Søg i kliniske forsøg efter: BVD-523

I alt 2777 resultater

BioMed Valley Discoveries, Inc

Afsluttet

Fase I dosis-eskalering, sikkerhed, farmakokinetisk og farmakodynamisk undersøgelse af BVD-523 hos patienter med avancerede maligniteter

Avancerede solide tumorer

Forenede Stater
BioMed Valley Discoveries, Inc

Afsluttet

Fase 1/2-undersøgelse af ERK1/2-hæmmeren BVD-523 hos patienter med akut myelogen leukæmi eller myelodysplastisk syndrom

Myelodysplastisk syndrom | Akut myelogen leukæmi

Forenede Stater
Dana-Farber Cancer Institute
BioMed Valley Discoveries, Inc

Aktiv, ikke rekrutterende

Et fase II-studie af BVD-523 i metastatisk uveal melanom

Uveal melanom

Forenede Stater
xCures
Cancer Commons

Ledig

Udvidet adgang til Ulixertinib (BVD-523) hos patienter med avanceret MAPK Pathway-ændret malignitet

Melanom | Hoved- og halskræft | Glioblastom | Hepatocellulært karcinom | Mavekræft | Kolorektal cancer | Kræft i bugspytkirtlen | Spiserørskræft | Tyndtarmskræft | Livmoderhalskræft | Ikke småcellet lungekræft | Cholangiocarcinom | Blærekræft | Kræft i skjoldbruskkirtlen | ERK mutation | MAPK genmutation | KRAS Aktiverende Mutation og andre forhold

Forenede Stater
BioMed Valley Discoveries, Inc

Afsluttet

Absorption, metabolisme og udskillelse (AME) af enkeltdosis radioaktivt mærket BVD-523 hos frivillige

Sund og rask
BioMed Valley Discoveries, Inc

Afsluttet

Undersøgelse af Ulixertinib til patienter med avancerede maligniteter med MEK eller atypiske BRAF-ændringer

Avanceret solid tumor | MAP2K1 genmutation | BRAF-genmutation | MEK mutation | BRAF-genændring | MEK Ændring | MAP2K1 Genændring | MAP2K2 genmutation | MAP2K2 Genændring

Forenede Stater
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, ikke rekrutterende

Ulixertinib til behandling af patienter med avancerede solide tumorer, non-Hodgkin-lymfom eller histiocytiske lidelser med MAPK Pathway-mutationer (A Pediatric MATCH Treatment Trial)

Avanceret malignt fast neoplasma | Ildfast malignt fast neoplasma | Tilbagevendende Ewing-sarkom | Tilbagevendende hepatoblastom | Tilbagevendende histiocytisk og dendritisk celle-neoplasma | Tilbagevendende Langerhans Cell Histiocytose | Tilbagevendende ondartet kimcelletumor | Tilbagevendende malignt... og andre forhold

Forenede Stater, Puerto Rico
M.D. Anderson Cancer Center
Eli Lilly and Company; BioMed Valley Discoveries, Inc

Rekruttering

Åbent fase 1b-studie af Ulixertinib og Cetuximab eller Ulixertinib i kombination med Cetuximab og Encorafenib hos patienter med ikke-operabel eller metastatisk tyktarmskræft, som tidligere har modtaget EGFR- eller BRAF-styret terapi

Metastatisk tyktarmskræft

Forenede Stater
Hutchison Medipharma Limited

Afsluttet

En undersøgelse af HMPL-523's sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik

Reumatoid arthritis (RA)

Australien
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Pfizer; BioMed Valley Discoveries, Inc

Rekruttering

Ulixertinib/Palbociclib hos patienter med avancerede bugspytkirtelsvulster og andre solide tumorer

Melanom | Kræft i bugspytkirtlen | Tumor, fast

Forenede Stater
Hutchison Medipharma Limited

Ukendt

En undersøgelse af Hutchison MediPharma Limited(HMPL)-523 hos patienter med recidiverende eller refraktære modne B-celle neoplasmer

Modne B-celle neoplasmer

Kina
University of Nottingham
University Hospitals of Derby and Burton NHS Foundation Trust

Afsluttet

En undersøgelse af overensstemmelse mellem iltmætning målt med to prober hos spædbørn på den neonatale enhed (Ag-OS)

Neonatal sygdom

Det Forenede Kongerige
Hutchmed

Aktiv, ikke rekrutterende

Human massebalance af [14C]HMPL-523 hos raske voksne mandlige kinesiske forsøgspersoner

Imumun Trombocytopeni (ITP) Human Mass Balance

Kina
BioMed Valley Discoveries, Inc

Rekruttering

Forsøg med Ulixertinib i kombination med hydroxychloroquin hos patienter med avancerede gastrointestinale (GI) maligniteter

Gastrointestinal kræft | Tumor, fast

Forenede Stater
University of Utah
BioMed Valley Discoveries, Inc

Afsluttet

Ulixertinib (BVD-523) og hydroxychloroquin hos patienter med avancerede MAPK-muterede gastrointestinale adenokarcinomer (UTAH)

Gastrointestinale neoplasmer

Forenede Stater
Hutchmed

Rekruttering

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og foreløbig effektivitet af HMPL-523 hos voksne patienter med immun trombocytopeni (ITP)

Patologiske processer | Sygdomme i immunsystemet | Autoimmune sygdomme | Hæmatologiske sygdomme | Blødning | Hæmoragiske lidelser | Trombotiske mikroangiopatier | Purpura | Purpura, trombocytopenisk | Hudmanifestationer | Trombocytopeni | Purpura, trombocytopenisk, idiopatisk | Immun trombocytopeni | Blodkoagulationsf... og andre forhold

Forenede Stater, Spanien, Tyskland, Australien, Norge
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af flere stigende doser i sunde

Slidgigt | Sunde emner

Forenede Stater
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af AGG-523 hos raske japanske mænd

Sund og rask

Japan
Hutchison Medipharma Limited
Iqvia Pty Ltd

Ukendt

En undersøgelse af HMPL-523 i recidiverende eller refraktære hæmatologiske maligniteter

Hæmatologiske maligniteter

Australien
Hutchison Medipharma Limited

Ukendt

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og foreløbig effektivitet af HMPL-523 hos patienter med immuntrombocytopeni

Immun trombocytopeni (ITP)

Kina
Hutchmed

Aktiv, ikke rekrutterende

Et åbent, dosiseskaleringsforsøg for at evaluere sikkerheden og farmakokinetikken af HMPL-523 hos patienter med lymfom

Non Hodgkin lymfom

Spanien, Forenede Stater, Danmark, Frankrig, Finland, Italien, Polen
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer AGG-523 hos personer med slidgigt

Slidgigt

Forenede Stater
MediQuest Therapeutics

Afsluttet

MQX-503 vs nitroglycerin salve: en farmakokinetisk sammenligning i normale forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer AGG-523 hos personer med svær slidgigt, der kræver total udskiftning af knæet

Slidgigt

Forenede Stater
Hutchison Medipharma Limited

Aktiv, ikke rekrutterende

Fase III undersøgelse af HMPL-523 til behandling af ITP

Primær immun trombocytopeni (ITP)

Kina
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Trukket tilbage

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden og den foreløbige effektivitet af PT-523 hos patienter med avanceret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)

Ikke-småcellet lungekarcinom

Forenede Stater, Den Russiske Føderation
Spectrum Pharmaceuticals, Inc
National Cancer Institute (NCI)

Afsluttet

Safety Study of PT-523 in Cancer Patients to Treat Solid Tumors Including a Preliminary Assessment of Effectiveness

Neoplasmer

Forenede Stater
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Trukket tilbage

En undersøgelse til evaluering af PT-523 hos patienter med refraktær leukæmi

Leukæmi

Forenede Stater
Fondazione Italiana Linfomi ONLUS
Centro di Riferimento per l'Epidemiologia e la Prev. Oncologica Piemonte

Afsluttet

En multicenterundersøgelse af MBVD hos ældre og/eller kardiopatiske patienter ramt af Hodgkins lymfom (HL) (HD0803)

Hodgkin lymfom

Italien
Mauro Manconi

Afsluttet

Effektiviteten af en roman MAD i OSA (BVL Project)

Obstruktivt søvnapnøsyndrom | Søvnapnø, obstruktiv | Obstruktiv søvnapnø | OSA | Apnø, obstruktiv | OSAH

Schweiz
Hutchison Medipharma Limited

Afsluttet

En klinisk undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken og bioækvivalensen af HMPL-523-tabletter produceret af to forskellige producenter

Sundt emne

Kina
AstraZeneca

Rekruttering

En 12-ugers undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af Budesonid og Formoterol Fumarat Dosering Inhalator i forhold til Budesonid Doseret Dose Inhalator hos deltagere med utilstrækkeligt kontrolleret astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Forenede Stater, Canada, Sydafrika, Korea, Republikken, Filippinerne, Tjekkiet, Malaysia, Tyskland
Hutchison Medipharma Limited

Aktiv, ikke rekrutterende

HMPL-523 (Sovleplenib) til behandling af varm antistof autoimmun hæmolytisk anæmi (wAIHA)

Varmt antistof autoimmun hæmolytisk anæmi

Kina
Global Alliance for TB Drug Development

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet og PK-profilen af TBI-223 hos raske forsøgspersoner

Tuberkulose | Tuberkulose, lunge

Forenede Stater
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse af AT-527 i raske forsøgspersoner under fastende forhold eller med et måltid

Sund frivillig undersøgelse

Canada
BeBetter Med Inc

Afsluttet

Undersøgelse af oralt administreret BEBT-503 hos raske forsøgspersoner

Sunde emner

Australien
YourChoice Therapeutics, Inc.

Rekruttering

Først i menneskelig undersøgelse, der evaluerer enkeltstående orale doser af YCT-529 hos raske mænd

Mandlig prævention

Det Forenede Kongerige
Concert Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse af effektivitet og tolerabilitet af to dosisregimer af CTP-543 hos voksne med alopecia areata

Alopecia areata

Forenede Stater
Concert Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af CTP-543 hos voksne med moderat til svær alopecia areata

Alopecia areata

Forenede Stater
Institute for Neurodegenerative Disorders

Afsluttet

Hjernebilledundersøgelse hos forsøgspersoner med Alzheimers sygdom i sammenligning med raske forsøgspersoner

Alzheimers sygdom

Forenede Stater
Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden, farmakokinetikken, vævsfordelingen, metabolismen og dosimetrien af to prostatakræftbilleddannelsesmidler

Prostatakræft

Forenede Stater
Dong-A ST Co., Ltd.

Afsluttet

Phamakokinetik og sikkerhedsprofiler af DA-5213 10mg hos raske forsøgspersoner

Sund og rask

Korea, Republikken
Concert Pharmaceuticals

Afsluttet

Effekt- og tolerabilitetsundersøgelse af to doseringsregimer af CTP-543 hos voksne med alopecia areata

Alopecia areata

Forenede Stater, Canada
Concert Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af CTP-543 hos raske forsøgspersoner

Sund og rask

Australien
Kainos Medicine Inc.

Afsluttet

Enkelt stigende dosis (SAD)/Multiple Ascending Dose (MAD) Sikkerhed/farmakokinetisk (PK) undersøgelse af KM-023

Humant immundefektvirus

Korea, Republikken
Global Alliance for TB Drug Development

Afsluttet

Et fase 1-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af TBI-223 hos raske voksne

Tuberkulose | Tuberkulose, lunge

Forenede Stater
Bausch Health Americas, Inc.

Afsluttet

En fase 3, køretøjsstyret effektivitets- og sikkerhedsundersøgelse af IDP-123 lotion til behandling af acne vulgaris (301)

Acne Vulgaris

Forenede Stater, Canada
Bausch Health Americas, Inc.

Afsluttet

A Phase 3, Vehicle-controlled Efficacy and Safety Study of IDP-123 Lotion in the Treatment of Acne Vulgaris (302)

Acne Vulgaris

Forenede Stater, Canada
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Fase III-studie af KX-826 med voksne mandlige patienter med AGA

Androgenetisk alopeci

Kina
Concert Pharmaceuticals

Afsluttet

Et fase 3-studie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af CTP-543 hos voksne patienter med moderat til svær alopecia areata (THRIVE-AA2) (THRIVE-AA2)

Alopecia areata

Spanien, Forenede Stater, Polen, Canada, Frankrig, Tyskland, Ungarn

Søg i kliniske forsøg efter: BVD-523

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer