Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: NX-13 250mg IR

I alt 15 resultater

Landos Biopharma Inc.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af Oral NX-13 ved aktiv colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Forenede Stater, Ukraine
Landos Biopharma Inc.

Rekruttering

Undersøgelse til evaluering af den kliniske aktivitet og sikkerhed af Oral NX-13 ved moderat til svær colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Forenede Stater, Belgien, Italien, Polen
Landos Biopharma Inc.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af Oral NX-13 hos raske voksne mandlige og kvindelige frivillige

Colitis ulcerosa

Australien
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
PRA Health Sciences

Afsluttet

Forsøg for at vurdere biotilgængeligheden af Quetiapin Versus Seroquel® hos personer med skizofreni eller bipolar lidelse

Skizofreni | Maniodepressiv

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Paroxetin med kontrolleret frigivelse ved svær depressiv lidelse (dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse)

Depressiv lidelse

Korea, Republikken, Japan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Carvedilol SR versus Carvedilol IR hos patienter med essentiel hypertension

Forhøjet blodtryk

Korea, Republikken
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

At evaluere farmakokinetik og sikkerhed ved to forskellige formuleringer af rebamipid hos raske frivillige

Sunde frivillige

Korea, Republikken
Global Alliance for TB Drug Development

Afsluttet

Et fase 1-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af TBI-223 hos raske voksne

Tuberkulose | Tuberkulose, lunge

Forenede Stater
Kafrelsheikh University

Ukendt

Effekten af aerosolkombinationsterapi af 13 Cis retinsyre og captopril til behandling af Covid-19-patienter via indirekte hæmning af transmembranprotease, serin 2 (TMPRSS2)

Covid19
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukendt

Undersøgelse for at sammenligne de farmakokinetiske egenskaber og sikkerheden af Dilatrend SR Capsule 32mg og Dilatrend Tablet 25mg

Essentiel hypertension | Kongestiv hjertesvigt | Kronisk stabil angina

Korea, Republikken
Centre Hospitalier Régional d'Orléans

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten af MONoterapi af TiviCAY® versus en tredobbelt terapi hos HIV-1-inficerede patienter (MONCAY)

HIV

Frankrig
Nexgen Pharma, Inc

Afsluttet

Enkeltdosisforsøg med kombinationstabletkodein og guaifenesin med forlænget frigivelse

Hoste

Jordan
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

Fase III-studie af toripalimab versus placebo plus kemoterapi ved resektabel NSCLC

Stadie II-III Ikke-småcellet lungekræft

Kina
AstraZeneca

Afsluttet

Vurder farmakokinetikken af fostamatinib i foderet og fastende tilstand i kombination med ranitidin for at vurdere biotilgængelighed (PK Combination)

Farmakokinetik

Forenede Stater
Children's Mercy Hospital Kansas City
Indiana Clinical and Translational Sciences Institute

Rekruttering

Forbedring af lægemiddeldosering og -resultater for enkeltventrikelpatienter med Fontan-associeret leversygdom (IMPROVE-FALD)

Fontan Cirkulation

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: NX-13 250mg IR

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer