Søg i kliniske forsøg efter: CKD-348 T1, CKD-348 T2, CKD-828, D097, D337,

I alt 37 resultater

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Klinisk undersøgelse for at evaluere de farmakokinetiske profiler og sikkerheden af CKD-348 hos raske frivillige

Sund og rask

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til evaluering af farmakokinetikken og tolerabiliteten af CKD-348

Hypertension og dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til evaluering af tolerabilitet og farmakokinetik af CKD-348 (CKD-348)

Hypertension og dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til sammenligning af farmakokinetikken og tolerabiliteten af CKD-348 (CKD-348)

Forhøjet blodtryk | Dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til evaluering af tolerabilitet og farmakokinetik af CKD-348(2)

Hypertension og dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til evaluering af tolerabilitet og farmakokinetik af CKD-348(3)

Hypertension og dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til evaluering af tolerabilitet og farmakokinetik af CKD-348(6)

Forhøjet blodtryk | Dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til evaluering af tolerabilitet og farmakokinetik af CKD-348(5)

Hypertension og dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et fase I klinisk forsøg til evaluering af tolerabiliteten og farmakokinetikken af CKD-348

Hypertension og dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Afsluttet

Klinisk undersøgelse for at evaluere de farmakokinetiske profiler og sikkerheden af CKD-348 hos raske frivillige

Sund og rask

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukendt

Klinisk undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af CKD-348(CKD-828, D326, D337) tablet

Forhøjet blodtryk | Dyslipidæmi

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til at sammenligne og evaluere sikkerheden og farmakokinetikken af CKD-378

Type II diabetes

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Eksplorativt forsøg for at evaluere de farmakokinetiske egenskaber og sikkerheden af CKD-341 hos raske forsøgspersoner

Forhøjet blodtryk

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Klinisk forsøg til sammenligning og evaluering af sikkerhed og farmakokinetik efter oral administration af CKD-341 og D958 hos raske voksne (CKD-341)

Forhøjet blodtryk

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Klinisk forsøg for at undersøge farmakokinetikken og sikkerheden efter oral administration af CKD-378 og samtidig administration af D745, D150, D029 hos raske voksne (CKD-378)

Type II diabetes

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Klinisk undersøgelse for at sammenligne farmakokinetikken og sikkerheden af D113 med CKD-349 hos raske frivillige

Kronisk nyresvigt

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Evaluer lægemiddelinteraktionen mellem Lobeglitazon 0,5 mg og Empagliflozin 25 mg

Type 2 diabetes mellitus

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Aktiv, ikke rekrutterende

Klinisk forsøg til sammenligning og evaluering af sikkerhed og farmakokinetik efter oral administration af CKD-341 og D956 hos raske voksne

Forhøjet blodtryk

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Klinisk undersøgelse til evaluering af farmakokinetik, sikkerhed og tolerabilitet af CKD-388(2) hos raske forsøgspersoner

Kronisk hepatitis b

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukendt

Klinisk undersøgelse til evaluering af farmakokinetik, sikkerhed og tolerabilitet af CKD-388 hos raske forsøgspersoner

Kronisk hepatitis b

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekruttering

En klinisk undersøgelse for at evaluere sikkerheden og farmakokinetikken af CKD-344 hos raske frivillige

Antikoagulant

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukendt

En klinisk undersøgelse til evaluering af sikkerheden og farmakokinetikken af CKD-344

Antikoagulant

Korea, Republikken
Breath of Life International Pharma Ltd

Afsluttet

En åben fase I undersøgelse for at vurdere farmakokinetik og sikkerhed ved plante-cannabisekstrakt

Sund og rask

Israel
Medical College of Wisconsin
Children's Hospital of Philadelphia

Afsluttet

Perifer blodstamcelletransplantation ved hjælp af CliniMACS-enheden

Maligne sygdomme (dvs. leukæmi, MDS, lymfom) | Ikke-maligne sygdomme (dvs. knoglemarvssvigtsyndromer)

Forenede Stater
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of CKD-349 in Healthy Adult Volunteers

Kronisk hjertesvigt

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Afsluttet

Compare the Pharmacokinetics and Safety of CKD-391

Hyperlipidæmi

Korea, Republikken
Cytokinetics

Afsluttet

PK og tolerabilitet af IV og oral CK-1827452 hos patienter med iskæmisk kardiomyopati og angina

Myokardieiskæmi | Hjertefejl | Hjertekrampe

Georgien, Den Russiske Føderation
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Klinisk forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af CKD-342

Rhinitis, Allergisk, Flerårig

Korea, Republikken
Asian Institute of Gastroenterology, India

Afsluttet

Kombination af autolog MSC- og HSC-infusion hos patienter med dekompenseret cirrose

Cirrhose, lever

Indien
University Hospital Tuebingen

Aktiv, ikke rekrutterende

Autolog stamcelletransplantation for progressiv systemisk sklerose (AST-MOMA)

Sklerodermi | Autolog stamcelletransplantation | Hjerteinddragelse

Tyskland
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, ikke rekrutterende

Ofatumumab og Bendamustine Hydrochloride med eller uden Bortezomib til behandling af patienter med ubehandlet follikulært non-Hodgkin lymfom

Grad 3a follikulært lymfom | Ann Arbor trin III grad 1 follikulært lymfom | Ann Arbor trin III grad 2 follikulært lymfom | Ann Arbor Stage IV Grad 1 follikulært lymfom | Ann Arbor trin IV grad 2 follikulært lymfom | Ann Arbor trin III grad 3 follikulært lymfom | Ann Arbor trin IV grad 3 follikulært...

Forenede Stater
Ohio State University Comprehensive Cancer Center
ImmunoGen, Inc.; Clovis Oncology, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Mirvetuximab Soravtansin og Rucaparib Camsylate til behandling af deltagere med tilbagevendende endometrie-, ovarie-, æggeleder- eller primær peritoneal cancer

BRCA1 genmutation | BRCA2 genmutation | Folatreceptor alfapositiv | Tilbagevendende æggelederkarcinom | Tilbagevendende ovariekarcinom | Tilbagevendende primært peritonealt karcinom | Tilbagevendende livmoderkarcinom | Tilbagevendende serøst karcinom i livmoderen | Tilbagevendende livmodercarcinosarkom | Platinresistent...

Forenede Stater
National Cancer Institute (NCI)

Afsluttet

Dinaciclib, Bortezomib og Dexamethason til behandling af patienter med recidiverende myelomatose

Tilbagevendende plasmacellemyelom

Forenede Stater
University of Washington
National Cancer Institute (NCI); Imago BioSciences, Inc., a subsidiary...

Suspenderet

Bomedemstat og vedligeholdelsesimmunterapi til behandling af nydiagnosticeret småcellet lungekræft i omfattende stadie

Lunge-småcellet karcinom i omfattende stadie | Småcellet lungekarcinom i begrænset stadie

Forenede Stater
University of Washington

Aktiv, ikke rekrutterende

Docetaxel, Carboplatin og Rucaparib Camsylate til behandling af patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer med homolog rekombinations-DNA-reparationsmangel

BRCA1 genmutation | BRCA2 genmutation | Kastrationsresistent prostatakarcinom | Homolog rekombinationsmangel | PSA Progression | Stadie IV Prostata Adenocarcinom AJCC v7 | Kastrationsniveauer af testosteron | ATM-genmutation | Prostatakarcinom Metastatisk i knoglerne | PSA-niveau større end eller lig med to

Forenede Stater
National Cancer Institute (NCI)

Rekruttering

Sammenligning af kombinationen af Selinexor-Daratumumab-Velcade-Dexamethason (Dara-SVD) med den sædvanlige behandling (Dara-RVD) for højrisiko-nydiagnosticeret myelomatose

Myelomatose

Forenede Stater
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, ikke rekrutterende

Liposomal Irinotecan, Fluorouracil, Leucovorin Calcium og Rucaparib til behandling af patienter med metastatisk kræft i bugspytkirtlen, kolorektal, gastroøsofageal eller galdevejskræft

Metastatisk bugspytkirteladenokarcinom | Stadie IV Bugspytkirtelkræft AJCC v6 og v7 | Fase IV kolorektal cancer AJCC v7 | Stage IVA tyktarmskræft AJCC v7 | Fase IVB tyktarmskræft AJCC v7 | Metastatisk Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma | Metastatisk kolorektalt karcinom | Metastatisk malignt fordøjelsessystemet... og andre forhold

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: CKD-348 T1, CKD-348 T2, CKD-828, D097, D337,

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer