Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: TAK-418

I alt 6546 resultater

Takeda

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af stigende oral enkeltdosis af TAK-418 hos raske deltagere

Sunde deltagere

Forenede Stater
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) og farmakodynamik (PD) af enkelt og multiple orale doser af TAK-418 hos raske kvindelige deltagere

Sunde frivillige

Forenede Stater
Takeda

Afsluttet

TAK-438 - Sikkerhed, blodniveauer og virkninger af gentagne doser (TAK-438_107)

Gastroøsofageal reflukssygdom (GERD) | Erosiv esophagitis (EE)

Det Forenede Kongerige
Takeda

Afsluttet

En bioækvivalens (BE) undersøgelse af TAK-438 Orally Disintegrating (OD) tablet

Japansk sund voksen mand

Japan
Takeda

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af TAK-438 hos raske mandlige deltagere

Dosisfindingsundersøgelse
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af TAK-018 i forebyggelse af tilbagefald af Crohns sygdom efter operation

Crohns sygdom

Forenede Stater, Tyskland, Østrig, Frankrig, Det Forenede Kongerige
Takeda

Afsluttet

Langsigtet sikkerhedsundersøgelse af TAK-438 i vedligeholdelsesbehandling af helet erosiv øsofagitis

Erosiv esophagitis

Japan
Takeda

Afsluttet

En farmakokinetisk undersøgelse af TAK-438 hos raske voksne kinesiske deltagere

Sunde deltagere

Kina
Takeda

Afsluttet

Virkninger af TAK-448 hos midaldrende og ældre mænd med lavt testosteron

Lavt testosteron

Forenede Stater
Takeda

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af TAK-438 hos raske mandlige deltagere

Stigende enkeltdosisundersøgelse
Takeda

Afsluttet

Effekten af TAK-438 sammenlignet med placebo ved behandling af ikke-erosiv gastroøsofageal reflukssygdom

Ikke-erosiv gastroøsofageal reflukssygdom

Japan
Avid Radiopharmaceuticals

Afsluttet

En fase 0, åben etiket, multicenter, undersøgende og sikkerhedsundersøgelse af [F-18]T808 (T808)

Alzheimers sygdom

Forenede Stater
Avid Radiopharmaceuticals

Afsluttet

En fase 0, Open Label, Multicenter Exploratory and Safety Study af [F-18]T807

Alzheimers sygdom | AD

Forenede Stater
Takeda

Afsluttet

Speciel lægemiddelbrugsovervågning af Vonoprazan til "Vedligeholdelsesterapi af refluksøsofagitis: Langtidsbrug"

Refluksøsofagitis

Japan
Takeda

Afsluttet

Overvågning af stofbrug af Vonoprazan for "mavesår, duodenalsår og refluks-øsofagitis"

Mavesår, Duodenalsår og Refluksøsofagitis

Japan
Takeda

Afsluttet

En undersøgelse med [18F]MNI-1054 til bestemmelse af lysin-specifik demethylase 1A (LSD1) hjerneenzymbelægning af TAK-418 efter oral indgivelse af enkeltdosis hos raske deltagere

Sunde frivillige

Forenede Stater
Takeda

Afsluttet

Fase 3-undersøgelse af TAK-438 10 mg til behandling af ikke-erosiv gastroøsofageal reflukssygdom (NERD)

Ikke-erosiv gastroøsofageal reflukssygdom

Japan
Takeda

Afsluttet

Et randomiseret, dobbeltblindt, multicenter-studie til evaluering af den syrehæmmende og dosis-respons-effektivitet af TAK-438 (20 mg, 40 mg) hos patienter med protonpumpehæmmer (PPI) - resistent erosiv esophagitis

Erosiv esophagitis

Japan
Takeda

Afsluttet

En fase 2a farmakodynamisk undersøgelse af TAK-448 hos deltagere med hypogonadotrop hypogonadisme

Hypogonadotropisk hypogonadisme

Det Forenede Kongerige
Henan Cancer Hospital

Ikke rekrutterer endnu

Anvendelse af Douyin hos patienter med ondartede knogler og blødt væv under perichemoterapi

Kemoterapi | Ondartet tumor
Takeda

Afsluttet

En ublindet undersøgelse af TAK-438 (20 mg) til forebyggelse af tilbagefald af mave- eller duodenalsår under langvarig ikke-steroid antiinflammatorisk (NSAID) terapi

Mavesår | Duodenalsår

Japan
Henan Cancer Hospital

Ikke rekrutterer endnu

Anvendelse af Douyin i perioperativ periode af maligne tumorpatienter

Perioperativ periode | Ondartet knogletumor
Takeda
Richmond Pharmacology Limited

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af TAK-438 i sunde vestlige mandlige forsøgspersoner, foreløbig fødevareeffektanalyse og en etnisk sammenligning med japanske forsøgspersoner

Dosisfindingsundersøgelse
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Afsluttet

Metastatisk tyktarmskræft behandlet med Regorafenib og FOLFIRI

Kolorektal cancer

Taiwan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Klinisk undersøgelse til evaluering af farmakokinetik, sikkerhed og tolerabilitet af CKD-388(2) hos raske forsøgspersoner

Kronisk hepatitis b

Korea, Republikken
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ukendt

Klinisk undersøgelse til evaluering af farmakokinetik, sikkerhed og tolerabilitet af CKD-388 hos raske forsøgspersoner

Kronisk hepatitis b

Korea, Republikken
Siemens Molecular Imaging

Afsluttet

Eksplorativ, fase I, åben etiket, ikke-randomiseret undersøgelse af [F18]CP-18 PET i normal- og brystkræftpatienter

Brystkræft

Forenede Stater
Takeda

Afsluttet

Overvågning af særlig lægemiddelbrug af Vonoprazan til "Forebyggelse af tilbagefald af mave-/duodenalsår hos patienter, der modtager ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler: Langtidsbrug"

En historie om mave- eller duodenalsår

Japan
Bausch Health Americas, Inc.
Dow Pharmaceutical Sciences

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af IDP 118 i behandlingen af plakpsoriasis

Plaque Psoriasis

Forenede Stater
St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Afsluttet

Transplantations- og afhængighedsprojekt (TAP) - 1

Stof-relaterede lidelser | Slutstadie leversygdom | Slutstadie nyresygdom

Forenede Stater
Takeda

Afsluttet

Enkeltdosis fase 1 undersøgelse af TAK-792

Sunde mandlige voksne deltagere

Japan
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Ukendt

Regorafenib Plus FOLFIRI med irinotecan dosis eskaleret hos patienter med tidligere behandlet metastatisk kolorektal cancer

Metastatisk tyktarmskræft

Taiwan
Takeda

Afsluttet

En undersøgelse af TAK-951 hos raske voksne

Sunde frivillige

Forenede Stater
Takeda

Afsluttet

En undersøgelse af TAK-951 hos raske voksne

Sund frivillig

Forenede Stater
Takeda

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af flere stigende doser af TAK-137 hos voksne med opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse.

Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder

Forenede Stater
Takeda

Afsluttet

Undersøgelse af TAK-875 hos voksne med type 2-diabetes og hjerte-kar-sygdomme eller risikofaktorer for hjerte-kar-sygdomme

Kardiovaskulær sygdom | Type 2 diabetes

Forenede Stater, Frankrig, Polen, Ukraine, Tyskland, Hong Kong, Taiwan, Argentina, Israel, Mexico, Bulgarien, Malaysia, Rumænien, Canada, Korea, Republikken, New Zealand, Peru, Estland, Filippinerne, Den Russiske Føderation, Tjek... og mere
Takeda

Trukket tilbage

Et fase 1, enkelt- og flerdosisstudie af TAK-137

Sund japansk voksen mand

Japan
Neurocrine Biosciences
Takeda

Afsluttet

En TAK-831-1001, enkelt- og multiple stigende dosisundersøgelse hos raske deltagere

Skizofreni, cerebellar ataksi

Det Forenede Kongerige
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, farmakokinetik (PK) og farmakodynamik (PD) af TAK-079 i kombination med standard baggrundsterapi hos deltagere med moderat til svær systemisk lupus erythematosus (SLE)

Systemisk lupus erythematosus | Lupus erythematosus, systemisk

Forenede Stater
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af TAK-954 til behandling af gastrointestinal dysfunktion hos voksne efter operation

Postoperativ gastrointestinal dysfunktion

Forenede Stater, Tyskland
Neurocrine Biosciences
Takeda

Afsluttet

Fase 1 TAK-041 First-in-Human undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik

Skizofreni | Sunde frivillige

Forenede Stater
Neurocrine Biosciences
Takeda

Afsluttet

TAK-653 Eskalerende enkelt- og flerdosisundersøgelse hos raske deltagere

Depressiv lidelse

Det Forenede Kongerige
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse til undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) og farmakodynamik (PD) af TAK-954 hos raske voksne deltagere

Sunde frivillige

Forenede Stater
Takeda

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk undersøgelse af flere stigende doser af TAK-063 hos deltagere med stabil skizofreni og raske deltagere

Skizofreni

Forenede Stater
Takeda

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af daglig oral TAK-875 25 og 50 mg hos voksne i Asien og Stillehavet med type 2-diabetes (GRAND-307)

Type 2 diabetes mellitus

Taiwan, Kina, Korea, Republikken, New Zealand, Australien
Takeda

Afsluttet

TAK-020 Relativ biotilgængelighed og fødevareeffektundersøgelse hos raske deltagere

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Takeda

Trukket tilbage

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, farmakokinetik (PK) og effektivitet af TAK-671 til behandling af coronavirus sygdom (COVID) 2019 hos voksne

Coronavirussygdom
Takeda

Afsluttet

A Unblinded Study of TAK-438 (20 mg) for Prevention of Recurrence of Gastric or Duodenal Ulcer During Long-Term Low-Dose Aspirin Therapy

Mavesår | Duodenalsår

Japan
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af en enkelt intravenøs infusionsdosis af TAK-925 hos deltagere med idiopatisk hypersomni

Idiopatisk hypersomni

Forenede Stater, Japan
Takeda

Trukket tilbage

En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) og farmakodynamik (PD) af TAK-988 hos raske deltagere

Sunde frivillige

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: TAK-418

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer