Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg sponsoreret af BioAlliance Pharma SA

I alt 69 resultater

AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekruttering

Effekten og sikkerheden af OM-89 hos patienter med tilbagevendende kronisk prostatitis/kronisk bækkensmertesyndrom

Kronisk prostatitis med kronisk bækkensmertesyndrom | Kronisk prostatitis | Kronisk bækkensmerter syndrom

Korea, Republikken
OM Pharma SA

Rekruttering

OM-85 ved pædiatriske tilbagevendende luftvejsinfektioner med hvæsende vejrtrækningssygdom

Luftvejsinfektioner | Hvæsen i nedre luftveje

Det Forenede Kongerige, Ungarn, Polen, Schweiz, Tyskland, Italien
Rose Pharma SA

Rekruttering

En åben, ikke-sammenlignende, Single-center Post Marketing Clinical Followup (PMCF) undersøgelse for at evaluere ydeevne og sikkerhed af ALIAXIN Fillers, der anvendes efter hensigten

Æstetik

Italien
Medesis Pharma SA

Rekruttering

Klinisk sikkerhed og effektivitetsvurdering af NanoLithium® NP03 hos patienter med let til svær Alzheimers sygdom (NanoLi®_AD)

Alzheimers sygdom

Frankrig
Medesis Pharma SA

Afsluttet

NanoMn®_COVID-19 Et prospektivt, multicenter, randomiseret, placebokontrolleret, parallelgruppe, dobbeltblindt forsøg til evaluering af den kliniske effektivitet af NanoManganese® oven i standardbehandlingen hos voksne patienter med moderat til svær coronavirussygdom 2019 ( COVID-19)

Covid-19-pandemi

Brasilien
OM Pharma SA

Afsluttet

Immunmodulering med OM-85 (Broncho-Vaxom) i tidlig AD

Atopisk dermatitis

Tyskland, Frankrig, Polen, Holland
Labatec Pharma SA

Ukendt

Effekt af alendronat 70 mg formulering på knogleomsætningsmarkører og patientrapporterede resultater

Osteoporose, postmenopausal

Schweiz
UCB Pharma SA

Afsluttet

Ikke-interventionel undersøgelse af subkutane (sc) tumornekrosefaktorer (TNF) hæmmere (NexT)

Rheumatoid arthritis

Tyskland
UCB Pharma SA

Afsluttet

Monoterapi med Levetiracetam hos patienter, der lider af epilepsi.

Epilepsi, tonisk-klonisk

Polen, Sverige, Ungarn, Tjekkiet
UCB Pharma SA

Afsluttet

En opfølgende sikkerhedsundersøgelse i forsøgspersoner med Crohns sygdom, som tidligere er blevet trukket tilbage fra det dobbeltblindede studie CDP870-031 [NCT00152490] eller CDP870-032 [NCT00152425] på grund af en forværring af Crohns sygdom (PRECiSE 4)

Crohns sygdom

Forenede Stater, Australien, Østrig, Hviderusland, Belgien, Bulgarien, Canada, Tjekkiet, Danmark, Estland, Tyskland, Ungarn, Israel, Italien, New Zealand, Norge, Polen, Den Russiske Føderation, Serbien, Singapore, Slovenien, Sydafrika og mere
UCB Pharma SA

Afsluttet

En multicenter, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af Certolizumab Pegol i kombination med methotrexat til behandling af sygdomsmodificerende antirheumatiske lægemidler (DMARD)-naive voksne med tidlig aktiv reumatoid arthritis (C-early)

Rheumatoid arthritis

Tyskland, Forenede Stater, Argentina, Australien, Østrig, Belgien, Canada, Colombia, Tjekkiet, Frankrig, Ungarn, Irland, Italien, Mexico, Monaco, Holland, Polen, Rumænien, Spanien, Sverige, Schweiz, Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Evaluering af langsigtet sikkerhed og effektivitet af Brivaracetam (BRV) brugt som supplerende behandling hos forsøgspersoner med epilepsi

Epilepsi

Forenede Stater, Frankrig, Tyskland, Spanien
UCB Pharma SA

Afsluttet

Åbent, randomiseret, aktivt kontrolleret studie af LEV brugt som monoterapi hos patienter med partielle anfald

Epilepsi | Delvise anfald

Kina
UCB Pharma SA

Afsluttet

Åbent studie af Levetiracetam intravenøs infusion hos børn (1 måned-4 år) med epilepsi

Epilepsi

Frankrig, Forenede Stater, Mexico, Kalkun, Belgien, Tyskland
UCB Pharma SA

Afsluttet

Single-site, Open-label, Randomized, Cross-over Study in Healthy Chinese Subjects to Evaluate the Bioequivalence of Single-dose Rotigotine Transdermal Patch Comparing 2 Different Formulations

Sund og rask

Kina
UCB Pharma SA

Afsluttet

Åbent langtidsstudie af supplerende Brivaracetam hos pædiatriske forsøgspersoner med epilepsi

Epilepsi

Forenede Stater, Belgien, Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Irland, Italien, Mexico, Polen, Spanien, Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Undersøgelse med forsøgspersoner 18-65 år gamle med partielle anfald, der i øjeblikket tager Levetiracetam

Epilepsi, Delvis

Canada, Forenede Stater
UCB Pharma SA

Afsluttet

Dobbeltblind, randomiseret undersøgelse, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af Brivaracetam hos voksne med partielle anfald

Epilepsi

Belgien, Finland, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Indien, Italien, Holland, Polen, Spanien, Schweiz, Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Langtidsopfølgningsbehandling med Levetiracetam hos forsøgspersoner på 4 år og ældre med generaliseret epilepsi

Generaliseret epilepsi
UCB Pharma SA

Afsluttet

Forebyggelse af astma med levocetirizin 18 måneders behandling hos spædbørn (12 - 24 måneder), der lider af eksem (atopisk dermatitis) og sensibiliseret over for græspollen og/eller husstøvmide (HDM)

Dermatitis, atopisk
UCB Pharma SA

Afsluttet

En opfølgende sikkerhedsundersøgelse af CDP870 hos personer med Crohns sygdom (CD), som har gennemført et 26-ugers dobbeltblindt studie CDP870-031 [NCT00152490] eller CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Crohns sygdom

Forenede Stater, Australien, Østrig, Hviderusland, Belgien, Bulgarien, Tjekkiet, Danmark, Estland, Tyskland, Ungarn, Israel, Italien, New Zealand, Norge, Polen, Den Russiske Føderation, Serbien, Singapore, Slovenien, Sydafrika, Spa... og mere
UCB Pharma SA

Afsluttet

Brivaracetam som tillægsbehandling af Unverricht-Lundborg sygdom hos unge og voksne

Unverricht-Lundborg Sygdom

Frankrig, Italien, Sverige, Finland, Holland, Tunesien, Genforening
UCB Pharma SA

Afsluttet

Undersøgelse af biotilgængelighed/bioækvivalens mellem Lacosamid-tablet og opløsning til infusion hos raske japanske forsøgspersoner

Sunde frivillige

Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Søvneffektivitet vurderet ved polysomnografi (PSG Sleep Lab Testing) ved avanceret Parkinsons sygdom (REFRESH-PD)

Avanceret idiopatisk Parkinsons sygdom

Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Eksplorativ klinisk undersøgelse for at evaluere natriumoxybat (Xyrem) på potentielle endokrine ændringer

Narkolepsi med katapleksi

Belgien
UCB Pharma SA

Afsluttet

En undersøgelse til at undersøge lægemiddel-lægemiddel-interaktionerne mellem Brivaracetam og ethanol hos raske mandlige forsøgspersoner

Sunde frivillige

Holland
UCB Pharma SA

Afsluttet

Virkning af Brivaracetam (BRV) på ikke-psykotiske adfærdsmæssige bivirkninger hos forsøgspersoner, der tidligere er behandlet med Levetiracetam (LEV)

Epilepsi

Forenede Stater, Frankrig, Tyskland, Spanien, Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Brivaracetam som tillægsbehandling hos unge og voksne, der lider af epilepsi

Epilepsi

Ukraine, Belgien, Tyskland, Hong Kong, Indien, Sydafrika, Taiwan, Sverige, Korea, Republikken, Singapore, Den Russiske Føderation, Østrig, Italien, Norge, Tjekkiet
UCB Pharma SA

Afsluttet

Sammenligning af Brivaracetam Oral Tablet (10 mg, 50 mg, 75 mg og 100 mg) og Brivaracetam Injection (100 mg) hos raske frivillige

Sunde frivillige

Holland
OM Pharma SA
Parexel

Rekruttering

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af daglig OM-85 hos små børn med tilbagevendende hvæsen

Tilbagevendende hvæsen | Hvæsen i nedre luftveje

Forenede Stater
UCB Pharma SA
Parexel

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere den kort- og langsigtede effektivitet af Certolizumab Pegol Plus Methotrexat sammenlignet med Adalimumab Plus Methotrexat hos forsøgspersoner med moderat til svær leddegigt (RA), der reagerer utilstrækkeligt på methotrexat

Rheumatoid arthritis

Rumænien, Forenede Stater, Australien, Østrig, Bulgarien, Canada, Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Irland, Italien, Mexico, Monaco, Polen, Portugal, Spanien, Schweiz, Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA
Parexel

Afsluttet

En undersøgelse af Certolizumab Pegol for at evaluere farmakokinetik og sikkerhed hos voksne raske kinesiske forsøgspersoner

Sunde emner

Kina
Therabel Pharma SA/NV

Afsluttet

Virkning af Molsidomin på endotelial (det indre lag af blodkar) dysfunktion hos patienter med angina pectoris (MEDCOR)

Åreforkalkning | Stabil Angina Pectoris

Belgien
UCB Pharma SA
Parexel

Afsluttet

Et åbent udvidelsesstudie af Certolizumab Pegol hos kinesiske patienter med leddegigt, der er indskrevet i RA0044 (RAPID-C OLE)

Rheumatoid arthritis

Kina
UCB Pharma SA, Belgium
Parexel

Afsluttet

En undersøgelse af Certolizumab Pegol som yderligere terapi hos kinesiske patienter med aktiv reumatoid arthritis (RAPID-C)

Rheumatoid arthritis

Kina
Sankom SA
InterMedService SA; Pharmaxi LLC

Ukendt

Undersøgelse for at evaluere virkningen af SANKOM-patentsokker hos patienter med CVI

Kronisk venøs insufficiens

Ukraine
Therabel Pharma SA/NV
ECSOR

Ukendt

Forebyggelse af antibiotika-associeret diarré med prolardii (PAADI)

Antibiotika-associeret diarré

Belgien
Vifor Pharma
Socar Research SA

Afsluttet

Virkning af ferricarboxymaltose på træningskapacitet og hjertefunktion hos patienter med jernmangel og kronisk hjertesvigt (EFFICACY-HF)

Kronisk hjertesvigt | Jernmangelanæmi | Jernmangel | Anæmi

Frankrig, Holland, Danmark, Tyskland, Israel
University Hospital, Ghent
UCB Pharma SA

Afsluttet

Scintigrafisk påvisning af biofordelingen af tumornekrosefaktor med en radioaktivt mærket anti-TNFα hos patienter med aktiv reumatoid arthritis og aktiv aksial og perifer spondyloarthritis (SCINTRA)

Rheumatoid arthritis | Aksial og perifer spondyloarthritis

Belgien
UCB Pharma SA
UCB Japan Co. Ltd.

Afsluttet

Et forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af supplerende terapi med lacosamid hos voksne med partielle anfald

Epilepsi | Delvis indsættende anfald

Kina, Japan
UCB Pharma SA
UCB Japan Co. Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og effektiviteten af langvarig supplerende terapi med lacosamid hos voksne med partielle anfald

Epilepsi | Delvist debuterende anfald

Kina, Japan
UCB Pharma SA
ReSearch Pharmaceutical Services, Inc.

Afsluttet

Health-related Quality of Life and Patient-reported Outcomes in Rheumatoid Arthritis Patients Treated With Certolizumab Pegol (SONAR-12)

Rheumatoid arthritis

Spanien
Farma de Colombia SA

Afsluttet

Effekt/sikkerhedsundersøgelse af valsartan og chlorthalidon konjugatbehandling sammenlignet med simpel behandling for hypertension

Forhøjet blodtryk

Colombia, Ecuador
University Hospital, Geneva
Bayer; AstraZeneca; Vifor Pharma; Labatec Pharma SA

Afsluttet

Forbedring af viden i hjertesvigt indlagte patienter med terapeutisk uddannelse (EDUC-IC)

Medicinadhærens | Viden, holdninger, praksis | Hjertesvigt med reduceret udstødningsfraktion | Farmaceut-patient forhold | Hjertefejl; Med dekompensation

Schweiz
Chang Gung Memorial Hospital
Scientis Pharma SA

Rekruttering

Effekt og sikkerhed af topisk cysteamin til postinflammatorisk hyperpigmentering

Hyperpigmentering; Postinflammatorisk

Taiwan
Hervé SPECHBACH
OM Pharma SA

Afsluttet

Vurdering af effektiviteten af Calcium Dobesilate vs. Placebo på SARS-CoV-2 viral belastning blandt ambulante patienter med COVID-19. (COVID-19)

COVID-19 virus sygdom

Schweiz
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Rekruttering

Effekt, sikkerhed og farmakokinetisk undersøgelse af CPL500036 hos patienter med levodopa-induceret dyskinesi

Parkinsons sygdom | Dyskinesi, medicin-induceret

Polen, Ukraine
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Rekruttering

Effekt, sikkerhed og farmakokinetikundersøgelse af CPL500036 (PDE10A-hæmmer) hos patienter med skizofreni

Skizofreni

Ungarn, Polen, Ukraine
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Rekruttering

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse, der sammenligner CPL409116 med placebo hos deltagere med aktiv reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Polen, Ukraine
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Rekruttering

Undersøgelse af effektivitet, sikkerhed og farmakokinetik af CPL207280 efter 2 ugers administration hos forsøgspersoner med type 2-diabetes

Type 2 diabetes

Polen

Kliniske forsøg sponsoreret af BioAlliance Pharma SA

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer