Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: PT003 MDI

I alt 5502 resultater

Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af enkelt inhalerede doser af PT001, PT003, PT005 og PT001 Plus PT005 hos raske forsøgspersoner

Sunde frivillige

Australien
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

PT003 MDI Dosis bekræftelsesundersøgelse

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere virkningerne af PT001 og PT005 MDI på specifikke billedbaserede parametre hos forsøgspersoner med moderat til svær KOL

KOL, kronisk obstruktiv lungesygdom

Belgien
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til meget svær KOL

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Kina, Taiwan, Korea, Republikken, Japan, Tjekkiet, Ungarn, Polen, Den Russiske Føderation
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Crossover-undersøgelse for at vurdere effektiviteten af PT003 med og uden et ventilholdekammer hos personer med moderat til svær KOL

KOL

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af PT010, PT003 og PT009 hos japanske personer med KOL sammenlignet med Symbicort® Turbuhaler®

KOL

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af behandlingseffekten af PT003 på kardiovaskulær hæmodynamik hos forsøgspersoner med moderat til svær KOL

KOL

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

PT003 MDI Kardiovaskulær sikkerhedsundersøgelse

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Australien, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere virkningerne af PT003 og placebo MDI på specifikke billedbaserede luftvejsvolumener og modstand hos forsøgspersoner med moderat til svær KOL

KOL

Belgien
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten, sikkerheden og farmakokinetikken af PT001, PT003 og PT005 efter kronisk dosering (7 dage) hos patienter med moderat til meget svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Australien, Forenede Stater, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Et randomiseret, dobbeltblindt, parallel-gruppe, 24-ugers, kronisk dosering, multi-center undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT010, PT003 og PT009 sammenlignet med Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

KOL

Forenede Stater, Canada, Kina, Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Multicenterundersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til meget svær KOL (PINNACLE 2)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
AstraZeneca
Parexel

Ikke rekrutterer endnu

Evaluering af effektiviteten og sikkerheden af PT027 sammenlignet med PT007 administreret efter behov hos deltagere i alderen 12 til <18 år med astma (ACADIA)

Astma

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Forenede Stater, Australien, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af Budesonid (PT008) hos voksne personer med let til moderat vedvarende astma

Astma

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT009 sammenlignet med PT005 om KOL-eksacerbationer over en 52-ugers periode hos forsøgspersoner med moderat til meget svær KOL (Sophos)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Østrig, Belgien, Canada, Danmark, Tyskland, Italien, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige, Peru, Brasilien, Sydafrika, Argentina, Den Russiske Føderation, Mexico, Puerto Rico, Chile, Norge
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

PT001 MDI versus Spiriva® hos patienter med moderat til svær KOL

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

24-timers lungefunktion hos personer med moderat til meget svær KOL efter behandling med PT003 og placebo MDI

KOL
Pearl Therapeutics, Inc.

Trukket tilbage

At vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT010 sammenlignet med PT009 hos personer med moderat til meget svær kronisk obstruktiv lungesygdom

Kronisk obstruktiv lungesygdom
Hiroshima University Hospital

Rekruttering

Sikkerhedsvurderingsundersøgelse for patienter med aggressiv NK-celleleukæmi

Aggressiv NK-celleleukæmi

Japan
Perseus Proteomics Inc.

Rekruttering

Sikkerhedsvurderingsundersøgelse for patienter med polycytæmi Vera

Polycytæmi Vera

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

24-timers lungefunktion hos personer med moderat til meget svær KOL efter behandling med PT003, Open-Label Spiriva® Respimat® som en aktiv kontrol og placebo

KOL
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

PT001 MDI versus Atrovent-undersøgelse i moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere bronkospasme potentielt induceret af HFO vs HFA MDI hos deltagere med godt/delvist kontrolleret astma

Astma

Forenede Stater
AstraZeneca

Rekruttering

Undersøgelse for at vurdere effekten af HFO MDI-drivmiddel på slimhinde-clearance sammenlignet med HFA MDI-drivmiddel hos raske deltagere

Mucociliær clearance

Forenede Stater
AstraZeneca

Rekruttering

PT027 sammenlignet med PT007 hos patienter med astma med mannitol-induceret akut luftvejsobstruktion

Astma

Forenede Stater
AstraZeneca

Rekruttering

Undersøgelse for at vurdere PT010 hos voksne og unge deltagere med utilstrækkeligt kontrolleret astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Forenede Stater, Kina, Tjekkiet, Tyskland, Sydafrika, Det Forenede Kongerige, Mexico, Kalkun, Colombia, Den Russiske Føderation, Brasilien, Israel, Grækenland, Portugal, Østrig, Costa Rica, Saudi Arabien, Slovakiet, Sverige, Puerto...
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af PT010, PT009 og PT003 hos personer med moderat til meget svær kronisk obstruktiv lungesygdom

KOL

Forenede Stater
M.D. Anderson Cancer Center

Afsluttet

Magnetic Resonance Imaging (MRI) Brachyterapi-applikatorundersøgelse

Livmoderhalskræft

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

PT005 MDI-dosisinterval versus Foradil Aerolizer-undersøgelse

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
Check-Cap Ltd.

Afsluttet

Motilitet af check-caps MD1 tyktarmskapsel hos forsøgspersoner efter screening af tyktarms-rektalcancer ved koloskopi

Colo-rektal cancer

Israel
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af PT009, PT008 og PT005 hos personer med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) (PT009001)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
Medtronic Diabetes

Afsluttet

Avanceret hybrid lukket sløjfe-undersøgelse i voksenpopulation med type 1-diabetes (ADAPT)

Type 1 diabetes

Frankrig, Det Forenede Kongerige, Tyskland
3M
McGill University

Afsluttet

Klinisk evaluering af overkæbe-miniimplantat-overprotesen

Stabilisering af en fuld nedre tandprotese | Edentulisme i underkæben | Nedre protese lavet inden for de sidste par år

Canada
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Sikkerhed og tolerabilitet af COMBIVENT® HFA sammenlignet med COMBIVENT® CFC og Placebo HFA hos raske mandlige og kvindelige forsøgspersoner

Sund og rask
AstraZeneca

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden af budesonid/glycopyrronium/formoterolfumarat med hydrofluorolefin-drivmidlet hos deltagere med moderat til meget svær kronisk obstruktiv lungesygdom

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Forenede Stater, Canada, Tyskland, Argentina, Bulgarien, Polen, Kalkun, Mexico, Det Forenede Kongerige
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Farmakokinetik og sikkerhedsundersøgelse af PT010 og PT003 i raske kinesiske voksne forsøgspersoner

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Kina
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT010 i forhold til PT003 og PT009 hos forsøgspersoner med moderat til meget svær KOL (Ethos)

KOL

Forenede Stater, Østrig, Canada, Frankrig, Tyskland, Italien, Holland, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige, Peru, Den Russiske Føderation, Ungarn, Kina, Taiwan, Australien, Japan, Argentina, Sydafrika, Belgien, Tjekkiet, Serbien, Pol... og mere
Herlev Hospital

Afsluttet

Brugen af Major Depression Inventory (MDI) til måling af præoperative depressive symptomer hos brystkræftpatienter

Depression | Depressive symptomer

Danmark
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Glycopyrronium og formoterolfumarat (GFF) afmålt dosisinhalator (MDI) dosisindikatorundersøgelse hos voksne med moderat til meget svær KOL

KOL

Forenede Stater
AstraZeneca

Rekruttering

Undersøgelse for at vurdere PT010 hos voksne og unge deltagere med utilstrækkeligt kontrolleret astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Forenede Stater, Canada, Danmark, Ungarn, New Zealand, Polen, Spanien, Korea, Republikken, Filippinerne, Italien, Argentina, Bulgarien, Indien, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgien, Australien, Holland, R...
Bond Avillion 2 Development LP
Parexel

Aktiv, ikke rekrutterende

En sammenligning af PT027 vs PT007 brugt efter behov hos deltagere med astma

Astma

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Fase IV-undersøgelse i astmapersoner for tørpulverinhalator (DPI) versus (vs) inhalator med afmålt dosis (MDI) Korrekt brug

Astma

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

At studere enhedens egenskaber ved at undersøge brugsfejl, brugervenlighed og præference blandt forskellige inhalatorer hos personer med astma

Astma

Det Forenede Kongerige, Holland
AstraZeneca
Parexel

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere lægemiddelabsorption af faste dosiskombinationer af Budesonid, Glycopyrronium og Formoterol

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Forenede Stater
Baylor College of Medicine
William Marsh Rice University

Afsluttet

Opdagelse af fejl ved brug af inhalatorer med afmålt dosis (MDI) blandt patienter med astma og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom | Astma

Forenede Stater
AstraZeneca
Parexel

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse for at vurdere bioækvivalensen af lungeeksponering af Budesonid, Glycopyrronium og Formoterol (BGF) Inhalator (MDI) Hydrofluorolefin (HFO) med en afstandsholder (Behandling B), BGF MDI Hydrofluoralkan (HFA) med en afstandsholder (Behandling A), Samt BGF MDI HFO Uden Spacer (Behandling C).

Sund og rask
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af tre doser af PT001 hos japanske forsøgspersoner med moderat til svær KOL

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Japan
Medhat Osman
Blue Earth Diagnostics

Afsluttet

Prostatakræftpatienter med biokemisk tilbagefald

Patienter med prostatakræft

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: PT003 MDI

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer