Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: E2007

I alt 106 resultater

Eisai Inc.
Eisai Limited

Afsluttet

En evaluering af effektiviteten og sikkerheden af E2007 hos patienter med smertefuld diabetisk neuropati

Diabetisk neuropati

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

A Study to Explore the Safety And Tolerability of Doses of E2007 Up to a Maximum of 8 mg In Patients With Parkinson's Disease Who Experience End-of-Dose Wearing Off Motor Fluctuations

Parkinsons sygdom

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af E2007 i migræneprofylakse

Migræneprofylakse

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Perampanel som monoterapi eller første supplerende terapi hos personer med partielle anfald med eller uden sekundært generaliserede anfald eller med primære generaliserede tonisk-kloniske anfald

Delvis indsættende anfald | Primære generaliserede tonisk-kloniske anfald | Sekundært generaliserede anfald

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af adjunktiv perampanel ved primære generaliserede toniske kloniske anfald

Anfaldslidelse Generaliseret tonisk klonisk
Eisai Inc.

Afsluttet

Dosis-tolerabilitetstitreringsundersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Perampanel (E2007) hos patienter med post-herpetisk neuralgi (PHN)

Neuralgi

Forenede Stater, Canada
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerheds- og farmakokinetikundersøgelse af E2007 til behandling af partielle og generaliserede anfald hos mennesker med epilepsi

Epilepsi

Tyskland
Eisai Inc.

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af biotilgængeligheden af en enkelt 12 mg dosis Perampanel i tre intravenøse infusionsvarigheder i forhold til en enkelt 12 mg Perampanel oral tablet hos raske forsøgspersoner

Sunde deltagere

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

Evaluering af E2007 (Perampanel) hos patienter med smertefuld diabetisk neuropati (PDN) eller postherpetisk neuralgi (PHN)

Neuralgi

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

Langsigtet sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet hos Perampanel-behandlede patienter med Parkinsons sygdom med motoriske udsving

Parkinsons sygdom
Eisai Inc.

Afsluttet

Farmakokinetisk undersøgelse med en oral suspension af Perampanel som supplerende terapi hos pædiatriske forsøgspersoner med epilepsi

Epilepsi

Forenede Stater, Letland
Eisai Korea Inc.

Afsluttet

Forsøg, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af Perampanel tilføjet til monoterapi hos deltagere med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering

Epilepsi

Korea, Republikken
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse mellem en 4-mg dosis af fine granulat af Perampanel og en 4-mg tablet af Perampanel i raske japanske forsøgspersoner

Sunde deltagere

Japan
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

Farmakokinetisk undersøgelse af Perampanel hos raske kinesiske forsøgspersoner

Sunde emner

Kina
Eisai Co., Ltd.
Eisai Limited

Afsluttet

Exploring the Safety And Tolerability of Doses of E2007 up to a Maximum of 12 mg In Patients With Refractory Partial Seizures

Epilepsi

Letland
Eisai Inc.

Afsluttet

Undersøgelse af Perampanel som supplerende behandling for utilstrækkeligt kontrollerede anfald forbundet med Lennox-Gastaut syndrom

Lennox-Gastaut syndrom (LGS)

Korea, Republikken, Forenede Stater, Australien, Belgien, Japan, Tjekkiet, Indien
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse med en åben forlængelsesfase til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af Perampanel (E2007) administreret som en supplerende terapi hos forsøgspersoner med refraktære partielle anfald

Delvist debuterende anfald

Korea, Republikken, Japan, Australien, Kina, Malaysia, Taiwan, Thailand
Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af Perampanel hos indiske deltagere som en supplerende behandling ved partielle anfald med eller uden sekundære generaliserede anfald hos deltagere med epilepsi i alderen 12 år eller ældre

Epilepsi | Delvis indsættende anfald

Indien
Eisai Limited

Afsluttet

En undersøgelse af Perampanel som tillægsterapi hos voksne og unge deltagere med fokale anfald

Delvise anfald
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

Et åbent udvidelsesstudie til evaluering af sikkerheden og tolerabiliteten af Perampanel (E2007) administreret som en supplerende terapi hos epilepsipatienter

Epilepsi

Japan
Eisai Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken af E2027 hos raske voksne og ældre forsøgspersoner og farmakodynamikken hos raske voksne forsøgspersoner

Sunde deltagere

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

En todelt undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af E2006 hos raske japanske og hvide forsøgspersoner

Sunde frivillige

Forenede Stater
Eisai Inc.

Ledig

Et udvidet adgangsprogram (EAP) til Perampanel

Lennox Gastaut syndrom | Primære generaliserede tonisk-kloniske eller partielle anfald

Belgien, Chile, Estland, Ungarn, Letland, Litauen, Polen, Spanien, Tjekkiet, Serbien
Eisai Korea Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Perampanel monoterapi hos ubehandlede deltagere med fokale anfald med eller uden fokale til bilaterale tonisk-kloniske anfald

Epilepsi

Korea, Republikken
Eisai GmbH

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af effektiviteten af Perampanel som eneste tillægsbehandling hos deltagere med primære eller sekundært generaliserede tonisk-kloniske anfald

Anfald

Tyskland
Eisai Inc.

Afsluttet

Evaluering af effektivitet og sikkerhed af E2007 (Perampanel) givet som supplerende terapi hos personer med refraktære partielle anfald

Ildfaste partielle anfald

Hong Kong, Italien, Australien, Spanien, Portugal, Taiwan, Indien, Thailand, Ungarn, Polen, Bulgarien, Serbien, Den Russiske Føderation, Korea, Republikken, Ukraine, Rumænien, Letland, Litauen, Tyskland, Estland, Tjekkiet, Filippin... og mere
Eisai Inc.

Afsluttet

E2007 Givet som supplerende terapi hos patienter med refraktære partielle anfald

Epilepsi

Forenede Stater
Eisai Limited

Afsluttet

En randomiseret, dobbeltblind, placebo-kontrolleret, dosisvarierende undersøgelse af sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af E2007 hos Parkinsons sygdomspatienter med motoriske udsving og "on" periodedyskinesier

Parkinsons sygdom

Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Italien, Serbien, Spanien
Eisai Inc.

Afsluttet

Evaluering af effektiviteten og sikkerheden af E2007 (Perampanel) givet som supplerende terapi hos personer med refraktære partielle anfald

Ildfaste partielle anfald

Forenede Stater, Chile, Brasilien, Canada, Mexico, Argentina
Eisai Inc.

Afsluttet

For at evaluere effektiviteten og sikkerheden af E2007 (Perampanel) givet som supplerende terapi hos personer med refraktære partielle anfald

Ildfaste partielle anfald

Forenede Stater, Frankrig, Tyskland, Italien, Det Forenede Kongerige, Belgien, Israel, Sydafrika, Finland, Den Russiske Føderation, Østrig, Holland, Sverige, Indien
Eisai Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af E2027 hos raske forsøgspersoner

Sunde emner

Forenede Stater
Eisai Limited

Afsluttet

Effekten, sikkerheden og tolerabiliteten af E2007 hos Levodopa-behandlede Parkinsons sygdomspatienter med motoriske udsving

Parkinsons sygdom

Polen, Frankrig, Spanien, Tyskland, Ungarn, Italien, Estland, Sydafrika, Belgien, Det Forenede Kongerige, Portugal, Østrig, Tjekkiet, Israel, Litauen, Serbien, Sverige
Eisai Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at bestemme effekten af et måltid med højt fedtindhold på hastigheden og omfanget af E2006-absorption hos raske forsøgspersoner

Sunde emner

Forenede Stater
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

Enkelt-/multiple-dosis undersøgelse af E6007 i raske japanske mandlige forsøgspersoner

Sunde frivillige

Japan
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af E2307 hos raske unge og ældre japanske forsøgspersoner

Sunde emner

Japan
Eisai Inc.

Afsluttet

Et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, parallelgruppe, Bayesiansk adaptivt randomiseringsdesign, dosisresponsundersøgelse af effektiviteten af E2006 hos voksne og ældre forsøgspersoner med kronisk søvnløshed

Ældre | Kronisk søvnløshed | Voksne

Forenede Stater
EA Pharma Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse til bestemmelse af absorption, metabolisme og udskillelse af [14C]-E6007 efter en enkelt oral administration hos raske mandlige deltagere

Sunde mandlige deltagere

Det Forenede Kongerige
Eisai Inc.

Ikke længere tilgængelig

Et udvidet adgangsprogram til Perampanel

Delvis indsættende anfald

Italien, Spanien, Belgien, Israel, Polen, Taiwan, Tjekkiet, Finland, Thailand, Malaysia, Argentina, Chile, Canada, Ungarn, Australien, Litauen, Letland, Estland, Holland, Grækenland, Hong Kong
Eisai Inc.

Rekruttering

En undersøgelse til evaluering af effektivitet og sikkerhed af Perampanel administreret som en supplerende terapi hos pædiatriske deltagere med epilepsi i barndommen

Delvist debuterende anfald | Pædiatrisk epileptisk syndrom

Forenede Stater, Spanien, Frankrig, Belgien, Tjekkiet, Danmark, Tyskland
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse af intravenøs perampanel hos japanske deltagere med epilepsi

Epilepsi | Anfald

Japan
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af Fycompa® (Perampanel) som tillægsterapi hos deltagere med epilepsi

Epilepsi | Delvist debuterende anfald
Eisai Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af E2007 som en supplerende terapi hos Levodopa-behandlede Parkinsons sygdomspatienter med motoriske udsving

Parkinsons sygdom

Tyskland
Eisai Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af E2027 i deltagere med demens med Lewy Bodies (DLB) eller Parkinsons sygdom demens (PDD) med eller uden amyloid copathology

Parkinsons sygdom | Lewy Body sygdom

Forenede Stater, Canada
Eisai Inc.

Afsluttet

En undersøgelse til bestemmelse af metabolisme og eliminering af [14C]E2027 hos raske mandlige deltagere

Demens med Lewy Bodies

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, stigende enkeltdosisundersøgelse af E6007 i raske forsøgspersoner

Inflammatorisk tarmsygdom

Forenede Stater
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

En langsigtet forlængelsesundersøgelse af E2007 hos patienter med refraktære partielle anfald ukontrolleret med andre antiepileptiske lægemidler (AED'er)

Ildfaste partielle anfald

Japan
Eisai Inc.

Trukket tilbage

Effekten af E2007 på farmakodynamiske reaktioner på levodopa blandt patienter med Parkinsons sygdom, der oplever dyskinesi og motoriske udsving

Parkinsons sygdom

Tyskland, Italien
Eisai Inc.

Afsluttet

En åben-label, enkeltdosis undersøgelse til bestemmelse af metabolisme og eliminering af 14C-Perampanel hos raske mandlige forsøgspersoner

Sunde emner

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

Open-label undersøgelse af biotilgængelighed af E2006 tablet versus kapselformuleringer

Søvnløshed

Forenede Stater
EA Pharma Co., Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse af E6007 hos japanske patienter med moderat aktiv colitis ulcerosa

Moderat aktiv colitis ulcerosa

Japan

Søg i kliniske forsøg efter: E2007

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer