Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg sponsoreret af EUSA Pharma

I alt 9099 resultater

Chugai Pharma USA

Afsluttet

En blindet undersøgelse udført på flere centre, der evaluerer forskellige doser af et undersøgelsesmiddel (BO-653) mod placebo, for sikkerhed og effektivitet i forebyggelse af post-angioplastik genlukning af blodkar (restenose) i stenterede kar.

Åreforkalkning | Koronar restenose | Graftokklusion, vaskulær

Forenede Stater
Chugai Pharma USA

Afsluttet

Et undersøgelsesmiddel (CAL) versus zoledronsyre (Zometa®) hos patienter med brystkræft

Brystkræft | Brystneoplasmer | Metastase

Forenede Stater
Chugai Pharma USA

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af et undersøgelsesmiddel (GM-611) hos patienter med diabetisk gastroparese

Gastroparese

Forenede Stater
Teikoku Pharma USA, Inc.

Ikke rekrutterer endnu

Dexmedetomidine Transdermal Systems (DMTS) behandling for agitation forbundet med demens af Alzheimers type

Agitation
Horizon Pharma USA, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed/effektivitetsundersøgelse af cysteaminbitartrat-kapsler med forsinket frigivelse (RP103) i cysteaminbehandlingsnaive patienter med cystinose

Cystinose

Forenede Stater, Brasilien
Horizon Pharma USA, Inc.

Afsluttet

Et fase 1b-studie til evaluering af sikkerheden og PK af MP-376 hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
Horizon Pharma USA, Inc.

Afsluttet

Fase IIa-undersøgelse af fomepizol for acetaldehydtoksicitet efter ethanoleksponering hos forsøgspersoner med ændret ethanolmetabolisme

Aldehyd Dehydrogenase-2 (ALDH2) mangel

Forenede Stater
Bioniche Pharma USA LLC

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af azacitidin til injektion hos patienter med myelodysplastisk syndrom (MDS)

Myelodysplastisk syndrom

Forenede Stater, Frankrig
Teikoku Pharma USA, Inc.

Rekruttering

Evaluering af dexmedetomidine transdermale systemer til postoperativ analgesi efter abdominoplastik (DMT2111)

Smerter, postoperativ

Forenede Stater
Meiji Pharma USA Inc.

Afsluttet

Effekt og sikkerhed af ME3183 hos personer med moderat til svær plakpsoriasis

Plaque Psoriasis

Forenede Stater, Canada
Horizon Pharma USA, Inc.

Afsluttet

Behandling af Graves' orbitopati (skjoldbruskkirteløjensygdom) for at reducere proptose med teprotumumab-infusioner i en randomiseret, placebo-kontrolleret, klinisk undersøgelse (OPTIC)

Skjoldbruskkirtlen øjensygdom | Graves' Orbitopati

Forenede Stater, Italien, Tyskland
Horizon Pharma USA, Inc.

Afsluttet

Behandling af Graves' orbitopati for at reducere proptose med teprotumumab-infusioner i et åbent klinisk udvidelsesstudie (OPTIC-X)

Skjoldbruskkirtlen øjensygdom

Italien, Forenede Stater, Tyskland
Teikoku Pharma USA, Inc.

Ukendt

Evaluering af effektiviteten af det transdermale Dexmedetomidin-system til postoperativ analgesi efter abdominoplastik

Smerter, postoperativ

Forenede Stater
Fidia Pharma USA Inc.

Afsluttet

2 ugentlige intraartikulære Hyaluronan-knæinjektioner, givet 1 uge. Bortset fra HYMOVIS kombineret med fysisk træningsprogram (PEP) sammenlignet med PEP alene, hos relativt unge, aktive forsøgspersoner med patellofemoral osteoarthritis (PFOA) og/eller tibiofemoral osteoarthritis (TFOA)

Knæ slidgigt | Slidgigt, knæ | Patellofemoral slidgigt

Forenede Stater
Horizon Pharma USA, Inc.

Godkendt til markedsføring

Udvidet adgangsprotokol for Teprotumumab (HZN-001) til patienter med aktiv skjoldbruskkirteløjensygdom (EAP)

Skjoldbruskkirtlen øjensygdom | Graves' Orbitopati

Forenede Stater
Horizon Pharma USA, Inc.

Afsluttet

Open-label, sikkerhed og overlegen effektivitetsundersøgelse af cysteaminbitartrat-kapsler med forsinket frigivelse (RP103) ved cystinose

Cystinose

Frankrig, Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Belgien, Italien, Holland
Horizon Pharma USA, Inc.

Afsluttet

Langsigtet sikkerhedsopfølgningsundersøgelse af cysteaminbitartrat-kapsler med forsinket frigivelse (RP103)

Cystinose

Frankrig, Forenede Stater, Holland
Horizon Pharma USA, Inc.

Afsluttet

En langsigtet forlængelse af undersøgelse RP103-MITO-001 (NCT02023866) for at vurdere cysteaminbitartrat-kapsler med forsinket frigivelse (RP103) hos børn med arvelig mitokondriel sygdom

Mitokondrielle sygdomme

Forenede Stater
Horizon Pharma USA, Inc.

Afsluttet

"Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af MP-376 administreret i 14 dage til stabile pædiatriske (CF) patienter"

Cystisk fibrose

Forenede Stater
Horizon Pharma USA, Inc.

Afsluttet

A Phase 2 Study of MP-376 to Prevent Acute Exacerbations in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Kronisk obstruktiv lungesygdom

Forenede Stater
Horizon Pharma USA, Inc.

Afsluttet

Fase 3-undersøgelse af cysteaminbitartrat forsinket frigivelse (RP103) sammenlignet med Cystagon® hos patienter med cystinose

Cystinose

Frankrig, Forenede Stater, Holland
Horizon Pharma USA, Inc.

Afsluttet

Pilotundersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik/farmakodynamik af RP103 sammenlignet med Cystagon® hos patienter med cystinose

Cystinose

Forenede Stater
Horizon Pharma USA, Inc.

Rekruttering

Et forsøg for at undersøge Teprotumumab subkutan administration sammenlignet med placebo hos mandlige og kvindelige voksne deltagere med moderat til svær aktiv skjoldbruskkirteløjensygdom

Skjoldbruskkirtlen øjensygdom

Forenede Stater
Teikoku Pharma USA, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse i ældre Alzheimers patienter for at vurdere hudtolerabilitet, irritation med 3, 7-dages applikationer af DTP-system (DTP-System)

Irritation/Irriterende

Forenede Stater
Horizon Pharma USA, Inc.

Afsluttet

Teprotumumab (RV 001) Behandling hos patienter med aktiv skjoldbruskkirteløjensygdom

Skjoldbruskkirtel-associeret oftalmopati | Skjoldbruskkirtel associerede oftalmopatier

Det Forenede Kongerige, Forenede Stater, Tyskland, Italien
Horizon Pharma USA, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af MP-376 givet i 28 dage til patienter med cystisk fibrose (CF)

Cystisk fibrose (CF)

Tyskland, Forenede Stater, Holland
Horizon Pharma USA, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed, farmakokinetisk og farmakodynamisk undersøgelse af MP-376 hos patienter med cystisk fibrose

Cystisk fibrose

Forenede Stater
Horizon Pharma USA, Inc.

Afsluttet

Open-label, dosis-eskalerende undersøgelse, der vurderer sikkerhed, tolerabilitet, effektivitet af RP103 ved mitokondriel sygdom (MITO-001)

Arvelig mitokondriel sygdom, herunder Leigh syndrom

Forenede Stater
Teikoku Pharma USA, Inc.

Afsluttet

Flurbiprofen Tape til behandling af kroniske lænderygsmerter (LBP)

Kroniske lændesmerter

Forenede Stater
Teikoku Pharma USA, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse af en ny bandage til brug med topisk medicin

Psoriasis

Forenede Stater
Astellas Pharma Inc
Ono Pharma USA Inc

Afsluttet

A Study to Evaluate Food Effect on ONO-5920/YM529 Intermittent Formulation

Knoglesygdomme | Osteoporose | Osteoporose, postmenopausal

Japan
Shanghai Pharma Biotherapeutics USA Inc.

Rekruttering

Open-label undersøgelse af CDK4/6-hæmmeren SPH4336 i forsøgspersoner med lokalt avancerede eller metastatiske liposarkomer

Liposarkom, dedifferentieret

Forenede Stater
Shanghai Pharma Biotherapeutics USA Inc.

Rekruttering

Evaluering af SPH3127 hos patienter med mild til moderat colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Forenede Stater
Horizon Therapeutics USA, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse, der evaluerer TEPEZZA®-behandling hos patienter med kronisk (inaktiv) skjoldbruskkirteløjensygdom

Skjoldbruskkirtlen øjensygdom | Kronisk (inaktiv) skjoldbruskkirteløjensygdom

Forenede Stater
Horizon Therapeutics USA, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse med TEPEZZA hos patienter med diffus kutan systemisk sklerose (dcSSc)

Diffus kutan systemisk sklerose

Forenede Stater
Horizon Pharma USA, Inc.
Forest Laboratories

Afsluttet

MP-376 (Aeroquin™, Levofloxacin til inhalation) hos patienter med cystisk fibrose

Cystisk fibrose

Forenede Stater, Australien, Israel, New Zealand, Canada
Astellas Pharma Inc
Ajinomoto USA, INC.

Afsluttet

Nateglinide: a Double Blind Add-on Study With Pioglitazone for Type 2 Diabetic Patients

Type 2 diabetes mellitus | Diabetes mellitus, type II

Japan
Horizon Pharma USA, Inc.
Forest Laboratories

Afsluttet

Forsøg med Aeroquin Versus Tobramycin Inhalation Solution (TIS) hos patienter med cystisk fibrose (CF) (TIS)

Cystisk fibrose

Forenede Stater, Irland, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Tyskland, Israel
University of Birmingham
Roche Pharma AG; Cancer Research UK; Imagine for Margo; EUSA Pharma, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Aktivitetsundersøgelse af bevacizumab med temozolomid ± irinotecan til neuroblastom hos børn (BEACON)

Neuroblastom

Frankrig, Østrig, Belgien, Danmark, Irland, Italien, Spanien, Schweiz, Det Forenede Kongerige, Holland
National Jewish Health
Fidia Pharma USA Inc.

Rekruttering

Synovial Fluid Biomarkers Pre og Post Hymovis Knæ Injection

Knæ slidgigt

Forenede Stater
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharma USA Inc

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af Nivolumab hos tilbagevendende nyrekræftdeltagere

Nyrekræft | Nyrekræft

Japan
University of Pittsburgh
Horizon Pharma USA, Inc.

Rekruttering

Eksom- og genomanalyse for at belyse genetiske ætiologier og populationskarakteristika i det almindelige samfund

Udiagnosticeret sygdom

Forenede Stater
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharma USA Inc

Afsluttet

BMS-936558 (MDX-1106) hos personer med avanceret/metastatisk klarcellet nyrecellekarcinom (RCC)

Nyrecellekarcinom

Forenede Stater, Canada, Italien, Finland
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharma USA Inc

Afsluttet

Fase I biomarkørundersøgelse (BMS-936558)

Nyrecellekarcinom

Forenede Stater, Frankrig, Spanien
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
EUSA Pharma, Inc.

Rekruttering

Siltuximab ved stor granulær lymfatisk leukæmi (LGLL)

Stor granulær lymfocytleukæmi

Forenede Stater
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharma USA Inc

Afsluttet

En undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af førstelinje Nivolumab Plus Ipilimumab med eller uden kemoterapi til avanceret/tilbagevendende ikke-småcellet lungekræft i Japan (LIGHT-NING)

Ikke-småcellet lungekræft

Japan
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharma USA Inc

Afsluttet

Nivolumabs effektivitet og sikkerhed hos deltagere, der har hoved- og nakkekræft, der er vendt tilbage eller har spredt sig

Kræft i hoved og hals | Kræft i hovedet | Kræft i halsen

Japan
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Trukket tilbage

Undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af en enkelt administration af Olokizumab vs. Placebo som supplement til standardbehandling hos patienter med alvorligt akut respiratorisk syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infektion (COVID-19).

COVID-19
German Breast Group
Roche Pharma AG; Amgen; Teva Pharmaceuticals USA; Vifor Pharma

Afsluttet

Et fase III-forsøg, der sammenligner to dosistætte, dosisintensiverede tilgange (ETC og PM(Cb)) til neoadjuverende behandling af patienter med højrisiko tidlig brystkræft (GeparOcto)

Inflammatorisk brystkræft | HER2 positiv brystkræft | Tubulær brystkræft fase II | Mucinøs brystkræft fase II | Brystkræft Kvinde NOS | Invasiv duktal brystkræft | Tubulær brystkræft fase III

Tyskland
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
ClinResearch, GmbH; Trio Clinical Research, LLC, Raleigh, USA; NuCara Pharmacy... og andre samarbejdspartnere

Afsluttet

Relativ styrke af Formoterol Novolizer® 12 µg sammenlignet med Formoterol Aerolizer® 12 µg

Astma

Forenede Stater

Kliniske forsøg sponsoreret af EUSA Pharma

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer