Kliniske forsøg sponsoreret af Acceleron Pharma, Inc.

I alt 2346 resultater

Tceleron Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af TmPSMA-02 kimæriske antigenreceptorer (CAR) T-celler hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC)

Metastatisk kastrationsresistent prostatakræft

Forenede Stater
Tceleron Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af CART-PSMA-TGFβRDN hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer

Metastatisk kastrationsresistent prostatakræft

Forenede Stater
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekruttering

Undersøgelse af Sotatercept hos nydiagnosticerede mellem- og højrisiko PAH-deltagere (MK-7962-005/A011-13) (HYPERION)

Pulmonal arteriel hypertension

Forenede Stater, Belgien, Frankrig, Tyskland, Spanien, Argentina, Australien, Østrig, Colombia, Kroatien, Danmark, Grækenland, Israel, Korea, Republikken, Holland, Portugal, Serbien, Taiwan, Brasilien, Canada, Tjekkiet, Italien, New... og mere
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekruttering

En langsigtet opfølgningsundersøgelse af Sotatercept til PAH-behandling (MK-7962-004) (SOTERIA)

Pulmonal arteriel hypertension | PAH

Forenede Stater, Frankrig, Tyskland, Spanien, Sverige, Argentina, Australien, Østrig, Colombia, Kroatien, Danmark, Grækenland, Israel, Italien, Korea, Republikken, Holland, New Zealand, Portugal, Serbien, Taiwan, Det Forenede Kongerige og mere
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Afsluttet

En undersøgelse af Sotatercept til behandling af pulmonal arteriel hypertension (STELLAR)

Pulmonal arteriel hypertension

Forenede Stater, Argentina, Australien, Belgien, Brasilien, Canada, Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Israel, Italien, Korea, Republikken, Mexico, Holland, New Zealand, Polen, Serbien, Spanien, Sverige, Schweiz, Det Forenede Kongerige
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse af Sotatercept hos deltagere med PAH WHO FC III eller FC IV med høj risiko for dødelighed (MK-7962-006/ZENITH) (ZENITH)

Pulmonal arteriel hypertension

Frankrig, Tyskland, Forenede Stater, Australien, Belgien, Canada, Israel, Italien, Mexico, Holland, Spanien, Det Forenede Kongerige
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse af MK-2225 (ACE-1334) hos deltagere med systemisk sklerose med og uden interstitiel lungesygdom (MK-2225-002)

Systemisk sklerose med og uden interstitiel lungesygdom

Forenede Stater, Canada, Italien, Schweiz
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekruttering

En undersøgelse af Sotatercept til behandling af Cpc-PH på grund af HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertension, lunge

Forenede Stater, Belgien, Frankrig, Tyskland, Israel, Italien, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige, Polen, Canada
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc...

Rekruttering

Undersøgelse af sikkerhed og PK af Luspatercept (ACE-536) hos pædiatriske deltagere, der har behov for regelmæssige RBC-transfusioner på grund af beta (β)-thalassæmi.

Beta-thalassæmi

Forenede Stater, Kalkun, Italien, Thailand, Tyskland, Grækenland
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc...

Afsluttet

En undersøgelse for at bestemme effektiviteten og sikkerheden af Luspatercept hos voksne med ikke-transfusionsafhængig beta (β)-thalassæmi (BEYOND)

Thalassæmi

Forenede Stater, Grækenland, Italien, Libanon, Thailand, Det Forenede Kongerige
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc...

Afsluttet

Et fase 2a-studie for at evaluere farmakokinetikken, sikkerheden, effektiviteten, tolerabiliteten og farmakodynamikken af Sotatercept (ACE-011) til korrektion af anæmi hos forsøgspersoner med nyresygdom i slutstadiet i hæmodialyse.

Anæmi

Forenede Stater
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc...

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse til at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af Luspatercept (ACE-536) versus epoetin alfa til behandling af anæmi på grund af IPSS-R meget lav, lav eller mellemrisiko myelodysplastiske syndromer (MDS) deltagere, der har brug for røde blodlegemer og er ESA naiv (COMMANDS)

Myelodysplastiske syndromer

Forenede Stater, Australien, Østrig, Belgien, Canada, Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republikken, Litauen, Holland, Polen, Portugal, Den Russiske Føderation, Spanien, Sverige, Schweiz, Taiw... og mere
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

En undersøgelse af Sotatercept til behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) (PULSAR)

Pulmonal arteriel hypertension

Spanien, Forenede Stater, Israel, Australien, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Brasilien
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

Undersøgelse af ACE-083 hos patienter med facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD)

Facioscapulohumeral muskeldystrofi

Forenede Stater, Spanien, Canada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

ACE-536 Extension Study - Beta Thalassæmi

Beta-thalassæmi

Grækenland, Italien
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

ACE-536 Extension Study - Myelodysplastiske syndromer

Myelodysplastiske syndromer

Tyskland
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

A Study of ACE-2494 in Healthy Subjects

Sunde frivillige

Canada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

En sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetisk og farmakodynamisk undersøgelse af ACE-031 hos raske postmenopausale kvinder

Muskelatrofi

Canada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

En sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetisk og farmakodynamisk undersøgelse af ACE-031 (ActRIIB-IgG1) hos raske postmenopausale frivillige

Muskeltab

Canada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

En undersøgelse af Sotatercept til behandling af pulmonal arteriel hypertension (SPECTRA)

Pulmonal arteriel hypertension

Forenede Stater
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

Udvidelsesundersøgelse for at evaluere langtidsvirkningerne af ACE-083 hos patienter med facioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD) og Charcot-Marie Tooth (CMT) sygdomstype 1 og X (CMT1 og CMTX)

Charcot-Marie-Tooth sygdom | Facioscapulohumeral muskeldystrofi

Forenede Stater, Spanien, Canada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

En undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og farmakodynamik af ACE-011 (ActRIIA-IgG1) hos raske postmenopausale kvinder

Osteoporose

Forenede Stater
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

Udvidelsesundersøgelse af ACE-031 i forsøgspersoner med Duchenne muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Canada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

Undersøgelse af ACE-031 i forsøgspersoner med Duchenne muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Canada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

Undersøgelse af Dalantercept og Axitinib hos patienter med avanceret nyrecellekarcinom

Avanceret nyrecellekarcinom

Forenede Stater
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

Undersøgelse af Dalantercept hos patienter med planocellulært karcinom i hoved og hals

Planocellulært karcinom i hoved og hals

Forenede Stater
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

Undersøgelse af ACE-083 hos patienter med Charcot-Marie-Tooth sygdom

Charcot-Marie-Tooth sygdom

Forenede Stater
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

Undersøgelse af Dalantercept og Sorafenib hos patienter med avanceret hepatocellulært karcinom

Avanceret hepatocellulært karcinom hos voksne

Forenede Stater
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

Fase 1-undersøgelse af ACE-083 i raske forsøgspersoner

Muskuloskeletale sygdomme

Forenede Stater
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

Undersøgelse af ACE-536 til behandling af anæmi hos patienter med myelodysplastiske syndromer (MDS)

Anæmi

Tyskland
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af virkningerne af ACE-536 hos patienter med beta-thalassæmi

B-thalassæmi

Italien, Grækenland
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

Undersøgelse af ACE-041 hos patienter med avancerede solide tumorer eller recidiverende/refraktær myelomatose

Myelomatose | Avancerede solide tumorer

Forenede Stater
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Afsluttet

Undersøgelse af ACE-536 hos raske postmenopausale kvinder

Anæmi

Forenede Stater
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Afsluttet

Åbent studie for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af CDP6038 (Olokizumab) hos patienter, der afsluttede RA0056

Rheumatoid arthritis

Forenede Stater, Belgien, Det Forenede Kongerige
Celgene
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme...

Afsluttet

En undersøgelse af Luspatercept (ACE-536) til behandling af anæmi på grund af meget lav, lav eller mellemrisiko myelodysplastiske syndromer (MEDALIST)

Myelodysplastiske syndromer

Canada, Forenede Stater, Tyskland, Belgien, Frankrig, Det Forenede Kongerige, Kalkun, Spanien, Italien, Holland, Sverige
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Afsluttet

Den langsigtede sikkerhed og effektivitet af CDP6038 (Olokizumab) med aktiv reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Japan, Korea, Republikken, Taiwan
Celgene
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme...

Afsluttet

En undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af Luspatercept (ACE-536) versus placebo hos voksne, der har behov for regelmæssige røde blodlegemer på grund af beta (β) thalassemi (BELIEVE)

Beta-thalassæmi | Erytrocyttransfusion

Forenede Stater, Israel, Australien, Kalkun, Taiwan, Malaysia, Det Forenede Kongerige, Canada, Thailand, Frankrig, Libanon, Italien, Bulgarien, Grækenland, Tunesien
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Afsluttet

Undersøgelse af analgesi af GIC-1001 & GIC-1002 om visceral smerte, rektal sensorisk tærskel ved brug af barostatmetoden

Smerte | Kræft | Colon sygdom

Canada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.; Advanz Pharma

Afsluttet

Response to RSD1235 Compared to Placebo in Subjects With Atrial Arrhythmia After Heart Surgery

Atrieflimren | Atrieflimren

Polen, Forenede Stater, Canada, Argentina, Danmark, Indien
Astellas Pharma Korea, Inc.

Rekruttering

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden af Xospata hos patienter med recidiverende eller refraktær akut myeloid leukæmi (AML) med FMS-lignende tyrosinkinase 3 (FLT3) mutation

Akut myeloid leukæmi med FMS-lignende tyrosinkinase (FLT3) mutation

Korea, Republikken
Astellas Pharma China, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af et Modigraf®-baseret immunsuppressionsregime hos De Novo Pediatric Allograft lever- og nyretransplantationsmodtagere

Levertransplantation | Nyretransplantation

Kina
Astellas Pharma China, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af Modigraf® (Tacrolimus Granulat) for at evaluere farmakokinetikken og langsigtet sikkerhed og effektivitet hos De Novo Pediatric Allograft lever- og nyretransplantationsmodtagere

Levertransplantation | Nyretransplantation

Kina
Astellas Pharma China, Inc.

Afsluttet

Klinisk resultat af forsinket eller standard prograf sammen med induktionsterapi efterfulgt af konvertering til Advagraf ved donation efter hjerte- (eller kredsløbs-) død (DCD) nyretransplantationsmodtagere

Nyretransplantation

Kina
Astellas Pharma China, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af Fezolinetant hos kvinder, der søger behandling til lindring af vasomotoriske symptomer (VMS) forbundet med overgangsalderen (Moonlight 3)

Hot blinker

Kina
Astellas Pharma China, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at finde ud af, om Fezolinetant hjælper med at reducere moderate til svære hedeture hos kvinder i Asien, der går gennem overgangsalderen (Moonlight 1)

Hot blinker

Korea, Republikken, Kina, Taiwan
Ascentage Pharma Group Inc.
HealthQuest Pharma Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

En pivotal undersøgelse af HQP1351 hos patienter med kronisk myeloid leukæmi i kronisk fase

Kronisk myeloid leukæmi, kronisk fase

Kina
Astellas Pharma Korea, Inc.

Afsluttet

Postmarketingundersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af solifenacin hos patienter med OAB (overaktiv blære) efter TURP (trans-urethral resektion af prostata) eller PVP (fotoselektiv fordampning af prostata) (POST-TURP)

Overaktiv blære | Benign prostatahyperplasi | Transurethral resektion af prostata | Fotoselektiv fordampningsprostatektomi

Korea, Republikken
Astellas Pharma Korea, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af Advagraf®-skift fra cyclosporin mellem gruppen, der blev behandlet med et 50 % reduceret kortikosteroid og gruppen med fastholdt kortikosteroid til stabile nyretransplantationsmodtagere (COSMOS)

Nyretransplantation

Korea, Republikken
Astellas Pharma China, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af Tacrolimus-kapsler og cyclophosphamid-injektion til behandling af lupus nefritis

Lupus nefritis

Kina
Astellas Pharma China, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere farmakokinetikken og sikkerheden af ASP015K hos raske kinesiske emner

Sunde frivillige

Kina

Kliniske forsøg sponsoreret af Acceleron Pharma, Inc.

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer