Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Ibuprofen tabletter, 800 mg

I alt 4816 resultater

Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk undersøgelse af KL1333 hos raske mandlige frivillige

MELAS syndrom | Mitokondrielle respiratoriske kædedefekter

Korea, Republikken
Ilkos Therapeutic Inc.

Afsluttet

Dosis-respons relationsundersøgelse af S42909 om heling af bensår

Venøst bensår

Spanien, Ungarn, Canada, Forenede Stater, Brasilien, Argentina, Østrig, Tjekkiet, Italien, Polen, Slovakiet
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekruttering

En undersøgelse for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik efter oral administration af AJH-2947 hos raske koreanske og/eller kaukasiske voksne mandlige forsøgspersoner

Diabetiske neuropatier | Neuropatisk smerte | Post herpetisk neuralgi

Korea, Republikken
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk undersøgelse af ZSP1273 hos raske frivillige.

Influenza

Kina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Afsluttet

Tolerabilitet og farmakokinetik af CSPCHA115-kapsler hos kinesiske raske frivillige

Astma; Allergisk rhinitis

Kina
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Afsluttet

For at evaluere fødevareeffekten og absorptionsprofilen af Ibuprofen-tabletter med kontrolleret frigivelse 600 mg sammenlignet med referencestandarden ibuprofen-tabletter hos normale raske frivillige

Smertekontrol

Taiwan
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekruttering

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik hos ASC61-individer med avancerede solide tumorer

Avancerede solide tumorer

Forenede Stater
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Afsluttet

Farmakokinetisk og tolerabilitetsundersøgelse af NFC-1 hos forsøgspersoner i alderen 6-17 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Forenede Stater
CymaBay Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der undersøger sikkerheden, tolerabiliteten og PK, PD, af CB-0406

Sunde frivillige

Australien
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af Molnupiravir (EIDD-2801) til at eliminere infektiøs viruspåvisning hos personer med COVID-19

SARS-CoV-2-infektion, COVID-19

Forenede Stater
CVI Pharmaceuticals

Ukendt

Sikkerhed og effektivitet af CVI-LM001 hos patienter med hyperkolesterolæmi

Hyperlipidæmi

Kina
Pfizer

Trukket tilbage

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af PF-06826647 hos deltagere med moderat til svær colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Forenede Stater
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Afsluttet

Undersøgelse af ZSP1273 hos patienter med akut ukompliceret influenza A

Influenza A

Kina
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En dosisvarierende undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af GSK2586184 hos patienter med kronisk plakpsoriasis

Psoriasis

Tyskland, Det Forenede Kongerige
Lexicon Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at bestemme sikkerheden og effektiviteten af LX3305 hos forsøgspersoner med aktiv reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Forenede Stater
Bayer
Amgen

Afsluttet

Undersøgelse for at bestemme sikkerhed, maksimal tolereret dosis, farmakokinetik af Sorafenib (BAY43-9006)

Karcinom

Forenede Stater
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Ukendt

Forsøg med Ginsenoside Compound K (GCK) tablet hos patienter med reumatoid arthritis

Tidlig reumatoid arthritis

Kina
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Virkning og sikkerhed af prurisol administreret oralt til aktiv moderat til svær kronisk plakpsoriasis

Kronisk stabil plakpsoriasis

Forenede Stater
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekruttering

APG-2575 Single Agent eller i kombination med Ibrutinib eller Rituximab hos patienter med Waldenström Macroglobulinemia (MAPLE-1)

Waldenstrom Makroglobulinæmi

Forenede Stater, Kina, Australien
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af XP23829 hos forsøgspersoner med moderat til svær kronisk plaque-type psoriasis

Psoriasis

Forenede Stater
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Gemcabene hos patienter med lavt HDL-C og enten normale eller forhøjede triglycerider

Hyperkolesterolæmi | Hypertriglyceridæmi
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Et adaptivt fase II-studie for at evaluere effektiviteten, farmakodynamikken, sikkerheden og tolerabiliteten af GSK2586184

Systemisk lupus erythematosus

Estland, Tyskland, Sydafrika, Peru, Sverige, Frankrig, Korea, Republikken, Hong Kong, Spanien, Rumænien, Tjekkiet, Argentina, Chile, Ungarn, Grækenland, Polen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere tolerabilitet, sikkerhed, farmakodynamik og farmakokinetik af stigende enkeltdoser (inklusive fødevareinteraktion) og stigende multiple doser af ACT-453859 og multiple doser af Setipiprant (ACT-129968)

Sund og rask
Galapagos NV

Afsluttet

Multiple Ascending Dose Study af GLPG0634 i japanske og kaukasiske raske forsøgspersoner

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
University of Texas Southwestern Medical Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Afsluttet

Udvikling af Pregnenolone som en behandling af depression R61

Større depressiv lidelse

Forenede Stater
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Afsluttet

Først i menneskelig undersøgelse af M4344 hos deltagere med avancerede solide tumorer

Solid tumor | Avanceret solid tumor

Spanien, Forenede Stater, Holland, Det Forenede Kongerige
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PPC-06 (tepilamidfumarat)

Psoriasis

Forenede Stater
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Afsluttet

Randomiseret, åbent-label, undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af Sofosbuvir Tablet Plus Ribavirin Tablet (Del A) versus enkeltdosis (2 tabletter) af EHCV indeholdende Sofosbuvir, Ribavirin og naturligt antihæmolytisk middel (B) hos egyptiske voksne med kroniske Genotype 4 HCV-infektion

Hepatitis c

Egypten
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Afsluttet

Farmakokinetiske egenskaber af 200 og 400 mg Acyclovir tablet i Indonesien sundt individ

Stofbrug

Indonesien
Global Alliance for TB Drug Development

Afsluttet

Et fase 1-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af TBI-223 hos raske voksne

Tuberkulose | Tuberkulose, lunge

Forenede Stater
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Et fase 2a-studie af TPN-101 hos patienter med progressiv supranukleær parese (PSP)

Progressiv Supranuklear Parese

Forenede Stater
MacroGenics

Afsluttet

En undersøgelse af MGD013 hos patienter med ikke-operable eller metastatiske neoplasmer

Livmoderhalskræft | Hæmatologiske neoplasmer | Livmoderhalskræft | Ikke småcellet lungekræft | Avancerede solide tumorer | Planocellulært karcinom i hoved og hals | Cholangiocarcinom | Småcellet lungekræft | TNBC - Triple-negativ brystkræft | HER2-positive avancerede solide tumorer

Hong Kong, Forenede Stater, Thailand, Australien, Spanien, Bulgarien, Polen, Ukraine
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse til vurdering af effektivitet og sikkerhed af ParActin® hos personer med øvre luftvejsinfektioner

Øvre luftvejsinfektioner

Indien
Shionogi

Afsluttet

En randomiseret, dobbeltblind undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af 2 doser S-777469 hos patienter med atopisk dermatitis

Atopisk dermatitis

Forenede Stater
Impax Laboratories, LLC

Afsluttet

Farmakokinetik og farmakodynamik af IPX054 hos forsøgspersoner med Parkinsons sygdom

Idiopatisk Parkinsons sygdom

Forenede Stater
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Afsluttet

Fase II undersøgelse af intraperitoneal NanoPac® hos patienter med ovariecancer

Ovariekarcinom

Forenede Stater
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af test og reference 400 mg Ibuprofen-overtrukne tabletter hos raske frivillige

Sunde emner | Bioækvivalens

Jordan
Shire

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af en enkelt oral dosis Maribavir administreret til raske japanske deltagere sammenlignet med matchede, raske, ikke-spansktalende, kaukasiske deltagere og for at vurdere dosisproportionaliteten af 3 doser Maribavir hos japanske deltagere

Sunde frivillige

Forenede Stater
Alfarabi Colleges

Afsluttet

Virkning af præoperativ oral tramadol på inferior alveolær nerveblokering hos patienter med symptomatisk irreversibel pulpitis

Symptomatisk irreversibel pulpitis

Saudi Arabien
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Denne undersøgelse er udført hos patienter med plakpsoriasis og tester, hvor godt de tolererer BI 730357, og hvor effektivt det er

Psoriasis

Forenede Stater, Canada, Tyskland
Ullevaal University Hospital
University of Oslo

Afsluttet

Smertestillende virkning af Ibuprofen, Paracetamol (Acetaminophen) og Paracetamol (Acetaminophen) Plus Codein på akutte smerter

Kirurgi

Norge
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Relativ biotilgængelighed af forskellige formuleringer af BI 671800 hos raske mandlige og kvindelige frivillige

Sund og rask
Hoffmann-La Roche

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og antiviral aktivitet af ANA598 hos patienter med genotype-1 kronisk HCV-infektion

Kronisk hepatitis C

Forenede Stater, Puerto Rico
S.LAB (SOLOWAYS)
NMSI DENTMASTER

Ikke rekrutterer endnu

En kombination af ibuprofen med curcumin dækket af lakridsrodstilskud til behandling af postoperative tandsmerter hos voksne (ICLID)

Dental smerte

Den Russiske Føderation
RespireRx

Afsluttet

CX717 i behandlingen af ADHD hos voksne

Attention Deficit Hyperactivity Disorder
Ixchelsis Limited

Afsluttet

IX-01 Effekt på Intravaginal Ejakulatorisk Latency Time (IELT), patientrapporterede resultater og sikkerhed hos mænd med for tidlig ejakulation (PE)

For tidlig ejakulation

Forenede Stater
Shionogi

Afsluttet

En fase Ib/IIa, dobbeltblind, randomiseret undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af S-777469 hos forsøgspersoner med atopisk dermatitis

Atopisk dermatitis

Forenede Stater
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Afsluttet

Ibuprofen biotilgængelighedsforsøg med oral enkeltdosisadministration.

Bioækvivalens

Tyskland
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En enkelt stigende dosis undersøgelse af MK-8150 (MK-8150-001)

Forhøjet blodtryk | Isoleret systolisk hypertension (ISH)
Altavant Sciences GmbH

Afsluttet

En undersøgelse af Rodatristat Ethyl hos patienter med pulmonal arteriel hypertension (ELEVATE 2)

Pulmonal arteriel hypertension

Forenede Stater, Spanien, Det Forenede Kongerige, Tjekkiet, Serbien, Canada, Polen, Italien, Bosnien-Hercegovina, Østrig, Tyskland, Belgien, Bulgarien, Frankrig, Letland, Moldova, Republikken, Ukraine

Søg i kliniske forsøg efter: Ibuprofen tabletter, 800 mg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer