Kliniske forsøg sponsoreret af AmpliMed Corporation

I alt 7088 resultater

AmpliMed Corporation

Afsluttet

A Randomized Study of Amplimexon (Imexon) With Gemcitabine in Pancreatic Cancer

Bugspytkirtel neoplasmer

Forenede Stater
AmpliMed Corporation

Trukket tilbage

Et sikkerheds- og effektivitetsforsøg med Amplimexon Plus Taxotere i metastatisk ikke-småcellet lungekræft

Karcinom, ikke-småcellet lunge

Forenede Stater
AmpliMed Corporation

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsforsøg af Imexon Plus DTIC i avanceret malignt melanom

Malignt melanom

Forenede Stater
AmpliMed Corporation

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse af Imexon Plus Gemcitabin i ubehandlet bugspytkirteladenokarcinom

Adenocarcinom i bugspytkirtlen

Forenede Stater
AmpliMed Corporation

Afsluttet

Safety and Efficacy Study of Imexon for Treatment of Multiple Myeloma Patients

Myelomatose

Forenede Stater
AmpliMed Corporation

Afsluttet

Safety Study of Imexon Plus Docetaxel in Lung, Breast or Prostate Cancer Patients

Brystkræft | Prostatakræft | Ikke-småcellet lungekræft

Forenede Stater
AmpliMed Corporation

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse af Imexon-behandling af patienter med metastatisk eller dissemineret malignitet

Neoplasma Metastase

Forenede Stater
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Afsluttet

Effekten og sikkerheden af probiotika eN-Lac® kapsler til børn med flerårig allergisk rhinitis (PAR)

Probiotika | Flerårig allergisk rhinitis | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taiwan
Apnimed

Afsluttet

Crossover-forsøg med AD036 i obstruktiv søvnapnø

Obstruktiv søvnapnø

Forenede Stater
Apnimed

Afsluttet

Undersøgelse for effektivitet og dosiseskalering af AD313 + Atomoxetin (SEED) (SEED)

Obstruktiv søvnapnø

Forenede Stater
Apnimed

Afsluttet

Forsøg med AD036 i obstruktiv søvnapnø

Obstruktiv søvnapnø

Forenede Stater
Apnimed

Afsluttet

Parallel armforsøg med AD109 og AD504 hos patienter med OSA (MARIPOSA)

OSA - Obstruktiv søvnapnø

Forenede Stater
Apnimed

Afsluttet

Crossover-forsøg med AD182 og AD504 i obstruktiv søvnapnø

Obstruktiv søvnapnø

Forenede Stater
Apnimed

Afsluttet

Forsøg med AD113 og Atomoxetine i OSA-patienter med hypertension

Forhøjet blodtryk | Obstruktiv søvnapnø

Forenede Stater
Apnimed

Afsluttet

Crossover-forsøg med AD109 i obstruktiv søvnapnø

Obstruktiv søvnapnø

Forenede Stater
Apnimed

Rekruttering

Parallel-arm-undersøgelse for at sammenligne AD109 med placebo med patienter med OSA (SynAIRgy-undersøgelse)

OSA

Forenede Stater, Canada
Apnimed

Rekruttering

Parallel armforsøg med AD109 og placebo med patienter med OSA (LunAIRo)

OSA

Forenede Stater
Apnimed

Afsluttet

AD816 Crossover undersøgelse (VicTor)

Obstruktiv søvnapnø | OSA

Forenede Stater
Apnimed

Afsluttet

AD109 Dosisfinding ved let til moderat OSA

Obstruktiv søvnapnø

Forenede Stater
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Trukket tilbage

Registerundersøgelse for at evaluere ydeevnen og sikkerheden af Roxwood medicinske katetre i arterier hos deltagere med en stenotisk læsion eller kronisk total okklusion (CTO)

Koronararteriesygdom | Åreforkalkning | Perifer arteriesygdom | Kronisk total okklusion

Forenede Stater
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Afsluttet

Behandling af kronisk dyb venetrombose (DVT) og posttrombotisk syndrom (PTS) med EkoSonic® endovaskulært system (ACCESS PTS)

Dyb venetrombose | Post-trombotisk syndrom

Forenede Stater
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Afsluttet

Sammenligning af højre ventrikulær septal og højre ventrikulær apikal pacing hos patienter, der modtager en CRT-D-enhed (SEPTAL-CRT)

Ventrikulær fibrillation | Ventrikulær takykardi | Systolisk hjertesvigt

Frankrig, Spanien
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Afsluttet

Septal - succesrate og klinisk resultat af septalimplantat af ventrikulær defibrilleringsledning

Ventrikulær fibrillation | Ventrikulær takykardi

Frankrig
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Afsluttet

Shockless Implant Evaluation (SIMPLE)

Ventrikulær fibrillation | Ventrikulær takykardi

Tyskland, Spanien, Canada, Israel, Holland, Frankrig, Finland, Det Forenede Kongerige, Østrig, Malaysia, Thailand, Hong Kong, Sverige, Ungarn, Australien, Tjekkiet, Norge, Polen
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Afsluttet

Funktionsvurderingsundersøgelse for indikationsbaseret programmering (FASt-IBP)

Hjertefejl | Ventrikulær fibrillation | Ventrikulær takykardi | Ventrikulær fladder

Tyskland, Spanien, Schweiz, Kina, Østrig, Belgien, Frankrig, Grækenland, Letland, Holland, Slovakiet
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Afsluttet

Japansk vurdering af indikationsbaseret programmering (JASMINE)

Hjertefejl | Arytmier, hjerte

Japan
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Afsluttet

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Hjertestop

Tyskland
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Ikke rekrutterer endnu

Evaluer sikkerheden og effektiviteten af BLEX 404 oral væske kombineret med pemetrexed + cisplatin-terapi

Ikke-skælvende ikke-småcellet neoplasma i lungen

Taiwan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Ikke rekrutterer endnu

En fase II, evaluere BLEX 404 kombineret med gemcitabin monoterapi med kræft i bugspytkirtlen

Kræft i bugspytkirtlen
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Afsluttet

MODUL Modul 7 VRR

Atrieflimren

Tyskland
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Afsluttet

Ultralydsaccelereret trombolyse af lungeemboli (ULTIMA)

Submassiv lungeemboli

Tyskland, Schweiz
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Afsluttet

Optimal varighed af akustisk pulstrombolyseprocedure ved akut lungeemboli (OPTALYSE PE)

Lungeemboli og trombose

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Afsluttet

Submassiv og massiv lungeembolibehandling med ultralydsaccelereret trombolyseterapi (SEATTLE II)

Lungeemboli | Akut lungeemboli | Pulmonal tromboembolisme | Massiv lungeemboli | Submassiv lungeemboli

Forenede Stater
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Afsluttet

MODULA Modul 5 BEAT-HF

Hjertefejl

Tyskland
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Afsluttet

MODULA-Studie: Modul 10: Fordelen ved CRT-terapi hos CRT-patienter med QRS-kompleks på 120 - 150 Ms.

Hjertefejl

Tyskland
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Afsluttet

Cognis og Teligen 100 HE og Reliance Quadripolar defibrilleringsledning (4-steds) felt efter (Cogent-4)

Hjertefejl | Ventrikulær takykardi, ventrikulær fibrillering

Israel, Danmark
Applied Biology, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge effektiviteten af en topisk kosmetisk formulering DA-OTC-002

Alopeci | Hårsygdomme | Hårtab

Brasilien
Applied Therapeutics, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Farmakodynamisk effektivitet og klinisk fordel af AT 007 hos patienter med sorbitoldehydrogenase (SORD) mangel (INSPIRE)

Arvelig neuropati forårsaget af SORD-mangel

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Tjekkiet, Italien
TASK Applied Science

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af EBA, sikkerhed og tolerabilitet af carbapenemer hos voksne med lungetuberkulose

Lungetuberkulose

Sydafrika
Applied Therapeutics, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

AT-007 hos voksne personer med klassisk galaktosæmi (CG)

Klassisk galaktosæmi

Forenede Stater
Applied Biology, Inc.

Trukket tilbage

Proxalutamid-behandling til COVID-19-patienter på intensivafdeling

Covid19 | SARS (Svere Acute Respiratory Syndrome)

Brasilien
TASK Applied Science

Afsluttet

EBA-evaluering af Meropenem med amoxicillin/clavulanat og pyrazinamid eller bedaquilin hos voksne med PTB (TB_COMBO_01)

Tuberkulose

Sydafrika
Applied Biology, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge effekten af AB-101 hos brystkræftoverlevere

Brystkræft | Seksuel dysfunktion | Seksuel dysfunktion, Fysiologisk | Neuropati | Brystkræft | Seksuel ophidselsesforstyrrelse | Nippel lidelse

Forenede Stater
Shanghai Antengene Corporation Limited

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken, sikkerheden og effektiviteten af ATG 016 monoterapi i IPSS-R Intermediate Risk and Above Myelodysplastic Syndrome (MDS) (HATCH)

Myelodysplastisk syndrom

Kina
Shanghai Antengene Corporation Limited

Afsluttet

En undersøgelse af evaluering af sikkerheden og effektiviteten af ATG-008 til avancerede solide tumorer (BUNCH)

Avancerede solide tumorer

Kina
Shanghai Antengene Corporation Limited

Afsluttet

En undersøgelse til vurdering af sikkerhed, farmakokinetik og foreløbig effektivitet af ATG 016 monoterapi hos patienter med avancerede solide tumorer (REACH)

Avancerede solide tumorer

Kina
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Afsluttet

En undersøgelse af AST-120 til evaluering af forebyggelse af progression ved kronisk nyresygdom (EPPIC-1)

Kronisk nyresygdom

Forenede Stater, Frankrig, Italien, Ukraine, Argentina, Mexico, Polen, Canada, Brasilien, Den Russiske Føderation, Tjekkiet, Puerto Rico
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Afsluttet

En undersøgelse af AST-120 til evaluering af forebyggelse af progression ved kronisk nyresygdom, herunder vurdering af livskvalitet (EPPIC-2)

Kronisk nyresygdom

Forenede Stater, Polen, Ukraine, Spanien, Argentina, Mexico, Canada, Brasilien, Den Russiske Føderation, Puerto Rico, Tyskland, Tjekkiet
TASK Applied Science

Rekruttering

Et fase 2-forsøg til evaluering af EBA, sikkerhed og tolerabilitet af Eto alene og i kombination med BVL-GSK098 (BETO)

Rifampicin- og isoniazid-følsom lungetuberkulose (TB)

Sydafrika
Applied Therapeutics, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Klinisk fordel, sikkerhed, PK og PD undersøgelse af AT-007 hos pædiatriske forsøgspersoner med klassisk galaktosæmi

Klassisk galaktosæmi

Forenede Stater

Kliniske forsøg sponsoreret af AmpliMed Corporation

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer