Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg sponsoreret af Cullinan Pearl

I alt 82 resultater

Cullinan Oncology Inc.

Rekruttering

CLN-049 hos patienter med recidiverende/refraktær akut myeloid leukæmi (AML) eller myelodysplastisk syndrom (MDS)

Myelodysplastisk syndrom (MDS) | Recidiverende/refraktær akut myeloid leukæmi (AML)

Forenede Stater
Cullinan Oncology Inc.

Rekruttering

Et fase 1/2-forsøg med CLN-081 hos patienter med ikke-småcellet lungekræft (REZILIENT1)

Ikke småcellet lungekræft | EGFR Exon 20 mutation

Forenede Stater, Taiwan, Singapore, Hong Kong, Holland, Japan, Kina, Korea, Republikken
Cullinan Oncology Inc.

Rekruttering

CLN-617 alene og i kombination med Pembrolizumab hos patienter med avancerede solide tumorer

Avanceret solid tumor

Forenede Stater
Cullinan Oncology Inc.

Rekruttering

En undersøgelse af CLN-978 hos patienter med recidiverende eller refraktær (R/R) B-celle non-Hodgkin-lymfom (B-NHL)

NHL | NHL, tilbagefald, voksen

Forenede Stater
Cullinan Oncology Inc.

Rekruttering

En undersøgelse af CLN-619 alene og i kombination med Pembrolizumab i avancerede solide tumorer

Avanceret solid tumor

Forenede Stater, Spanien, Australien, Polen
Pearl Network

Afsluttet

Vurdering af virkningerne af tre mundplejeregimer

Gingivitis | Tandplak

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En randomiseret, åben-label, enkeltdosis, enkeltcenter, crossover-undersøgelse i raske forsøgspersoner for at vurdere den relative biotilgængelighed af PT010

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af PT010, PT003 og PT009 hos japanske personer med KOL sammenlignet med Symbicort® Turbuhaler®

KOL

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektivitet og sikkerhed af PT009 sammenlignet med PT005, PT008 og Symbicort® Turbuhaler® på lungefunktion over 24 uger hos forsøgspersoner med moderat til meget svær KOL (telos)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Canada, Tyskland, Ungarn, Korea, Republikken, Polen, Den Russiske Føderation, Tjekkiet
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af behandlingseffekten af PT003 på kardiovaskulær hæmodynamik hos forsøgspersoner med moderat til svær KOL

KOL

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere virkningerne af PT001 og PT005 MDI på specifikke billedbaserede parametre hos forsøgspersoner med moderat til svær KOL

KOL, kronisk obstruktiv lungesygdom

Belgien
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til meget svær KOL

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Tyskland, Det Forenede Kongerige, Kina, Taiwan, Korea, Republikken, Japan, Tjekkiet, Ungarn, Polen, Den Russiske Føderation
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

PT001 MDI versus Atrovent-undersøgelse i moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af tre doser af PT001 hos japanske forsøgspersoner med moderat til svær KOL

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

PT001 MDI versus Spiriva® hos patienter med moderat til svær KOL

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til meget svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL); (TOP 1)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Australien, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Trukket tilbage

Effekt og sikkerhed af to doser formoterolfumarat MDI (PT005) hos patienter med stabil kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), sammenlignet med Foradil® Aerolizer® som en aktiv kontrol

KOL

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

PT005 MDI-dosisinterval versus Foradil Aerolizer-undersøgelse

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT010 i forhold til PT003 og PT009 hos forsøgspersoner med moderat til meget svær KOL (Ethos)

KOL

Forenede Stater, Østrig, Canada, Frankrig, Tyskland, Italien, Holland, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige, Peru, Den Russiske Føderation, Ungarn, Kina, Taiwan, Australien, Japan, Argentina, Sydafrika, Belgien, Tjekkiet, Serbien, Pol... og mere
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Farmakokinetik og sikkerhedsundersøgelse af PT010 og PT003 i raske kinesiske voksne forsøgspersoner

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Kina
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Et randomiseret, dobbeltblindt, parallel-gruppe, 24-ugers, kronisk dosering, multi-center undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT010, PT003 og PT009 sammenlignet med Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

KOL

Forenede Stater, Canada, Kina, Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Efficacy and Safety Study of Two Dose Levels of AZD2115 in Subjects With Moderate to Severe COPD

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af PT001 til placebo og åbent Spiriva® Respimat® hos personer med vedvarende astma

Astma

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere virkningerne af PT003 og placebo MDI på specifikke billedbaserede luftvejsvolumener og modstand hos forsøgspersoner med moderat til svær KOL

KOL

Belgien
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

24-timers lungefunktion hos personer med moderat til meget svær KOL efter behandling med PT003 og placebo MDI

KOL
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af Budesonid (PT008) hos voksne personer med let til moderat vedvarende astma

Astma

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten, sikkerheden og farmakokinetikken af PT001, PT003 og PT005 efter kronisk dosering (7 dage) hos patienter med moderat til meget svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Australien, Forenede Stater, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

24-timers lungefunktion hos personer med moderat til meget svær KOL efter behandling med PT003, Open-Label Spiriva® Respimat® som en aktiv kontrol og placebo

KOL
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Forenede Stater, Australien, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Randomized, Crossover Safety and Pharmacokinetics Study of PT010

KOL

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Fase I-studie, der evaluerer sikkerheden og farmakokinetikken af budesonid, glycopyrronium og formoterolfumarat inhalationsaerosol (BGF MDI) hos raske frivillige

Sunde frivillige

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af inhaleret PT005 hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Australien, New Zealand
Maggie's Pearl, LLC

Aktiv, ikke rekrutterende

Oral Epalrestat-terapi hos pædiatriske personer med PMM2-CDG

Pmm2-CDG | Phosphomannomutase 2-mangel | Phosphomannomutase 2 medfødt glykosyleringsforstyrrelse | Phosphomannomutase II medfødt glykosyleringslidelse | Phosphomannomutase II-mangel

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af PT010, PT009 og PT003 hos personer med moderat til meget svær kronisk obstruktiv lungesygdom

KOL

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere farmakokinetikken og sikkerheden af PT010 hos personer med KOL efter enkelt og gentagen dosis

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT009 sammenlignet med PT005 om KOL-eksacerbationer over en 52-ugers periode hos forsøgspersoner med moderat til meget svær KOL (Sophos)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Østrig, Belgien, Canada, Danmark, Tyskland, Italien, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige, Peru, Brasilien, Sydafrika, Argentina, Den Russiske Føderation, Mexico, Puerto Rico, Chile, Norge
Pearl Therapeutics, Inc.

Trukket tilbage

At vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT010 sammenlignet med PT009 hos personer med moderat til meget svær kronisk obstruktiv lungesygdom

Kronisk obstruktiv lungesygdom
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af PT009, PT008 og PT005 hos personer med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) (PT009001)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Farmakokinetik og sikkerhedsundersøgelse af PT010 i raske forsøgspersoner

KOL

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Kronisk dosering cross-over undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af Glycopyrronium (PT001) hos voksne personer med intermitterende astma eller mild til moderat vedvarende astma

Astma

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

PT003 MDI Dosis bekræftelsesundersøgelse

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af enkelt inhalerede doser af PT001, PT003, PT005 og PT001 Plus PT005 hos raske forsøgspersoner

Sunde frivillige

Australien
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

PK-undersøgelse af PT003 og PT001 i japanske sunde emner

KOL

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Crossover-undersøgelse for at vurdere effektiviteten af PT003 med og uden et ventilholdekammer hos personer med moderat til svær KOL

KOL

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Multicenterundersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til meget svær KOL (PINNACLE 2)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

PT003 MDI Kardiovaskulær sikkerhedsundersøgelse

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater, Australien, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Glycopyrronium og formoterolfumarat (GFF) afmålt dosisinhalator (MDI) dosisindikatorundersøgelse hos voksne med moderat til meget svær KOL

KOL

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af inhaleret PT001 hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
Cullinan Oncology Inc.
Harbour BioMed US, Inc.

Rekruttering

HBM7008 - Undersøgelse af emner med avancerede solide tumorer

Avanceret solid tumor

Australien, Forenede Stater

Kliniske forsøg sponsoreret af Cullinan Pearl

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer