Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Køretøj med KPI-121 0,25 % oftalmisk affjedring

I alt 557 resultater

Kala Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af KPI-121 hos personer med postkirurgisk inflammation (Hawaii-1)

Øjeninfektioner, irritationer og betændelser

Forenede Stater
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af KPI-121 hos personer med tørre øjne (Kauai)

Syndromer med tørre øjne | Keratoconjunctivitis Sicca

Forenede Stater
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af KPI-121 sammenlignet med placebo hos personer med tørre øjne (STRIDE 2)

Syndromer med tørre øjne | Keratoconjunctivitis Sicca

Forenede Stater
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af KPI-121 hos personer med tørre øjne (STRIDE 1)

Syndromer med tørre øjne | Keratoconjunctivitis Sicca

Forenede Stater
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af KPI-121 i emner med DED (STRIDE 3)

Kerato Conjunctivitis Sicca

Forenede Stater
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Eksplorativ undersøgelse af KPI-121 effekt på intra- eller subretinal væske på grund af retinal veneokklusion/diabetisk makulært ødem (Molokini)

Diabetisk makulært ødem | Retinal veneokklusion

Forenede Stater
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af KPI-121 hos forsøgspersoner med inflammatorisk meibomisk kirtelsygdom (Maui)

Blefaritis

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

En undersøgelse, der vurderer sikkerheden og effektiviteten af DE-101 oftalmisk suspension hos patienter med tørre øjne

Tør øjensygdom

Forenede Stater
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af KPI-121 hos forsøgspersoner med postkirurgisk inflammation og smerte

Postkirurgisk øjenbetændelse og smerte

Forenede Stater
Bausch & Lomb Incorporated

Afsluttet

Loteprednol Etabonate oftalmisk salve vs. vehikel til behandling af betændelse efter kataraktkirurgi

Øjenbetændelse

Forenede Stater
Santen Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der vurderer sikkerhed og effektivitet af DE-101 oftalmisk suspension hos patienter med tørre øjne

Tørre øjne

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Nepafenac sammenlignet med placebo for øjensmerter og betændelse

Grå stær

Kina
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Afsluttet

RTA 408 Oftalmisk suspension til forebyggelse af hornhindeendotelcelletab efter kataraktkirurgi - GUARD

Øjenbetændelse | Øjensmerter | Tab af endotelcelle i hornhinden | Grå stær operation

Forenede Stater
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Afsluttet

RTA 408 Oftalmisk suspension til behandling af øjenbetændelse og smerter efter øjenkirurgi

Betændelse og smerte efter øjenkirurgi

Forenede Stater
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

TRANSQUILITY-forsøget: klinisk forsøg til vurdering af effektivitet og sikkerhed hos personer med tørre øjne

Tørre øjne | Syndromer med tørre øjne

Forenede Stater
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Et metodeudvikling miljømæssigt klinisk forsøg med Reproxalap hos personer med sæsonbestemt allergisk konjunktivitis

Allergisk konjunktivitis

Forenede Stater
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Et klinisk forsøg med metodeudvikling af Reproxalap hos personer med sæsonbestemt allergisk konjunktivitis ved brug af miljøeksponeringskammeret

Konjunktivitis, Allergisk

Canada
Alcon Research

Trukket tilbage

Sikkerhed og effektivitet af AL-15469A 0,5 % / AL-6515 0,3 % oftalmisk suspension til behandling af bakteriel konjunktivitis

Bakteriel konjunktivitis
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

ALLEVIATE-forsøg - Et fase 3-forsøg i forsøgspersoner med allergisk konjunktivitis

Allergisk konjunktivitis

Forenede Stater
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Rekruttering

En multicenterundersøgelse, der vurderer effektiviteten og sikkerheden af STN1010904 oftalmisk suspension 0,03 % og 0,1 % sammenlignet med vehikel hos forsøgspersoner med Fuchs endothelial cornea dystrofi (FECD) (PHANTOM)

Fuchs endotel hornhindedystrofi

Forenede Stater
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed, farmakokinetik og effektivitet af ARQ-151 creme hos voksne med mild til moderat kronisk plakpsoriasis

Psoriasis

Canada, Forenede Stater
M.D. Anderson Cancer Center
Allergan

Trukket tilbage

Topisk Cyclosporin vs. Placebo for Epiphora associeret med Docetaxel

Epiphora
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af ARQ-151 creme hos unge og voksne med atopisk dermatitis

Atopisk dermatitis

Forenede Stater, Canada
Alcon Research

Afsluttet

6-ugers Proof-of-Concept-undersøgelse af travoprost/brinzolamid oftalmisk suspension hos personer med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Grøn stær
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

FORNYET forsøg: Et multicenter, randomiseret, dobbeltmaskeret, parallelgruppe, køretøjsstyret, adaptivt fase 3 klinisk forsøg til vurdering af sikkerheden og effektiviteten af forsøgspersoner med tørre øjne

Tørre øjne

Forenede Stater
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Afsluttet

Dosisvariationsundersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af Voclosporin oftalmisk opløsning hos personer med tørre øjne syndrom (AUDREY)

Keratoconjunctivitis Sicca | Tørre øjne syndrom

Forenede Stater
Bausch & Lomb Incorporated

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af BOL-303242-X Ophthalmic Suspension i Dry Eye Syndrome

Tørre øjne syndrom

Forenede Stater
Bausch & Lomb Incorporated

Afsluttet

Loteprednol Etabonate Opthalmic Suspension til behandling af tørre øjne

Tørre øjne

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af Brinzolamid/Brimonidin-fast kombination

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
Qlaris Bio, Inc.

Ikke rekrutterer endnu

Qlaris fase 2-studie i NTG-patienter

Grøn stær | Normal spændingsglaukom (NTG) | Lavspændingsglaukom, bilateralt | Lavspændt glaukom, uspecificeret øje

Korea, Republikken, Filippinerne
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af TP-03 til behandling af Demodex Blepharitis (Saturn-1)

Blefaritis

Forenede Stater
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

TRANSQUILITY 2-forsøget: Et klinisk fase 3-forsøg for at vurdere effektiviteten og sikkerheden hos forsøgspersoner med tørre øjne

Tørre øjne

Forenede Stater
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

INVIGORATE Trial: Et klinisk forsøg til at vurdere effektiviteten og sikkerheden af personer med sæsonbestemt allergisk konjunktivitis.

Allergisk konjunktivitis

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

INVIGORATE 2-forsøg: Et klinisk forsøg til at vurdere effektiviteten og sikkerheden af forsøgspersoner med sæsonbestemt allergisk konjunktivitis

Allergisk konjunktivitis

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Et klinisk forsøg til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af Rreproxalap hos voksne med tørre øjne

Syndromer med tørre øjne

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Et klinisk forsøg til vurdering af forsøgspersoner med tørre øjne.

Tørre øjne

Forenede Stater
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Rekruttering

Indvirkning af XDEMVY® på Demodex Blepharitis hos brugere af bløde kontaktlinser (Ariel)

Demodex blefaritis

Forenede Stater
Qlaris Bio, Inc.

Rekruttering

Qlaris fase 2-undersøgelse af QLS-111 i kombination med en PGA hos OAG- og/eller OHT-patienter

Grøn stær | Åbenvinklet glaukom (OAG) | Okulær hypertension (OHT)

Forenede Stater
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En multicenter, randomiseret, dobbeltmaskeret, parallelgruppe, køretøjskontrolleret, klinisk undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af Reproxalap oftalmisk opløsning hos forsøgspersoner med tørre øjne

Tørre øjne syndrom

Forenede Stater
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Et multicenter, randomiseret, dobbeltmaskeret, parallelgruppe, køretøjsstyret, klinisk forsøg med Reproxalap for at vurdere sikkerheden og effektiviteten hos forsøgspersoner med tørre øjne

Tørre øjne

Forenede Stater
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Afsluttet

SOLACE-forsøg - Et fase 3-forsøg i forsøgspersoner med ikke-infektiøs anterior-uveitis.

Ikke-infektiøs anterior uveitis

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Bekræftende undersøgelse Nepafenac 0,3 %

Grå stær

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Sikkerhed og intraokulært tryk (IOP)-sænkende effektivitet af AL-39256 hos patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
Azura Ophthalmics
ORA, Inc.

Ikke rekrutterer endnu

En randomiseret undersøgelse til evaluering af AZR-MD-001 hos patienter med unormal Meibomian-kirtelfunktion og tørre øjne (DED)

Tør øjensygdom

Forenede Stater
Allergan

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af AGN 210669 oftalmisk opløsning hos patienter med okulær hypertension eller primær åbenvinklet glaukom

Okulær hypertension | Grøn stær

Forenede Stater
Qlaris Bio, Inc.

Rekruttering

Qlaris fase 2-undersøgelse af QLS-111 i POAG- og/eller OHT-patienter

Primær åbenvinkelglaukom i begge øjne | Primær åbenvinkelglaukom (POAG) | Primær åbenvinklet glaukom, uspecificeret øje | Okulær hypertension (OHT)

Forenede Stater
Alcon Research

Afsluttet

Brinzolamid/Brimonidin to gange om dagen (BID) fast kombination (FC) vs Brinzolamid BID Plus Brimonidin BID hos patienter med åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension

Okulær hypertension | Åbenvinklet glaukom
Santen Inc.

Afsluttet

En fase IIb sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af DE-126 oftalmisk opløsning i primær åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension - engleundersøgelse

Åbenvinklet glaukom, okulær hypertension

Forenede Stater, Japan
Price Vision Group
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Loteprednol Etabonate 0,25 % til forebyggelse af hornhindetransplantationsafstødning

Hornhindeødem | Endoteldystrofi i hornhinden

Forenede Stater
Actavis Inc.

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse med klinisk endepunkt, der sammenligner brinzolamid 1 % oftalmisk suspension med Azopt® 1 % oftalmisk suspension til behandling af kronisk åbenvinklet glaukom eller okulær hypertension i begge øjne

Grøn stær

Forenede Stater

Søg i kliniske forsøg efter: Køretøj med KPI-121 0,25 % oftalmisk affjedring

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer