiær paroksysmal ataksi, Eksponering for medicin ataksi, Episodisk ataksi med sløret tale, Episodisk ataksi Ukendt type, Episodisk ataksi type 7, Episodisk ataksi type 6, Episodisk ataksi type 5, Episodisk ataksi type 4, Episodisk ataksi type 3, Episodisk ataksi type 1, Epilepsi og/eller ataksi med myoklonus som hovedtræk, Tidligt opstået spastisk ataksi-neuropati syndrom, Tidligt indsættende Progressiv Neurodegeneration - Blindhed - Ataksi - Spasticitet, Tidligt indsættende cerebellar ataksi med tilbageholdte senereflekser, Tidligt indsættende ataksi med demens, Autosomal Recessiv Langsomt Progressiv Spinocerebellar Ataksi i barndommen, Dilateret kardiomyopati med ataksi, Grå stær - Ataksi - Døvhed, Cerebellar ataksi, Cayman Type, Cerebellar ataksi med perifer neuropati, Cerebellar ataksi - Hypogonadisme, Cerebellar ataksi - ektodermal dysplasi, Cerebellar Ataxia - Areflexia - Pes Cavus - Optisk atrofi - Sensorineuralt høretab, Hjernetumorataksi, Brachydactyly - Nystagmus - Cerebellar Ataxia, Godartet paroxysmal tonisk opblik af barndommen med ataksi, Autosomal recessiv syndrom cerebellar ataksi, Autosomal recessiv spastisk ataksi med leukoencefalopati, Autosomal recessiv spastisk ataksi af Charlevoix-Saguenay, Autosomal recessiv spastisk ataksi - optisk atrofi - dysartri, Autosomal recessiv spastisk ataksi, Autosomal recessiv metabolisk cerebellær ataksi, Autosomal dominant spinocerebellar ataksi på grund af gentagne udvidelser, der ikke koder for polyglutamin, Autosomal recessiv ataksi, Beauce Type, Autosomal recessiv ataksi på grund af ubiquinonmangel, Autosomal recessiv ataksi på grund af PEX10-mangel, Autosomal recessiv degenerativ og progressiv cerebellar ataksi, Autosomal recessiv medfødt cerebellær ataksi på grund af MGLUR1-mangel, Autosomal recessiv medfødt cerebellær ataksi på grund af GRID2-mangel, Autosomal recessiv medfødt cerebellær ataksi, Autosomal recessiv cerebellar ataksi-pyramidale tegn-nystagmus-oculomotorisk apraxisyndrom, Autosomal recessiv cerebellar ataksi-epilepsi-intellektuel handicapsyndrom på grund af WWOX-mangel, Autosomal recessiv cerebellar ataksi-epilepsi-intellektuel handicapsyndrom på grund af TUD-mangel, Autosomal recessiv cerebellar ataksi-epilepsi-intellektuel handicapsyndrom på grund af KIAA0226-mangel, Autosomal recessiv cerebellar ataksi-epilepsi-intellektuel handicapsyndrom, Autosomal recessiv cerebellar ataksi med sent indsættende spasticitet, Autosomal recessiv cerebellar ataksi på grund af STUB1-mangel, Autosomal recessiv cerebellar ataksi på grund af en DNA-reparationsdefekt, Autosomal recessiv cerebellar ataksi - sakkadisk indtrængen, Autosomal recessiv cerebellar ataksi - psykomotorisk retardering, Autosomal recessiv cerebellar ataksi - blindhed - døvhed, Autosomal recessiv cerebellar ataksi, Autosomal dominant spinocerebellar ataksi på grund af en polyglutamin-anomali, Autosomal dominant spinocerebellar ataksi på grund af en punktmutation, Autosomal dominant spinocerebellar ataksi på grund af en kanalopati, Autosomal dominant spastisk ataksi type 1, Autosomal dominant spastisk ataksi, Autosomal dominant optisk atrofi, Ataxia-telangiectasia Variant, Ataksi-telangiektasi, Autosomal dominant cerebellar ataksi, døvhed og narkolepsi, Autosomal dominant cerebellar ataksi type 4, Autosomal dominant cerebellar ataksi type 3, Autosomal dominant cerebellar ataksi type 2, Autosomal dominant cerebellar ataksi type 1, Autosomal dominant cerebellar ataksi, Ataksi-telangiektasi-lignende lidelse, Ataksi med E-vitaminmangel, Ataksi med demens, Ataksi - Oculomotor Apraxia Type 1, Ataksi - Andet, Ataksi - genetisk diagnose - ukendt, Erhvervet Ataxia, Autosomal recessiv cerebellar ataksi hos voksne, Alkoholrelateret ataksi, Multipel endokrin neoplasi, Multipel endokrin neoplasi type II, Multipel endokrin neoplasi type 1, Multipel endokrin neoplasi type 2, Multipel endokrin neoplasi, type IV, Multipel endokrin neoplasi, type 3, Multipel endokrin neoplasi (MEN) syndrom, Multipel endokrin neoplasi type 2B, Multipel endokrin neoplasi type 2A, Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom, Atypisk HUS, Wiedemann-Steiners syndrom, Brystimplantat-associeret anaplastisk storcellet lymfom, Autoimmun/inflammatorisk syndrom induceret af adjuvanser (ASIA), Hæmofagocytisk lymfohistiocytose, Behcets sygdom, Alagille syndrom, Inklusionskropsmyopati med tidlig debut af Paget-sygdom og frontotemporal demens (IBMPFD), Lowes syndrom, Pitt Hopkins syndrom, 1p36 deletionssyndrom, Jansen Type Metafyseal Chondrodysplasia, Cockayne syndrom, Kronisk tilbagevendende multifokal osteomyelitis, CRMO, Malan syndrom, Arvelig sensorisk og autonom neuropati type Dvs, VCP sygdom, Hypnisk ryk, Søvn Myoklonus, Mollaret Meningitis, Tilbagevendende viral meningitis, CRB1, Leber medfødt amaurose, Retinitis Pigmentosa, Sjælden nethindelidelse, KCNMA1-Kanalopati, Primær galdecirrhose, ZMYND11, Forbigående global amnesi, Glykogenopbevaringssygdom, Alstrom syndrom, White Sutton syndrom, DNM1, EIEE31, Myhre syndrom, Tilbagevendende respiratorisk papillomatose, Larynx papillomatose, Tracheal papillomatose, Refsum sygdom, Nicolaides Baraitsers syndrom, Leukodystrofi, Tango 2, Cauda Equina syndrom, Sjældne gastrointestinale lidelser, Achalasia-Addison syndrom, Achalasia Cardia, Achalasia Icrocephaly Syndrome, Anal fistel, Medfødt Sucrase-Isomaltase mangel, Eosinofil gastroenteritis, Idiopatisk gastroparese, Hirschsprung sygdom, Sjælden inflammatorisk tarmsygdom, Intestinal Pseudo-obstruktion, Sklerodermi, Kort tarm syndrom, Sakral Agenesis, Sakral Agenesis Syndrom, Caudal regression, Scheuermanns sygdom, SMC1A trunkerede mutationer (forårsager tab af genfunktion), Cystinose, Juvenil nefropatisk cystinose, Nefropatisk cystinose, Kennedys sygdom, Spinal Bulbar muskelatrofi, Warburg mikrosyndrom, Mucolipidoser, Mitokondrielle sygdomme, Mitokondrielle Aminoacyl-tRNA-syntetaser, Mt-aaRS lidelser, Hypertrofisk Olivary Degeneration, Ikke-ketotisk hyperglycinæmi, Fiskelugtsyndrom, Halitosis
  • NCT05160883
    Rekruttering
    Betingelser: Arvelig ataksi
  • NCT01360164
    Ukendt status
    Betingelser: Arvelig ataksi
  • NCT01489267
    Ukendt status
    Betingelser: Arvelig cerebellar ataksi.
  • NCT00004306
    Afsluttet
    Betingelser: Arvelig ataksi