Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Effexor® 25 mg tabletter

I alt 3215 resultater

Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Venlafaxin 25 mg tabletter under ikke-fastende forhold

Sund og rask

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Venlafaxin 25 mg tabletter under fastende forhold

Sund og rask

Canada
Future University in Egypt

Afsluttet

Delvis gentagelse af bioækvivalensundersøgelse af quetiapin 25 mg hos raske frivillige under fastende tilstand

Bioækvivalens

Egypten
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Topiramat 25 mg tabletter under foderforhold

Sund og rask

Canada
AstraZeneca

Afsluttet

PET-undersøgelse i Parkinsons sygdomspatienter

Parkinsons sygdom

Sverige
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Dosisrespons på 28 dages dosering af GSK962040 til type I og II diabetes mandlige og kvindelige forsøgspersoner med gastroparese

Gastroparese

Forenede Stater, Australien, Belgien, Det Forenede Kongerige, Canada, Sverige
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Topiramat 25 mg kapsler under fastende forhold

Sund og rask

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Topiramat 25 mg kapsler under foderforhold

Sund og rask

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Topiramat 25 mg kapsel blandet med æblemos under fastende forhold

Sund og rask

Canada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Æblemossundersøgelse af Topiramat Sprinkle Capsules 25 mg og Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Sund og rask

Forenede Stater
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Fasteundersøgelse af Topiramat Sprinkle Capsules 25 mg og Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Sund og rask

Forenede Stater
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Fed-undersøgelse af Topiramat Sprinkle Capsules 25 mg og Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Sund og rask

Forenede Stater
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Afsluttet

Relativ oral biotilgængelighedsundersøgelse af forskellige fastdosiskombinationer af dolutegravir og rilpivirin hos raske forsøgspersoner

Infektion, Human Immundefekt Virus

Forenede Stater
Zydus Lifesciences Limited

Rekruttering

Effekt, sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af ZYIL1 hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose

Amyotrofisk lateral sklerose

Indien
British University In Egypt

Afsluttet

Omarigliptin & Trelagliptin i tolv sunde egyptiske frivillige

Diabetes mellitus, type 2

Egypten
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Fase 2, farmakokinetisk undersøgelse af Eltrombopag i japanske trombocytopeniske forsøgspersoner med kronisk leversygdom

Leversygdomme

Japan
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af en dosisreduktionsstrategi baseret på Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamid hos virologisk undertrykte HIV-inficerede voksne (BETAF-RED)

HIV-infektioner

Spanien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken af ACT-541468 hos forsøgspersoner med let, moderat og svær leverinsufficiens

Nedsat leverfunktion

Schweiz
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Proellex® farmakokinetisk brostudie II (PK)

Sund og rask

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Tucaresol som tilføjelse til HAART (højaktiv antiretroviral terapi) hos kronisk hiv-1-inficerede voksne

HIV-infektion

Italien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Et fase 1-forsøg for at undersøge bioækvivalens mellem 5 × 10 mg tabletter og 2 × 25 mg tabletter af Daridorexant hos raske mandlige og kvindelige japanske deltagere

Sund og rask

Forenede Stater
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Fed-undersøgelse af Benazepril HCl og Hydrochlorthiazid-tabletter 20 mg/25 mg til Lotensin HCT®-tabletter 20 mg/25 mg

Sund og rask

Forenede Stater
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Fasteundersøgelse af Benazepril HCl og Hydrochlorthiazid-tabletter 20 mg/25 mg til Lotensin HCT®-tabletter 20 mg/25 mg

Sund og rask

Forenede Stater
Insmed Incorporated

Afsluttet

Vurdering af INS1007 hos deltagere med ikke-cystisk fibrose bronkiektasi

Ikke-cystisk fibrose bronkiektasi

Forenede Stater, Spanien, Korea, Republikken, Australien, Danmark, Det Forenede Kongerige, Italien, Belgien, Singapore, Bulgarien, Tyskland, Holland, New Zealand, Polen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ACT-541468 (Daridorexant) hos voksne og ældre forsøgspersoner med søvnløshed

Søvnløshed

Forenede Stater, Tyskland, Australien, Canada, Danmark, Italien, Polen, Serbien, Spanien, Schweiz
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af Eltrombopag hos japanske forsøgspersoner med refraktær, moderat eller mere alvorlig aplastisk anæmi

Cytopæni

Japan
Teva Pharmaceuticals USA

Afsluttet

Moexipril HCl/Hydrochlorothiazide 15/25 mg Tablets Under Non-Fasting Conditions

Sund og rask

Forenede Stater
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af Eltrombopag hos personer med kinesisk refraktær eller recidiverende svær aplastisk anæmi (SAA).

Aplastisk anæmi

Kina
NYU Langone Health

Afsluttet

Et randomiseret placebokontrolleret sikkerheds- og dosisfindingsstudie for brugen af IL-6-hæmmeren Clazakizumab hos patienter med livstruende COVID-19-infektion

COVID-19

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af Atabecestat hos deltagere, der er asymptomatiske i risiko for at udvikle Alzheimers demens (EARLY)

Asymptomatisk Amyloid-positiv

Forenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige, Belgien, Tyskland, Spanien, Japan, Australien, Holland, Danmark, Mexico, Finland, Sverige
W.L.Gore & Associates

Afsluttet

Evaluering af 25 Centimeter (cm) GORE® VIABAHN® Endoprotese

Perifere vaskulære sygdomme
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Afsluttet

Atacicept i multipel sklerose forlængelsesundersøgelse, fase II (ATAMS ext)

Recidiverende multipel sklerose

Sverige, Forenede Stater, Tjekkiet, Den Russiske Føderation, Spanien, Det Forenede Kongerige, Litauen, Ukraine, Holland, Canada, Tyskland, Frankrig, Schweiz, Australien, Belgien, Libanon, Ny Kaledonien
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Multicenter-undersøgelse, der evaluerer sikkerheden ved Proellex® hos præmenopausale kvinder med uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
National Taiwan University Hospital
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Ikke rekrutterer endnu

Empagliflozin ved hjertesvigt med reduceret ejektionsfraktion og nyresygdom i slutstadiet (EMPA-RRED)

Hjertesvigt med reduceret udstødningsfraktion | Slutstadie nyresygdom ved dialyse
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Fasteundersøgelse af Olmesartan Medoxomil og Hydrochlorthiazid-tabletter 40 mg/25 mg og Benicar HCT®-tabletter 40 mg/25 mg

Sund og rask

Forenede Stater
Mylan Pharmaceuticals Inc

Afsluttet

Fed-undersøgelse af Olmesartan Medoxomil og Hydrochlorthiazid-tabletter 40 mg/25 mg og Benicar HCT®-tabletter 40 mg/25 mg

Sund og rask

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at lære, hvordan kroppen behandler spironolacton og hydrochlorthiazid filmovertrukne tabletter fremstillet på to steder: Viatris og Neolpharma

Sunde deltagere

Forenede Stater
Xinnate AB
Region Skane

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af stigende topiske doser af TCP-25 påført på epidermale sugeblistersår

Blister | Epidermolyse Bullosa | Hudsår | Åreknudesår i underekstremiteterne

Sverige
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af to formuleringer af tabletter Ramipril/Hydrochlorthiazid 10 mg/25 mg hos raske frivillige under fastende betingelser

Bioækvivalens

Den Russiske Føderation
Insmed Incorporated

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af Brensocatib hos deltagere med ikke-cystisk fibrose bronkiektasi (ASPEN)

Ikke-cystisk fibrose bronkiektasi

New Zealand, Forenede Stater, Argentina, Australien, Østrig, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Canada, Chile, Colombia, Danmark, Frankrig, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republikken, Letland, Malaysia, Mexi... og mere
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekruttering

Dosisfindende undersøgelse, der vurderer effektiviteten, sikkerheden og farmakokinetikken af Daridorexant hos forsøgspersoner i alderen 10 til < 18 år med søvnløshed

Søvnløshed

Spanien, Forenede Stater, Belgien, Tyskland, Bulgarien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Afsluttet

Multipel-dosis undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af HSK7653 i T2DM

Type 2 diabetes mellitus

Kina
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Effekten af enkeltdoser af motilinreceptoragonisten GSK962040 hos type I diabetespatienter med gastroparese

Gastroparese

Belgien, Sverige
Eisai Inc.

Afsluttet

En todelt undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af E2006 hos raske japanske og hvide forsøgspersoner

Sunde frivillige

Forenede Stater
Ardelyx

Rekruttering

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af Tenapanor til behandling af IBS-C

Irritabel tyktarm med forstoppelse (IBS-C)

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af Rimegepant til akut behandling af migræne hos japanske forsøgspersoner (kun Japan)

Migræne

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse af virkningen af Daridorexant på natlig kropsholdning, det støjniveau, der kræves for at vågne op, og evnen til at huske ord, der tidligere er præsenteret

Sund og rask

Holland
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af EP-104IAR hos patienter med slidgigt i knæet

Slidgigt, knæ

Polen, Tjekkiet, Danmark
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere den langsigtede sikkerhed og tolerabilitet af ACT-541468 (Daridorexant) hos voksne og ældre forsøgspersoner, der lider af søvnbesvær

Søvnløshed

Forenede Stater, Tyskland, Canada, Danmark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finland, Frankrig, Ungarn, Korea, Republikken, Sverige
GSNOR Therapeutics, Inc.

Ukendt

En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, parallelgruppe, multicenterundersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af Cavosonstat administreret to gange dagligt sammenlignet med placebo i 24 uger hos voksne forsøgspersoner med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Søg i kliniske forsøg efter: Effexor® 25 mg tabletter

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer