Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: FF MDI 9,6 μg

I alt 53 resultater

Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af PT009, PT008 og PT005 hos personer med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) (PT009001)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere virkningerne af PT001 og PT005 MDI på specifikke billedbaserede parametre hos forsøgspersoner med moderat til svær KOL

KOL, kronisk obstruktiv lungesygdom

Belgien
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT010 i forhold til PT003 og PT009 hos forsøgspersoner med moderat til meget svær KOL (Ethos)

KOL

Forenede Stater, Østrig, Canada, Frankrig, Tyskland, Italien, Holland, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige, Peru, Den Russiske Føderation, Ungarn, Kina, Taiwan, Australien, Japan, Argentina, Sydafrika, Belgien, Tjekkiet, Serbien, Pol... og mere
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af PT010, PT009 og PT003 hos personer med moderat til meget svær kronisk obstruktiv lungesygdom

KOL

Forenede Stater
AstraZeneca

Rekruttering

Undersøgelse for at vurdere PT010 hos voksne og unge deltagere med utilstrækkeligt kontrolleret astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Forenede Stater, Kina, Tjekkiet, Tyskland, Sydafrika, Det Forenede Kongerige, Mexico, Kalkun, Colombia, Den Russiske Føderation, Brasilien, Israel, Grækenland, Portugal, Østrig, Costa Rica, Saudi Arabien, Slovakiet, Sverige, Puerto...
AstraZeneca

Rekruttering

Undersøgelse for at vurdere PT010 hos voksne og unge deltagere med utilstrækkeligt kontrolleret astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Forenede Stater, Canada, Danmark, Ungarn, New Zealand, Polen, Spanien, Korea, Republikken, Filippinerne, Italien, Argentina, Bulgarien, Indien, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgien, Australien, Holland, R...
AstraZeneca

Rekruttering

En undersøgelse, der evaluerer effektiviteten af budesonid, glycopyrronium og formoterolfumarat doseret inhalator på kardiopulmonale resultater ved kronisk obstruktiv lungesygdom (THARROS)

KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom)

Frankrig, Danmark, Italien, Spanien, Forenede Stater, Canada, Argentina, Japan, Colombia, Tyskland, Peru, Brasilien, Kina, Indien, Thailand, Østrig, Serbien, Malaysia, Filippinerne, Polen, Taiwan, Grækenland, Norge, Sverige, Mexico, Rumænien, Korea, Republikken og mere
AstraZeneca

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden af budesonid/glycopyrronium/formoterolfumarat med hydrofluorolefin-drivmidlet hos deltagere med moderat til meget svær kronisk obstruktiv lungesygdom

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Forenede Stater, Canada, Tyskland, Argentina, Bulgarien, Polen, Kalkun, Mexico, Det Forenede Kongerige
AstraZeneca

Rekruttering

Et 24-ugers effektivitets- og sikkerhedsstudie til at vurdere budesonid og formoterolfumarat inhalator til afmålt dosis hos voksne og unge deltagere med utilstrækkeligt kontrolleret astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Forenede Stater, Canada, Italien, Japan, Vietnam, Spanien, Tyskland, Malaysia
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Et randomiseret, dobbeltblindt, parallel-gruppe, 24-ugers, kronisk dosering, multi-center undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT010, PT003 og PT009 sammenlignet med Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

KOL

Forenede Stater, Canada, Kina, Japan
AstraZeneca

Rekruttering

En 12-ugers undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af Budesonid og Formoterol Fumarat Dosering Inhalator i forhold til Budesonid Doseret Dose Inhalator hos deltagere med utilstrækkeligt kontrolleret astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Forenede Stater, Canada, Sydafrika, Korea, Republikken, Filippinerne, Tjekkiet, Malaysia, Tyskland
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektivitet og sikkerhed af PT009 sammenlignet med PT005, PT008 og Symbicort® Turbuhaler® på lungefunktion over 24 uger hos forsøgspersoner med moderat til meget svær KOL (telos)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Canada, Tyskland, Ungarn, Korea, Republikken, Polen, Den Russiske Føderation, Tjekkiet
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT009 sammenlignet med PT005 om KOL-eksacerbationer over en 52-ugers periode hos forsøgspersoner med moderat til meget svær KOL (Sophos)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Østrig, Belgien, Canada, Danmark, Tyskland, Italien, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige, Peru, Brasilien, Sydafrika, Argentina, Den Russiske Føderation, Mexico, Puerto Rico, Chile, Norge
AstraZeneca

Afsluttet

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA fase III-studie

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Tyskland, Polen, Israel, Bulgarien, Tjekkiet, Ungarn, Spanien, Ukraine, Det Forenede Kongerige
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af PT001 til placebo og åbent Spiriva® Respimat® hos personer med vedvarende astma

Astma

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Trukket tilbage

At vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT010 sammenlignet med PT009 hos personer med moderat til meget svær kronisk obstruktiv lungesygdom

Kronisk obstruktiv lungesygdom
AstraZeneca

Afsluttet

Undersøgelse for at sammenligne PT007 med placebo MDI og Open-Label Proventil® HFA hos voksne og teenagere med astma

Astma

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til meget svær KOL

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Kina, Taiwan, Korea, Republikken, Japan, Tjekkiet, Ungarn, Polen, Den Russiske Føderation
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Multicenterundersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til meget svær KOL (PINNACLE 2)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Forenede Stater
Bond Avillion 2 Development LP

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af Budesonid/Albuterol Dosering Inhalator (BDA MDI/PT027) brugt 4 gange dagligt hos voksne og børn 4 år eller ældre med astma (DENALI)

Astma

Forenede Stater, Tyskland, Ukraine, Serbien, Tjekkiet, Argentina, Slovakiet
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten, sikkerheden og farmakokinetikken af PT001, PT003 og PT005 efter kronisk dosering (7 dage) hos patienter med moderat til meget svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Australien, Forenede Stater, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til meget svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL); (TOP 1)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Australien, New Zealand
Invicro

Afsluttet

Fase 1-evaluering af [18F]MK-6240 PET som en billeddannende markør for Tau-protein

Alzheimers sygdom | Sunde frivillige

Forenede Stater
AstraZeneca

Rekruttering

En undersøgelse for at undersøge effekten på lungefunktionen af en godkendt KOL-behandling (BGF, med HFA-drivmiddel) sammenlignet med BGF formuleret med et nyt drivmiddel (HFO) hos deltagere i alderen 40 til 80 år med KOL

KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom)

Forenede Stater, Kalkun, Vietnam, Malaysia, Filippinerne, Thailand, Ungarn, Mexico, Korea, Republikken, Argentina, Canada, Indien, Bulgarien, Polen
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Forenede Stater, Australien, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

PT005 MDI-dosisinterval versus Foradil Aerolizer-undersøgelse

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Farmakokinetik og sikkerhedsundersøgelse af PT010 og PT003 i raske kinesiske voksne forsøgspersoner

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Kina
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Et fase III-parallel gruppestudie, der sammenligner effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af den faste dosiskombination (FDC) af fluticasonfuroat+umeclidiniumbromid+vilanterol (FF/UMEC/VI) med FDC for FF/VI hos forsøgspersoner med utilstrækkeligt kontrolleret astma

Astma

Australien, Forenede Stater, Argentina, Canada, Tyskland, Japan, Korea, Republikken, Rumænien, Den Russiske Føderation, Spanien, Sydafrika, Holland, Polen, Italien, Det Forenede Kongerige
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekruttering

Klinisk undersøgelse til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og koncentrationen af BDP (Beclomethason Dipropionate), Active Metabolite of BDP, FF (Formoterol Fumarate) og GB (Glycopyrronium Bromide), efter inhalation af CHF 5993 ved to forskellige doser og QVAR®

Astma

Belgien
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd; Premier Inc.

Trukket tilbage

IKANOS: Breztri-vedligeholdelse versus enhver ikke-tredobbelt inhalationsterapi efter hospitalsindlæggelse for en KOL-eksacerbation i USA (IKANOS)

KOL

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

PT003 MDI Kardiovaskulær sikkerhedsundersøgelse

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Australien, New Zealand
AstraZeneca

Rekruttering

En undersøgelse for at undersøge virkningerne af PT027 (Budesonid/Albuterol Sulfate) inhalator med afmålt dosis sammenlignet med placebo på anstrengelsesinduceret bronkokonstriktion hos voksne patienter med astma (BREATH)

Astma, træningsinduceret

Den Russiske Føderation
Bond Avillion 2 Development LP

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten af Budesonid/Albuterol inhalator til afmålt dosis (BDA MDI/PT027) på anstrengelsesinduceret bronkokonstriktion hos voksne og unge med astma (TYREE)

Træningsinduceret bronkospasme

Forenede Stater
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Afsluttet

Effektiviteten af fast kombination af Beclometason + Formoterol + Glycopyrrolat ved kronisk obstruktiv lungesygdom

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Italien, Tyskland, Ungarn
GlaxoSmithKline
Parexel

Afsluttet

En sammenlignende undersøgelse mellem Fluticasone Furoat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) Single Inhalator Triple Therapy versus Tiotropium Monotherapy hos forsøgspersoner med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Polen, Forenede Stater, Den Russiske Føderation
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse, der evaluerer sikkerheden, farmakokinetikken og effektiviteten af HSK21542-injektion hos forsøgspersoner, der gennemgår hæmodialyse

Uremisk kløe

Kina
Bond Avillion 2 Development LP

Afsluttet

At sammenligne farmakokinetikken af Budesonid leveret af BDA MDI med Budesonid leveret af Pulmicort Respules hos børn med astma i alderen 4 til 8 år. (BLANC)

Astma

Forenede Stater
Novartis
Schering-Plough

Afsluttet

Enkeltdosisundersøgelse af virkningen af formoterolfumarat i kombination med mometasonfuroat inhaleret via en trykafmålt dosisinhalator (pMDI) hos børn i alderen 5-11 år med vedvarende astma

Astma

Forenede Stater, Colombia, Peru
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En randomiseret undersøgelse, der sammenligner Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) Triple Therapy med enkelt inhalator versus multipel inhalatorterapi (Budesonid/Formoterol Plus Tiotropium) hos personer med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Tyskland, Forenede Stater, Holland, Tjekkiet
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Afsluttet

En dosis varierende undersøgelse med CHF 1531 i forsøgspersoner med astma (FLASH) (FLASH)

Astma

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En randomiseret undersøgelse, der sammenligner Fluticasone Furoat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) Single Inhalator Triple Therapy versus Multiple Inhalator Therapy (Budesonide/Formoterol Plus Tiotropium) hos forsøgspersoner med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Lungesygdom, kronisk obstruktiv

Forenede Stater, Tyskland, Tjekkiet
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Kronisk dosering cross-over undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af Glycopyrronium (PT001) hos voksne personer med intermitterende astma eller mild til moderat vedvarende astma

Astma

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse af astmatiske børn (6 til (CHASE 2)

Astma

Forenede Stater, Sydafrika, Ungarn, Bulgarien, Tjekkiet, Polen
Lawson Health Research Institute

Rekruttering

PET/MR i Post Stroke Cardiac Inflammation Study (PEPSI)

Slag | Betændelse

Canada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Afsluttet

Klinisk farmakologisk undersøgelse af CHF1535 pMDI 50/6 µg versus den frie kombination hos astmatiske børn 5-11 år gamle (PAED1)

Astma

Danmark
Modulation Therapeutics, Inc.
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Rekruttering

Målrettet alphapartikelstrålebehandling for metastatisk uveal melanom

Uveal melanom | Metastatisk

Forenede Stater
Medical College of Wisconsin

Aktiv, ikke rekrutterende

Lintuzumab-Ac225 i kombination med cladribin + cytarabin + filgastrim + mitoxantron (CLAG-M) til recidiverende/refraktær akut myeloid leukæmi

Akut myeloid leukæmi

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere den farmakokinetiske profil af salbutamol leveret af enhedsdosis tørpulverinhalator (UD-DPI) sammenlignet med Diskus og inhalatoren til opmålt dosis (MDI) hos raske frivillige.

Astma

Australien
Oyster Point Pharma, Inc.

Afsluttet

Evaluering af den langsigtede opfølgning af effektiviteten af OC-01 næsespray på tegn og symptomer på tørre øjne

Langvarig opfølgning på tørre øjne

Forenede Stater
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Afsluttet

Efficacy of Fixed Combination of Beclometasone + Formoterol + Glycopyrrolate Versus Foster® in COPD

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Ungarn

Søg i kliniske forsøg efter: FF MDI 9,6 μg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer