Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: GS-5806

I alt 726 resultater

Gilead Sciences

Afsluttet

Et fase 1-studie til evaluering af farmakokinetikken, metabolismen og udskillelsen af GS-5806

RSV-infektion

Forenede Stater
Gilead Sciences

Trukket tilbage

Sikkerhedsundersøgelse af GS-5806 til behandling af respiratorisk syncytialvirus (RSV)

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Australien
Gilead Sciences

Afsluttet

Presatovir hos modtagere af hæmatopoietiske celletransplantationer med respiratorisk syncytialvirus (RSV) infektion i de nedre luftveje

Respiratorisk syncytial virusinfektion

Forenede Stater, Frankrig, Sverige, Korea, Republikken, Schweiz
Gilead Sciences

Afsluttet

Presatovir hos hæmatopoietiske celletransplantationsmodtagere med respiratorisk syncytialvirusinfektion i de øvre luftveje

Respiratorisk syncytialvirus

Korea, Republikken, Taiwan, Israel, Forenede Stater, Frankrig, Singapore, Sverige, Australien, Canada, Det Forenede Kongerige, Brasilien, Tyskland, Holland, Spanien, Schweiz
Gilead Sciences

Afsluttet

Presatovir i lungetransplantation (LT) modtagere med respiratorisk syncytial virus (RSV) infektion

Respiratorisk syncytial virus (RSV)

Forenede Stater, Belgien, Canada, Holland, Australien, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Frankrig
Gilead Sciences

Afsluttet

Sikkerhed og effekt af Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir og Sofosbuvir/Velpatasvir hos voksne med kronisk HCV-infektion, som ikke tidligere har modtaget behandling med direktevirkende antiviral terapi (POLARIS-2)

Hepatitis C

Forenede Stater, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Canada, Australien, New Zealand, Puerto Rico
Gilead Sciences

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af SOF/VEL/VOX FDC i 12 uger og SOF/VEL i 12 uger hos DAA-erfarne voksne med kronisk HCV-infektion, som ikke har modtaget en NS5A-hæmmer (POLARIS-4)

Hepatitis C virusinfektion

Forenede Stater, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Canada, Australien, New Zealand, Puerto Rico
Gilead Sciences

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af SOF/VEL/VOX FDC i 8 uger og SOF/VEL i 12 uger hos voksne kronisk genotype 3 HCV-infektion og skrumpelever (POLARIS-3)

Hepatitis C virusinfektion

Forenede Stater, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Australien, Canada, New Zealand, Puerto Rico
Gilead Sciences

Afsluttet

Effekt, farmakokinetik og sikkerhed af Presatovir hos indlagte voksne med respiratorisk syncytial virus (RSV) infektion

Respiratorisk syncytial virusinfektion

Korea, Republikken, Australien, Israel, New Zealand, Holland, Forenede Stater, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Italien, Belgien, Polen
Gilead Sciences

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge effektiviteten og sikkerheden af Sofosbuvir/Velpatasvir (SOF/VEL) fastdosiskombination (FDC) og Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX) FDC i 12 uger hos voksne med kronisk hepatitis C-virus (HCV) Infektion

Hepatitis C virusinfektion

Korea, Republikken
Gilead Sciences

Afsluttet

Sikkerhed og effekt af Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir fastdosiskombination i 12 uger hos voksne, der deltog i et tidligere Gilead-sponsoreret HCV-behandlingsstudie

Hepatitis C virusinfektion

Tyskland, Forenede Stater, Australien, Det Forenede Kongerige, Canada, Frankrig, New Zealand
Gilead Sciences

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af orale regimer til behandling af kronisk HCV-infektion (LEPTON)

Kronisk hepatitis C

New Zealand
Gilead Sciences

Afsluttet

Safety and Efficacy of Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir Fixed-Dose Combination With or Without Ribavirin in Participants With Chronic Genotype 1 HCV Infection Previously Treated With a Direct Acting Antiviral Regimen

Hepatitis C virusinfektion

Forenede Stater
Gilead Sciences

Afsluttet

Sikkerhed og effekt af Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir hos voksne med kronisk HCV-infektion, som tidligere har modtaget behandling med direkte virkende antiviral terapi (POLARIS-1)

Hepatitis C

Forenede Stater, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Australien, Canada, New Zealand, Puerto Rico
Gilead Sciences

Afsluttet

Et register for unge og pædiatriske deltagere, der modtog en Gilead Hepatitis C-virus direkte virkende antiviral (DAA) i Gilead-sponsorerede forsøg med kronisk hepatitis C-infektion

Hepatitis C virusinfektion

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Australien, Tyskland, Italien, New Zealand, Belgien, Polen, Den Russiske Føderation
Gilead Sciences

Afsluttet

Sammenligning af Sofosbuvir/Velpatasvir fast dosiskombination i 12 uger med Sofosbuvir og Ribavirin i 24 uger hos voksne med kronisk genotype 3 HCV-infektion (ASTRAL-3)

Hepatitis C virusinfektion

Forenede Stater, Frankrig, New Zealand, Canada, Tyskland, Puerto Rico, Det Forenede Kongerige, Australien, Italien
Gilead Sciences

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af sofosbuvirholdige regimer til behandling af kronisk HCV-infektion hos deltagere med kronisk genotype 1, 2, 3 eller 6 HCV-infektion

Kronisk hepatitis C

New Zealand
Gilead Sciences

Afsluttet

Study to Evaluate the Pharmacokinetics of Velpatasvir in Participants With Normal Renal Function and Severe Renal Impairment

Hepatitis C virus

Forenede Stater, New Zealand
Gilead Sciences

Afsluttet

Sammenligning af Sofosbuvir/Velpatasvir fastdosiskombination i 12 uger med Sofosbuvir og Ribavirin i 12 uger hos voksne med kronisk genotype 2 HCV-infektion (ASTRAL-2)

Hepatitis C virusinfektion

Forenede Stater, Puerto Rico
Gilead Sciences

Afsluttet

Sikkerhed og effekt af Voxilaprevir Plus Sofosbuvir/Velpatasvir fastdosiskombination hos voksne med kronisk ikke-genotype 1 HCV-infektion

Hepatitis C virusinfektion

Forenede Stater, Puerto Rico, New Zealand
Gilead Sciences

Afsluttet

Sikkerhed og effekt af Voxilaprevir Plus Sofosbuvir/Velpatasvir fastdosiskombination hos voksne med kronisk genotype 1 HCV-infektion

Hepatitis C virusinfektion

Forenede Stater, Puerto Rico, New Zealand
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences; Unity Health Care, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af Sofosbuvir, Velpatasvir og Voxilaprevir hos forsøgspersoner med tidligere DAA-erfaring (RESOLVE)

Kronisk hepatitis C

Forenede Stater
Gilead Sciences

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og antiviral aktivitet af Velpatasvir hos deltagere med kronisk HCV-infektion

Kronisk hepatitis C-virus

Forenede Stater, Puerto Rico
Gilead Sciences

Afsluttet

Sofosbuvir/Velpatasvir in Adults With Chronic Hepatitis C Virus Infection Who Are on Dialysis for End Stage Renal Disease (SOF/VEL ESRD)

Kronisk hepatitis C

Israel, Det Forenede Kongerige, Australien, Spanien, Canada, New Zealand
Gilead Sciences

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge sikkerheden og effektiviteten af Sofosbuvir/Velpatasvir hos unge og børn med kronisk HCV-infektion

Hepatitis C virusinfektion

Forenede Stater, Belgien, Italien, Det Forenede Kongerige
Gilead Sciences

Afsluttet

Sofosbuvir/Velpatasvir fast dosiskombination i 12 uger hos voksne med kronisk hepatitis C-virus (HCV)-infektion

Hepatitis C virusinfektion

Indien
Gilead Sciences

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Sofosbuvir/Velpatasvir fastdosiskombination i 12 uger hos deltagere med kronisk HCV

Hepatitis C virusinfektion

Singapore, Vietnam, Kina, Thailand, Malaysia
Gilead Sciences

Afsluttet

Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed Dose Combination in Participants With Chronic Hepatitis C Virus Infection Who Have Received a Liver Transplant

Hepatitis C virusinfektion

Spanien, Schweiz, Det Forenede Kongerige
Gilead Sciences

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af sofosbuvir/velpatasvir fastdosiskombination med ribavirin hos kroniske HCV-inficerede voksne, der deltog i et tidligere Gilead-sponsoreret HCV-behandlingsstudie

Hepatitis C virusinfektion

Forenede Stater, New Zealand, Puerto Rico, Australien
Gilead Sciences

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed-Dose Combination (FDC) og Sofosbuvir/Velpatasvir FDC og Ribavirin hos deltagere med kronisk genotype 3 HCV-infektion og skrumpelever

Hepatitis C virusinfektion

Spanien
Gilead Sciences

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Sofosbuvir/Velpatasvir fastdosiskombination i 12 uger hos voksne med kronisk hepatitis C-virus (HCV) og humant immundefektvirus (HIV)-1 samtidig infektion (ASTRAL-5)

Hepatitis C virusinfektion

Forenede Stater
Gilead Sciences

Afsluttet

Sofosbuvir/Velpatasvir fastdosiskombination i 12 uger hos voksne med kronisk HCV-infektion (ASTRAL-1)

Hepatitis C virusinfektion

Forenede Stater, Frankrig, Canada, Tyskland, Puerto Rico, Det Forenede Kongerige, Belgien, Italien, Kina
Gilead Sciences

Afsluttet

Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed-Dose Combination in Adults With Chronic HCV Infection

Hepatitis C virusinfektion

Hong Kong, Forenede Stater, Frankrig, Canada, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Belgien, Italien, Puerto Rico
Gilead Sciences

Afsluttet

Evaluer effektiviteten og sikkerheden af Sofosbuvir/Velpatasvir fastdosiskombination og Ribavirin i 12 uger hos deltagere med kronisk HCV-infektion og Child-Pugh-Turcotte klasse C-cirrose

Hepatitis C virusinfektion

Forenede Stater, Frankrig
Gilead Sciences

Afsluttet

Sofosbuvir/Velpatasvir fastdosiskombination hos voksne med kronisk HCV-infektion og Child-Pugh klasse B-cirrhose (ASTRAL-4)

Hepatitis C virusinfektion

Forenede Stater, Puerto Rico
Gilead Sciences

Afsluttet

Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed-Dose Combination in HCV-Infected Adults Who Are Undergoing Liver Transplantation

Hepatitis C virusinfektion

New Zealand
Gilead Sciences

Afsluttet

Efficacy and Safety of Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed-Dose Combination in Participants With Chronic Hepatitis C Virus Infection

Hepatitis C virusinfektion

Den Russiske Føderation, Sverige
Gilead Sciences

Afsluttet

Sikkerhed og effekt af Sofosbuvir Plus Velpatasvir med eller uden ribavirin hos behandlingserfarne personer med kronisk HCV-infektion

Hepatitis C

Forenede Stater, Australien, New Zealand, Puerto Rico
Gilead Sciences

Afsluttet

Sikkerhed og effekt af Sofosbuvir + Velpatasvir med eller uden ribavirin i behandlingsnaive voksne med kronisk HCV-infektion

Hepatitis C

Forenede Stater, Puerto Rico
University of Valladolid
Sanidad de Castilla y León; Instituto de Neurociencia de Castillas y Leon

Rekruttering

Effekten af tilskud af grøn te hos ældre voksne kvinder (GTAW)

Sarkopeni | Kvinde | Ældre voksne

Spanien
Gilead Sciences

Afsluttet

Evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og aktivitet af GS-9450 hos forsøgspersoner med kronisk HCV

HCV-infektion

Forenede Stater, Holland, Tyskland
Gilead Sciences

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og aktivitet af GS-9450 hos voksne med ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH)

Ikke-alkoholisk Steatohepatitis

Forenede Stater, Frankrig
Gilead Sciences

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelse af HBV terapeutiske vacciner GS-2829 og GS-6779 hos raske deltagere og deltagere med kronisk hepatitis B

Kronisk hepatitis B

Taiwan, New Zealand
Gilead Sciences

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitetsundersøgelse af en eksperimentel topisk salve (GS-9191) til behandling af kønsvorter

Kønsvorter

Forenede Stater
Gilead Sciences

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge effektiviteten og sikkerheden af Sofosbuvir/Velpatasvir fastdosiskombination i 12 uger hos voksne med kronisk HCV-infektion og kompenseret skrumpelever

Hepatitis C virusinfektion

Japan
Gilead Sciences

Afsluttet

Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed-Dose Combination and Ribavirin for 12 or 24 Weeks in Participants With Chronic Genotype 1 or 2 Hepatitis C Virus Infection Who Have Previously Failed a Direct-Acting Antiviral-Containing Regimen

Hepatitis C virusinfektion

Japan
Gilead Sciences
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Galapagos NV

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerhed og effekt af Filgotinib, Lanraplenib og Tirabrutinib hos voksne med aktivt Sjogrens syndrom

Sjøgrens syndrom

Forenede Stater, Spanien, Det Forenede Kongerige, Polen
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Afsluttet

En undersøgelse i sunde emner til evaluering af farmakokinetik og fødevareeffekt efter dosering af GS-248

Farmakokinetisk

Sverige
Gilead Sciences

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og foreløbig effektivitet af GS-3583 hos deltagere med avancerede solide tumorer

Avancerede solide tumorer

Forenede Stater
Gilead Sciences
Galapagos NV

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af sikkerhed og effekt af filgotinib og lanraplenib hos kvinder med moderat til svær aktiv kutan lupus erythematosus (CLE)

Kutan lupus erythematosus

Forenede Stater, Canada

Søg i kliniske forsøg efter: GS-5806

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer