Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: gabapentin 600 mg po

I alt 3353 resultater

Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse til vurdering af massebalance og absolut biotilgængelighed af 14C PF-06826647 hos raske mandlige deltagere

Sund og rask

Holland
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Afsluttet

Tolerabilitet og farmakokinetik af CSPCHA115-kapsler hos kinesiske raske frivillige

Astma; Allergisk rhinitis

Kina
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekruttering

En undersøgelse for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik efter oral administration af AJH-2947 hos raske koreanske og/eller kaukasiske voksne mandlige forsøgspersoner

Diabetiske neuropatier | Neuropatisk smerte | Post herpetisk neuralgi

Korea, Republikken
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekruttering

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik hos ASC61-individer med avancerede solide tumorer

Avancerede solide tumorer

Forenede Stater
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk undersøgelse af KL1333 hos raske mandlige frivillige

MELAS syndrom | Mitokondrielle respiratoriske kædedefekter

Korea, Republikken
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetisk undersøgelse af ZSP1273 hos raske frivillige.

Influenza

Kina
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Afsluttet

Undersøgelse af ZSP1273 hos patienter med akut ukompliceret influenza A

Influenza A

Kina
Pfizer

Trukket tilbage

En undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af PF-06826647 hos deltagere med moderat til svær colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Forenede Stater
Ilkos Therapeutic Inc.

Afsluttet

Dosis-respons relationsundersøgelse af S42909 om heling af bensår

Venøst bensår

Spanien, Ungarn, Canada, Forenede Stater, Brasilien, Argentina, Østrig, Tjekkiet, Italien, Polen, Slovakiet
CVI Pharmaceuticals

Ukendt

Sikkerhed og effektivitet af CVI-LM001 hos patienter med hyperkolesterolæmi

Hyperlipidæmi

Kina
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Gemcabene hos patienter med lavt HDL-C og enten normale eller forhøjede triglycerider

Hyperkolesterolæmi | Hypertriglyceridæmi
GlaxoSmithKline

Afsluttet

En dosisvarierende undersøgelse for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af GSK2586184 hos patienter med kronisk plakpsoriasis

Psoriasis

Tyskland, Det Forenede Kongerige
Global Alliance for TB Drug Development

Afsluttet

Et fase 1-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af TBI-223 hos raske voksne

Tuberkulose | Tuberkulose, lunge

Forenede Stater
Lexicon Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at bestemme sikkerheden og effektiviteten af LX3305 hos forsøgspersoner med aktiv reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Forenede Stater
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Ukendt

Forsøg med Ginsenoside Compound K (GCK) tablet hos patienter med reumatoid arthritis

Tidlig reumatoid arthritis

Kina
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Virkning og sikkerhed af prurisol administreret oralt til aktiv moderat til svær kronisk plakpsoriasis

Kronisk stabil plakpsoriasis

Forenede Stater
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekruttering

APG-2575 Single Agent eller i kombination med Ibrutinib eller Rituximab hos patienter med Waldenström Macroglobulinemia (MAPLE-1)

Waldenstrom Makroglobulinæmi

Forenede Stater, Kina, Australien
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Et adaptivt fase II-studie for at evaluere effektiviteten, farmakodynamikken, sikkerheden og tolerabiliteten af GSK2586184

Systemisk lupus erythematosus

Estland, Tyskland, Sydafrika, Peru, Sverige, Frankrig, Korea, Republikken, Hong Kong, Spanien, Rumænien, Tjekkiet, Argentina, Chile, Ungarn, Grækenland, Polen
Shire

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af en enkelt oral dosis Maribavir administreret til raske japanske deltagere sammenlignet med matchede, raske, ikke-spansktalende, kaukasiske deltagere og for at vurdere dosisproportionaliteten af 3 doser Maribavir hos japanske deltagere

Sunde frivillige

Forenede Stater
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Afsluttet

Farmakokinetisk og tolerabilitetsundersøgelse af NFC-1 hos forsøgspersoner i alderen 6-17 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Forenede Stater
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Trukket tilbage

Dosisvariationsforsøg for at bestemme sikkerheden og effektiviteten af EMA401 hos patienter med PHN

Neuralgi, postherpetisk
CymaBay Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der undersøger sikkerheden, tolerabiliteten og PK, PD, af CB-0406

Sunde frivillige

Australien
Viatris Specialty LLC

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer misbrugspotentialet af NEURONTIN® hos sunde, ikke-stofafhængige, rekreative opioidbrugere

Misbrugspotentiale

Forenede Stater
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PPC-06 (tepilamidfumarat)

Psoriasis

Forenede Stater
AbbVie

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge, hvor godt Ravagalimab (ABBV-323) virker, og hvor sikkert det er hos deltagere med moderat til svær colitis ulcerosa, som ikke har bestået tidligere terapi

Colitis ulcerosa (UC)

Forenede Stater, Canada, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Italien, Korea, Republikken, Holland, Spanien, Det Forenede Kongerige
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Et fase 2a-studie af TPN-101 hos patienter med progressiv supranukleær parese (PSP)

Progressiv Supranuklear Parese

Forenede Stater
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

En undersøgelse til vurdering af effektivitet og sikkerhed af ParActin® hos personer med øvre luftvejsinfektioner

Øvre luftvejsinfektioner

Indien
MacroGenics

Afsluttet

En undersøgelse af MGD013 hos patienter med ikke-operable eller metastatiske neoplasmer

Livmoderhalskræft | Hæmatologiske neoplasmer | Livmoderhalskræft | Ikke småcellet lungekræft | Avancerede solide tumorer | Planocellulært karcinom i hoved og hals | Cholangiocarcinom | Småcellet lungekræft | TNBC - Triple-negativ brystkræft | HER2-positive avancerede solide tumorer

Hong Kong, Forenede Stater, Thailand, Australien, Spanien, Bulgarien, Polen, Ukraine
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere tolerabilitet, sikkerhed, farmakodynamik og farmakokinetik af stigende enkeltdoser (inklusive fødevareinteraktion) og stigende multiple doser af ACT-453859 og multiple doser af Setipiprant (ACT-129968)

Sund og rask
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere den relative orale biotilgængelighed af JNJ-63623872 administreret som orale konceptformuleringer sammenlignet med den nuværende tabletformulering

Influenza A-virus

Belgien
AstraZeneca

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerhed og tolerabilitet af oral AZD3241 hos patienter med Parkinsons sygdom

Parkinsons sygdom

Forenede Stater
UCB Pharma

Afsluttet

Studie, der evaluerer farmakokinetikken og sikkerheden af Epratuzumab i japansk systemisk lupus erythematosus (SLE)

Systemisk lupus erythematosus

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

En enkelt stigende dosis undersøgelse af MK-8150 (MK-8150-001)

Forhøjet blodtryk | Isoleret systolisk hypertension (ISH)
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af Molnupiravir (EIDD-2801) til at eliminere infektiøs viruspåvisning hos personer med COVID-19

SARS-CoV-2-infektion, COVID-19

Forenede Stater
Alto Neuroscience

Afsluttet

ALTO-100 i MDD og/eller PTSD

Post traumatisk stress syndrom | Større depressiv lidelse

Forenede Stater
Impax Laboratories, LLC

Afsluttet

Farmakokinetik og farmakodynamik af IPX054 hos forsøgspersoner med Parkinsons sygdom

Idiopatisk Parkinsons sygdom

Forenede Stater
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Afsluttet

Fase II undersøgelse af intraperitoneal NanoPac® hos patienter med ovariecancer

Ovariekarcinom

Forenede Stater
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) af anti-orthopoks lægemidlet, ST-246 (246-Safety)

Orthopoxviral sygdom

Forenede Stater
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Afsluttet

Sammenligning af effektiviteten af to kombinationsregimer for Neisseria Gonorrhoeae og Chlamydia coinfektion

Chlamydia Trachomatis-infektion | Neisseria Gonorrhoeae-infektion

Vietnam
University of Karachi
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research; Merck Pvt. Ltd...

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Neurogabin-M (Gabapentin 400 mg) kapsel med Parketin (Gabapentin 400 mg) kapsler (BE)

Sunde frivillige | Bioækvivalensundersøgelse

Pakistan
Bayer
Amgen

Afsluttet

Undersøgelse for at bestemme sikkerhed, maksimal tolereret dosis, farmakokinetik af Sorafenib (BAY43-9006)

Karcinom

Forenede Stater
Boehringer Ingelheim

Afsluttet

Denne undersøgelse er udført hos patienter med plakpsoriasis og tester, hvor godt de tolererer BI 730357, og hvor effektivt det er

Psoriasis

Forenede Stater, Canada, Tyskland
Alto Neuroscience

Afsluttet

Pilot decentraliseret forsøg

Større depressiv lidelse

Forenede Stater
Alto Neuroscience

Afsluttet

ALTO-300 i depression

Større depressiv lidelse

Forenede Stater
Alto Neuroscience

Afsluttet

ALTO-300 i depression (ALTO-300-004)

Større depressiv lidelse

Forenede Stater
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Afsluttet

Multiple-Ascending Dose i Japanske Patienter Bridging Study

Sund og rask

Forenede Stater
Khon Kaen University
Government Pharmaceutical Organization

Afsluttet

Effekt af Bacopa Monnieri på arbejdshukommelse og kognitiv behandling hos studerende

Sund og rask

Thailand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekruttering

Linezolid-doseringsstrategier ved lægemiddelresistent TB

Tuberkulose | Tuberkulose, lunge | Tuberkulose, multiresistent

Brasilien, Indien, Kenya, Filippinerne, Sydafrika, Zimbabwe, Thailand, Haiti, Peru, Botswana
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelse af MCLA-129 kombineret med befotertinib til behandling af avanceret ikke-småcellet lungekræft med EGFR-følsom mutation

Ikke-småcellet lungekræft, EGFR-følsom mutation

Kina
Yuhan Corporation

Afsluttet

AME-undersøgelse af [14C]-YH4808 i raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater

3

Abonner