Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Saredutant succinat (SR48968C)

I alt 434 resultater

Sanofi

Afsluttet

En otte-ugers undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Saredutant hos patienter med depression

Depressiv lidelse

Frankrig, Canada, Tyskland, Portugal, Tjekkiet, Mexico, Kroatien, Chile
Sanofi

Afsluttet

En otte ugers undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Saredutant hos patienter med depression

Depressiv lidelse

Canada, Tyskland, Portugal, Estland, Mexico, Kroatien, Chile, Tjekkiet
Sanofi

Afsluttet

En 52-ugers undersøgelse for at evaluere sikkerheden af Saredutant hos voksne og ældre patienter med depression

Depressiv lidelse

Forenede Stater
Sanofi

Afsluttet

En otte ugers undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Saredutant hos patienter med depression

Depressiv lidelse

Forenede Stater
Sanofi

Afsluttet

En otte ugers undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Saredutant hos patienter med depression

Depressiv lidelse

Forenede Stater
Sanofi

Afsluttet

En otte ugers undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af 2 doser Saredutant hos patienter med generaliseret angstlidelse

Generaliseret angst

Forenede Stater, Australien
Sanofi

Afsluttet

En otte ugers undersøgelse, der evaluerer effektiviteten af en 100 mg dosis Saredutant én gang dagligt hos ældre patienter med svær depressiv lidelse

Depressiv lidelse

Forenede Stater, Frankrig, Den Russiske Føderation, Sverige, Kalkun, Tjekkiet, Mexico, Kroatien
Sanofi

Afsluttet

A Study Evaluating the Safety and Tolerability of Abrupt Discontinuation of Saredutant in Patients With Depression

Depressiv lidelse

Forenede Stater
Sanofi

Afsluttet

En otte ugers undersøgelse af Saredutant og Escitalopram som kombinationsbehandling for svær depressiv lidelse

Større depressiv lidelse

Forenede Stater, Frankrig, Sverige, Mexico, Argentina, Finland
Sanofi

Afsluttet

A 24-52-week Study to Evaluate the Long-term Efficacy and Safety of Saredutant in Patients With Depression (MAGENTA)

Depressiv lidelse

Forenede Stater
Sanofi

Afsluttet

En nordamerikansk otte-ugers undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Saredutant hos patienter med generaliseret angstlidelse

Angst

Forenede Stater, Canada
Center Eugene Marquis

Afsluttet

Solifenacinsuccinat til behandling af urintoksicitet, der opstår under strålebehandling af prostatakræft (VesiCaP)

Overaktiv blære

Frankrig
Hutchison Medipharma Limited

Ukendt

HMPL-813 til behandling af patienter med glioblastom

Glioblastom

Kina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Afsluttet

Klinisk forsøg med Trelagliptin Succinat-tabletter til behandling af type 2-diabetes

Diabetes mellitus, type 2

Kina
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Rekruttering

En fase I/II klinisk undersøgelse af SAF-189'er i ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)-patienter

Avanceret solid tumor | Avanceret kræft | Lungekræft, ikke-småcellet

Kina
Beni-Suef University

Afsluttet

Sammenlign pludselig standsning og fravænning af antikolinergika ved gentagelse af OAB-symptomer

Voiding lidelser

Egypten
Huashan Hospital

Afsluttet

C-vitamins effektivitet og sikkerhed til jerntilskud hos voksne IDA-patienter

Anæmi, jernmangel

Kina
Astellas Pharma Europe B.V.

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge, hvor sikker og effektiv Solifenacin-opløsning er til behandling af børn/unge med symptomer på overaktiv blære (OAB), som fuldførte undersøgelse 905-CL-076 (LEOPARD)

Urinblære, overaktiv

Belgien, Forenede Stater, Brasilien, Canada, Danmark, Tidligere Serbien og Montenegro, Korea, Republikken, Mexico, Norge, Filippinerne, Polen, Sydafrika, Sverige, Kalkun, Ukraine, Det Forenede Kongerige
Astellas Pharma Inc

Afsluttet

Enkeltdosisundersøgelse for at vurdere farmakokinetikken af solifenacinsuccinatsuspension hos børn og unge

Urinblære, overaktiv

Sverige, Det Forenede Kongerige, Belgien, Danmark
Astellas Pharma Europe B.V.

Afsluttet

En klinisk undersøgelse for at undersøge, hvordan Solifenacin-væske optages, hvor længe den bliver i kroppen, og hvor effektiv og sikker den er til behandling af børn i alderen fra 6 måneder til mindre end 5 år med symptomer på neurogen detrusor-overaktivitet (NDO)

Pædiatrisk | Neurogen Detrusor Overaktivitet

Forenede Stater, Belgien, Korea, Republikken, Filippinerne, Polen, Det Forenede Kongerige
Beijing Tiantan Hospital

Ukendt

Jernholdigt jerns effektivitet og sikkerhed til forebyggelse af vaskulær kognitiv svækkelse blandt patienter med hjerneinfarkt/TIA (FAVORIT) (FAVORITE)

Jernmangel | Cerebralt infarkt | Demens, Vaskulær | TIA | Vaskulær kognitiv svækkelse

Kina
Sorrento Therapeutics, Inc.
Kimberly-Clark Corporation

Afsluttet

Sofusa-system med sumatriptan (KC5010) Fase 1 dosiseskaleringssikkerhed og PK-undersøgelse (KCC-SMT-002) (KCC-SMT-002)

Migræne lidelser

Forenede Stater
Stamford Hospital

Trukket tilbage

Solifenacin-succinat versus placebo i indre by Kvinder i alderen 20-45 med overaktiv blære

Overaktiv blære | Urgeinkontinens | Urin trang

Forenede Stater
Brigham and Women's Hospital
University of California, Los Angeles; POM Wonderful LLC

Afsluttet

Indvirkning af antioxidantjuiceindtag på hjerneskade og placental patologi hos spædbørn med intrauterin vækstrestriktion (IUGR)

Intrauterin vækstrestriktion

Forenede Stater
Astellas Pharma Inc

Afsluttet

Open-label undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af VESIcare® hos patienter med overaktiv blæresymptomer (VOLT)

Urinblære, overaktiv

Forenede Stater
University of South Florida

Trukket tilbage

Solifenacin succinat (VESIcare) til behandling af urininkontinens ved Parkinsons sygdom

Ufrivillig vandladning | Parkinsons sygdom

Forenede Stater
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Solifenacin Succinate & Mirabegron fra Mirfenacin MR 5/50 mg tabletter med forlænget frigivelse (Hikma Pharma, Egypten) versus Vesicare 5 mg FCT & Betmiga 50 mg depottabletter (Astellas Pharma Europe B.V, Holland B.V, Astellas Pharma Europe Holland)

Sund og rask

Egypten
Seoul National University Hospital
Pfizer; Seoul National University Bundang Hospital; Korea Cancer Center Hospital

Afsluttet

Desvenlafaxin til behandling af hedeture hos kvinder med brystkræft, der tager Tamoxifen

Brystneoplasmer | Hot blinker

Korea, Republikken
Astellas Pharma Inc

Afsluttet

En multicenter VESIcare®-effektivitets- og sikkerhedsundersøgelse til behandling af akutte problemer forbundet med overaktiv blære (OAB) (VENUS)

Urinblære, overaktiv

Forenede Stater
Astellas Pharma Europe B.V.

Afsluttet

En undersøgelse til at sammenligne, hvor meget solifenacinsuccinat og mirabegron når blodet, når de administreres sammen som fastdosis kombinationstabletter og med enkelte individuelle tabletter af samme medicin på tre dosisniveauer

Sunde emner | Biotilgængelighed | Fase 1

Tyskland
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Afsluttet

Sikkerhed og farmakokinetiske egenskaber efter administration af HIP1503 og HGP1103 hos raske mandlige frivillige

Overaktiv blære
University of South Florida

Afsluttet

Solifenacin succinat (VESIcare) til behandling af overaktiv blære ved Parkinsons sygdom (URGE-PD)

Overaktiv blære ved Parkinsons sygdom

Forenede Stater
Astellas Pharma Inc

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektivitet og sikkerhed med solifenacinsuccinat for at forbedre urinkontinens efter robotassisteret radikal prostatektomi

Ufrivillig vandladning

Forenede Stater, Canada
Astellas Pharma Inc

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af VESIcare® (Solifenacin Succinate) hos patienter, der ønsker at skifte fra Detrol LA® til behandling af overaktiv blære (VERSUS)

Urinblære, overaktiv

Forenede Stater
Astellas Pharma Inc

Afsluttet

Enkeltdosisundersøgelse til måling af blodniveauer og sikkerhed for et lægemiddel til børn med overaktiv blære

Overaktiv blære | Neurogen Detrusor Overaktivitet

Belgien, Canada, Danmark, Holland, Polen, Kalkun, Det Forenede Kongerige
Astellas Pharma Europe B.V.

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge, hvor effektiv og sikker Solifenacin Succinat Suspension er til behandling af børn/unge i alderen 5 til under 18 år med symptomer på overaktiv blære (OAB) sammenlignet med et ikke-aktivt lægemiddel (LION)

Urinblære, overaktiv

Belgien, Forenede Stater, Brasilien, Canada, Danmark, Tidligere Serbien og Montenegro, Korea, Republikken, Mexico, Norge, Filippinerne, Polen, Sydafrika, Sverige, Kalkun, Ukraine, Det Forenede Kongerige
Zhongnan Hospital

Rekruttering

En undersøgelse af Shengxuening tablet i behandling af kemoterapi-relateret anæmi i hæmatologiske tumorer

Hæmatologisk malignitet | Kræftrelateret anæmi

Kina
Chang Gung Memorial Hospital

Ukendt

Virkning af beta3-adrenoceptoragonist på patienter med overaktiv blære og som urinbiomarkør

Overaktiv blæresyndrom | Detrusor-overaktivitet
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
Longhua Hospital

Rekruttering

Effekten af elektroakupunktur versus solifenacinsuccinat til kvindelig overaktiv blære

Overaktiv blære

Kina
Umeå University
The Swedish Research Council for Environment, Agricultural Sciences and... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Iron Supplementation of Marginally Low Birth Weight Infants (JOHN)

Anæmi | Børns adfærdsforstyrrelser | Jernmangel | Kognitive manifestationer

Sverige
Promomed, LLC

Afsluttet

Sammenlignende undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af Ambervin og standardterapi hos indlagte patienter med COVID-19

COVID-19

Den Russiske Føderation
Peking Union Medical College Hospital
Astellas Pharma China, Inc.; Beijing CAT Science Co., Ltd.

Afsluttet

Effektivitets- og sikkerhedsundersøgelse af solifenacinsuccinat og solifenacinsuccinat + østrogen til behandling af OAB hos postmenopausale kvinder (OAB)

Overaktiv blære | Vandladningsforstyrrelser | Postmenopausal lidelse

Kina
Astellas Pharma Inc

Afsluttet

Relative Bioavailability Study of Solifenacin Succinate Liquid Suspension (Fed and Fasting) Versus VESIcare Tablet (Fasting) in Healthy Volunteers

Sunde frivillige | Farmakokinetik af Solifenacin Succinat | Bioavailability of Solifenacin Succinate

Forenede Stater
Shengjing Hospital

Ikke rekrutterer endnu

Iron Deficiency Anemia in Twin Pregnancies

Anæmi, jernmangel
Rambam Health Care Campus

Ukendt

Solifenacinsuccinat versus Fesoterodine Et sammenligningsforsøg for hastesymptomer

Urinblære, overaktiv

Israel
Astellas Pharma Inc

Afsluttet

A Double-Blind, Paralleled Study Comparing Efficacy/Safety of Solifenacin to Tolterodine in Overactive Bladder Patients

Urinblære, overaktiv

Kina
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Afsluttet

Virkning og sikkerhed af Mirabegron sammenlignet med Solifenacin til behandling af overaktiv blære

Overaktiv blære

Bangladesh
Far Eastern Memorial Hospital

Afsluttet

Effekten af biofeedback PFMT og medicin hos kvinder med overaktiv blære (PFMT)

Overaktiv blære

Taiwan
Astellas Pharma Europe B.V.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af, hvordan Tamsulosin (ved 1 dosis) og Solifenacin (ved 2 forskellige doser) optages fra tarmen, distribueres gennem kroppen og elimineres fra kroppen, når de administreres i kombination som en enkelt tablet (kaldet EC905)

Sunde emner | Farmakokinetik | EC905 | Multipel dosis

Det Forenede Kongerige
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Afsluttet

Langsigtede virkninger af thalidomid for tilbagevendende gastrointestinale blødninger på grund af vaskulær misdannelse

Gastrisk antral vaskulær ektasi | Angiodysplasi | Obskur gastrointestinal blødning | Thalidomid

Søg i kliniske forsøg efter: Saredutant succinat (SR48968C)

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer