Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: IPX203 140 mg

I alt 14416 resultater

Helios Albert-Schweitzer-Klinik Northeim

Afsluttet

Endocuff-assisteret versus cap-assisteret versus standard koloskopi (EC-Cap-SC)

Kolorektale polypper | Kolorektale adenomer

Tyskland, Polen
Impax Laboratories, LLC

Afsluttet

En undersøgelse til vurdering af PK og farmakodynamikken af IPX203 hos patienter med avanceret Parkinsons sygdom

Parkinsons sygdom

Forenede Stater
Impax Laboratories, LLC

Afsluttet

Open Label Extension (OLE) undersøgelse af sikkerheden og den kliniske nytteværdi af IPX203 hos PD-patienter med motoriske udsving

Parkinsons sygdom

Forenede Stater, Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Italien, Polen, Spanien, Det Forenede Kongerige
RemeGen Co., Ltd.

Rekruttering

En fase Ⅱ undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Telitacicept i Lupus Nephritis

Lupus nefritis

Kina
AstraZeneca

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere distribution, metabolisme og udskillelse af [14C]AZD6765 efter en enkeltdosis intravenøs administration (AZD6765)

Større depressiv lidelse

Det Forenede Kongerige
Immunovant Sciences GmbH

Afsluttet

At vurdere effektiviteten og sikkerheden af RVT-1401 i behandlingen af varm autoimmun hæmolytisk anæmi (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Varm autoimmun hæmolytisk anæmi

Forenede Stater, Korea, Republikken, Israel, Det Forenede Kongerige, Spanien, Thailand
UroGen Pharma Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed ved præ-TURBT intravesikal instillation af eskalerende doser af TC-3 Gel og MMC hos NMIBC-patienter

Neoplasmer | Urologiske sygdomme | Urinblæresygdomme | Blærekræft

Israel
Genfit
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Afsluttet

Massebalanceundersøgelse af 14C-mærket GFT505 i sunde frivillige

Sund og rask

Belgien
Yuhan Corporation

Aktiv, ikke rekrutterende

Klinisk afprøvning af YH25448(Lazertinib) som førstelinjebehandling hos patienter med EGFR-mutation positiv lokalt avanceret eller metastatisk NSCLC (LASER301)

Ikke-småcellet lungekræft

Ungarn, Korea, Republikken, Australien, Taiwan, Serbien, Singapore, Thailand, Filippinerne, Kalkun, Malaysia, Den Russiske Føderation, Grækenland, Ukraine
Yuhan Corporation

Afsluttet

AME-undersøgelse af [14C]-YH4808 i raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
Galapagos NV

Afsluttet

Undersøgelse af farmakokinetikken og metabolismen af GLPG0634 hos raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Bayer

Afsluttet

Kontinuerlig dosering af BAY73-4506 til patienter med avancerede maligniteter

Neoplasma

Forenede Stater
Grünenthal GmbH

Afsluttet

En klinisk undersøgelse i sunde emner, som har til formål at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og virkningerne af GRT0151Y og hvordan forbindelsen optages og udskilles fra kroppen

Akut smerte

Frankrig
Warner Chilcott

Afsluttet

Behandling af erektil dysfunktion - Langsigtet sikkerhed og effektivitet

Erektil dysfunktion

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse for at karakterisere massebalance, absolut biotilgængelighed, absorberet fraktion og farmakokinetik af 14C PF-06882961

Sund frivillig

Holland
RemeGen Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse af TACI-antistof fusionsproteininjektion (RC18) i forsøgspersoner med primært Sjögrens syndrom

Primær Sjögrens syndrom

Kina
Rigel Pharmaceuticals

Ikke længere tilgængelig

Udvidet adgang til Fostamatinib hos patienter med vedvarende eller kronisk recidiverende/refraktær ITP

Immun trombocytopenisk purpura
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

MK0974 (Telcagepant) til migræneprofylakse hos patienter med episodisk migræne (0974-049)

Migræne
AstraZeneca
Parexel

Aktiv, ikke rekrutterende

AZD9291 versus Gefitinib eller Erlotinib hos patienter med lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (FLAURA)

Lokalt avanceret eller metastatisk EGFR-sensibiliserende mutation Positiv ikke-småcellet lungekræft

Belgien, Forenede Stater, Canada, Polen, Rumænien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankrig, Italien, Korea, Republikken, Brasilien, Japan, Kalkun, Kina, Malaysia, Tyskland, Spanien, Australien, Ungarn, Portugal, Schweiz, Israel, Filippinerne, Den Russiske Føderation og mere
Warner Chilcott

Afsluttet

Forsinket frigivelse (DR) risedronat sammenlignet med øjeblikkelig frigivelse (IR) hos postmenopausale kvinder

Postmenopausal osteoporose

Forenede Stater
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekruttering

Tolerabilitet og sikkerhed ved HF1K16-injektion hos patienter med refraktære solide tumorer

Solid tumor, voksen

Kina
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse til vurdering af massebalance og absolut biotilgængelighed af 14C PF-06826647 hos raske mandlige deltagere

Sund og rask

Holland
Rigel Pharmaceuticals

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af fostamatinib til behandling af immunoglobin A (IgA) nefropati

IGA nefropati

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Hong Kong, Taiwan, Østrig, Tyskland
Impax Laboratories, LLC

Afsluttet

Farmakokinetik og farmakodynamik af IPX054 hos forsøgspersoner med Parkinsons sygdom

Idiopatisk Parkinsons sygdom

Forenede Stater
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektivitet og sikkerhed af VIT-2763 (Vamifeport) hos personer med seglcellesygdom (ViSionSerenity)

Seglcellesygdom

Forenede Stater, Frankrig, Grækenland, Libanon, Det Forenede Kongerige
Drugs for Neglected Diseases

Afsluttet

ADME-undersøgelse af acoziborol hos raske forsøgspersoner

Trypanosomaser, afrikansk

Det Forenede Kongerige
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Biotilgængelighed af Doravirin (MK-1439) eksperimentelle nanoformuleringer hos raske voksne (MK-1439-046)

Humant immundefektvirus-1 (HIV-1)
Nocion Therapeutics

Afsluttet

Placebokontrolleret, enkelt- og flerdosisundersøgelse i raske frivillige og patienter med refraktær kronisk hoste for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af to formuleringer af NTX-1175

Ildfast kronisk hoste

Forenede Stater
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Rekruttering

Niraparib og Neratinib i avancerede solide tumorer med ekspansionskohorte i avanceret ovariecancer (iNNOVATE)

Livmoderhalskræft | Avanceret solid tumor

Forenede Stater
Insmed Incorporated

Afsluttet

Sikkerheds-/tolerabilitetsundersøgelse af Arikayce™ hos patienter med cystisk fibrose med kronisk infektion på grund af Pseudomonas Aeruginosa

Cystisk fibrose

Forenede Stater
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Afsluttet

Multipeldosisundersøgelse af UCB4940 i forsøgspersoner med psoriasisgigt

Psoriasisgigt

Bulgarien, Moldova, Republikken, Det Forenede Kongerige
Immunovant Sciences GmbH

Rekruttering

Fase 3-undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af Batoclimab som induktions- og vedligeholdelsesterapi hos voksne deltagere med generaliseret myasthenia gravis

Generaliseret myasthenia gravis

Forenede Stater, Polen, Rumænien, Italien, Georgien, Korea, Republikken, Canada, Japan, Ungarn, Spanien, Serbien, Tyskland
Rigel Pharmaceuticals

Trukket tilbage

Open Label undersøgelse af Fostamatinib i behandling af IgA nefropati

IGA nefropati
MedImmune LLC
Amgen

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken af MEDI9929 (AMG 157) hos unge med let til moderat astma

Astma

Polen
UCB Japan Co. Ltd.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Olokizumab med reumatoid arthritis med tidligere mislykket behandling med antitumornekrosefaktor (anti-TNF)

Rheumatoid arthritis

Japan, Korea, Republikken, Taiwan
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Nirmatrelvir & Ritonavir fra Copaxid 150 +100 mg tabletter (Eva Pharma, Egypten) versus Paxlovid 150 + 100 mg filmovertrukne tabletter (Pfizer Europe, Belgien)

Sund og rask

Egypten
Corcept Therapeutics

Rekruttering

En undersøgelse, der evaluerer sikkerheden, effektiviteten og farmakokinetikken af Miricorilant hos patienter med formodet ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH)

Ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH)

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Multipeldosisundersøgelse af PF-05231023 hos voksne forsøgspersoner, der har dårlig lipidkontrol med og uden type 2-diabetes mellitus

Diabetes Melliuts, Type 2

Forenede Stater
Xspray Pharma AB
QPS Bioserve India Pvt Limited

Afsluttet

Sammenlignende biotilgængelighed af XS004 (Dasatinib) formulering G og SPRYCEL® (Dasatinib) hos raske, voksne forsøgspersoner under fastende forhold

Biologisk tilgængelighed

Indien
Johns Hopkins All Children's Hospital

Afsluttet

Undersøgelse af lenalidomid med Vorinostat hos pædiatriske patienter med højgradige eller progressive CNS-tumorer

Tumorer i centralnervesystemet

Forenede Stater
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse af effekt og sikkerhed af Secukinumab hos japanske patienter med aktiv ankyloserende spondylitis

Ankyloserende spondylitis

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Et fase I-studie af TS-142 i raske deltagere (gentagne doser)

Sund frivillig

Japan
Immunovant Sciences GmbH

Rekruttering

At vurdere effektivitet og sikkerhed af Batoclimab hos voksne deltagere med aktiv CIDP

Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati

Forenede Stater, Italien, Norge, Grækenland, Polen, Sverige, Argentina, Belgien, Danmark, Finland, Tyskland, Portugal, Rumænien, Slovakiet, Spanien, Bulgarien, Korea, Republikken, Det Forenede Kongerige
AstraZeneca

Afsluttet

AZD5069 Neutrofil funktionsundersøgelse

Chemokine Receptor 2 (CXCR2) antagonist

Det Forenede Kongerige
Novartis Pharmaceuticals

Rekruttering

Langsigtet forlængelsesundersøgelse af Ligelizumab i fødevareallergi

Fødevareallergi

Forenede Stater, Spanien, Frankrig, Tyskland, Italien, Holland, Canada, Japan, Australien
Impax Laboratories, LLC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af IPX203 hos patienter med Parkinsons sygdom med motoriske udsving

Parkinsons sygdom (lidelse)

Forenede Stater, Tjekkiet, Frankrig, Italien, Spanien, Tyskland, Polen, Det Forenede Kongerige
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Et fase I-studie af TS-142 i raske deltagere (enkeltdoser)

Sund frivillig

Japan
Massachusetts General Hospital

Afsluttet

En kontrolleret undersøgelse af Solriamfetol til ADHD hos voksne

Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Forenede Stater
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Fase 1 enkelt stigende dosis sikkerhedsundersøgelse af TNX-201 kapsler hos raske frivillige

Sund og rask
Genencell Co. Ltd.

Rekruttering

Effektivitet og sikkerhed af ES16001 hos patienter med COVID-19

COVID-19

Korea, Republikken

Søg i kliniske forsøg efter: IPX203 140 mg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer