Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: ADVAIR 500/50mcg

I alt 7748 resultater

GlaxoSmithKline
Parexel

Afsluttet

SAS115359: En 6-måneders undersøgelse for at vurdere sikkerheden og fordelene ved inhaleret fluticasonpropionat/salmeterol-kombination sammenlignet med inhaleret fluticasonpropionat ved behandling af unge og voksne (12 år og ældre) med astma. (AUSTRI)

Astma

Forenede Stater, Australien, Polen, Den Russiske Føderation, Spanien, Ukraine, Tyskland, Bulgarien, Argentina, Peru, Sydafrika, Taiwan, Belgien, Italien, Ungarn, Korea, Republikken, Østrig, Rumænien, Colombia, Slovakiet, Det Forenede... og mere
GlaxoSmithKline

Afsluttet

GSK BHR-undersøgelse (Sont)

Astma

Forenede Stater, Letland, Puerto Rico, Brasilien
GlaxoSmithKline

Afsluttet

GSK BHR-undersøgelse (søn - Anden undersøgelse)

Astma

Forenede Stater, Bulgarien, Puerto Rico, Brasilien
GlaxoSmithKline
Parexel

Afsluttet

6-måneders sikkerheds- og fordelsundersøgelse af ADVAIR hos børn 4-11 år (VESTRI)

Astma

Forenede Stater, Australien, Spanien, Taiwan, Bulgarien, Den Russiske Føderation, Ukraine, Argentina, Tyskland, Peru, Polen, Sydafrika, Thailand, Korea, Republikken, Østrig, Belgien, Ungarn, Italien, Slovakiet, Malaysia, Tjekkiet, ... og mere
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk undersøgelse af KL1333 hos raske mandlige frivillige

MELAS syndrom | Mitokondrielle respiratoriske kædedefekter

Korea, Republikken
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekruttering

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik hos ASC61-individer med avancerede solide tumorer

Avancerede solide tumorer

Forenede Stater
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk undersøgelse af ZSP1273 hos raske frivillige.

Influenza

Kina
BioNTech SE
Pfizer

Afsluttet

Et fase 1/2/3-studie til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og immunogeniciteten af en RNA-vaccinekandidat mod COVID-19 hos raske børn og unge voksne

SARS-CoV-2-infektion, COVID-19

Forenede Stater, Spanien, Finland, Polen, Mexico, Brasilien
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... og andre samarbejdspartnere

Ukendt

Sikkerhed og effekt af Pegfilgrastim til forebyggelse af chromterapi-induceret neutropeni (PEG-rhG-CSF)

Neutropeni

Kina
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Afsluttet

En dobbeltdosis sikkerhedsundersøgelse af en influenzavaccine (Multimeric-001) injiceret til ældre frivillige

Influenza

Israel
CVI Pharmaceuticals

Ukendt

Sikkerhed og effektivitet af CVI-LM001 hos patienter med hyperkolesterolæmi

Hyperlipidæmi

Kina
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Shenzhen Kangtai Biological Products Co., LTD

Afsluttet

Immunogeniciteten og sikkerheden af 60mcg/30mcg rekombinante hepatitis B-vacciner hos mennesker, der ikke reagerede på rutinemæssig administration af hepatitis B-vacciner

Hepatitis B
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Afsluttet

En bioækvivalensundersøgelse mellem Fluticasone Salmeterol Xinafoate vs. ADVAIR DISKUS® hos raske frivillige (BREATH-PK500)

Bioækvivalens

Grækenland
Lexicon Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at bestemme sikkerheden og effektiviteten af LX3305 hos forsøgspersoner med aktiv reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

28-dages gentagelsesdosisundersøgelse af GSK573719

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater, Estland, Tyskland, Polen
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Afsluttet

Farmakokinetisk og tolerabilitetsundersøgelse af NFC-1 hos forsøgspersoner i alderen 6-17 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Forenede Stater
Pfizer

Trukket tilbage

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af PF-06826647 hos deltagere med moderat til svær colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Forenede Stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiv, ikke rekrutterende

Klinisk forsøg til evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af ferritin-nanopartikler, der udtrykker native-lignende HIV-1-kappetrimere efterfulgt af boost med mRNA-lipidnanopartikler, der koder for en indfødt-lignende HIV-1-kappetrimer hos voksne uden HIV

Hiv

Forenede Stater
OrthoTrophix, Inc

Afsluttet

En undersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af intraartikulære injektioner af TPX-100 hos personer med let til moderat patello-femoral slidgigt, der involverer begge knæ

Knæ slidgigt

Forenede Stater
CymaBay Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der undersøger sikkerheden, tolerabiliteten og PK, PD, af CB-0406

Sunde frivillige

Australien
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Afsluttet

Undersøgelse af ZSP1273 hos patienter med akut ukompliceret influenza A

Influenza A

Kina
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En dosisvarierende undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af GSK2586184 hos patienter med kronisk plakpsoriasis

Psoriasis

Tyskland, Det Forenede Kongerige
Decathlon SE
EFOR, France

Rekruttering

Vurdering af sikkerheden og ydeevnen af et lændebælte

Lændesmerter

Frankrig
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Afsluttet

Tolerabilitet og farmakokinetik af CSPCHA115-kapsler hos kinesiske raske frivillige

Astma; Allergisk rhinitis

Kina
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af Molnupiravir (EIDD-2801) til at eliminere infektiøs viruspåvisning hos personer med COVID-19

SARS-CoV-2-infektion, COVID-19

Forenede Stater
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Ukendt

Forsøg med Ginsenoside Compound K (GCK) tablet hos patienter med reumatoid arthritis

Tidlig reumatoid arthritis

Kina
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Virkning og sikkerhed af prurisol administreret oralt til aktiv moderat til svær kronisk plakpsoriasis

Kronisk stabil plakpsoriasis

Forenede Stater
University of California, Davis
Washington University School of Medicine

Afsluttet

Behandling af uacceptable blødningsmønstre hos ETG-implantatbrugere med et oralt præventionsmiddel (ROBI)

Uterin blødning Kraftig | Unormal uterinblødning, uspecificeret

Forenede Stater
Eurofarma Laboratorios S.A.

Trukket tilbage

Klinisk undersøgelse, ikke-mindreværd mellem Noex® 50µg versus Busonid® 50µg i behandling af allergisk rhinitis (RINEX50)

Rhinitis, Allergisk, Flerårig

Brasilien
Réseau de Santé Vitalité Health Network

Ukendt

Anden klinisk evaluering af THERANOVA-500 dialysator i kronisk hæmodialyse (HD)

Slutstadie nyresygdom ved dialyse

Canada
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Et adaptivt fase II-studie for at evaluere effektiviteten, farmakodynamikken, sikkerheden og tolerabiliteten af GSK2586184

Systemisk lupus erythematosus

Estland, Tyskland, Sydafrika, Peru, Sverige, Frankrig, Korea, Republikken, Hong Kong, Spanien, Rumænien, Tjekkiet, Argentina, Chile, Ungarn, Grækenland, Polen
Global Alliance for TB Drug Development

Afsluttet

Et fase 1-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af TBI-223 hos raske voksne

Tuberkulose | Tuberkulose, lunge

Forenede Stater
Vietstar Biomedical Research

Afsluttet

Polycan i kombination med glucosamin til behandling af knæartrose

Slidgigt i knæet

Vietnam
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Afsluttet

Bedste afroamerikanske svar på astmamedicin (BARD)

Astma

Forenede Stater
Daewoong Bio Inc.

Afsluttet

Farmakokinetik, sikkerhed og tolerabilitet af rhEGF øjendråber hos raske mandlige forsøgspersoner

Syndromer med tørre øjne

Korea, Republikken
University of Minnesota
Eli Lilly and Company

Afsluttet

PK/PD-undersøgelse af U-500 almindelig insulin

Insulin resistens | Type 2 diabetes | Højt insulinbehov

Forenede Stater
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekruttering

En undersøgelse for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik efter oral administration af AJH-2947 hos raske koreanske og/eller kaukasiske voksne mandlige forsøgspersoner

Diabetiske neuropatier | Neuropatisk smerte | Post herpetisk neuralgi

Korea, Republikken
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Et fase 2a-studie af TPN-101 hos patienter med progressiv supranukleær parese (PSP)

Progressiv Supranuklear Parese

Forenede Stater
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse til vurdering af effektivitet og sikkerhed af ParActin® hos personer med øvre luftvejsinfektioner

Øvre luftvejsinfektioner

Indien
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Afsluttet

Fase II undersøgelse af intraperitoneal NanoPac® hos patienter med ovariecancer

Ovariekarcinom

Forenede Stater
GlaxoSmithKline
Parexel

Afsluttet

At undersøge farmakokinetikken og sikkerheden af kombinationen af fluticasonfuroat (FF)/umeclidinium (UMEC) sammenlignet med FF- og UMEC-monoterapier hos voksne raske frivillige, der bruger en tørpulverinhalator (DPI)

Astma

Forenede Stater
Ilkos Therapeutic Inc.

Afsluttet

Dosis-respons relationsundersøgelse af S42909 om heling af bensår

Venøst bensår

Spanien, Ungarn, Canada, Forenede Stater, Brasilien, Argentina, Østrig, Tjekkiet, Italien, Polen, Slovakiet
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge effekten af at inhalere en enkelt dosis GW642444M hos astmatiske patienter

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Det Forenede Kongerige
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Sikkerhed, blodniveauer og virkninger af GW642444

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Det Forenede Kongerige
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Farmakokinetisk undersøgelse i raske frivillige for at karakterisere eksponeringen af fluticasonfuroat (FF), vilanterol (VI) og umeclidinium (UMEC) ved to forskellige doser

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater
University of Virginia
National Institutes of Health (NIH)

Afsluttet

Ny teknologi til at vurdere behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater
Sandoz

Afsluttet

Pilotundersøgelse for at undersøge post-dosis ændringer i udåndet nitrogenoxid (eNO) efter behandling med fluticasonpropionat (FP)/Salmeterol (SAL) kombinationsprodukt Advair

Astma

Forenede Stater
Vaxine Pty Ltd
Australian Respiratory and Sleep Medicine Institute; Flinders University

Afsluttet

Et fase 1-studie til evaluering af immunogeniciteten og sikkerheden af en pandemisk fugleinfluenzavaccine hos voksne (FLU003)

Influenza

Australien
Impax Laboratories, LLC

Afsluttet

Farmakokinetik og farmakodynamik af IPX054 hos forsøgspersoner med Parkinsons sygdom

Idiopatisk Parkinsons sygdom

Forenede Stater
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel

Afsluttet

Brugstest: Dermowas Body Lotion pH 4 vs. pH 5,8

Sund og rask

Tyskland

3

Abonner