Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg sponsoreret af Archimedes Development Ltd

I alt 229 resultater

Archimedes Development Ltd

Afsluttet

Langsigtet sikkerhedsundersøgelse af Nasalfent (fentanylcitrat næsespray) til behandling af gennembrudskræftsmerter

Kræft, smerte
Archimedes Development Ltd

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af Nasalfent til behandling af gennembrudskræftsmerter hos patienter, der tager regelmæssige opioider

Kræft, smerte

Det Forenede Kongerige
Archimedes Development Ltd

Ukendt

Patienttilfredshed og livskvalitetspåvirkning - PecFent® (Qualipec)

Gennembrudskræftsmerter

Frankrig
Archimedes Development Ltd

Ukendt

Patienttilfredshed og livskvalitetspåvirkning - PecFent® (Qualipec)

Gennembrudskræftsmerter

Spanien
Archimedes Development Ltd

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af Nasalfent (Fentanylcitrat næsespray) til behandling af gennembrudskræftsmerter hos patienter, der tager regelmæssige opioider

Kræftsmerter

Forenede Stater
Calliditas Therapeutics AB
Archimedes Development Ltd

Afsluttet

Oral behandling med PL-56 hos patienter med IgA nefropati - en eksplorativ undersøgelse

IGA nefropati

Sverige
Futura Medical Developments Ltd.

Afsluttet

Evaluering af MED2005 & Nitrostats biotilgængelighed (FM58)

Erektil dysfunktion

Det Forenede Kongerige
Futura Medical Developments Ltd.

Afsluttet

Klinisk undersøgelse ved brug af MED3000 gel eller tadalafil tabletter til behandling af erektil dysfunktion

Erektil dysfunktion

Forenede Stater, Bulgarien, Georgien, Polen
Futura Medical Developments Ltd.

Afsluttet

Klinisk forsøg med topisk påført glyceryltrinitrat (GTN) til behandling af erektil dysfunktion

Erektil dysfunktion

Letland, Bulgarien, Tjekkiet, Georgien, Ungarn, Polen, Den Russiske Føderation, Slovakiet, Ukraine
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelse for at vurdere Burosumabs sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og effektivitet hos patienter under 1 år

X-bundet hypofosfatæmi (XLH)

Sverige, Spanien, Det Forenede Kongerige, Italien, Østrig, Frankrig
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Afsluttet

Fase I farmakokinetik og sikkerhedsundersøgelse af Naloxegol hos pædiatriske OIC-patienter

Forstoppelse, tegn og symptomer, fordøjelse

Det Forenede Kongerige, Danmark, Norge, Israel, Spanien
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Rekruttering

Real World Observational Study of Poteligeo hos voksne patienter med MF og SS (PROSPER) (PROSPER)

Mycosis Fungoides og Sézary Syndrome

Spanien, Det Forenede Kongerige, Holland, Forenede Stater, Italien
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Rekruttering

A Study to Describe the Lived Experience of XLH for Adolescents at End of Skeletal Growth

X-forbundet hypofosfatæmi

Frankrig, Holland, Det Forenede Kongerige
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Afsluttet

Naloxegol sundhedsresultat efter godkendelse sikkerhedsundersøgelse

Opioid-induceret obstipation

Holland, Det Forenede Kongerige
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Afsluttet

En britisk multicenter, sundhedsrelateret livskvalitetsundersøgelse for børn og unge med XLH

X-forbundet hypofosfatæmi

Det Forenede Kongerige
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Afsluttet

Undersøgelse af anti-FGF23-antistoffet, Burosumab, hos voksne med XLH

X-bundet hypofosfatæmi

Det Forenede Kongerige, Frankrig, Irland, Italien
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Aktiv, ikke rekrutterende

Register for patienter med X-forbundet hypofosfatæmi (XLH Registry)

X-forbundet hypofosfatæmi

Spanien, Italien, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Belgien, Danmark, Tyskland, Ungarn, Portugal, Norge, Schweiz, Israel, Holland, Tjekkiet, Bulgarien, Sverige, Slovenien, Irland, Letland, Slovakiet
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Afsluttet

Naloxegol-lægemiddelanvendelse PASS

Opioid-induceret obstipation

Det Forenede Kongerige, Norge, Sverige, Tyskland
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Trukket tilbage

Sikkerhed og farmakokinetik af Sancuso og IV Granisetron hos patienter i alderen 2 til 5 år

Kemoterapi induceret kvalme og opkastning
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Trukket tilbage

Farmakokinetik og sikkerhed af Sancuso og IV Granisetron i pædiatri i alderen 6 til 12 år

Kemoterapi induceret kvalme og opkastning
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development Ltd

Afsluttet

Sikkerhed og farmakokinetik af Sancuso og IV Granisetron hos patienter i alderen 13 til 17 år

Kemoterapi induceret kvalme og opkastning

Forenede Stater
Galmed Research and Development, Ltd.

Suspenderet

En klinisk undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Aramchol hos forsøgspersoner med NASH (ARMOR) (ARMOR)

Ikke-alkoholisk Steatohepatitis (NASH)

Forenede Stater
Galmed Research and Development, Ltd.

Tilmelding efter invitation

Open-label undersøgelse til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af Aramchol hos personer med nedsat leverfunktion

Nedsat leverfunktion

Forenede Stater
Futura Medical Developments Ltd.
Parexel

Afsluttet

Vurder effektiviteten og sikkerheden hos frivillige af DCF100, TIB200 og SPR300 vs. placebo og kontrol(er) i en UV-smertemodel

Smerte

Det Forenede Kongerige
Ningbo Newbay Technology Development Co., Ltd

Rekruttering

En undersøgelse af NB003 hos patienter med avancerede maligniteter

Avanceret solid tumor

Forenede Stater, Kina, Korea, Republikken, Spanien, Frankrig, Det Forenede Kongerige
Anda Biopharmaceutical Development (Shenzhen) Co...

Rekruttering

Klinisk forsøg på personlig neoantigenvaccine mod bugspytkirteltumor

Bugspytkirteltumor

Kina
NeoTX Therapeutics Ltd.
Translational Drug Development

Afsluttet

Naptumomab Estafenatox (NAP) i kombination med docetaxel efter obinutuzumab forbehandling hos forsøgspersoner med checkpoint inhibitor forbehandlet avanceret eller metastatisk NSCLC (NT-NAP-102-1)

Ikke-småcellet lungekræft

Forenede Stater
Ningbo Newbay Technology Development Co., Ltd

Rekruttering

En undersøgelse af NB004 hos patienter med avancerede solide tumorer

Avanceret solid tumor

Forenede Stater
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Ikke rekrutterer endnu

Et fase 1b klinisk forsøg med 13-valent pneumokok polysaccharid konjugatvaccine

Pneumokok infektionssygdom

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerheds- og immunogenicitetsundersøgelse af inaktiveret vaccine til forebyggelse af COVID-19

COVID-19

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerheden ved en inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine til forebyggelse af COVID-19 hos voksne

COVID-19

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

Effektiviteten af inaktiveret COVID-19-vaccine af den første boosterdosis

COVID-19

Brasilien
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Afsluttet

Effektiviteten af COVID-19-vaccine til forebyggelse af COVID-19 i Den Dominikanske Republik

COVID-19

Dominikanske republik
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Suspenderet

Immunogenicitet og sikkerhedsundersøgelse af den 3. boosterdosis ved brug af høj eller medium dosis af inaktiveret (CoronaVac®) vaccine hos raske voksne i Tyrkiet

COVID-19

Kalkun
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerheds- og immunogenicitetsundersøgelse af levende svækkede fåresygevacciner hos raske spædbørn

Fåresyge

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse af kombineret vaccination med SARS-CoV-2 inaktiveret vaccine og kvadrivalent influenzavaccine

COVID-19 | Influenza

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

Lot-til-lot-konsistens af en inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine mellem forskellige workshops i raske børn i alderen 3-17 år

COVID-19

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Afsluttet

Effekt, immunogenicitet og sikkerhed af COVID-19-vaccine, inaktiveret hos børn og unge

COVID-19

Filippinerne, Malaysia, Chile, Sydafrika
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerhed og immunogenicitet af COVID-19-vaccine, inaktiveret i en sund befolkning i alderen fra 3 til 11 år

COVID-19

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Afsluttet

Immunogenicitet af en inaktiveret COVID-19-vaccine

COVID-19

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Trukket tilbage

Effekt, immunogenicitet og sikkerhed af COVID-19-vaccine, inaktiveret boosterdosis hos voksne i alderen 18 år og derover

COVID-19
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Afsluttet

Sikkerheds- og immunogenicitetsundersøgelse af inaktiveret vaccine til profylakse af SARS CoV-2-infektion (COVID-19)

COVID-19

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse af den kommercielle skala SARS-CoV-2-vaccine mod pilotskalaen blandt voksne og brobygningsundersøgelse af immunogeniciteten hos ældre mod den hos voksne

Covid19

Kina
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Beijing Capton Pharmaceutical Technology Development Co., LTD

Ikke rekrutterer endnu

En åben etiket, afbalanceret, randomiseret, to-behandling, to-perioder, to-sekvens, to-vejs crossover, oral komparativ farmakokinetik (PK) undersøgelse af lacosamid tabletter med forlænget frigivelse, voksne, menneskelige forsøgspersoner under fastende forhold.

Epilepsi

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Rekruttering

Immunogenicitet og sikkerhed ved booster-immunisering af COVID-19-vaccine (Vero-celle), inaktiveret (Omicron-variant) hos raske mennesker i alderen 18 år og derover

COVID-19

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Rekruttering

Klinisk forsøg med inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine til forebyggelse af COVID-19 hos raske voksne

COVID-19

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Afsluttet

Immunogenicitet og sikkerhed ved COVID-19-vaccine, inaktiveret samadministration med EV71-vaccine (Vero Cell)

COVID-19

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Trukket tilbage

Immunogenicitet og sikkerhedsundersøgelse af den 3. boosterdosis ved brug af den høje eller mellemstore dosis af inaktiveret vaccine hos raske voksne i Hong Kong

COVID-19

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Suspenderet

Sikkerheds- og immunogenicitetsundersøgelse af boostervaccination med COVID-19-vaccine (Vero-celle), inaktiveret fra forskellige fabrikater til forebyggelse af COVID-19

COVID-19

Kina
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Afsluttet

Immunogenicitet og sikkerhed ved en inaktiveret COVID-19-vaccine

COVID-19

Kina

3

Abonner