Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg sponsoreret af ApoPharma

I alt 1312 resultater

ApoPharma

Afsluttet

Pilotundersøgelse af den farmakokinetiske profil af deferipron-formulering med vedvarende frigivelse hos raske frivillige

Sund og rask

Canada
ApoPharma

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af Apo805K1 hos forsøgspersoner med moderat til svær kronisk plakpsoriasis

Plaque Psoriasis

Forenede Stater, Canada
ApoPharma

Afsluttet

Effektivitetsundersøgelse i at fjerne overskydende jern fra hjertet

Hæmosiderose | Major Thalassæmi

Grækenland, Italien
ApoPharma

Afsluttet

Absorption, metabolisme og udskillelse af en enkelt dosis Ferriprox® hos patienter med seglcellesygdom

Seglcellesygdom

Canada
ApoPharma

Afsluttet

En blindet, placebokontrolleret undersøgelse af sikkerhed og farmakokinetik af enkeltdoser af intravenøs deferipron hos raske frivillige

Sunde frivillige

Canada
ApoPharma

Afsluttet

Evaluering af, om deferipron påvirker QT-intervallet hos raske forsøgspersoner

Forlænget QTc-interval

Forenede Stater
ApoPharma

Afsluttet

An Open-label, Non-randomized, Parallel Group Study in Subjects With Mild and Moderate Hepatic Insufficiency and Healthy Volunteers

Nedsat leverfunktion

Forenede Stater
ApoPharma

Afsluttet

Et åbent, ikke-randomiseret, parallel gruppestudie i forsøgspersoner med let, moderat, svær eller ingen nyrefunktionsnedsættelse

Nedsat nyrefunktion

Canada
ApoPharma

Afsluttet

Antiretroviral aktivitet og farmakokinetik af deferipron hos raske frivillige og asymptomatiske hiv-inficerede forsøgspersoner

HIV-infektion

Sydafrika
ApoPharma

Afsluttet

Aktivt lægemiddelovervågningsprogram for Ferriprox-brug

Transfusionsjernoverbelastning

Egypten, Cypern, Oman, Saudi Arabien, Kalkun
ApoPharma

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse i behandling af kroniske diabetiske fodsår

Diabetisk fodsår

Forenede Stater
ApoPharma

Afsluttet

Evaluering af sikkerhed, effektivitet og farmakokinetik af intravenøs deferipron hos HIV-positive forsøgspersoner

Asymptomatisk HIV-infektion

Sydafrika
ApoPharma

Afsluttet

Sammenligning af Deferipron-tabletter med forlænget frigivelse og Ferriprox-tabletter med øjeblikkelig frigivelse hos raske frivillige

Sund og rask

Canada
ApoPharma

Afsluttet

En undersøgelse, der undersøger den langsigtede sikkerhed og effektivitet af deferipron hos patienter med Friedreichs ataksi

Friedreichs ataksi

Belgien, Frankrig, Italien, Spanien
ApoPharma

Afsluttet

En undersøgelse, der undersøger sikkerheden og tolerabiliteten af deferipron hos patienter med Friedreichs ataksi

Friedreichs ataksi

Canada, Australien, Belgien, Frankrig, Italien, Spanien
ApoPharma

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af Ferriprox™ (Deferipron) oral opløsning til jernoverbelastede pædiatriske patienter

Overbelastning af jern

Egypten, Indonesien, Malaysia
ApoPharma

Afsluttet

Langvarig deferipronbehandling hos patienter med pantothenatkinase-associeret neurodegeneration (TIRCON-EXT)

Pantothenatkinase-associeret neurodegeneration

Forenede Stater, Tyskland, Italien, Det Forenede Kongerige
University Hospital, Lille
ApoPharma

Afsluttet

Fokal ophobning af jern i cerebrale regioner hos patienter med tidlig ALS (amyotrofisk lateral sklerose) (SAFEFAIRALS)

ALS (amyotrofisk lateral sklerose) | Overbelastning af jern

Frankrig
ApoPharma

Afsluttet

Undersøgelse af Parkinsons tidlige stadie med deferipron (SKY)

Parkinsons sygdom

Det Forenede Kongerige, Frankrig, Tyskland, Canada
ApoPharma

Afsluttet

Sikkerhed og accept af deferipron-tabletter med forsinket frigivelse hos patienter med systemisk jernoverbelastning (TWICE)

Overbelastning af jern på grund af gentagne transfusioner af røde blodlegemer

Forenede Stater, Canada, Grækenland, Italien
ApoPharma
Algorithme Pharma Inc

Afsluttet

Sammenligning af Deferipron-tabletter med forsinket frigivelse og Deferipron oral opløsning hos raske frivillige

Sund og rask

Canada
ApoPharma

Afsluttet

Langsigtet sikkerhed og effekt af Ferriprox® hos jernoverbelastede patienter med seglcellesygdom eller anden anæmi

Overbelastning af jern | Seglcellesygdom | Andre anæmier

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Egypten, Canada, Saudi Arabien
ApoPharma

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af Ferriprox® hos patienter med seglcellesygdom eller anden anæmi (FIRST)

Overbelastning af jern | Seglcellesygdom | Andre anæmier

Forenede Stater, Kalkun, Det Forenede Kongerige, Egypten, Saudi Arabien, Brasilien, Canada, Tunesien
Children's Hospital of Philadelphia
ApoPharma

Godkendt til markedsføring

Medfølende brug af deferipron til patienter med thalassæmi og jern-induceret hjertesygdom

Overbelastning af jern

Forenede Stater
Addpharma Inc.

Ikke rekrutterer endnu

Fase III-studie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af AD-209

Hypertension, essentiel

Korea, Republikken
Lantu Biopharma

Ikke rekrutterer endnu

En åben-label undersøgelse af et genterapiprodukt i beta-thalassæmi

Beta-thalassæmi
Huons Biopharma

Ikke rekrutterer endnu

Et multicenter, dobbeltblindt, randomiseret, parallelt, aktivt kontrolleret, fase III klinisk forsøg til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af HU-045 sammenlignet med Xeomin® hos voksne patienter med moderate eller svære glabellar linier

Glabellar linjer
Addpharma Inc.

Rekruttering

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af AD-223

Hypertension, essentiel

Korea, Republikken
Addpharma Inc.

Rekruttering

En undersøgelse for at sammenligne PK/PD-karakteristika og sikkerhedsprofiler mellem AD-212-A og AD-2121

Gastro esophageal refluks

Korea, Republikken
Vor Biopharma

Rekruttering

Donorafledt anti-CD33 CAR T-celleterapi (VCAR33) hos patienter med recidiverende eller refraktær AML efter allogen hæmatopoietisk celletransplantation

Leukæmi, Myeloid, Akut

Forenede Stater
Theravance Biopharma

Rekruttering

Fase 3 effektivitet og holdbarhed af Ampreloxetin til behandling af symptomatisk nOH hos deltagere med multipel systematrofi (CYPRESS)

MSA - Multiple System Atrophy | Symptomatisk neurogen ortostatisk hypotension

Forenede Stater, Spanien, Det Forenede Kongerige, Ungarn, Italien, Argentina, Østrig, Polen, Tyskland, Portugal, Belgien, Brasilien, Danmark, Estland, Canada, Frankrig, Chile
United BioPharma

Ikke rekrutterer endnu

Evaluering af sikkerheden og tolerabiliteten og bestemmelse af PK og PD af enkeltdosis UB-221 ved kronisk spontan nældefeber

Kronisk idiopatisk nældefeber
Addpharma Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af AD-209

Hypertension, essentiel

Korea, Republikken
Kinnate Biopharma

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse til evaluering af KIN-3248 hos deltagere med avancerede tumorer med FGFR2 og/eller FGFR3 genændringer

Intrahepatisk cholangiocarcinom | Urothelialt karcinom | Solid tumor, voksen

Forenede Stater, Korea, Republikken, Taiwan, Kina, Danmark, Spanien
NImmune Biopharma

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af oral BT-11 ved moderat til svær Crohns sygdom

Crohns sygdom

Forenede Stater
CTI BioPharma

Afsluttet

Pixantron (BBR 2778) hos patienter med refraktær akut myelogen leukæmi (AML)

Akut myelogen leukæmi

Forenede Stater
NImmune Biopharma

Afsluttet

Sikkerhedstolerabilitet og farmakokinetik af oral LABP-104 hos raske voksne mandlige og kvindelige frivillige

Normale sunde frivillige

Australien
NImmune Biopharma

Trukket tilbage

Sikkerhed og effektivitet af oral BT-11 til patienter med Crohns sygdom med moderat til svær sygdom

Crohns sygdom
Theravance Biopharma

Afsluttet

Fase 3 Open-Label forlængelsesundersøgelse af TD-9855 til behandling af symptomatisk nOH hos forsøgspersoner med primært autonomt svigt (OAK)

Symptomatisk neurogen ortostatisk hypotension

Forenede Stater, Spanien, Portugal, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Danmark, Ukraine, Israel, Estland, Polen, Italien, Den Russiske Føderation, Australien, Østrig, Bulgarien, Canada, Tyskland, New Zealand
Theravance Biopharma

Afsluttet

Effektivitet og sikkerhed af TD-1473 ved colitis ulcerosa (RHEA)

Colitis ulcerosa (UC)

Forenede Stater, Australien, Bulgarien, Canada, Frankrig, Georgien, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republikken, Polen, Portugal, Rumænien, Serbien, Slovakiet, Sydafrika, Spanien, Taiwan, Ukraine
DS Biopharma

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af oralt administreret DS107 hos patienter med moderat til svær atopisk dermatitis

Atopisk dermatitis

Forenede Stater, Sydafrika
Theravance Biopharma

Afsluttet

Klinisk effekt af Ampreloxetin (TD-9855) til behandling af symptomatisk nOH hos forsøgspersoner med primært autonomt svigt (SEQUOIA)

Symptomatisk neurogen ortostatisk hypotension

Forenede Stater, Spanien, Israel, Ungarn, Portugal, Australien, Canada, Tyskland, Den Russiske Føderation, Estland, Frankrig, Italien, Det Forenede Kongerige, Danmark, Polen, New Zealand, Østrig, Bulgarien, Ukraine
Addpharma Inc.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og farmakokinetikken af AD-221 sammenlignet med samtidig administration af AD-221A og AD-221B

Hyperlipidæmi

Korea, Republikken
Addpharma Inc.

Afsluttet

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AD-221 and AD-221A

Primær hyperkolesterolæmi

Korea, Republikken
United BioPharma

Afsluttet

Evaluer sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af UB-221 som en tilføjelsesterapi hos CSU-patienter

Nældefeber kronisk

Taiwan
Theravance Biopharma

Afsluttet

Effekt af inhaleret TD-8236 på allergen-induceret astmatisk respons

Astma

Det Forenede Kongerige
Theravance Biopharma

Afsluttet

Fase 2-undersøgelse af TD-9855 til behandling af fibromyalgi

Fibromyalgi

Forenede Stater
CTI BioPharma

Afsluttet

Sammenligning af Pixantrone + Rituximab med Gemcitabin + Rituximab hos patienter med aggressivt B-celle non-Hodgkin lymfom eller follikulært grad 3 lymfom, som har fået tilbagefald efter terapi og ikke er berettiget til stamcelletransplantation (PIX-R)

Diffust storcellet B-celle lymfom | de Novo DLBCL | DLBCL transformeret fra indolent lymfom | Follikulært grad 3 lymfom

Forenede Stater, Tyskland, Italien, Det Forenede Kongerige, Ungarn, Frankrig, Spanien, Ukraine, Tjekkiet, Østrig, Belgien, Bulgarien, Danmark, Polen, Rumænien, Den Russiske Føderation, Slovakiet
Theravance Biopharma

Afsluttet

Enkelt stigende dosisundersøgelse af TD-0714 i raske forsøgspersoner

Sund og rask

Forenede Stater
Theravance Biopharma

Afsluttet

TD-1473 til aktiv colitis ulcerosa (UC)

Colitis ulcerosa, Aktiv Svær | Colitis ulcerosa, Aktiv Moderat

Forenede Stater, Georgien, Moldova, Republikken, Rumænien

3

Abonner