Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: DRV kommerciel formulering/ DRV ny formulering/ rtv 100mg fane

I alt 46 resultater

Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Afsluttet

TMC114-TiDP3-C182 - En undersøgelse til at sammenligne den orale biotilgængelighed af en 800 mg prototype tabletformulering af Darunivar (DRV) med den for den 400 mg kommercielle tabletformulering i nærværelse af lavdosis ritonavir, under fastende og fodrede forhold

HIV-infektioner
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Afsluttet

Sammenlignende biotilgængelighed - Kønseffekt - Enkelt- og multiple stigende dosissikkerhed og farmakokinetisk undersøgelse af GFT505

Hjerte-kar-sygdomme | Metaboliske sygdomme | Diabetes mellitus, type 2 | Type 2 diabetes | Dyslipidæmi | Overvægtige

Frankrig
Gilead Sciences

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten af GS-9131 funktionel monoterapi i humant immundefektvirus (HIV)-1-inficerede voksne, der ikke svigter en Nucleos(t)Ide revers transkriptasehæmmer-holdig kur med Nucleos(t)Ide Reverse Transcriptase Inhibitor Resistant Virus

HIV-1-infektion

Uganda, Zimbabwe
Gilead Sciences

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af at skifte fra regimer bestående af boostet atazanavir eller darunavir plus enten emtricitabin/tenofovir eller abacavir/lamivudin til bictegravir/emtricitabin/tenofovir alafenamid hos virologisk undertrykte voksne HIV-1-inficerede

HIV-1 infektion

Spanien, Forenede Stater, Frankrig, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Italien, Canada, Australien, Belgien, Puerto Rico, Dominikanske republik
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Afsluttet

Randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret fase II-undersøgelse for at undersøge virkningerne af DAS181 hos raske voksne forsøgspersoner med laboratoriebekræftet influenza

Influenza

Forenede Stater
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Afsluttet

Et sikkerhedsforsøg med DAS181 (Fludase®) hos voksne personer med velkontrolleret astma eller bronkiektasi (DAS181)

Bronkiektasi | Astma

Forenede Stater
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Klinisk undersøgelse til evaluering af farmakokinetik, sikkerhed og tolerabilitet af CKD-393 hos raske forsøgspersoner

Diabetes mellitus, type 2

Korea, Republikken
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Study to Evaluate Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three New Formulations of Asasantin ER in Healthy Female and Male Subjects

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Study to Compare the Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three Different Asasantin Extended Release (ER) Formulations in Healthy Male and Female Volunteers

Sund og rask
Ansun Biopharma, Inc.

Afsluttet

En fase II, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse for at undersøge virkningerne af DAS181 hos immunkompromitterede forsøgspersoner med parainfluenza-infektion i nedre luftveje på supplerende ilt (DAS181-2-05)

Parainfluenza

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Biotilgængelighed af Dipyridamol af Asasantin p.o. i tre eksperimentelle formuleringer i forhold til standardformuleringen i raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask
GlaxoSmithKline

Afsluttet

For at vurdere immunogenicitet, reaktogenicitet og sikkerhed af 2 formuleringer af GSK's HRV-vaccine som 2-dosis-vaccination (spædbørn)

Infektioner, Rotavirus

Panama
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Klinisk undersøgelse for at undersøge de farmakokinetiske profiler og sikkerheden af CKD-333 hos raske frivillige

Forhøjet blodtryk | Dyslipidæmi

Korea, Republikken
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Pharmacokinetics of Two Different Persantin® Sugar Coated Tablets in Healthy Male Volunteers

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Bioækvivalens af den nye formulering af WAL 801 CL tør sirup sammenlignet med den konventionelle formulering af WAL 801 CL tør sirup hos raske mandlige frivillige

Sund og rask
Gilead Sciences

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse, der skal give børn og unge, der har gennemført kliniske undersøgelser, der involverer Gilead-hiv-behandlinger, fortsat adgang til undersøgelse af stof

HIV-1-infektion
Takeda

Afsluttet

En bioækvivalensundersøgelse af TAK-536 pædiatrisk formulering

Japanske sunde voksne hanner

Japan
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Bioækvivalens af en ny asasantinformulering Extended Release (ER) sammenlignet med den kommercielt tilgængelige Asasantin-formulering (Aggrenox®; Extended Release) hos raske mandlige og kvindelige frivillige

Sund og rask
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse af 2 formuleringer af GSK's Human Rotavirus (HRV)-vaccine (444563), hos raske spædbørn, der starter i alderen 6-12 uger

Infektioner, Rotavirus

Forenede Stater, Taiwan, Canada, Hong Kong, Kalkun
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekruttering

En undersøgelse for at lære, hvordan forskellige tabletter af undersøgelsesmedicin Vepdegestrant optages i blodet hos raske voksne

Sund og rask

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Rekruttering

Immunogenicitet, reaktogenicitet og sikkerhed af GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Rotarix Porcine Circovirus (PCV)-fri væske sammenlignet med Rotarix-væske givet i 2 doser til raske kinesiske spædbørn, der starter i alderen 6-16 uger

Gastroenteritis

Kina
Gilead Sciences

Rekruttering

Undersøgelse, der evaluerer farmakokinetik (PK), sikkerhed og effektivitet af Cobicistat-boostet Atazanavir (ATV/co) eller Cobicistat-boostet Darunavir (DRV/co) og Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid (F/TAF) i HIV-1-inficerede, virologisk undertrykte børn Deltagere

HIV-infektioner | Erhvervet immundefektsyndrom (AIDS)

Forenede Stater, Thailand, Sydafrika, Argentina, Panama, Zimbabwe, Det Forenede Kongerige, Uganda
Sanofi

Afsluttet

Sammenligning af en ny formulering af insulin Glargine med Lantus hos patienter med type 2 diabetes mellitus på basal plus måltidsinsulin (EDITION I)

Type 2 diabetes mellitus

Forenede Stater, Sydafrika, Canada, Tjekkiet, Estland, Finland, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Letland, Mexico, Holland, Rumænien
Sanofi

Afsluttet

Sammenligning af en ny formulering af insulin Glargine med Lantus hos patienter med type 2-diabetes på non-insulin antidiabetisk terapi (EDITION III)

Type 2 diabetes mellitus

Forenede Stater, Bulgarien, Canada, Tjekkiet, Danmark, Estland, Finland, Ungarn, Japan, Letland, Litauen, Holland, Puerto Rico, Rumænien, Slovakiet, Sverige
Gilead Sciences

Afsluttet

Effekten af tenofoviralafenamid versus placebo tilføjet til et svigtende regime efterfulgt af behandling med elvitegravir/cobicistat/emtricitabin/tenofovir alafenamid plus atazanavir hos HIV-1-positive, antiretroviral behandling-erfarne voksne

HIV-infektioner | Erhvervet immundefektsyndrom | HIV

Forenede Stater, Thailand, Uganda, Dominikanske republik, Den Russiske Føderation
Ansun Biopharma, Inc.

Afsluttet

An Open Label Study to Examine the Effects of DAS181 Administered by Dry Powder Inhaler (DPI) or Nebulized Formulation in Immunocompromised Subjects With Parainfluenza (PIV) Infection (PIV)

Parainfluenza

Forenede Stater
Amgen

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere smerten på injektionsstedet forbundet med en ny Etanercept-formulering hos voksne med reumatoid arthritis eller psoriasisgigt

Arthritis, Reumatoid; Gigt, psoriasis

Forenede Stater, Puerto Rico
Butantan Institute
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Banco Nacional de... og andre samarbejdspartnere

Ukendt

Fase II-forsøg til evaluering af sikkerhed og immunogenicitet af en dengue 1,2,3,4 (svækket) vaccine

Dengue

Brasilien
Takeda

Afsluttet

En undersøgelse af Maribavir pædiatrisk formulering hos raske voksne deltagere

Sunde frivillige

Forenede Stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnere

Rekruttering

Farmakokinetiske egenskaber af antiretrovirale og anti-tuberkuloselægemidler under graviditet og postpartum

HIV-infektioner | Tuberkulose

Forenede Stater, Malawi, Puerto Rico, Sydafrika, Thailand, Zimbabwe, Brasilien, Kenya, Uganda, Indien, Tanzania, Botswana
Tocagen Inc.

Trukket tilbage

En undersøgelse af Toca 511 & Toca FC hos patienter med tilbagevendende højgradig ikke-muskelinvasiv blærekræft (Toca 8)

Blærekræft
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Relativ biotilgængelighed af Telmisartan og HCTZ i to eksperimentelle formuleringer sammenlignet med standardformuleringen Telmisartan og HCTZ hos raske kvindelige og mandlige forsøgspersoner

Sund og rask
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Denne undersøgelse vil evaluere immunogeniciteten, reaktogeniciteten og sikkerheden af de rutinemæssige spædbørnsvacciner Pediarix®, Hiberix® og Prevenar 13®, når de administreres sammen med GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Liquid Human Rotavirus Vaccine (HRV) sammenlignet med GSK's Lyophilized Licensed Vaccine

Rotavirus infektion | Rotavirusvacciner

Forenede Stater
Allergan

Afsluttet

Sikkerhed og tolerabilitet af kunstige tårer hos personer med tørre øjne

Tørre øjne syndrom

Forenede Stater
Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Afsluttet

Letrozol vs Clomiphene Citrate til induktion af ægløsning hos kvinder med polycystisk ovariesyndrom

Polycystisk ovariesyndrom | Infertilitet

Pakistan
Allergan

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af to kunstige tårer hos personer med tørre øjne

Tørre øjne syndrom

Forenede Stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelse af Pembrolizumab (MK-3475) subkutan (SC) versus Pembrolizumab intravenøst (IV) administreret med platindublet kemoterapi hos deltagere med metastatisk pladecellekræft eller ikke-skælcellet ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) (MK-3475-A86)

Ikke-småcellet lungekræft

Polen, Forenede Stater, Brasilien, Frankrig, Guatemala, Ungarn, Japan, Korea, Republikken, Peru, Rumænien, Den Russiske Føderation, Sydafrika, Spanien, Taiwan, Kalkun, Ukraine
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); Novartis

Trukket tilbage

Dovitinib Lactate, Gemcitabin Hydrochloride og Paclitaxel Albumin-stabiliseret nanopartikelformulering til behandling af patienter med avancerede solide tumorer eller bugspytkirtelkræft

Uspecificeret fast tumor hos voksne, protokolspecifik | Kanalcelleadenokarcinom i bugspytkirtlen | Tilbagevendende kræft i bugspytkirtlen | Stadie III Bugspytkirtelkræft | Stadie IV Bugspytkirtelkræft

Forenede Stater
Medical University of Vienna

Afsluttet

Påvisning af acetylsalicylsyre og omega-3 fedtsyrer i Schirmers teststrimler ved hjælp af massespektrometri

Tørre øjne

Østrig
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Afsluttet

Nab-Paclitaxel, Capecitabin og strålebehandling efter induktionskemoterapi til behandling af patienter med lokalt fremskreden kræft i bugspytkirtlen

Adenocarcinom i bugspytkirtlen | Stadie III Bugspytkirtelkræft AJCC v6 og v7 | Lokalt avanceret pancreas adenocarcinom | Borderline resektabelt bugspytkirteladenokarcinom | Fase II Bugspytkirtelkræft AJCC v6 og v7 | Stadie IIA Bugspytkirtelkræft AJCC v6 og v7 | Stadie IIB Bugspytkirtelkræft AJCC v6...

Forenede Stater
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University; Celgene Corporation

Afsluttet

Nab-paclitaxel og gemcitabinhydrochlorid efterfulgt af strålebehandling før kirurgi til behandling af patienter med kræft i bugspytkirtlen, der kan fjernes ved kirurgi

Adenocarcinom i bugspytkirtlen | Resektabelt pancreascarcinom

Forenede Stater
ETOP IBCSG Partners Foundation
National Cancer Institute (NCI); NCIC Clinical Trials Group; Cancer and Leukemia... og andre samarbejdspartnere

Aktiv, ikke rekrutterende

Undertrykkelse af ovariefunktion med enten Tamoxifen eller Exemestan sammenlignet med Tamoxifen alene til behandling af præmenopausale kvinder med hormonreagerende brystkræft (SOFT)

Tilbagevendende brystkarcinom | Stadie IIIA brystkræft | Stadie IA brystkræft | Stadie IB brystkræft | Stadie IIA brystkræft | Stadie IIB brystkræft | Østrogenreceptor positiv brystkræft | Progesteronreceptor positiv tumor

Forenede Stater, Canada, Schweiz
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Varian Medical Systems

Suspenderet

Split-kursus Adaptiv strålebehandling med Pembrolizumab med/uden kemoterapi til behandling af fase IV lungekræft

Ikke-småcellet lungekarcinom | Stadie IV lungekræft AJCC v8 | Stadie III lungekræft

Forenede Stater
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Afsluttet

FLAGERMUS med i kombination med lavdosis IL-1 og GM-CSF til avanceret bugspytkirtelkræft

Metastatisk bugspytkirteladenokarcinom | Tilbagevendende pancreascarcinom | Stadie III Bugspytkirtelkræft | Stadie IV Bugspytkirtelkræft

Forenede Stater
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, ikke rekrutterende

Nye og nye terapier til behandling af resektabel, borderline-operabel eller lokalt avanceret pancreascancer, PIONEER-Panc-undersøgelse

Borderline resektabelt bugspytkirteladenokarcinom | Resektabelt duktalt adenokarcinom i bugspytkirtlen | Lokalt avanceret pancreas ductal adenocarcinom

Forenede Stater
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekruttering

CompassHER2-pCR: Reducerende kemoterapi til brystkræftpatienter efter prækirurgiske kemoterapi og målrettet terapi

Anatomisk fase II brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIA brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIB brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIIA brystkræft AJCC v8 | Prognostisk fase II brystkræft AJCC v8 | Prognostisk fase IIA brystkræft AJCC v8 | Prognostisk fase IIB brystkræft AJCC v8 | Prognostisk fase... og andre forhold

Forenede Stater, Puerto Rico

Søg i kliniske forsøg efter: DRV kommerciel formulering/ DRV ny formulering/ rtv 100mg fane

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer