Kliniske forsøg med Thymidin Kinase 2 (TK2)
I alt 18 resultater
-
Zogenix MDS, Inc.AfsluttetThymidin Kinase 2 (TK2)Forenede Stater, Spanien, Israel
-
Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeThymidin Kinase 2 mangel | Mitokondriel DNA-udtømningssyndrom 2 Myopatisk typeForenede Stater
-
Zogenix MDS, Inc.Zogenix, Inc.Trukket tilbage
-
UCB BIOSCIENCES, Inc.Zogenix, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeThymidin Kinase 2 mangelForenede Stater, Israel, Spanien
-
Zogenix MDS, Inc.Zogenix, Inc.AfsluttetThymidin Kinase 2 mangelSpanien, Forenede Stater, Den Russiske Føderation, Kalkun
-
Pamela MunsterNational Cancer Institute (NCI)Ikke rekrutterer endnuBRCA1 mutation | BRCA2 mutation | PALB2-genmutation | ATM-genmutation | BRCA mutation | Checkpoint Kinase 2 genmutationForenede Stater
-
Cairo UniversityAfsluttetVitamin K2 i Type 2 DMEgypten
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUnited States Department of DefenseRekrutteringParkinsons sygdom | GBA-genmutation | Leucin-rig genmutation for gentagelse af kinase 2 (LRRK2).Israel
-
Novartis PharmaceuticalsIkke længere tilgængeligAkut myeloid leukæmi (AML) med | FLT3-mutation, intern tandemduplikation (ITD) eller tyrosinkinasedomæne (TKD)Forenede Stater
-
Hangzhou Cancer HospitalUkendtIkke-småcellet lungekræft | Epidermal vækstfaktorreceptor tyrosinkinasehæmmer (EGFR-TKI)Kina
-
Rigshospitalet, DenmarkUkendtKulhydratmetabolisme, medfødte fejl | Metabolisme, medfødte fejl | Lipidmetabolisme, medfødte fejl | Glykogenopbevaringssygdom type II | Glykogenopbevaringssygdom type V | VLCAD-mangel | Glykogenopbevaringssygdom type III | Phosphoglycerat Kinase mangel | Neutral Lipid Storage Disease | Carnitin Palmitoyl... og andre forholdDanmark
-
Fujian Cancer HospitalIkke rekrutterer endnuIkke-småcellet lungekræft bekræftet af histopatologi eller cytologi | TNM (8.) fase er IV | Med EGFR-mutationer | Meningeal progression opstod efter tidligere platinholdig kemoterapi med to lægemidler og tredje generations EGFR-TKI-behandling | Mand eller kvinde | Alder på 18 år eller derover | ECOG...
-
Escape Bio, Inc.Momentum Pharma; Science 37AfsluttetPatienter med Parkinsons sygdom (PD) forårsaget af p.Gly2019Ser (G2019S) patogen mutation af det leucinrige gentagelseskinase 2 (LRRK2) genForenede Stater
-
AlexionRekrutteringWolmans sygdom | Kolesterolesteropbevaringssygdom | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Syrecholesterylesterhydrolase-mangel, type 2 | Syrelipase-mangel | LIPA mangel | LAL-mangelFrankrig, Belgien, Forenede Stater, Spanien, Tyskland, Grækenland, Israel, Italien, Slovenien, Det Forenede Kongerige, Brasilien, Canada, Danmark, Australien, Kroatien, Tjekkiet, Irland, Mexico, Holland, Polen, Portugal, Saudi Arabien
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationPrimær hyperoxaluri type 3 | Diabetes mellitus | Hæmofili A | Hæmofili B | Arvelig fruktoseintolerance | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Seglcellesygdom | Dravet syndrom | Duchennes muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X syndrom | Kronisk granulomatøs sygdom | Rett syndrom | Wilsons sygdom | Niemann-Pick... og andre forholdForenede Stater
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolisk sygdom | Purin-pyrimidin metabolisme | AICDA, OMIM *605257, Immundefekt med Hyper-IgM, Type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anæmi, hæmolytisk, på grund af UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom... og andre forholdForenede Stater
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationMucopolysaccharidosis II | Fabrys sygdom | Niemann-Pick sygdom, type C | Mucopolysaccharidosis VI | Lysosomal Acid Lipase-mangel | Metakromatisk leukodystrofi | Gauchers sygdom | Cerebrotendinøs Xanthomatose | Mucopolysaccharidosis IV A | GM1 Gangliosidosis | Mucopolysaccharidosis VII | Syre sphingomyelinase mangel og andre forholdForenede Stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... og andre samarbejdspartnereRekrutteringMedfødt binyrehyperplasi | Hæmofili A | Hæmofili B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cystisk fibrose | Alpha 1-Antitrypsin mangel | Seglcellesygdom | Fanconi Anæmi | Kronisk granulomatøs sygdom | Wilsons sygdom | Svær medfødt neutropeni | Ornithin Transcarbamylase mangel | Mucopolysaccharidosis VI | Lysosomal... og andre forholdBelgien