Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: faktor VIII

I alt 30015 resultater

Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Afsluttet

Et klinisk forsøg til evaluering af profylaktisk emicizumab versus ingen profylakse ved hæmofili A-deltagere uden inhibitorer (HAVEN 3)

Hæmofili A

Australien, Taiwan, Korea, Republikken, Frankrig, Tyskland, Italien, Sydafrika, Spanien, Forenede Stater, Japan, Irland, Polen, Det Forenede Kongerige, Costa Rica
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Afsluttet

Undersøgelse af inhibitorer i plasma-produkteksponerede småbørn (SIPPET)

Hæmofili A

Forenede Stater, Indien, Spanien, Argentina, Østrig, Brasilien, Chile, Egypten, Iran, Islamisk Republik, Italien, Mexico, Saudi Arabien, Sydafrika, Kalkun
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af aktiveret rekombinant human faktor VII hos hæmofilipatienter med inhibitorer under og efter større operationer

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A med inhibitorer | Hæmofili B med inhibitorer

Forenede Stater
CSL Behring

Afsluttet

Farmakokinetisk, effekt- og sikkerhedsundersøgelse af rekombinant faktor VIII enkeltkædet (rVIII-enkeltkæde) hos børn med svær hæmofili A

Medfødt hæmofili A

Forenede Stater, Østrig, Tyskland, Malaysia, Holland, Filippinerne, Ukraine, Rumænien, Spanien, Australien, Frankrig, Georgien, Italien, Libanon, Polen, Portugal, Schweiz, Thailand, Kalkun
CSL Behring

Afsluttet

En åben-label sikkerhed, effekt og farmakokinetisk undersøgelse af en rekombinant FVIII sammenlignet med rekombinant human antihæmofil FVIII hos patienter med svær hæmofili A

Hæmofili A

Forenede Stater, Australien, Østrig, Canada, Tjekkiet, Tyskland, Ungarn, Italien, Japan, Libanon, Malaysia, Holland, Filippinerne, Polen, Rumænien, Den Russiske Føderation, Sydafrika, Spanien, Ukraine, Det Forenede Kongerige
Baxalta now part of Shire

Afsluttet

GAS-Hem Feasibility Undersøgelse

Hæmofili A

Canada, Forenede Stater
Hospices Civils de Lyon

Afsluttet

Individuelt tilpasset profylakse hos patienter med svær hæmofili A (OPTIPHASE)

Hæmofili A

Frankrig
Takeda
Takeda

Afsluttet

ADYNOVATE undersøgelse af lægemiddelbrug-resultater

Hæmofili A

Japan
Bayer

Afsluttet

Evaluering af patient og læge rapporterede årsager til at skifte faktor VIII erstatningsterapi (PARkER)

Hæmofili A

Forenede Stater
Chulalongkorn University

Afsluttet

Sammenligning af forskellige profylakseregimer til moderat til svær hæmofili A pædiatriske patienter

Hæmofili A

Thailand
Baxalta now part of Shire

Afsluttet

Farmakokinetisk, sikkerheds- og tolerabilitetsundersøgelse af rekombinant Von Willebrand-faktor/rekombinant faktor VIII-kompleks i type 3 Von Willebrands sygdom

Von Willebrands sygdom

Forenede Stater, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Italien, Østrig, Canada
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.; Baxalta Innovations GmbH, now...

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse af BAX 888 hos mandlige voksne med svær hæmofili A

Hæmofili A

Forenede Stater, Spanien, Ungarn, Italien, Tyskland, Østrig, Frankrig
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden, effektiviteten og farmakokinetikken af rekombinant koagulationsfaktor VIII Fc-fusionsprotein (rFVIIIFc) hos tidligere behandlede pædiatriske forsøgspersoner med hæmofili A (Kids ALONG)

Hæmofili A

Forenede Stater, Polen, Det Forenede Kongerige, Holland, Sydafrika, Hong Kong, Australien, Irland
University College, London
CSL Behring

Ukendt

CSL Behring Sclero XIII

Systemisk sklerose

Det Forenede Kongerige
Federico II University

Afsluttet

Intensiv erstatningsbehandling hos hæmofilipatienter med synovitis

Hæmofili A

Italien
The Hospital for Sick Children

Afsluttet

Canadisk hæmofiliprofylakseundersøgelse (CHPS)

Svær hæmofili A

Canada
Bayer

Afsluttet

Forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af en ny fuldlængde rekombinant human FVIII for hæmofili A (Leopold I)

Hæmofili A | Blodkoagulationsforstyrrelser

Spanien, Taiwan, Østrig, Forenede Stater, Tyskland, Thailand, Det Forenede Kongerige, Italien, Kalkun, Kroatien, Serbien, Polen, Israel, Sverige, Indonesien, Argentina, Norge, Sydafrika, Indien, Hong Kong, Danmark, Pakistan
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Biologicals, LLC

Afsluttet

Alphanate i immuntolerance-induktionsterapi

Hæmofili A, medfødt

Forenede Stater, Spanien, Italien, Indien, Canada, Den Russiske Føderation
Bayer

Afsluttet

Retrospective Study in Chinese Pediatric Hemophilia A Patients With rFⅧ Contained Regular Prophylaxis (ReCARE)

Hæmofili A

Kina
Takeda

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse af rekombinant Von Willebrand Factor (rVWF) (TAK-577) hos børn med svær Von Willebrands sygdom (vWD)

Von Willebrands sygdom (VWD)
Bayer

Afsluttet

Farmakokinetik og sikkerhed ved en enkelt intravenøs infusion af BAY 79-4980

Hæmofili A

Forenede Stater
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Afsluttet

Hæmofili voksenprofylakseundersøgelse: Faktor VIII ved svær hæmofili A

Svær hæmofili A

Forenede Stater
Octapharma

Afsluttet

Clinical Study to Investigate the PK, Efficacy, and Safety of Wilate in Patients With Severe Hemophilia A

Svær hæmofili A

Bulgarien, Polen, Ungarn, Rumænien, Den Russiske Føderation
Octapharma

Afsluttet

Klinisk undersøgelse for at undersøge effektiviteten og sikkerheden af Wilate under profylakse hos tidligere behandlede patienter med VWD

Von Willebrands Sygdomme

Libanon, Kroatien, Forenede Stater, Hviderusland, Bulgarien, Ungarn, Den Russiske Føderation, Ukraine
Bayer

Afsluttet

Patientfunktion og velvære, økonomisk og klinisk virkning af hæmofili A og dens behandling (ECHO)

Hæmofili A

Forenede Stater, Japan, Det Forenede Kongerige, Spanien
Octapharma

Afsluttet

Immuntolerance-induktion i hæmofili A-patienter, der bruger Wilate eller Nuwiq (PREVAIL)

Hæmofili A

Canada
Bioverativ Therapeutics Inc.

Afsluttet

Undersøgelse af rekombinant faktor VIII Fc-fusionsprotein (rFVIIIFc) hos personer med svær hæmofili A

Svær hæmofili A

Forenede Stater, Hong Kong, Israel
Bayer

Afsluttet

En forpligtelsesundersøgelse efter godkendelse for at få mere information om, hvor sikker og effektiv KOVALTRY er hos kinesiske børn, unge/voksne med svær hæmofili A

Hæmofili A

Kina
Chulalongkorn University

Afsluttet

Kliniske resultater af lavdosis PK-guidede EHL FVIII-koncentrater versus standardprofylakse ved svær hæmofili A

Svær hæmofili A uden inhibitor

Thailand
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Et enkeltdosisforsøg med rekombinant faktor VIII (N8) i japanske forsøgspersoner med hæmofili A: En udvidelse til forsøg NN7008-3543

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A

Japan
Bayer

Afsluttet

Forlængelse efter 10 år af: "Observationsstudie, der evaluerer effektivitet og omkostninger ved sekundær profylakse vs on-demand terapi med Kogenate Bayer hos patienter med svær hæmofili A." (POTTER 10)

Hæmofili A

Italien
Bayer

Afsluttet

Ikke-interventionel observation af praktisk implementering, effektivitet og sikkerhed ved kontinuerlig infusion med KOGENATE Bayer i kirurgi (NO PEACKS)

Hæmofili A

Tyskland, Spanien, Østrig, Italien, Slovenien, Grækenland, Holland
Bayer

Afsluttet

Kogenate FS Regulatory Post-Marketing Surveillance (KG0910KR)

Hæmofili A

Korea, Republikken
Bayer

Afsluttet

BAY81-8973 Pædiatrisk sikkerhed og effektivitetsforsøg

Hæmofili A

Spanien, Den Russiske Føderation, Forenede Stater, Ungarn, Italien, Mexico, Norge, Rumænien, Bulgarien, Canada, Argentina, Danmark, Israel, Polen, Irland, Letland, Litauen
Bayer

Afsluttet

Sammenligning af effektivitet, sikkerhed og omkostninger ved rekombinante FVIII-produkter mellem on-demand og sekundære profylaksegrupper hos hæmofili A-patienter

Hæmofili

Kalkun
CSL Behring
Parexel

Afsluttet

Undersøgelse af et pd VWF/FVIII-koncentrat, Biostate®, hos personer med Von Willebrands sygdom

Von Willebrands sygdom

Bulgarien, Polen, Den Russiske Føderation, Ukraine
Octapharma

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af human-cl rhFVIII i PTP'er med svær hæmofili A

Svær hæmofili A

Tyskland, Østrig, Det Forenede Kongerige, Bulgarien
Bayer

Afsluttet

EffeKt Taiwan - Effektivitet og sikkerhed ved langtidsbehandling med KOGENATE® FS i Taiwan

Hæmofili A

Taiwan
Bayer

Afsluttet

Valideringsundersøgelse af et computerfarmakokinetisk værktøj til at hjælpe med opfølgning af hæmofili A-patienter (OPTIMS)

Hæmofili A

Frankrig, Italien
Bayer

Afsluttet

Profylakse versus on-demand behandling til børn med hæmofili A

Hæmofili A

Kina
Bayer

Afsluttet

Effekt-2 - Effekt og sikkerhed ved langtidsbehandling med KOGENATE® FS i Latinamerika

Hæmofili A | Blodkoagulationsforstyrrelser

Mexico, Venezuela
Bayer

Afsluttet

Evaluering af årsagerne til og konsekvenserne af blødning hos sene teenagere og tidlige voksne patienter med svær hæmofili A

Blodkoagulationsforstyrrelser | Hæmatologisk sygdom

Forenede Stater, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Canada
Bayer

Afsluttet

Sammenlignende farmakokinetisk undersøgelse af to forskellige styrker af BAY14-2222

Hæmofili A

Bulgarien
Bayer

Afsluttet

Profylakse versus on-demand terapi gennem økonomisk rapport (POTTER)

Hæmofili A

Italien
Bayer

Afsluttet

Forsøg for at evaluere farmakokinetikken og sikkerhedsprofilen for BAY94-9027 efter administration af enkelt- og multiple doser

Hæmofili A

Forenede Stater
Lund University

Trukket tilbage

Key Aspects of Medical Practice in Patients With Haemophilia A (KAPPA)

Ledsygdom
Bayer

Afsluttet

Forsøg for at evaluere effekten af sekundær profylakse med rFVIII-terapi ved svær hæmofili hos voksne og/eller teenagere sammenlignet med episodisk behandling (SPINART)

Hæmofili A

Forenede Stater, Bulgarien, Rumænien, Argentina
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Ukendt

Farmakokinetisk evaluering af rekombinant koagulationsfaktor VIII-injektion hos forsøgspersoner med hæmofili A.

Hæmofili A

Kina
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse for at etablere bioækvivalens af ReFacto AF (BDDrFVIII) med Advate (FLrFVIII) i hæmofili A

Hæmofili A

Polen, Belgien, Frankrig, Italien, Spanien, Forenede Stater, Australien, Holland, New Zealand, Sverige, Tyskland, Finland, Ungarn
Bio Products Laboratory

Afsluttet

En undersøgelse til sammenligning af farmakokinetikken og sikkerheden af Optivate® og Haemate P® hos patienter med Von Willebrands sygdom.

vonWillebrands sygdom

Israel

3

Abonner