Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg sponsoreret af HRA Pharma

I alt 8703 resultater

HRA Pharma

Afsluttet

Safety and Efficacy of CDB-2914 in Comparison to Levonorgestrel for Emergency Contraception

Svangerskabsforebyggelse

Forenede Stater, Irland, Det Forenede Kongerige
HRA Pharma

Afsluttet

Safety and Efficacy of CDB-2914 for Emergency Contraception

Nødprævention

Forenede Stater
HRA Pharma

Afsluttet

Prospektiv, open-label, multicenter, international undersøgelse af mifepriston til symptomatisk behandling af Cushings syndrom forårsaget af ektopisk binyrekortikotrophin-hormon (ACTH) sekretion

Cushings syndrom

Forenede Stater, Holland, Frankrig, Italien, Tyskland
HRA Pharma

Afsluttet

Overholdelse af kontinuert dosis oralt præventionsmiddel: Evaluering af selvvalg og brug (ACCESS)

Svangerskabsforebyggelse

Forenede Stater
HRA Pharma

Afsluttet

En undersøgelse af oral prævention under simulerede OTC-betingelser (OPTION)

Svangerskabsforebyggelse

Forenede Stater
HRA Pharma

Afsluttet

Virkninger af metyrapone hos patienter med endogent Cushings syndrom (PROMPT)

Cushings syndrom

Tyskland, Belgien, Italien, Ungarn, Polen, Rumænien, Spanien, Kalkun
HRA Pharma

Afsluttet

Klinisk opfølgning og resultater af graviditeter udsat for Ella (ellipseII)

Nødprævention

Forenede Stater
HRA Pharma

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af ellaOne® (Ulipristalacetat) til nødprævention hos postmenarkeale unge piger og kvinder

Svangerskabsforebyggelse

Forenede Stater, Sverige, Det Forenede Kongerige
HRA Pharma

Afsluttet

Sammenligning af CDB-2914 versus placebo i forebyggelse af follikulær ruptur Post-luteiniserende hormon (LH) stigning

Svangerskabsforebyggelse

Chile, Dominikanske republik
HRA Pharma

Afsluttet

Lavdosis kontinuerlig administration af progesteronreceptormodulatoren VA2914

Svangerskabsforebyggelse | Gynækologiske sygdomme

Frankrig, Belgien
HRA Pharma

Rekruttering

Observationsregister på patienter med endogent CS for at dokumentere sikkerhed og effektivitet af ketoconazol. (KetoPASS)

Cushings syndrom

Sverige, Frankrig, Kroatien, Spanien
HRA Pharma

Afsluttet

En undersøgelse af brugen af Ella®, et nødpræventionsmiddel, under simulerede OTC-betingelser (LIBRella)

Nødprævention

Forenede Stater
HRA Pharma

Afsluttet

Vurdering af virkninger på ovarieaktivitet af en kombineret oral p-pille efter indtagelse af ellaOne® eller placebo.

Nødprævention

Sverige, Holland, Det Forenede Kongerige
HRA Pharma
Health Decisions

Afsluttet

Virkning af Norgestrel 75 mcg på livmoderhalsslim og ovarieaktivitet under perfekt brug, efter et forsinket indtag og efter en glemt pille

Svangerskabsforebyggelse

Forenede Stater
Istituto Auxologico Italiano
HRA Pharma

Rekruttering

Virkninger af Metyrapone hos patienter med hypercortisolisme (CEM)

Hypercortisolisme

Italien
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
HRA Pharma

Afsluttet

Glukokortikoid-receptorantagonisme i subkliniske cushings

Subkliniske Cushings

Det Forenede Kongerige
Okyo Pharma Ltd
ORA, Inc.

Afsluttet

Undersøgelsen, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af OK-101 hos forsøgspersoner med tørre øjne

Tør øjensygdom

Forenede Stater
Enyo Pharma
PRA Health Sciences

Afsluttet

EYP001a Fødevareeffektundersøgelse i forsøgspersoner med kronisk hepatitis B-virus (HBV)-infektion

Hepatitis B, kronisk

Holland
Enyo Pharma
PRA Health Sciences

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af EYP001a hos raske mandlige forsøgspersoner

Sund og rask
ORA, Inc.
Topivert Pharma Ltd

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af TOP1630 til tørre øjne syndrom

Tørre øjne syndrom

Forenede Stater
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Afsluttet

Fase 2-undersøgelse med Cis-UCA oftalmiske opløsninger i forsøgspersoner med tørre øjne

Tørre øjne syndrom

Forenede Stater
Ra Pharmaceuticals

Afsluttet

Fase 2 undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af Zilucoplan (RA101495) til behandling af PNH-patienter

Paroksysmal natlig hæmoglobinuri (PNH)

Det Forenede Kongerige, Australien, Canada, Danmark, Finland, Tyskland, Ungarn, New Zealand
Ra Pharmaceuticals

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af RA101495 hos personer med generaliseret myasthenia gravis

Generaliseret myasthenia gravis

Forenede Stater, Canada
Ra Pharmaceuticals

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af Zilucoplan hos forsøgspersoner med immunmedieret nekrotiserende myopati

Immunmedieret nekrotiserende myopati

Forenede Stater, Holland, Frankrig, Det Forenede Kongerige
Ra Pharmaceuticals

Afsluttet

Fase 2 undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af Zilucoplan (RA101495) til behandling af PNH-patienter, der har en utilstrækkelig respons på Eculizumab

Paroksysmal natlig hæmoglobinuri (PNH)

Forenede Stater
UCB Celltech
PRA Health Sciences

Afsluttet

UCB Proof of Concept-undersøgelse hos patienter med primært Sjögrens syndrom

Primær Sjögrens syndrom

Frankrig, Italien, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige
UCB Celltech
PRA Health Sciences

Afsluttet

Multipeldosisundersøgelse af UCB4940 som tilføjelse til Certolizumab Pegol hos forsøgspersoner med reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Tjekkiet, Ungarn, Moldova, Republikken, Polen, Den Russiske Føderation, Slovakiet, Det Forenede Kongerige
UCB Pharma
Yale University; PRA Health Sciences

Afsluttet

En hjernebilledundersøgelse med positronemissionstomografi og radiotraceren [11C]UCB-J for at estimere, hvor hurtigt Brivaracetam og Levetiracetam kommer ind i hjernen hos raske frivillige

Sunde frivillige

Forenede Stater
Orion Corporation, Orion Pharma
PRA Health Sciences

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetiske og farmakodynamiske virkninger af ODM-108: hos raske mandlige frivillige (FIMTRIP)

Sund og rask

Holland
Ra Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Udvidelsesundersøgelse af RA101495 for patienter med PNH, der har gennemført en Klinucoplan (RA101495) klinisk undersøgelse

Paroksysmal natlig hæmoglobinuri (PNH)

Forenede Stater, Australien, Canada, Finland, Tyskland, Ungarn, New Zealand, Det Forenede Kongerige
Ra Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

Open-label udvidelse af Zilucoplan hos personer med generaliseret myasthenia gravis (RAISE-XT)

Generaliseret myasthenia gravis

Forenede Stater, Canada, Frankrig, Tyskland, Italien, Japan, Norge, Polen, Spanien, Det Forenede Kongerige
Ra Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af Zilucoplan hos personer med generaliseret myasthenia gravis (RAISE)

Myasthenia Gravis, generaliseret

Forenede Stater, Canada, Frankrig, Tyskland, Italien, Japan, Norge, Polen, Spanien, Det Forenede Kongerige
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Afsluttet

Evaluering af effektiviteten af Neupro® (Rotigotin) og L-dopa kombinationsterapi hos patienter med Parkinsons sygdom (NEUPART)

Idiopatisk Parkinsons sygdom

Tyskland, Frankrig, Italien, Spanien, Det Forenede Kongerige
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Afsluttet

En undersøgelse af UCB0942 hos voksne patienter med meget lægemiddelresistent fokal epilepsi

Meget lægemiddelresistent fokal epilepsi

Belgien, Bulgarien, Tyskland, Ungarn, Holland, Spanien
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere egenskaberne af Radiprodil givet i oral opløsning til raske frivillige

Sunde frivillige

Holland
BHR Pharma, LLC
Syneos Health; PRA Health Sciences

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af intravenøst progesteron hos patienter med svær traumatisk hjerneskade (SyNAPSe)

Hjerneskader

Spanien, Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Østrig, Holland, Taiwan, Belgien, Singapore, Israel, Tyskland, Finland, Kina, Thailand, Malaysia, Frankrig, Ungarn, Italien, Tjekkiet, Argentina, Rumænien, Den Russiske Føderation
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse, der evaluerer Bilastine Ophthalmic Solution 0,6 % i Conjunctival Allergen Challenge (Ora-CAC®)-modellen.

Allergisk konjunktivitis

Forenede Stater
UCB BIOSCIENCES GmbH
PRA Health Sciences

Afsluttet

Pædiatrisk arthritis undersøgelse af Certolizumab Pegol (PASCAL)

Juvenil idiopatisk arthritis med polyartikulær forløb (JIA)

Forenede Stater, Argentina, Brasilien, Canada, Chile, Mexico, Den Russiske Føderation
UCB BIOSCIENCES GmbH
PRA Health Sciences

Afsluttet

Undersøgelse af Lacosamid som en supplerende lægemiddelbehandling til epilepsi hos patienter med hjernetumorer (VIBES)

Hjernetumorrelateret epilepsi (BTRE)

Italien, Frankrig, Tyskland, Holland, Spanien, Det Forenede Kongerige
UCB BIOSCIENCES, Inc.
PRA Health Sciences

Afsluttet

Effektevaluering af intravenøs brivaracetam og phenytoin hos personer med ikke-konvulsive elektrografiske anfald

Ikke-konvulsive elektrografiske anfald

Forenede Stater
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Afsluttet

Et enkelt-center, fase 2-studie, der evaluerer Bilastine oftalmisk opløsning i CAC®-modellen

Allergisk konjunktivitis

Forenede Stater
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Trukket tilbage

Undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af en enkelt administration af Olokizumab vs. Placebo som supplement til standardbehandling hos patienter med alvorligt akut respiratorisk syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infektion (COVID-19).

COVID-19
ORA, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af PRT-2761 til behandling af akut og kronisk allergisk konjunktivitis

Allergisk konjunktivitis

Forenede Stater
ORA, Inc.

Ukendt

Visuelle funktionstests i aldersrelateret makuladegeneration

Aldersrelateret makuladegeneration

Forenede Stater
ORA, Inc.

Afsluttet

Evaluering af effektiviteten af topiske oftalmiske steroider i en modificeret konjunktival allergen udfordring (CAC) model

Allergisk konjunktivitis

Forenede Stater
ORA, Inc.

Afsluttet

Fødevareallergi diagnostisk test svar på tidligere oral udfordringsrespons

Fødevareoverfølsomhed

Forenede Stater
ORA, Inc.

Afsluttet

A Single-Center Pilot Study to Assess Macular Function

Makuladegeneration

Forenede Stater
ORA, Inc.

Afsluttet

A Pilot Study Evaluating the Signs and Symptoms of Seasonal Allergic Rhinoconjunctivitis Following Exposure in the Allergen BioCube

Allergisk Rhinoconjunctivitis

Forenede Stater
ORA, Inc.

Afsluttet

En enkeltcenterevaluering af mønstret af allergiske tegn og symptomer i løbet af 4 uger i ambrosia-sæsonen

Allergisk konjunktivitis

Forenede Stater
ORA, Inc.

Afsluttet

Effektivitetsundersøgelse af Ketorolac og HPMC til behandling af tørre øjne

Tørre øjne

Forenede Stater

3

Abonner