Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: MK-6096

I alt 1752 resultater

Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Polysomnografisk undersøgelse af MK-6096 hos deltagere med primær søvnløshed (MK-6096-011)

Primær søvnløshed
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af MK-6096 i behandling af smertefuld diabetisk neuropati (PDN) hos voksne (MK-6096-021)

Diabetisk neuropati, smertefuld
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af MK-6096 til migræneprofylakse hos deltagere med episodisk migræne (MK-6096-020)

Migræne | Hovedpine
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af MK-6096 som supplerende terapi hos deltagere med svær depressiv lidelse og delvis respons på antidepressiv monoterapi (MK-6096-022)

Større depressiv lidelse, tilbagevendende
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

A Study to Evaluate the Effects of Single Doses of MK-1064 and MK-6096 on Polysomnography (PSG) (MK-1064-003)

Polysomnografi
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Pfizer

Afsluttet

Bosutinib in Treating Patients With Chronic Myeloid Leukemia in Chronic Phase After Frontline TKI Failure

Kronisk fase Kronisk myelogen leukæmi, BCR-ABL1 positiv | Blasts Under 15 Percent of Bone Marrow Nucleated Cells | Blasts Under 15 Percent of Peripheral Blood White Cells | Blasts Under 30 Percent of Bone Marrow Nucleated Cells | Blasts Under 30 Percent of Peripheral Blood White Cells

Forenede Stater
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Ukendt

Fase 1, først i human, open-label, dosis-eskaleringsundersøgelse af 609A i Kina

Faste tumorer

Kina
Centrexion Therapeutics

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og farmakokinetikken af CNTX-6016 hos raske forsøgspersoner

Smerte | Kronisk smerte | Nociceptiv smerte

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Effekt, sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af BIBN 4096 BS versus placebo ved behandling af et enkelt anfald af akut migrænehovedpine

Migræne lidelser
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Ukendt

Fase 1, først i Human, Open-Label, dosis-eskaleringsundersøgelse af 609A

Faste tumorer

Forenede Stater
Medivir

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse af ME-609 til behandling af Herpes Simplex Labialis hos unge

Herpes Labialis
Massachusetts General Hospital
Pfizer; Dana-Farber Cancer Institute; Brigham and Women's Hospital

Afsluttet

Bosutinib in Adult Patients With Recurrent Glioblastoma

Glioblastom

Forenede Stater
Astion Pharma A/S

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af ASF-1096 creme 0,5 % til behandling af Discoid Lupus Erythematosus (DLE) læsioner

Discoid Lupus Erythematosus

Sverige
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En enkelt- og flerdosisundersøgelse af MK-8521 hos raske og overvægtige mænd (MK-8521-002)

Type 2 diabetes mellitus
Pfizer

Afsluttet

En sikkerheds- og farmakokinetisk undersøgelse af CVX-096 hos type 2-diabetikere

Diabetes mellitus, type 2

Forenede Stater
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer SKI-606 hos personer med solide tumorer

Tumorer
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer massebalancen og metabolisk disposition af SKI-606

Sunde emner

Forenede Stater
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Study Evaluating SKI-606 Administered to Healthy Subjects

Sund og rask

Holland
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services...
Ganeden Biotech, Inc.

Afsluttet

Indflydelse af GanedenBC30 (Bacillus Coagulans GBI-30, 6086) på tarmmikrobiomet hos raske voksne

Sunde frivillige

Canada
National Cancer Institute (NCI)

Afsluttet

Savolitinib til behandling af patienter med MET-amplificeret metastatisk eller ikke-operabel kolorektal cancer

Kolorektalt karcinom | Metastatisk tyktarmsadenokarcinom | Metastatisk rektal adenokarcinom | Fase III tyktarmskræft AJCC v8 | Stadie III endetarmskræft AJCC v8 | Fase IIIA tyktarmskræft AJCC v8 | Fase IIIA endetarmskræft AJCC v8 | Fase IIIB tyktarmskræft AJCC v8 | Stadie IIIB endetarmskræft AJCC v8 | Fase... og andre forhold

Forenede Stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En undersøgelse af Dalotuzumab + MK-2206, Dalotuzumab + MK-0752 og Dalotuzumab + Ridaforolimus kombinationsterapier hos deltagere med avanceret kræft (MK-0646-027)

Maligne neoplasmer
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Study to Determine Tolerability After Intravenous Administration of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Undersøgelse for at bestemme tolerabiliteten af en enkelt stigende dosis af BIBN 4096 BS hos raske mandlige og kvindelige frivillige

Sund og rask
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik efter administration af stigende dosis af BIBN 4096 BS hos raske mandlige og kvindelige frivillige

Sund og rask
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En enkelt stigende dosis undersøgelse af MK-8150 (MK-8150-001)

Forhøjet blodtryk | Isoleret systolisk hypertension (ISH)
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer SKI-606 (Bosutinib) hos forsøgspersoner med brystkræft

Brystneoplasmer | Neoplasma Metastase

Forenede Stater, Ukraine, Den Russiske Føderation, Hong Kong, Frankrig, Australien, Polen, Malta
Centrexion Therapeutics

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetikundersøgelse af CNTX-6016 hos raske forsøgspersoner og forsøgspersoner med PDN

Smertefuld diabetisk neuropati

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik ved inhalativ administration af BIBN 4096 BS hos raske mandlige og kvindelige frivillige

Sund og rask
AIDS Healthcare Foundation
Ganeden Biotech, Inc.

Afsluttet

Et kontrolleret forsøg for at evaluere virkningerne af GanedenBC30 på immunsystemet

HIV-infektion | Gastrointestinale symptomer

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Bioækvivalens og fødevareeffektundersøgelse af bosutinib hos raske forsøgspersoner

Philadelphia kromosompositiv (Ph+) kronisk myeloid leukæmi (CML)

Singapore
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En undersøgelse af MK-5720 hos deltagere med skizofreni (MK-5720-001)

Skizofreni

Forenede Stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekruttering

Sikkerheds- og farmakokinetisk undersøgelse af oral MK-8527 QM hos deltagere med lav risiko for HIV-1-infektion (MK-8527-007)

HIV | HIV præ-eksponeringsprofylakse

Forenede Stater, Sydafrika, Israel
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En flerdosisundersøgelse af MK-3614 (MK-3614-002)

Forhøjet blodtryk
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af MK-3281 hos raske og hepatitis C-inficerede mandlige deltagere (MK-3281-002)

Hepatitis C
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En undersøgelse af farmakokinetikken af to formuleringer af MK-1006 (MK-1006-010 AM1)(AFFYLDET)

Type 2 diabetes
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Undersøgelse af MK-8353 + Selumetinib i avancerede/metastatiske solide tumorer (MK-8353-014)

Faste tumorer

Forenede Stater, Canada, Schweiz
Merck Sharp & Dohme LLC

Trukket tilbage

En enkeltdosisundersøgelse af MK-8351 i en lungeallergenudfordring (MK-8351-003)

Astma
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Sikkerhed og tolerabilitet af forskellige dosiskombinationer af Ridaforolimus med MK-2206 eller MK-0752 for deltagere med avanceret kræft (MK-8669-049)

Avanceret kræft
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En todelt undersøgelse af virkningerne af MK-1029 hos allergenudfordrede astmatikere (MK-1029-003)

Astma
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En stigende enkeltdosisundersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) og farmakodynamik af MK-8892 (MK-8892-001)

Pulmonal arteriel hypertension
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En undersøgelse af effekten af MK-8457 på blodtryk hos hypertensive deltagere (MK-8457-004-AM1)

Forhøjet blodtryk

Forenede Stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af MK-1029 hos deltagere med let til moderat astma

Astma

Forenede Stater, Australien, New Zealand, Sydafrika
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekruttering

En undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af MK-5475 hos deltagere med pulmonal arteriel hypertension (INSIGNIA-PAH: Fase 2/3-undersøgelse af en inhaleret sGC-stimulator i PAH) (MK-5475-007)

Pulmonal arteriel hypertension | Hypertension, lunge

Forenede Stater, Argentina, Australien, Belgien, Canada, Colombia, Frankrig, Tyskland, Israel, Italien, Mexico, New Zealand, Polen, Sverige, Kalkun, Det Forenede Kongerige, Grækenland, Den Russiske Føderation
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik (PK) af MK-8892 hos deltagere med pulmonal arteriel hypertension (PAH) (MK-8892-005)

Pulmonal arteriel hypertension
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Et studie med flere doser til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetik og farmakodynamik af MK-8150 (MK-8150-002)

Forhøjet blodtryk | Isoleret systolisk hypertension
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

A Single Dose Study of MK-8266 (MK-8266-001)

Forhøjet blodtryk
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekruttering

En undersøgelse af Zilovertamab Vedotin (MK-2140) som monoterapi og i kombination hos deltagere med aggressive og indolente B-celle maligniteter (MK-2140-006)

Follikulært lymfom | Mantelcellelymfom | Kronisk lymfatisk leukæmi | Richter Transformation Lymfom

Polen, Forenede Stater, Canada, Chile, Kina, Estland, Israel, Italien, Korea, Republikken, Spanien, Sverige, Kalkun, Tjekkiet, Tyskland, Brasilien, Portugal, Irland, Singapore, Det Forenede Kongerige, Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse af MK-6194 (PT101) hos deltagere med aktiv colitis ulcerosa (UC) (MK-6194-002)

Colitis ulcerosa

Forenede Stater, Georgien, Tyskland, Ungarn, Moldova, Republikken, Polen, Ukraine, Det Forenede Kongerige
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Afsluttet

Sikkerhed og farmakokinetik af intravaginale ringe indeholdende Vicriviroc (MK-4176) og/eller MK-2048

HIV-infektioner

Forenede Stater
Takeda

Ledig

Adgangsprogram efter undersøgelse af Idursulfase-IT sammen med Elaprase hos børn med Hunters syndrom

Hunters syndrom

Forenede Stater, Australien, Mexico, Spanien, Det Forenede Kongerige

Søg i kliniske forsøg efter: MK-6096

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer