Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: VBI-1501A 1,0 μg

I alt 203 resultater

VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet af kandidatvaccine til humant cytomegalovirus hos raske voksne

Cytomegalovirus infektioner

Canada
OBI Pharma, Inc

Rekruttering

At evaluere OBI-833/OBI-821 i kombination med førstelinje-erlotinib hos patienter med EGFR-muteret, Globo H-positiv, lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (EGFR)

Ikke-småcellet lungekræft

Taiwan
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Sikkerheds- og immunogenicitetsundersøgelse af en boosterdosis af undersøgelsens CV0501 mRNA COVID-19-vaccine hos voksne på mindst 18 år

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australien, Forenede Stater, Filippinerne
Alebund Pharmaceuticals

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, PK og PD af AP303 hos raske kinesiske deltagere

Sunde emner
Alebund Pty Ltd

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af AP303 hos raske forsøgspersoner

Sunde emner

Australien
Novartis Pharmaceuticals

Rekruttering

En 24-ugers rPMS-undersøgelse i den virkelige verden for Enerzair

Astma

Korea, Republikken
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Afsluttet

Dosisbestemmelsesforsøg for Indigo Naturalis-ekstrakt i oliesalve

Psoriasis Vulgaris

Taiwan
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af indacaterolacetat leveret via Concept1-inhalationsanordningen til børn over eller lig med 6 og under 12 år med astma

Astma

Sydafrika, Belgien, Kroatien, Kalkun, Ungarn, Colombia, Slovakiet, Filippinerne, Den Russiske Føderation, Guatemala, Tyskland
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af TNM002 hos raske voksne

Sunde voksne emner

Australien
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af en human hageormskandidatvaccine med forskellige doser af en ny adjuvans

Hageorm infektion | Hageorms sygdom

Forenede Stater
CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Rekruttering

Undersøgelse af CTO1681 til forebyggelse og behandling af CRS hos DLBCL-patienter, der modtager CAR T-celleterapi

Cytokinfrigivelsessyndrom

Forenede Stater
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Afsluttet

Mylan Insulin Glargine undersøgelse

Diabetes mellitus, type 1

Forenede Stater
Enimmune Corporation

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af EV71-vaccine hos pædiatriske forsøgspersoner i alderen 3 til 6 år og 6 til 35 måneder gamle

Enterovirus infektioner

Taiwan
Allergan

Afsluttet

Diabetisk gastroparese-undersøgelse 05

Gastroparese

Forenede Stater, Spanien, Italien, Australien, Den Russiske Føderation, Canada, Indien, Thailand, Frankrig, Malaysia, Danmark, Korea, Republikken, Bulgarien, Tyskland, Polen, Singapore, Mexico, Israel, Filippinerne, Ukraine, Belgien og mere
AstraZeneca

Rekruttering

En 12-ugers undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af Budesonid og Formoterol Fumarat Dosering Inhalator i forhold til Budesonid Doseret Dose Inhalator hos deltagere med utilstrækkeligt kontrolleret astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Forenede Stater, Canada, Sydafrika, Korea, Republikken, Filippinerne, Tjekkiet, Malaysia, Tyskland
PegBio Co., Ltd.
Covance

Afsluttet

Dosisbestemmelse af PB-119 administreret subkutant én gang om ugen versus placebo hos forsøgspersoner med type 2-diabetes

Type 2 diabetes mellitus (T2DM)

Forenede Stater
AstraZeneca

Afsluttet

Sikkerheds- og tolerabilitetsundersøgelse af MEDI0382 hos japanske præobese eller fede personer med type 2-diabetes

Type 2 diabetes

Japan
Rennes University Hospital

Afsluttet

Fludrocortison hos raske frivillige (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Sunde frivillige

Frankrig
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af PT009, PT008 og PT005 hos personer med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) (PT009001)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
Skye Bioscience, Inc.

Afsluttet

Fase 2, placebokontrolleret, undersøgelse, der vurderer sikkerheden og okulær effektivitet af SBI-100 oftalmisk emulsion hos patienter med forhøjet øjentryk

Primær åbenvinkelglaukom | Okulær hypertension

Forenede Stater
Novartis

Afsluttet

Dosisvarierende undersøgelse af indacaterol hos japanske patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Japan
Enimmune Corporation

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af immunogeniciteten og sikkerheden af EV71-vaccine hos pædiatriske forsøgspersoner

Enterovirus infektioner

Taiwan
Peptinov SAS

Rekruttering

Dosiseskaleringsundersøgelse, der vurderer sikkerheden og immunresponsen af PPV-06-vaccinen

Knæ slidgigt

Frankrig
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Indacaterol maleats effektivitet, sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik via Concept1 eller Simonon Devices

Astma

Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
Takara Bio Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelse af TBI-1501 for recidiverende eller refraktær akut lymfatisk leukæmi (TBI-1501)

Lymfoblastisk leukæmi, akut voksen

Japan
Baylor College of Medicine

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af en human hageormskandidatvaccine med eller uden yderligere adjuvans hos brasilianske voksne

Hageorm infektion | Hageorms sygdom

Brasilien
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Bekræftende undersøgelse af indacaterol hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Taiwan, Korea, Republikken, Japan, Indien, Hong Kong, Singapore
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT010 i forhold til PT003 og PT009 hos forsøgspersoner med moderat til meget svær KOL (Ethos)

KOL

Forenede Stater, Østrig, Canada, Frankrig, Tyskland, Italien, Holland, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige, Peru, Den Russiske Føderation, Ungarn, Kina, Taiwan, Australien, Japan, Argentina, Sydafrika, Belgien, Tjekkiet, Serbien, Pol... og mere
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Et fase III-studie for at vurdere konsistensen fra lot-til-lot af GSK's undersøgelsesmæssige RSV-modervaccine og immunresponsen og sikkerheden af RSV-modervaccine, når den gives alene eller administreres sammen med GSK's influenza D-QIV-vaccine hos raske ikke-gravide kvinder.

Respiratoriske syncytielle virusinfektioner

Finland, Spanien, Canada, Forenede Stater, Korea, Republikken
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Rekruttering

Vurdering af det daglige gennemsnitsbehov af jod hos ammende kvinder (LISA)

Sund og rask | Jodmangel

Schweiz
CureVac

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhed og tolerabilitet af CVGBM hos voksne med nyligt diagnosticeret MGMT-umethyleret glioblastom eller astrocytom

Glioblastom

Belgien, Tyskland, Holland
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere biotilgængeligheden og for at sammenligne farmakokinetikken af AZD7594 inhaleret via monodose-inhalator og flerdosis-tørpulverinhalatorer (DPI) eller trykmålte inhalatorer (pMDI) hos raske mandlige forsøgspersoner

Astma | Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Forenede Stater
Leiden University Medical Center
Göteborg University; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); PATH; European... og andre samarbejdspartnere

Ikke rekrutterer endnu

InvaplexAR-Detox og dmLT Adjuvans i Holland og Zambia (SUNSHINE)

Shigellose | Bacillær dysenteri

Holland
AstraZeneca

Rekruttering

Et 24-ugers effektivitets- og sikkerhedsstudie til at vurdere budesonid og formoterolfumarat inhalator til afmålt dosis hos voksne og unge deltagere med utilstrækkeligt kontrolleret astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Forenede Stater, Canada, Italien, Japan, Vietnam, Spanien, Tyskland, Malaysia
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Afsluttet

Amyloid billeddannelse og sikkerhedsundersøgelse af ACC-001 hos personer med tidlig Alzheimers sygdom

Alzheimers sygdom

Forenede Stater
Sanofi

Afsluttet

Fase I randomiseret, placebokontrolleret, dobbeltblindet, dosisintervalundersøgelse, sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet

Clostridium Difficile infektion | Clostridium Difficile Diarré
Kumamoto University

Afsluttet

Vedligeholdelses-vitamin D-terapi for sekundær hyperparathyroidisme (2HPT)

Sekundær hyperparathyroidisme

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse af QMF149 (150/80 µg) sammenlignet med MF Twisthaler® (200 µg) hos patienter med astma

Mild astma

Tyskland, Indien, Korea, Republikken, Polen, Sydafrika, Estland, Italien, Den Russiske Føderation, Thailand, Letland, Litauen, Colombia, Ungarn, Peru, Filippinerne, Slovakiet, Bulgarien, Vietnam, Japan, Malaysia, Chile, Sverige
Ardea Biosciences, Inc.

Afsluttet

Biotilgængelighed af Lesinurad og Intravenøs [14C]Lesinurad

Sund og rask

Forenede Stater
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerheden og immunresponsen af 2 doser af en ny Shigella-vaccine hos kenyanske voksne

Shigella Sonnei infektion

Kenya
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Afsluttet

At undersøge lægemiddelinteraktion og relativ biotilgængelighed mellem FDC AzelastineHCL/Beclomethason Dipropionate Nasal Spray og Beclomethason Dipropionate Nasal Spray i testkøretøjet og RinoClenil® Nasal Spray

Sæsonbestemt allergisk rhinitis

Jordan
Novartis

Afsluttet

Efficacy and Safety of Indacaterol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, New Zealand, Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Vurder bronkodilatatoreffekt og sikkerhed af to doser QVM149 sammenlignet med en fast dosiskombination af salmeterol/flutikason hos patienter med astma.

Astma

Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige, Kina, Rumænien, Bulgarien
Bond Avillion 2 Development LP

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af Budesonid/Albuterol Dosering Inhalator (BDA MDI/PT027) hos voksne og børn 4 år eller ældre med astma (MANDALA)

Astma

Forenede Stater, Canada, Tyskland, Spanien, Sydafrika, Det Forenede Kongerige, Slovakiet, Argentina, Ukraine, Serbien, Tjekkiet
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

En langsigtet sikkerhedsundersøgelse af QVM149 i japanske patienter med astma

Astma

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Vurder bronkodilatatoreffekt QVM149 doseret enten om morgenen eller om aftenen sammenlignet med placebo hos patienter med astma (QVM149)

Astma

Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
Assiut University

Afsluttet

Serum serotonin og pruritus efter intrathecal morfin i kejsersnit

Kløe
Bond Avillion 2 Development LP

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af Budesonid/Albuterol Dosering Inhalator (BDA MDI/PT027) brugt 4 gange dagligt hos voksne og børn 4 år eller ældre med astma (DENALI)

Astma

Forenede Stater, Tyskland, Ukraine, Serbien, Tjekkiet, Argentina, Slovakiet
AstraZeneca

Afsluttet

Todelt sikkerhed, tolerabilitet, farmakodynamisk og kinetisk undersøgelse af inhaleret AZD8871 hos astmatiske og KOL-personer

Astma (del 1) | KOL (del 2)

Det Forenede Kongerige
CNBG-Virogin Biotech (Shanghai) Ltd.
Shulan (Hangzhou) Hospital

Rekruttering

Et faseⅠ-studie til evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af SARS-CoV-2 (COVID-19)-vaccine (ZSVG-02-O)

SARS-CoV-2 infektion

Kina

Søg i kliniske forsøg efter: VBI-1501A 1,0 μg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer