Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: AMG 337

I alt 3421 resultater

Amgen

Afsluttet

Fase 2 undersøgelse af AMG 337 i MET amplificeret gastrisk/esophageal adenokarcinom eller andre faste tumorer

Neoplasmer i maven

Belgien, Frankrig, Italien, Spanien, Tjekkiet, Polen, Forenede Stater, Korea, Republikken, Den Russiske Føderation, Canada, Det Forenede Kongerige, Australien, Østrig, Tyskland, Ungarn, Grækenland, Peru, Chile
J2H Biotech

Afsluttet

Fase 1-undersøgelse for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet, PK/PK af J2H-1702 hos raske mænd

Ikke-alkoholisk Steatohepatitis

Korea, Republikken
NantPharma, LLC

Afsluttet

QUILT-3.031: AMG 337 hos personer med avanceret eller metastatisk klarcellet sarkom

Clear Cell Sarkom

Forenede Stater
Amgen

Afsluttet

En undersøgelse af AMG 337 i forsøgspersoner med avancerede solide tumorer

Kræft | Avancerede solide tumorer | Onkologi | Tumorer | Avanceret malignitet | Onkologiske patienter

Forenede Stater
Amgen

Afsluttet

En fase 1-undersøgelse af AMG 330 i forsøgspersoner med myeloid malignitet

Myelodysplastisk syndrom | Tilbagefaldende/Refraktær AML | Minimal Residual Disease Positiv AML

Forenede Stater, Canada, Tyskland, Holland
Amgen

Afsluttet

Fase I, dobbeltblind, placebo, MAD-undersøgelse til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten, PK og PD af AMG 333 hos raske forsøgspersoner og migrænepatienter

Migræne

Forenede Stater
Amgen

Afsluttet

Enkeltstigende dosisundersøgelse af AMG 333 hos raske forsøgspersoner og forsøgspersoner med migræne

Migræne

Forenede Stater
Amgen

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og virkningen af AMG 357 hos kvinder med reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Forenede Stater
Amgen

Afsluttet

Et fase I-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik (PK), farmakodynamik (PD), fødevareeffekt af AMG 357 i raske forsøgspersoner

Inflammatorisk sygdom

New Zealand
Amgen

Afsluttet

Fase II-undersøgelse til evaluering af effektiviteten af AMG 317

Astma
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Afsluttet

Farmakokinetisk undersøgelse af KHK7580 hos raske voksne frivillige

Sund frivillig

Kina
NantPharma, LLC

Trukket tilbage

QUILT-3.036: AMG 337 hos forsøgspersoner med avancerede eller metastatiske solide tumorer

Solid tumor

Forenede Stater
Can-Fite BioPharma

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af CF101 til behandling af psoriasis

Plaque Psoriasis

Israel
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Afsluttet

Farmakokinetikken og farmakodynamikken af en enkelt akut dosis af et hamp-afledt oralt produkt med et 1:1-forhold mellem CBD:CBD-A

Cannabis

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En sammenligning af Atorvastatin og Glimepirid fastdosiskombination og Atorvastatin og Glimepirid Løs kombination ved behandling af patienter med type 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, type 2

Korea, Republikken, Malaysia, Filippinerne, Thailand, Den Russiske Føderation, Mexico
Amgen

Afsluttet

AMG 334 20160172 Pædiatrisk migræne PK undersøgelse.

Migræne

Forenede Stater
ThromboGenics

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af THR-317-behandling for makulær telangiektasi type 1 (MacTel 1)

Retinal telangiektase | Idiopatisk Juxtafoveal Retinal Telangiectasia

Frankrig, Schweiz
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til at sammenligne og evaluere sikkerheden og farmakokinetikken af CKD-391(2)

Dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukendt

Sammenlign farmakokinetikken og sikkerheden af CKD-333 med samtidig administration af CKD-330 og D090 hos raske mandlige voksne

Forhøjet blodtryk | Dyslipidæmi

Korea, Republikken
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Ukendt

Undersøgelse af farmakokinetik, farmakodynamik, sikkerhed og immunogenicitet af HZBio1 hos raske forsøgspersoner

Sunde deltagere

Kina
Pfizer

Afsluttet

Multipel oral dosisundersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af PF-04878691

Hepatitis C virus

Forenede Stater
Technical University of Munich

Afsluttet

Sammenligning af AMG og EMG for at undgå resterende lammelser efter generel anæstesi (CAMEM)

Anæstesi | Respiratorisk lammelse | Observation af neuromuskulær blokering

Tyskland
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekruttering

En dosisvarierende undersøgelse af OPC-131461 i hjerteødem (kongestiv hjertesvigt [CHF])

Hjerteødem (CHF)

Japan
University of Southampton

Ikke rekrutterer endnu

Attentional Bias Modification Training for mennesker med kronisk muskuloskeletale smerte (I-ABMT)

Kronisk smerte

Det Forenede Kongerige
University of Edinburgh
NHS Lothian

Afsluttet

Kardiovaskulære virkninger af Apelin hos raske frivillige

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Yuhan Corporation

Afsluttet

Fase 1/2a forsøg med YH12852 i raske forsøgspersoner og patienter med funktionel obstipation

Funktionel forstoppelse

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukendt

Klinisk undersøgelse for at evaluere de farmakokinetiske profiler og sikkerheden af CKD-333 lavdosis hos raske frivillige

Kardiovaskulær sygdom

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukendt

Klinisk forsøg til evaluering af sikkerhed og farmakokinetiske egenskaber hos raske frivillige

Kardiovaskulær sygdom

Korea, Republikken
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Afsluttet

En farmakokinetisk undersøgelse af MP-214 hos patienter med skizofreni

Skizofreni

Japan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukendt

Et klinisk forsøg til evaluering af CKD-333's sikkerhed og farmakokinetiske egenskaber eller samtidig administration af CKD-333 og D085 hos raske frivillige (CKD-333)

Hjerte-kar-sygdomme
Sosei

Afsluttet

Et multicenterforsøg for at bestemme effektiviteten og sikkerheden af AD-337 i behandlingen af fibromyalgi

Fibromyalgi

Det Forenede Kongerige
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, ikke rekrutterende

Selinexor til behandling af yngre patienter med tilbagevendende eller refraktære solide tumorer eller højgradige gliomer

Ondartet gliom | WHO Grade 3 Gliom | Refraktær lymfom | Ildfast malignt fast neoplasma | Tilbagevendende lymfom | Tilbagevendende malignt fast neoplasma | Refraktær Primær Centralnervesystem Neoplasma | Tilbagevendende neoplasma i centralnervesystemet i barndommen | Tilbagevendende hjerneneoplasma | Tilbagevendende...

Forenede Stater
Abalonex, LLC

Ikke rekrutterer endnu

Sikkerhed og effektivitet af ABX-101 hos deltagere i alderen 18 til 50 år med moderat til svær traumatisk hjerneskade

Traumatisk hjerneskade | Cerebralt ødem
Sunovion

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere et lægemiddel (Dasotralin) om sikkerhed, effektivitet og hvor godt kroppen tolererer det hos voksne med moderat til svær spiseforstyrrelse

Binge Eating Disorder

Forenede Stater
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Afsluttet

Varighed af P-glykoproteinhæmning efter oral administration af HM30181AK tablet (PGP inhibitor)

Sund og rask

Korea, Republikken
Zydus Therapeutics Inc.

Afsluttet

Saroglitazar Magnesium til behandling af ikke-alkoholisk Steatohepatitis (EVIDENCES VI)

Ikke-alkoholisk Steatohepatitis

Forenede Stater
Philip Morris Products S.A.

Afsluttet

Produktanvendelse og tilpasning, sikkerhed og tolerabilitet af P3P hos voksne sunde rygere, der skifter til det

Farmakokinetik

Den Russiske Føderation
Amgen

Afsluttet

Undersøgelse af AMG 994 monoterapi og AMG 994 og AMG 404 kombinationsterapi hos deltagere med avancerede solide tumorer

Avancerede solide tumorer

Belgien, Canada, Australien, Forenede Stater, Spanien, Polen, Frankrig, Tyskland, Japan, Det Forenede Kongerige
Amgen

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, PK, PD og effektivitet af AMG 427 hos personer med recidiverende/refraktær akut myeloid leukæmi (20170528)

Recidiverende/refraktær akut myeloid leukæmi (AML)

Forenede Stater, Korea, Republikken, Australien, Japan, Tyskland, Canada
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University People's Hospital

Afsluttet

Et fase 2, randomiseret, placebokontrolleret, dobbeltblindt studie af EG017 hos kvindelige patienter med anstrengelsesurininkontinens

Stressurininkontinens

Kina
Amgen
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Undersøgelse af AMG 330 i kombination med Pembrolizumab hos voksne med recidiverende eller refraktær akut myeloid leukæmi

Recidiverende eller refraktær akut myeloid leukæmi

Forenede Stater
Amgen

Afsluttet

A Phase 1/2 Study Evaluating AMG 337 in Asian Subjects

Neoplasmer i maven

Japan
Amgen

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse af AMG 557 i forsøgspersoner med subakut kutan lupus erythematosus

Kutan Lupus | Lupus

Forenede Stater, Australien, Canada
Amgen

Afsluttet

Fase 2-undersøgelse af AMG 386 (20060439) i kombination med cisplatin og capecitabin hos personer med metastatisk gastrisk, gastroøsofageal forbindelse eller distalt esophagealt adenokarcinom

Gastrointestinal kræft
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Afsluttet

Langtidsundersøgelse af MP-214 hos patienter med skizofreni

Skizofreni

Taiwan, Korea, Republikken, Japan
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekruttering

Test af brugen af målrettet behandling (AMG 510) for KRAS G12C muteret avanceret ikke-pladecellet ikke-småcellet lungekræft (A Lung-MAP Treatment Trial)

Lunge Adenocarcinom | Stadie IVA lungekræft AJCC v8 | Stadie IVB lungekræft AJCC v8 | Ikke-småcellet lungekarcinom | Stadie IV lungekræft AJCC v8 | Tilbagevendende lunge ikke-pladeepitel, ikke-småcellet karcinom

Forenede Stater, Guam
Amgen

Afsluttet

En første-i-menneske, dobbeltblind, enkeltdosisundersøgelse i raske forsøgspersoner og forsøgspersoner med mild atopisk astma.

Astma

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Astma

Tyskland, Sydafrika, Bulgarien
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Afsluttet

Spektralfiltreringens rolle i en spektralt justerbar okulær fotosensitivitetsanalysator

Lysfølsomhed

Forenede Stater
Xentria, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af en enkelt intravenøs infusion af XTMAB-16 hos raske voksne deltagere

Sunde deltagere

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: AMG 337

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer