Kliniske forsøg med Leber medfødt amaurose 2
I alt 101 resultater
-
QLT Inc.AfsluttetLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Forenede Stater, Canada, Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
-
QLT Inc.AfsluttetLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Canada, Forenede Stater, Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
-
QLT Inc.AfsluttetLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Forenede Stater, Canada, Danmark, Tyskland, Holland, Schweiz, Det Forenede Kongerige
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedAfsluttetØjensygdomme | Nethindesygdomme | Øjensygdomme, arvelig | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Forenede Stater, Det Forenede Kongerige
-
Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalUkendtLeber Kongenital Amaurose, Retinitis PigmentosaKina
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusAfsluttetLeber medfødt amaurose 2 | Retinitis Pigmentosa 20Italien
-
ProQR TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeØjensygdomme | Neurologiske manifestationer | Øjensygdomme, arvelig | Sensationsforstyrrelser | Synsforstyrrelser | Blindhed | Leber medfødt amaurose | Leber medfødt amaurose 10 | Nethindesygdom | Medfødte øjenlidelserForenede Stater, Belgien, Brasilien, Canada, Frankrig, Tyskland, Italien, Holland, Det Forenede Kongerige
-
University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Aktiv, ikke rekrutterendeNethindesygdomme | Amaurose af LeberForenede Stater
-
ProQR TherapeuticsAfsluttetØjensygdomme | Neurologiske manifestationer | Øjensygdomme, arvelig | Sensationsforstyrrelser | Synsforstyrrelser | Blindhed | Leber medfødt amaurose | Leber medfødt amaurose 10 | Nethindesygdom | Medfødte øjenlidelserForenede Stater, Belgien
-
ProQR TherapeuticsRekrutteringØjensygdomme | Neurologiske manifestationer | Nethindedegeneration | Nethindedystrofier | Sensationsforstyrrelser | Synsforstyrrelser | Blindhed | Leber medfødt amaurose | Leber medfødt amaurose 10 | Nethindesygdom | Medfødte øjenlidelserBelgien, Brasilien, Canada, Tyskland, Italien, Holland, Det Forenede Kongerige
-
ProQR TherapeuticsAfsluttetLebers medfødte amauroseForenede Stater, Belgien
-
Editas Medicine, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeNethindedegeneration | Øjensygdomme, arvelig | Synsforstyrrelser | Leber medfødt amaurose 10 | Arvelige nethindedystrofier | Nethindesygdom | Medfødte øjenlidelserForenede Stater
-
Editas Medicine, Inc.AfsluttetØjensygdomme | Nethindedegeneration | Øjensygdomme, arvelig | Synsforstyrrelser | Blindhed | Leber medfødt amaurose 10 | Nethindesygdom | Medfødte øjenlidelserForenede Stater, Holland, Frankrig, Tyskland
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRekruttering
-
Spark TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeLeber medfødt amauroseForenede Stater
-
MeiraGTx UK II LtdAfsluttetNaturhistorisk undersøgelse af patienter med Leber medfødt amaurose forbundet med mutationer i RPE65Leber medfødt amauroseDet Forenede Kongerige, Forenede Stater
-
University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationAfsluttetNethindedegenerationDet Forenede Kongerige
-
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Rekruttering
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetLeber medfødt amauroseFrankrig
-
Atsena Therapeutics Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeLeber medfødt amaurose | LCA | LCA1Forenede Stater
-
Spark TherapeuticsAfsluttet
-
Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterAfsluttetLeber medfødt amauroseForenede Stater
-
MeiraGTx UK II LtdAfsluttetLeber medfødt amauroseDet Forenede Kongerige, Forenede Stater
-
Hadassah Medical OrganizationAfsluttetLeber medfødt amauroseIsrael
-
Nantes University HospitalAfsluttetLeber medfødt amauroseFrankrig
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RekrutteringLeber medfødt amaurose | Arvelige nethindesygdomme forårsaget af RPE65-mutationerForenede Stater, Kina
-
OcugenRekrutteringRetinitis Pigmentosa | Leber medfødt amauroseForenede Stater
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktiv, ikke rekrutterendeLeber medfødt amaurose | Nedarvet nethindedystrofi på grund af RPE65-mutationerForenede Stater
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Ikke rekrutterer endnuFor at evaluere det kliniske skaleringsstudie af AAV2-RPE65 genterapimiddel (LX101) hos patienter med medfødt amaurose (LCA)
-
Qlaris Bio, Inc.AfsluttetOkulær hypertension | Grøn stær | Glaukom medfødt | Sturge-Webers syndrom (SWS)Forenede Stater
-
University Hospital, ToursAfsluttetPortvinsbejdse | Parkes Webers syndrom | Klippel Trenaunay syndromFrankrig
-
Maggie's Pearl, LLCAktiv, ikke rekrutterendePmm2-CDG | Phosphomannomutase 2-mangel | Phosphomannomutase 2 medfødt glykosyleringsforstyrrelse | Phosphomannomutase II medfødt glykosyleringslidelse | Phosphomannomutase II-mangelForenede Stater
-
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...Sociedad Española De Medicina InternaAktiv, ikke rekrutterendeArvelig hæmoragisk telangiektasi | HHT | Rendu Osler Webers sygdomSpanien
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolisk sygdom | Purin-pyrimidin metabolisme | AICDA, OMIM *605257, Immundefekt med Hyper-IgM, Type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anæmi, hæmolytisk, på grund af UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom... og andre forholdForenede Stater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)AfsluttetTelangiectasia, arvelig hæmoragisk | Osler-Rendu-Weber sygdom | Osler-Rendu sygdomForenede Stater
-
Academisch Ziekenhuis MaastrichtEuropean Foundation for the Study of DiabetesAfsluttetDiabetes mellitus | Fysisk aktivitet | Stillesiddende livsstil | Type 2 diabetes | Aortastivhed | Arteriel stivhed | Fysisk træning | Pulsbølgehastighed | Let intensitet Fysisk aktivitet | ArteriesygdomHolland
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationPrimær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forholdForenede Stater
-
Johns Hopkins UniversityAktiv, ikke rekrutterendeNeuralrørsdefekter | Spinal dysrafi | Chiari misdannelse type 2 | Myelomeningocele | Spina Bifida | Medfødt abnormitetForenede Stater
-
Henan Cancer HospitalRekrutteringAkut myeloid leukæmi | Thalidomid | Vedligeholdelsesbehandling | Mindre restsygdom | Interferon-a-lb | Interleukin-2 | Venentoclax | AzacitidinKina
-
Srinakharinwirot UniversityMinistry of Health, ThailandUkendtType 2 diabetes mellitus | Kardiovaskulære abnormiteterThailand
-
Center for Vascular Pathology, MoscowAfsluttetKarsygdomme | Port-vin bejdse | Sturge-Webers syndrom | Vaskulær misdannelse | Kapillær misdannelse - arteriovenøs misdannelse | Vaskulær tumorDen Russiske Føderation
-
University of California, Los AngelesUniversité de MontréalTrukket tilbageSlag | Epilepsi | Tuberøs sklerose | Sturge-Webers syndrom | Fokal kortikal dysplasi | Hemimegalencefali | Polymikrogyri | Rasmussen Encephalitis | Gliose | Tumor, hjerneForenede Stater, Canada
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiLymphangiomatosis and Gorham's Disease Alliance (LGDA); Klippel Trenaunay... og andre samarbejdspartnereRekrutteringKaposiformt hæmangioendotheliom | Kaposiform lymfangiomatose | Vaskulær anomali | Klippel Trenaunay syndrom | Generaliseret lymfatisk anomali | Gorham-Stout sygdom | Medfødt lipomatøs overvækst, vaskulære misdannelser og epidermal NeviForenede Stater
-
Nantes University HospitalUkendtLangt QT-syndrom type 1 eller 2Frankrig
-
Hospices Civils de LyonRekrutteringMetabolisk syndrom | Type 2 diabetes | Hjertesvigt med bevaret ejektionsfraktion | Hjertesvigt med let reduceret ejektionsfraktionFrankrig
-
Mayo ClinicAfsluttetHæmangiom | Arteriovenøse misdannelser | Vaskulære misdannelser | Lymfemisdannelse | Venøs misdannelse | Vaskulær anomali | Klippel Trenaunay syndromForenede Stater
-
Steno Diabetes Center CopenhagenThe Novo Nordisk Foundation Center for Basic Metabolic Research; Department... og andre samarbejdspartnereAfsluttetDiabetes mellitus, type 2 | Metabolisk sygdom | Sucrase isomaltase mangel | Saccharoseintolerance medfødtGrønland
-
Foundation Fighting BlindnessRekrutteringRetinitis Pigmentosa | Choroideræmi | Usher syndrom | Battens sygdom | Leber medfødt amaurose | Goldmann-Favre syndrom | Kearns-Sayre syndrom | Nethindesygdom | Bardet-Biedl syndrom | Stargardts sygdom | Kegledystrofi | Retinoschisis | Achromatopsi | Gyrate Atrofi | Øjensygdomme arvelig | Bassen-Kornzweig syndrom | Bedste sygdom | Koroidal dystrofi og andre forholdForenede Stater
-
Myotonic Dystrophy FoundationRekrutteringMyotonisk dystrofi | Myotonisk dystrofi 1 | Steinerts sygdom | Medfødt myotonisk dystrofi | PROMM (proksimal myotonisk myopati) | Steinerts sygdom | Dystrophia Myotonica 1 | Myotonisk dystrofi 2 | Dystrophia Myotonica | Dystrophia Myotonica 2 | Myotonia Dystrophica | Myotonisk dystrofi, medfødt | Myotonisk myopati,... og andre forholdForenede Stater