Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Ponesimod 20 mg

I alt 12308 resultater

Actelion

Afsluttet

Klinisk undersøgelse for at undersøge den langsigtede sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af Ponesimod hos patienter med recidiverende-remitterende multipel sklerose

Multipel sclerose

Polen, Ukraine, Det Forenede Kongerige, Forenede Stater, Tyskland, Spanien, Bulgarien, Rumænien, Serbien, Canada, Finland, Sverige, Den Russiske Føderation, Ungarn, Tjekkiet, Holland, Israel, Schweiz, Østrig, Frankrig
Actelion

Afsluttet

Undersøgelse af de elektrokardiografiske virkninger af Ponesimod hos raske mandlige og kvindelige forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
Actelion

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge den absolutte biotilgængelighed af en enkelt oral dosis Ponesimod hos raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Afsluttet

En undersøgelse af Ponesimod hos raske voksne deltagere, der modtager propranolol ved Steady State

Sund og rask

Belgien
Vanda Pharmaceuticals

Afsluttet

Open Label-undersøgelse for at vurdere den absolutte biotilgængelighed af Tasimelteon (HETLIOZ™)

Ikke-24-timers søvn-vågen lidelse
Eisai Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse af APD356 (Lorcaserin) i sunde japanske voksne emner

Sunde emner

Japan
Peking Union Medical College Hospital

Ikke rekrutterer endnu

Avatrombopag-brug i NSAA

Lægemiddeleffekt | Aplastisk anæmi

Kina
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at lære om undersøgelsesmedicinen (kaldet ritlecitinib) til potentiel behandling af svær alopecia areata (AA) hos børn i alderen 6 til under 12 år

Alopecia areata

Forenede Stater
Bayer

Afsluttet

Undersøgelse af finerenon til undersøgelse af en pædiatrisk formulering hos raske mandlige forsøgspersoner

Farmakokinetik

Tyskland
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af den relative orale biotilgængelighed af Seltorexant (JNJ-42847922) efter administration af 3 forskellige formuleringer i raske deltagere under fastende og semi-fastende betingelser

Sund og rask

Forenede Stater
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af lægemiddelinteraktionen mellem CKD-519 og Rosuvastatin hos raske mandlige forsøgspersoner

Dyslipidæmi

Korea, Republikken
Oncology Institute of Southern Switzerland

Trukket tilbage

Virkning af Ruxolitinib på tumorinfiltrerende myeloidceller

Prostatakræft

Schweiz
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Aktiv, ikke rekrutterende

Tocilizumab-behandling hos patienter med COVID-19

SARS-CoV-2

Mexico
University of Utah

Afsluttet

Remimazolam Sedation mod nerveblokering (REMI-SEN)

Procedurel smerte | Procedurel angst

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

UNDERSØGELSE AF PF-06882961 HOS DELTAGERE MED TYPE 2-DIABETES MELLITUS MED VARIENDE GRADER AF NYRESVÆKKELIGT OG DELTAGERE UDEN NYRESVÆRK

Sund og rask | Diabetes mellitus, type 2 | Nedsat nyrefunktion

Forenede Stater
Tourmaline Bio, Inc.

Rekruttering

En undersøgelse for at undersøge effektiviteten og sikkerheden af TOUR006 hos deltagere i alderen 18 til 75 år med skjoldbruskkirteløjensygdom (spiriTED)

Skjoldbruskkirtlen øjensygdom

Forenede Stater, Jordan
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af XEN1101 ved svær depressiv lidelse (X-NOVA)

Større depressiv lidelse

Forenede Stater
Addpharma Inc.

Afsluttet

Evaluering af den farmakokinetiske interaktion mellem AD-2011 og AD-2012

Forhøjet blodtryk | Hyperlipidæmi

Korea, Republikken
AstraZeneca

Afsluttet

BE-undersøgelse mellem en kapsel og en poseformulering af D961H ved farmakodynamik i japanske raske mandlige forsøgspersoner

Mavesår | Duodenalsår | Refluksøsofagitis | Anastomotisk ulcus | Etc.

Japan
Daiichi Sankyo, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten, sikkerheden og farmakokinetikken af ASB17061-kapsler hos voksne forsøgspersoner med atopisk dermatitis

Atopisk dermatitis

Forenede Stater
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... og andre samarbejdspartnere

Ukendt

Fase II-studie med Cabozantinib hos patienter med RET-positiv NSCLC (CRETA)

Ikke småcellet lungekræft

Italien
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Ikke rekrutterer endnu

PET-undersøgelse for at evaluere hjernereceptorbelægning, sikkerhed og farmakokinetik af ITI-1284 hos raske forsøgspersoner

Sunde frivillige

Forenede Stater
Biogen

Afsluttet

En farmakodynamisk undersøgelse af målt glomerulær filtrationshastighed hos patienter med kronisk nyresygdom og type 2-diabetes

Type 2 diabetes | Kronisk nyresygdom
Cytokinetics

Tilmelding efter invitation

CY 6022 er en Open Label-undersøgelse til indsamling af langsigtede sikkerheds- og tolerabilitetsdata for Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Symptomatisk hypertrofisk kardiomyopati (HCM)

Forenede Stater, Frankrig, Israel, Spanien, Det Forenede Kongerige, Italien, Polen, Ungarn, Danmark, Holland, Tyskland, Tjekkiet, Portugal
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Trukket tilbage

En dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret sikkerhedsundersøgelse, der evaluerer virkningerne af resterende nyrefunktion (RFF) hos patienter med nyresygdom i slutstadiet og type 2-diabetes mellitus på peritonealdialyse

Type 2 diabetes mellitus | Slutstadie nyresygdom
Takeda

Afsluttet

En fase 2-effektivitets- og sikkerhedsundersøgelse af TAK-063 hos deltagere med en akut forværring af skizofreni

Skizofreni

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

Forsøgsvariabilitet i to partier af E5501 administreret til fodrede og fastende raske forsøgspersoner

Purpura, trombocytopenisk, idiopatisk | Kronisk trombocytopeni | Akut idiopatisk trombocytopenisk purpura

Holland
Vanda Pharmaceuticals

Afsluttet

VEC-162-undersøgelse i voksne patienter med primær søvnløshed

Primær søvnløshed

Forenede Stater
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse af MSB2311 i avancerede solide tumorer

Avanceret solid tumor

Kina
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Rekruttering

Finerenon og renal oxidativ stress

Type 2 diabetes

Tyskland
Estetra

Rekruttering

Estetrol til behandling af kvindelig seksuel ophidselsesforstyrrelse hos postmenopausale kvinder

Seksuel dysfunktion, Fysiologisk

Forenede Stater
Neurim Pharmaceuticals Ltd.
Syneos Health

Aktiv, ikke rekrutterende

Piromelatin 20 mg hos deltagere med mild demens på grund af Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom

Forenede Stater, Canada
Pfizer

Afsluttet

Open Label Extension-undersøgelse for at undersøge langsigtet sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af Pf-02545920 hos personer med Huntingtons sygdom, der fuldførte undersøgelse A8241021

Huntingtons sygdom

Forenede Stater, Tyskland, Polen, Det Forenede Kongerige, Canada
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Et fase I-studie af TS-142 i raske deltagere (gentagne doser)

Sund frivillig

Japan
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Afsluttet

En NOVel fugtighedscreme til atopisk dermatitis: Effekt på hudbarrieren

Dermatitis, atopisk

Det Forenede Kongerige
Alexion Pharmaceuticals

Afsluttet

En fase 2A-undersøgelse af ALXN1007 i deltagere med nyligt diagnosticeret akut nedre gastrointestinale graft-versus-værtssygdom (GIGVHD)

Akut graft-versus-værtssygdom | GIGVHD

Forenede Stater, Frankrig
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Afsluttet

Topisk/oral melatonin til forebyggelse af samtidig radiokemoterapi-induceret oral mucositis/xerostomi-kræftpatienter

Hoved- og halskræft

Thailand
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Afsluttet

Sammenlignende undersøgelse af Dorzotimol øjendråber, 20 mg/ml + 5 mg/ml versus Cosopt® øjendråber, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Primær åbenvinkelglaukom i begge øjne

Den Russiske Føderation
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af famitinib-malat hos raske frivillige under fastende tilstand

Solid tumor

Kina
AstraZeneca

Afsluttet

Et fase I/III-studie af D961H 10 mg og 20 mg i japanske pædiatriske patienter med gastrointestinale syrerelaterede sygdomme

Zollinger-Ellisons syndrom | Refluksøsofagitis (RE) | Mavesår (GU) | Duodenalsår (DU) | Anastomotisk ulcus (AU) | Ikke-erosiv refluks-øsofagitis sygdom (NERD)

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En dosisudforskningsundersøgelse med Birabresib (MK-8628) hos deltagere med udvalgte hæmatologiske maligniteter (MK-8628-005)

DLBCL | AML Inklusive AML de Novo og AML Sekundært til MDS
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

AEGR-733 og Atorvastatin 20 mg vs. monoterapi ved moderat hyperkolesterolæmi

Hyperkolesterolæmi

Forenede Stater
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Afsluttet

Bardoxolon Methyl-evaluering hos patienter med kronisk nyresygdom og type 2-diabetes (BEACON)

Diabetes mellitus, type 2 | Nyreinsufficiens, kronisk
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Afsluttet

CY 6031-undersøgelse vil evaluere virkningerne af behandling med Aficamten (CK-3773274) over en 24-ugers periode på kardiopulmonal træningskapacitet og helbredsstatus hos patienter med symptomatisk oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (oHCM)

Forenede Stater, Frankrig, Spanien, Portugal, Tyskland, Kina, Det Forenede Kongerige, Israel, Holland, Danmark, Tjekkiet, Ungarn, Italien, Polen
Ruijin Hospital

Ikke rekrutterer endnu

Famitinib i kombination med Adebrelimab til behandling af avanceret skjoldbruskkirtelkræft

Kræft i skjoldbruskkirtlen
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Afsluttet

Tocilizumab og Cytokin Release Syndrome (CRS) i Covid-19 lungebetændelse

Cytokinfrigivelsessyndrom | Covid-19 lungebetændelse

Pakistan
Sunovion

Afsluttet

Dasotralin SEP360-105 Pædiatrisk PK/PD-undersøgelse

Pædiatrisk Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse, der sammenligner D961H-pose og D961H-kapsel i japanske raske mandlige forsøgspersoner

Bioækvivalensundersøgelse

Japan
Janssen-Cilag International NV

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af JNJ-42847922 hos raske deltagere

Sund og rask

Tyskland
LG Life Sciences

Afsluttet

Sikkerhed og farmakokinetik mellem fastdosis kombination VR 160/20 mg og samtidig administration af Diovan® (Valsartan) filmovertrukken tablet 160 mg og Crestor® (Rosuvastatin) 20 mg

Forhøjet blodtryk | Hyperlipidæmi

Korea, Republikken

Søg i kliniske forsøg efter: Ponesimod 20 mg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer