Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Conivaptan (Vaprisol)

I alt 36 resultater

Cumberland Pharmaceuticals

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af YM087 (Conivaptan) hos patienter med akut dekompenseret hjertesvigt

Kronisk hjertesvigt

Forenede Stater
Cumberland Pharmaceuticals

Afsluttet

An Open-Label Study of YM087 (Conivaptan) in Patients With Euvolemic or Hypervolemic Hyponatremia

Hyponatriæmi

Sydafrika, Forenede Stater, Israel
University of Washington

Afsluttet

Undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af Conivaptan (Vaprisol®) til at hæve serumnatriumniveauer hos patienter med svær traumatisk hjerneskade

Alvorlig traumatisk hjerneskade

Forenede Stater
Cumberland Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten, sikkerheden og farmakokinetikken af intravenøs conivaptan (Vaprisol®) hos pædiatriske forsøgspersoner med euvolæmisk eller hypervolæmisk hyponatriæmi

Hyponatriæmi

Forenede Stater, Colombia
Cumberland Pharmaceuticals

Afsluttet

Study to Compare Conivaptan in Subjects With Mild & Moderate Liver Impairment Versus Subjects With Normal Liver Function

Lever sygdom | Hyponatriæmi

Forenede Stater
Cumberland Pharmaceuticals

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af Conivaptan hos hyponatremiske patienter med symptomatisk akut dekompenseret hjertesvigt (ADHF) (CONVERT-H)

Akut dekompenseret hjertesvigt | Hyponatriæmi

Indien
Cumberland Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse for at sammenligne Conivaptans farmakokinetik hos forsøgspersoner med let og moderat nedsat nyrefunktion med forsøgspersoner med normal nyrefunktion

Nyresygdomme | Hyponatriæmi

Forenede Stater
Cumberland Pharmaceuticals

Afsluttet

A Study to Assess the Effect of Severe Hepatic Impairment on the Pharmacokinetics of Intravenous Conivaptan

Lever sygdom

Forenede Stater
Northwestern University
Astellas Pharma US, Inc.

Afsluttet

Brug af Conivaptan (Vaprisol) til hyponatremiske neuro-ICU-patienter

Hyponatriæmi
Columbia University
Astellas Pharma Inc

Trukket tilbage

Sikkerhed og effektivitet af Conivaptan til korrektion af hyponatriæmi hos neurologiske patienter

Hyponatriæmi

Forenede Stater
Cumberland Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse af multiple doseringsregimer af IV Conivaptan hos personer med euvolæmisk eller hypervolæmisk hyponatriæmi

Hyponatriæmi | Euvolæmi | Hypervolæmi

Israel, Forenede Stater, Indien
Hennepin County Medical Center, Minneapolis
Astellas Pharma Inc

Ukendt

Sammenligning af virkningerne af conivaptan og diuretika på plasmaneurohormoner og renal blodgennemstrømning hos patienter med kronisk kongestiv hjertesvigt

Hjertefejl

Forenede Stater
Finn Gustafsson
Rigshospitalet, Denmark

Afsluttet

Virkninger på træningshæmodynamikken af vasopressinblokade ved conivaptan-infusion hos hjertesvigtspatienter

Hjertefejl

Danmark
Jesse Corry

Afsluttet

Conivaptan til reduktion af cerebralt ødem i intracerebral blødning - en undersøgelse af sikkerhed og tolerabilitet

Slag | Hjerneblødning | Intracerebral blødning | Cerebralt ødem

Forenede Stater
Cumberland Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse af effektivitet og sikkerhed for 3 infusionsregimer af IV Conivaptan hos forsøgspersoner med euvolæmisk eller hypervolæmisk hyponatriæmi

Hyponatriæmi

Forenede Stater, Indien
Albert Einstein Healthcare Network
Astellas Pharma Inc

Trukket tilbage

Diuretiske og renale virkninger af Vaprisol, når det administreres sammen med Furosemid og Nesiritide Kontinuerlig infusion

Hjertefejl
Cumberland Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden og virkningerne af intravenøs (IV) conivaptan på den hepatiske hæmodynamiske respons hos cirrosepatienter

Levercirrhose

Spanien
Desitin Arzneimittel GmbH

Afsluttet

Effekt, sikkerhed og tolerabilitet af Sulthiame hos patienter med obstruktiv søvnapnø (OSA)

Obstruktiv søvnapnø

Belgien
University of Florida

Trukket tilbage

Undersøgelse af slagtilfælde-relaterede ødembehandlinger

Cerebralt ødem | Akut cerebrovaskulær ulykke
JHP Pharmaceuticals LLC
Syneos Health

Ukendt

Ækvivalensundersøgelse af specificitet af PPD (03)

Tuberkuloseinfektion

Forenede Stater
University of Colorado, Denver

Trukket tilbage

Kropsvolumenregulering ved pulmonal arteriel hypertension med højre ventrikulær svigt

Pulmonal hypertension | Højre hjertesvigt

Forenede Stater
Ligand Pharmaceuticals
Medpace, Inc.; Beckloff Associates, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af LGD-6972 hos raske forsøgspersoner og forsøgspersoner med type 2-diabetes mellitus

Type 2 diabetes mellitus

Forenede Stater
Ligand Pharmaceuticals
CyDex Pharmaceuticals, Inc.

Trukket tilbage

Sammenligning af Captisol-Enabled™ Iohexol og Omnipaque™ hos patienter med nedsat nyrefunktion, der gennemgår koronar angiografi

Kontrast-induceret nefropati
Cumberland Pharmaceuticals
Astellas Pharma US, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse af IV YM087 for at vurdere effektivitet og sikkerhed hos patienter med euvolæmisk eller hypervolæmisk hyponatriæmi

Hyponatriæmi

Forenede Stater, Sydafrika, Israel, Canada
Cumberland Pharmaceuticals
Parke-Davis

Afsluttet

Study of Efficacy & Safety of Oral YM087 in Subjects With Euvolemic or Hypervolemic Hyponatremia

Hyponatriæmi

Polen, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Spanien, Belgien, Frankrig, Holland, Italien, Finland
Ligand Pharmaceuticals

Afsluttet

Sikkerheds- og tolerabilitetsundersøgelse af oral LGD-6972 til type 2-diabetes mellitus (L6972-02)

Type 2 diabetes mellitus

Forenede Stater
JHP Pharmaceuticals LLC
Syneos Health

Ukendt

Equivalence Study of Tuberculin Purified Protein Derivative in Comparison With a Reference Standard (PPD-S2) (02)

Tuberculosis Identification.
JHP Pharmaceuticals LLC
Syneos Health

Ukendt

Dosisundersøgelse af tuberkulinoprenset proteinderivat (JHP/dosis)

Tuberkuloseinfektion

Forenede Stater
Bausch Health Americas, Inc.

Afsluttet

Randomiseret, undersøgelse af APRISO 375 mg versus de godkendte APRISO 375 mg kapsler hos raske mandlige og kvindelige forsøgspersoner

Colitis ulcerosa

Forenede Stater
Takeda

Afsluttet

TAK-020 Relativ biotilgængelighed og fødevareeffektundersøgelse hos raske deltagere

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
University of Florida

Afsluttet

Effekten af mesalamin ved diarré-dominerende irritabel tyktarm (dIBS) (IBS)

Irritabelt tarmsyndrom

Forenede Stater
University of California, San Francisco
Bausch Health Americas, Inc.; California HIV/AIDS Research Program

Afsluttet

Mesalamin for at reducere T-celleaktivering ved HIV-infektion

HIV-infektioner | Erhvervet immundefektsyndrom | Seksuelt overførte sygdomme | Lentivirus infektioner | Sygdomme i immunsystemet

Forenede Stater
Ligand Pharmaceuticals

Afsluttet

Sammenlign Captisol-aktiveret (CE) Budesonid + Azelastine Nasal Solution og Rhinocort Aqua + Astelin i et miljøeksponeringskammer (EEC) undersøgelse af allergisk rhinitis

Sæsonbestemt allergisk rhinitis

Canada
Boston University
National Institute of Mental Health (NIMH)

Rekruttering

Facilitering af ekstinktionsretention og rekonsolideringsblokade i PTSD

Post traumatisk stress syndrom

Forenede Stater
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Afsluttet

Korrelation af mesalamins farmakokinetik med lokal tilgængelighed

Lokal lægemiddelkoncentration i mave-tarmkanalen

Forenede Stater
Ligand Pharmaceuticals
Medpace, Inc.

Afsluttet

A Comparison Study of the Bioavailability of a Capsule Formulation of LGD-6972 to an Oral Solution Formulation

Type 2 diabetes mellitus (T2DM)

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: Conivaptan (Vaprisol)

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer