Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: E2006 25,0 mg

I alt 12430 resultater

Eisai Inc.

Afsluttet

En todelt undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af E2006 hos raske japanske og hvide forsøgspersoner

Sunde frivillige

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

En 2-delt enkeltdosis undersøgelse for at vurdere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af E2006

Søvnløshed

Forenede Stater
Eisai Inc.
Eisai Limited

Afsluttet

En evaluering af effektiviteten og sikkerheden af E2007 hos patienter med smertefuld diabetisk neuropati

Diabetisk neuropati

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at bestemme effekten af et måltid med højt fedtindhold på hastigheden og omfanget af E2006-absorption hos raske forsøgspersoner

Sunde emner

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

Et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, parallelgruppe, Bayesiansk adaptivt randomiseringsdesign, dosisresponsundersøgelse af effektiviteten af E2006 hos voksne og ældre forsøgspersoner med kronisk søvnløshed

Ældre | Kronisk søvnløshed | Voksne

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

Open-label undersøgelse af biotilgængelighed af E2006 tablet versus kapselformuleringer

Søvnløshed

Forenede Stater
Innovative Molecules GmbH

Rekruttering

Fase I klinisk forsøg til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af enkeltdoser af IM-250 hos raske frivillige

Herpes simplex virus

Tyskland
Lexicon Pharmaceuticals

Afsluttet

En åben-label undersøgelse af to formuleringer af LX1033 i sunde mennesker

Irritabelt tarmsyndrom

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

A Study to Explore the Safety And Tolerability of Doses of E2007 Up to a Maximum of 8 mg In Patients With Parkinson's Disease Who Experience End-of-Dose Wearing Off Motor Fluctuations

Parkinsons sygdom

Forenede Stater
Eisai Inc.

Rekruttering

En undersøgelse af E2086 i sunde voksne deltagere

Sunde frivillige

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af E2007 i migræneprofylakse

Migræneprofylakse

Forenede Stater
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Afsluttet

Keton farmakokinetisk undersøgelse i HFrEF

Hjertesvigt med reduceret udstødningsfraktion

Forenede Stater
Isa Naina Mohamed
Malaysia Palm Oil Board

Afsluttet

Tilskud af oliepalmephenoler for at forbedre lipidprofilen hos personer med mindre hyperlipidæmi

Hyperkolesterolæmi | Hyperlipidæmi

Malaysia
Taipei Medical University

Afsluttet

Effekter af PG2 på træthedsrelaterede symptomklynger

Kræftrelateret træthed

Taiwan
Eisai Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Perampanel som monoterapi eller første supplerende terapi hos personer med partielle anfald med eller uden sekundært generaliserede anfald eller med primære generaliserede tonisk-kloniske anfald

Delvis indsættende anfald | Primære generaliserede tonisk-kloniske anfald | Sekundært generaliserede anfald

Forenede Stater
Regeneron Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse af REGN1500 hos deltagere med homozygot familiær hyperkolesterolæmi (HoFH)

Homozygot familiær hyperkolesterolæmi

Forenede Stater, Holland, Canada
Eisai Inc.

Rekruttering

En undersøgelse til evaluering af effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af E2086 sammenlignet med placebo og aktiv komparator hos voksne deltagere med narkolepsi type 1

Narkolepsi Type 1 (NT1)

Forenede Stater, Canada
Landos Biopharma Inc.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af Oral NX-13 hos raske voksne mandlige og kvindelige frivillige

Colitis ulcerosa

Australien
Yuhan Corporation

Aktiv, ikke rekrutterende

Klinisk afprøvning af YH25448(Lazertinib) som førstelinjebehandling hos patienter med EGFR-mutation positiv lokalt avanceret eller metastatisk NSCLC (LASER301)

Ikke-småcellet lungekræft

Ungarn, Korea, Republikken, Australien, Taiwan, Serbien, Singapore, Thailand, Filippinerne, Kalkun, Malaysia, Den Russiske Føderation, Grækenland, Ukraine
PhytoHealth Corporation

Afsluttet

PG2-behandling til forbedring af træthed blandt avancerede kræftpatienter under standard palliativ behandling

Kræftrelateret træthed

Taiwan
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Afsluttet

Effektiviteten af et brunt tangpulver til glykæmisk kontrol

Blodsukker

Canada
Eisai Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af adjunktiv perampanel ved primære generaliserede toniske kloniske anfald

Anfaldslidelse Generaliseret tonisk klonisk
Eisai Inc.

Afsluttet

Dosis-tolerabilitetstitreringsundersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Perampanel (E2007) hos patienter med post-herpetisk neuralgi (PHN)

Neuralgi

Forenede Stater, Canada
Saskatchewan Health Authority - Regina Area

Ikke rekrutterer endnu

Sikkerhed og effektivitet af en oral penicillin-udfordring i lavrisiko-hospitalspatienter

Penicillin allergi
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Klinisk undersøgelse for at vurdere farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af ACT-129968 hos raske forsøgspersoner

Sunde emner

Tyskland
Janssen Pharmaceutical K.K.

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ALS-008176 hos raske japanske voksne deltagere

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Japan
Lexicon Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at bestemme sikkerheden og effektiviteten af LX3305 hos forsøgspersoner med aktiv reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Forenede Stater
Lexicon Pharmaceuticals

Afsluttet

Et multicenterforsøg for at bestemme sikkerheden og effektiviteten af LX1033 hos personer med diarré-dominerende irritabel tyktarm

Irritabelt tarmsyndrom

Forenede Stater
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerheds- og farmakokinetikundersøgelse af E2007 til behandling af partielle og generaliserede anfald hos mennesker med epilepsi

Epilepsi

Tyskland
Eisai Inc.

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af biotilgængeligheden af en enkelt 12 mg dosis Perampanel i tre intravenøse infusionsvarigheder i forhold til en enkelt 12 mg Perampanel oral tablet hos raske forsøgspersoner

Sunde deltagere

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

Evaluering af E2007 (Perampanel) hos patienter med smertefuld diabetisk neuropati (PDN) eller postherpetisk neuralgi (PHN)

Neuralgi

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

Langsigtet sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet hos Perampanel-behandlede patienter med Parkinsons sygdom med motoriske udsving

Parkinsons sygdom
Cytokinetics

Afsluttet

A Study of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Amyotrofisk lateral sklerose

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at observere sikkerhed og koncentrationer af PF-05297909 og proteiner i både blod og cerebrospinalvæske efter en enkelt dosis PF-05297909 hos raske voksne

Sund og rask

Forenede Stater
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Ikke rekrutterer endnu

Effekten af Saccharomyces Boulardii i klinisk præsentation og livskvalitetspatient med IBS

Irritabelt tarmsyndrom
Abbott Medical Devices

Rekruttering

Abbotts strukturelle hjerteenhedsregister (SH-Registry)

Hjertesygdomme | Valvulær hjertesygdom | PFO - Patent Foramen Ovale | VSD - Muskulær ventrikulær septaldefekt | PIVSD - Post-infarkt muskulær ventrikulær septaldefekt | ASD - Atrial Septal Defect

Frankrig, Tyskland
Cytokinetics
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Afsluttet

Farmakodynamisk undersøgelse af CK-2017357 hos patienter med generaliseret myasthenia gravis

Myasthenia gravis

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af E2086 hos raske voksne og ældre deltagere

Sunde frivillige

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

Farmakokinetisk undersøgelse med en oral suspension af Perampanel som supplerende terapi hos pædiatriske forsøgspersoner med epilepsi

Epilepsi

Forenede Stater, Letland
Eisai Korea Inc.

Afsluttet

Forsøg, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af Perampanel tilføjet til monoterapi hos deltagere med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering

Epilepsi

Korea, Republikken
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse mellem en 4-mg dosis af fine granulat af Perampanel og en 4-mg tablet af Perampanel i raske japanske forsøgspersoner

Sunde deltagere

Japan
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

Farmakokinetisk undersøgelse af Perampanel hos raske kinesiske forsøgspersoner

Sunde emner

Kina
Eisai Co., Ltd.
Eisai Limited

Afsluttet

Exploring the Safety And Tolerability of Doses of E2007 up to a Maximum of 12 mg In Patients With Refractory Partial Seizures

Epilepsi

Letland
Eisai Inc.

Afsluttet

Undersøgelse af Perampanel som supplerende behandling for utilstrækkeligt kontrollerede anfald forbundet med Lennox-Gastaut syndrom

Lennox-Gastaut syndrom (LGS)

Korea, Republikken, Forenede Stater, Australien, Belgien, Japan, Tjekkiet, Indien
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse med en åben forlængelsesfase til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af Perampanel (E2007) administreret som en supplerende terapi hos forsøgspersoner med refraktære partielle anfald

Delvist debuterende anfald

Korea, Republikken, Japan, Australien, Kina, Malaysia, Taiwan, Thailand
Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af Perampanel hos indiske deltagere som en supplerende behandling ved partielle anfald med eller uden sekundære generaliserede anfald hos deltagere med epilepsi i alderen 12 år eller ældre

Epilepsi | Delvis indsættende anfald

Indien
Eisai Limited

Afsluttet

En undersøgelse af Perampanel som tillægsterapi hos voksne og unge deltagere med fokale anfald

Delvise anfald
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

Et åbent udvidelsesstudie til evaluering af sikkerheden og tolerabiliteten af Perampanel (E2007) administreret som en supplerende terapi hos epilepsipatienter

Epilepsi

Japan
Tatyasaheb Kore Dental College

Afsluttet

Effekt af en lokalt leveret probiotisk Sacchraomyces Boulardii i behandlingen af kronisk parodontitis

Kronisk paradentose

Indien
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En enkelt og gentagen dosis PK/PD-undersøgelse for at karakterisere biomarkørrespons hos raske forsøgspersoner behandlet med azithromycin

Autoimmune sygdomme

Det Forenede Kongerige

Søg i kliniske forsøg efter: E2006 25,0 mg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer