Søg i kliniske forsøg efter: Moroctocog alfa (AF-CC)

I alt 9622 resultater

Pfizer

Afsluttet

Relativ biotilgængelighed af to formuleringer af Moroctocog Alfa (AF-CC)

Hæmofili A

Det Forenede Kongerige, Ungarn, Bulgarien
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer profylaksebehandling og karakteriserer effektivitet, sikkerhed og PK af B-domæne slettet rekombinant FVIII

Hæmofili A

Forenede Stater, Argentina, Østrig, Colombia, Kroatien, Jordan, Mexico, New Zealand, Oman, Peru, Polen, Rumænien, Kalkun
Pfizer

Afsluttet

Moroctocog Alfa (AF-CC) til profylakse og behandling af blødningsepisoder hos tidligere behandlede hæmofili A-patienter

Hæmofili A

Indien
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer sikkerheden for patienter, der skifter til ReFacto AF i sædvanlige plejeindstillinger

Hæmofili A

Holland, Spanien, Grækenland, Italien, Frankrig, Belgien, Tyskland, Østrig, Sverige, Ungarn, Finland, Det Forenede Kongerige, Danmark, Rumænien
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer sikkerhed og effektivitet af Moroctocog Alfa (AF-CC) hos tidligere behandlede hæmofili A-patienter

Hæmofili A

Spanien, Finland, Serbien, Georgien, Italien, Rumænien, Sverige, Kalkun, Ukraine
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer sikkerheden ved Xyntha i sædvanlige plejeindstillinger

Hæmofili A

Forenede Stater, New Zealand
Pfizer

Afsluttet

PF-05208756, Moroctocog Alfa (AF-CC), Xyntha til hæmofili A

Hæmofili A

Kina
Pfizer

Afsluttet

Undersøgelse Evaluering af Pharmacovigilance Of Refacto AF

Hæmofili A

Tyskland, Østrig
Pfizer

Trukket tilbage

Patientrapporterede resultater hos forsøgspersoner behandlet med ReFacto AF Rutineprofylakse

Hæmofili A
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Sikkerhed og effekt af Turoctocog Alfa under langvarig behandling af svær og moderat svær hæmofili A (guardian™ 5)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A

Italien, Sverige, Holland, Østrig, Spanien, Forenede Stater, Schweiz, Tyskland, Frankrig, Ungarn, Grækenland, Slovenien, Tjekkiet, Slovakiet, Polen
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af Turoctocog Alfa i patienter med hæmofili A (guardian™1)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A

Forenede Stater, Spanien, Tyskland, Schweiz, Serbien, Taiwan, Det Forenede Kongerige, Kroatien, Italien, Malaysia, Brasilien, Japan, Danmark, Ungarn, Israel, Kalkun, Den Russiske Føderation, Tidligere Serbien og Montenegro
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Et enkeltdosisforsøg med NNC 0155-0000-0004 hos patienter med hæmofili A

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A

Det Forenede Kongerige, Malaysia
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Turoctocog Alfa hos hæmofile italienske patienter: Beskyttelse og engagement i rekreative aktiviteter (THIRd)

Hæmofili A

Italien
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Undersøgelse af Novoeight®/NovoEight® (Turoctocog Alfa) hos mexicanske hæmofili A-patienter

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A

Mexico
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Evaluering af sikkerhed efter immuntolerance-induktionsbehandling med Turoctocog Alfa hos patienter med hæmofili A efter inhibitorudvikling i NN7170-4213-forsøg

Hæmofili A

Østrig, Serbien, Bulgarien, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Frankrig, Kalkun
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Forskningsundersøgelse for at se på bivirkninger under regelmæssig injektion med faktor VIII-medicin ved navn Turoctocog Alfa i en 8 ugers periode (guardian 10)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A

Indien
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Evaluering af farmakokinetikken af NovoEight® (Turoctocog Alfa) i forhold til BMI hos patienter med hæmofili A (guardian ™9)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A

Østrig, Spanien, Forenede Stater, Tyskland, Serbien, Taiwan, Bulgarien
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Sikkerhed og effekt af Turoctocog Alfa til forebyggelse og behandling af blødninger hos tidligere ubehandlede børn med hæmofili A (guardian™4)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A

Forenede Stater, Danmark, Østrig, Spanien, Japan, Brasilien, Algeriet, Litauen, Portugal, Den Russiske Føderation, Serbien, Kalkun, Grækenland, Hong Kong, Puerto Rico, Ungarn, Kina, Polen
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Studie Evaluating Refacto For Pharmacovigilance

Hæmofili A

Tyskland, Østrig
Novo Nordisk A/S

Tilmelding efter invitation

Overvågning efter markedsføring (overvågning af brugsresultater) med Esperoct®

Hæmofili A

Japan
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Et multicenter, sammenlignende, dobbeltblindt, randomiseret cross-over forsøg, der undersøger enkeltdosis farmakokinetik og sikkerhed for Turoctocog Alfa Pegol fra den pivotale proces og Turoctocog Alfa Pegol fra den kommercielle proces hos patienter med svær hæmofili A (pathfinder™7)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A

Forenede Stater, Holland, Spanien, Tyskland, Frankrig, Danmark
Novo Nordisk A/S

Tilmelding efter invitation

Dataindsamling af uønskede hændelser fra EUHASS-registret på Turoctocog Alfa Pegol

Hæmofili A

Danmark
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Et forsøg, der evaluerer effektivitet og sikkerhed ved profylaktisk administration af Concizumab hos patienter med svær hæmofili A uden inhibitorer (explorer™5)

Hæmofili A | Hæmostase

Det Forenede Kongerige, Frankrig, Forenede Stater, Sverige, Spanien, Kalkun, Japan, Italien, Tyskland, Thailand, Ukraine
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik undersøgelse af Turoctocog Alfa Pegol injiceret under huden hos patienter med hæmofili A (alleviate 1)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A

Forenede Stater, Østrig, Serbien, Tyskland, Japan, Frankrig
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Turoctocog Alfa til profylakse og behandling af blødningsepisoder hos tidligere behandlede kinesiske patienter med hæmofili A (guardian TM 7)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A

Kina
Swedish Orphan Biovitrum

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af den virkelige verden brug og effektivitet af Elocta og Alprolix hos patienter med hæmofili A eller B (PREVENT)

Hæmofili A | Hæmofili B

Tyskland
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) til profylakse og behandling af blødningsepisoder hos tidligere behandlede kinesiske patienter med hæmofili A (pathfinder10) (Pathfinder10)

Hæmofili A

Kina
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Safety and Efficacy of Turoctocog Alfa (N8) in Prevention and On-demand Treatment of Bleeding Episodes in Subjects With Haemophilia A: An Extension to Trials NN7008-3543, NN7008-3545, NN7008-3600, NN7008-3893 and NN7008-4015

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A

Forenede Stater, Spanien, Tyskland, Schweiz, Makedonien, Den Tidligere Jugoslaviske Republik, Serbien, Taiwan, Det Forenede Kongerige, Kroatien, Italien, Malaysia, Brasilien, Israel, Den Russiske Føderation, Kalkun, Lit... og mere
Swedish Orphan Biovitrum

Aktiv, ikke rekrutterende

En 48-måneders undersøgelse for at evaluere langsigtet effektivitet af Elocta på ledsundhed (A-MORE)

Hæmofili A

Spanien, Tyskland, Tjekkiet, Italien, Estland, Finland, Grækenland, Holland, Saudi Arabien, Slovenien, Sverige, Schweiz, Det Forenede Kongerige
Novo Nordisk A/S

Tilmelding efter invitation

En undersøgelse efter mænd med hæmofili A om profylakse med Esperoct® (pathfinder9)

Hæmofili A

Østrig, Spanien, Bulgarien, Kroatien, Estland, Ungarn, Italien, Litauen, Portugal, Grækenland, Tyskland, Tjekkiet, Slovenien, Schweiz, Slovakiet
Novo Nordisk A/S

Rekruttering

En observationsforskningsundersøgelse af leds sundhed hos mennesker med hæmofili, der tager medicinen Esperoct

Hæmofili A

Canada
Swedish Orphan Biovitrum
ICON plc

Afsluttet

Prospektiv, ikke-interventionel undersøgelse for at evaluere effektiviteten af Elocta sammenlignet med konventionelle faktorprodukter

Hæmofili A

Frankrig, Italien, Norge, Sverige, Det Forenede Kongerige, Østrig, Belgien, Finland, Spanien
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

En forskningsundersøgelse, der ser på, hvordan en faktor VIII-medicin kaldet Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) virker hos mennesker med hæmofili A (pathfinder8)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A

Forenede Stater, Holland, Spanien, Schweiz, Taiwan, Kalkun, Det Forenede Kongerige, Kroatien, Tyskland, Brasilien, Frankrig, Japan, Australien, Ungarn, Israel, Korea, Republikken, Litauen, Portugal, Ukraine, Grækenland, Italien, Da... og mere
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Evaluering af sikkerhed og effektivitet, herunder farmakokinetik, af NNC 0129-0000-1003, når det administreres til behandling og profylakse af blødning hos personer med hæmofili A (pathfinder™2)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A

Frankrig, Forenede Stater, Danmark, Holland, Sverige, Spanien, Tyskland, Schweiz, Taiwan, Japan, Det Forenede Kongerige, Kroatien, Italien, Malaysia, Brasilien, Australien, Ungarn, Israel, Kalkun, Puerto Rico, Norge, Korea, Republikken og mere
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Sammenligning af virkningen af stoffer i kroppen og sikkerheden af N8 og Advate® hos patienter med hæmofili A

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A

Spanien, Tyskland, Schweiz, Italien, Israel
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Evaluering af den hæmostatiske effekt af NNC 0129-0000-1003 under kirurgiske indgreb hos forsøgspersoner med hæmofili A. (pathfinder™3)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A

Frankrig, Forenede Stater, Danmark, Holland, Sverige, Spanien, Tyskland, Schweiz, Taiwan, Det Forenede Kongerige, Kroatien, Malaysia, Brasilien, Australien, Ungarn, Israel, Kalkun, Italien, Japan, Norge, Bulgarien
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Sikkerhed og farmakokinetik af NNC 0129-0000-1003 hos patienter med hæmofili A (pathfinder™1)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A

Forenede Stater, Tyskland, Schweiz, Det Forenede Kongerige, Italien, Japan, Kalkun
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Sikkerhed og effekt af Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) hos tidligere ubehandlede patienter med hæmofili A (pathfinder™6)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A

Frankrig, Forenede Stater, Østrig, Spanien, Taiwan, Japan, Italien, Bulgarien, Malaysia, Algeriet, Australien, Canada, Israel, Thailand, Argentina, Grækenland, Rumænien, Tyskland
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Et multinationalt, åbent, ikke-kontrolleret forsøg om sikkerhed, effektivitet og farmakokinetik af NNC 0129-0000-1003 i tidligere behandlede pædiatriske patienter med svær hæmofili A (pathfinder™5)

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A

Frankrig, Forenede Stater, Schweiz, Malaysia, Brasilien, Canada, Japan, Det Forenede Kongerige, Israel, Portugal, Ukraine, Grækenland, Litauen, Puerto Rico, Kalkun, Italien
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

Et enkeltdosisforsøg med rekombinant faktor VIII (N8) i japanske forsøgspersoner med hæmofili A: En udvidelse til forsøg NN7008-3543

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A

Japan
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af effektiviteten af rFVIIIFc til immuntoleranceinduktion (ITI) ved svær hæmofili A-deltagere med inhibitorer, der gennemgår den første ITI-behandling (verITI-8-undersøgelse)

Hæmofili A med inhibitorer

Forenede Stater, Spanien, Canada, Belgien, Frankrig, Bulgarien, Italien, Det Forenede Kongerige, Japan, Tyskland
The League of Clinical Research, Russia

Afsluttet

Sundhedsrelateret livskvalitet for unge og unge voksne med hæmofili A (RELOQ)

Hæmofili A

Den Russiske Føderation
Bioverativ Therapeutics Inc.

Afsluttet

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Svær hæmofili A

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Australien
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Afsluttet

En åben-label undersøgelse for at bestemme sikkerheden og effektiviteten af erstatningsfaktor VIII-protein (kendt som rFVIIIFc) hos tidligere ubehandlede mænd med svær hæmofili A

Hæmofili A

Forenede Stater, Frankrig, Italien, Spanien, Holland, Det Forenede Kongerige, Irland, New Zealand, Polen, Australien, Tyskland, Brasilien, Sverige, Canada
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Afsluttet

Farmakokinetik og sikkerhed af rFVIIIFc Fremstillet i 15.000 L (15K) skala (Elevate)

Svær hæmofili A

Forenede Stater, Australien, New Zealand
Bioverativ Therapeutics Inc.

Afsluttet

Langsigtet sikkerhed og effektivitet af rFVIIIFc til forebyggelse og behandling af blødningsepisoder hos tidligere behandlede deltagere med hæmofili A (ASPIRE)

Hæmofili A

Forenede Stater, Canada, Italien, Australien, Østrig, Belgien, Brasilien, Frankrig, Tyskland, Hong Kong, Indien, Irland, Israel, Japan, Holland, New Zealand, Polen, Sydafrika, Spanien, Sverige, Schweiz, Det Forenede Kongerige
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden, effektiviteten og farmakokinetikken af rekombinant koagulationsfaktor VIII Fc-fusionsprotein (rFVIIIFc) hos tidligere behandlede pædiatriske forsøgspersoner med hæmofili A (Kids ALONG)

Hæmofili A

Forenede Stater, Polen, Det Forenede Kongerige, Holland, Sydafrika, Hong Kong, Australien, Irland
Pfizer

Afsluttet

Overvågning efter markedsføring for at observere sikkerhed og effektivitet af Xyntha® hos personer med hæmofili A

Hæmofili A

Korea, Republikken
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Afsluttet

Study Evaluating The Efficacy And Safety Of Xyntha In Children Less Than 6 Years Of Age

Hæmofili A
Novo Nordisk A/S

Afsluttet

To Investigate Safety and Efficacy of NovoEight® (rFVIII) During Long-term Treatment of Haemophilia A in Japan

Medfødt blødningsforstyrrelse | Hæmofili A

Japan

Søg i kliniske forsøg efter: Moroctocog alfa (AF-CC)

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer