Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg sponsoreret af Kowa Research Europe

I alt 937 resultater

Kowa Research Europe

Afsluttet

Virkninger af pitavastatin på monocytter, endothelial dysfunktion og HDL-C hos personer med metabolisk syndrom (CAPITAIN)

Metabolisk syndrom

Det Forenede Kongerige
Kowa Research Europe

Afsluttet

Undersøgelse for at sammenligne effektiviteten af pitavastatin med virkningen af atorvastatin til at sænke kolesterolniveauet

Dyslipidæmi | Primær hyperkolesterolæmi

Spanien, Danmark, Indien, Israel, Sverige, Finland, Tyskland, Italien, Holland, Norge, Polen, Den Russiske Føderation, Det Forenede Kongerige
Kowa Research Europe

Afsluttet

Undersøgelse for at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af Pitavastatin og Simvastatin

Dyslipidæmi | Hyperkolesterolæmi

Finland, Italien, Norge, Den Russiske Føderation, Det Forenede Kongerige
Kowa Research Europe

Afsluttet

Undersøgelse for at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af Pitavastatin og Simvastatin

Dyslipidæmi | Hyperkolesterolæmi

Spanien, Sverige, Danmark, Holland
Kowa Research Europe

Afsluttet

Opfølgningsprotokol for pitavastatin versus simvastatin hos patienter med hyperkolesterolæmi eller dyslipidæmi og risikofaktorer for koronar hjertesygdom

Dyslipidæmi | Hyperkolesterolæmi | Koronar hjertesygdom

Spanien, Sverige, Danmark, Holland
Kowa Research Europe

Afsluttet

Opfølgende undersøgelse af pitavastatin versus atorvastatin hos patienter med type II diabetes mellitus og kombineret dyslipidæmi

Dyslipidæmi | Type II diabetes mellitus

Indien, Danmark, Tyskland, Holland, Polen, Det Forenede Kongerige
Kowa Research Europe

Afsluttet

Undersøgelse for at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af Pitavastatin og Pravastatin hos ældre patienter

Hyperkolesterolæmi eller kombineret dyslipidæmi

Danmark, Israel, Holland, Tyskland, Det Forenede Kongerige
Kowa Research Europe

Afsluttet

Undersøgelse af pitavastatin hos ældre patienter med primær hyperkolesterolæmi eller kombineret dyslipidæmi

Dyslipidæmi | Hyperkolesterolæmi

Danmark, Israel, Tyskland, Holland, Det Forenede Kongerige
Kowa Research Europe

Afsluttet

Undersøgelse, der sammenligner pitavastatin og atorvastatin hos patienter med type II diabetes mellitus og kombineret dyslipidæmi

Dyslipidæmi | Type II diabetes mellitus

Indien, Tyskland, Holland, Polen, Danmark, Det Forenede Kongerige
Kowa Research Europe

Afsluttet

Langsigtet forlængelsesundersøgelse af pitavastatin hos patienter med primær hyperkolesterolæmi eller kombineret dyslipidæmi

Dyslipidæmi | Hyperkolesterolæmi

Spanien, Danmark, Indien, Israel, Sverige, Finland, Tyskland, Italien, Holland, Norge, Polen, Den Russiske Føderation, Det Forenede Kongerige
Biosensors Europe SA
European Cardiovascular Research Center

Rekruttering

eUltra 10k - Biofreedom Ultra

Post Market Clinical Follow-up (PMCF)

Det Forenede Kongerige
Biosensors Europe SA
European Cardiovascular Research Center

Ukendt

BMX Alpha Registry: en post-market Registry af BioMatrix Alpha TM

Iskæmi | Koronararteriesygdom | Akut koronarsyndrom | Stabil angina | STEMI | NSTEMI

Det Forenede Kongerige
Biosensors Europe SA
European Cardiovascular Research Center

Afsluttet

Leaders Free III: BioFreedom™ klinisk forsøg

Myokardieinfarkt | Dødelighed | Blødende | Hjertedød | Stent trombose

Frankrig, Schweiz
Biosensors Europe SA
European Cardiovascular Research Center

Aktiv, ikke rekrutterende

BioFreedom French Registry

Koronararteriesygdom

Frankrig
Biosensors Europe SA
European Cardiovascular Research Center

Afsluttet

e-BioMatrix 6 Måneder DAPT Frankrig

Iskæmi | Stabil angina | STEMI | NSTEMI - Ikke-ST Segment Elevation MI | Koronararteriestenoser
Biosensors Europe SA
European Cardiovascular Research Center

Ukendt

En randomiseret klinisk evaluering af BioFreedom™-stenten (Leaders Free)

Blødende | Stabil angina | In-stent koronararterie-restenose | Iskæmisk hjertesygdom Tavs | ST elevation (STEMI) og ikke-ST elevation (NSTEMI) myokardieinfarkt

Schweiz
Kowa Research Institute, Inc.

Rekruttering

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af K-877-ER og CSG452 hos deltagere med NASH med leverfibrose

NASH

Forenede Stater, Canada, Spanien, Japan, Bulgarien
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden og effektiviteten af Ripasudil (K-321) øjendråber efter kataraktkirurgi

Hornhindeødem efter kataraktoperation

Forenede Stater, Puerto Rico
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af K-877 hos voksne patienter med fastende høje triglyceridniveauer og normal nyrefunktion

Alvorlig hypertriglyceridæmi

Forenede Stater, Ungarn, Hviderusland, Bulgarien, Tjekkiet, Georgien, Polen, Den Russiske Føderation, Ukraine
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af K-877 hos voksne patienter med fastende høje triglyceridniveauer og let eller moderat nedsat nyrefunktion

Alvorlig hypertriglyceridæmi

Forenede Stater, Tjekkiet, Hviderusland, Ungarn, Den Russiske Føderation, Polen, Bulgarien, Georgien, Ukraine
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Lægemiddel-lægemiddelinteraktion af lopinavir/ritonavir på pitavastatin

Sunde frivillige

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Sammenlign farmakokinetikken af K-877-tabletter med kontrolleret frigivelse (CR) og øjeblikkelig frigivelse (IR) hos raske voksne.

Sund og rask

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Undersøg for at sammenligne Kowa OCT Bi-μ og Optovue iVue 100 (OCT)

Grøn stær | Sund og rask | Nethindesygdom

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Evaluering af absorption, metabolisme og udskillelse og estimering af den absolutte biotilgængelighed af K-312

Dyslipidæmi

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

En sammenligningsundersøgelse for at evaluere farmakokinetikken og sikkerheden af NK-104-CR hos raske voksne frivillige

Hyperlipidæmi

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Et grundigt korrigeret QT-intervalforsøg

Dyslipidæmi

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Lægemiddel-lægemiddelinteraktionsundersøgelse i raske voksne frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Drug-Drug Interaction Study in Healthy Adult Volunteers

Sund og rask

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Drug-Drug Interaction Study in Health Adult Volunteers

Sund og rask

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Study Comparing the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of K-312 in Healthy Adult Volunteers

Sikkerhed og Tolerabilitet

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Lægemiddel-lægemiddelinteraktion af Cardizem LA (Diltiazem Hydrochloride) på Pitavastatin

Sund og rask

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Prevail-Us: En undersøgelse af Pitavastatin 4 mg vs. Pravastatin 40 mg til patienter med primær hyperlipidæmi eller blandet dyslipidæmi (PREVAIL-US)

Blandet dyslipidæmi | Primær dyslipidæmi

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse, der sammenligner sikkerheden, tolerancen og effektiviteten af forskellige doser af SK-0403 versus placebo og sitagliptin 100 mg hos patienter, der ikke er velkontrollerede på metforminterapi

Type 2 diabetes

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Rekruttering

En undersøgelse for at undersøge sikkerheden og effektiviteten af K-321 øjendråber efter samtidig kataraktkirurgi og descemetorhexis hos deltagere med Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD)

Fuchs endotel hornhindedystrofi

Forenede Stater, Det Forenede Kongerige, Spanien, Tyskland, Canada, Danmark
Kowa Research Institute, Inc.

Rekruttering

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af K-321 øjendråber efter Descemetorhexis hos deltagere med Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy (FECD)

Fuchs endotel hornhindedystrofi

Forenede Stater, Tyskland, Spanien, Canada, Det Forenede Kongerige, Danmark
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge effektiviteten og den farmakokinetiske profil af K-877-ER sammenlignet med K-877-IR

Dyslipidæmi

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere fødevareeffekten af K-877 hos raske voksne frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Trukket tilbage

Effekt og langsigtet sikkerhedssammenligningsundersøgelse af NK-104-CR & Livalo® IR med primær hyperlipidæmi eller blandet dyslipidæmi

Dyslipidæmi | Hyperlipidæmi

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Farmakokinetisk lægemiddel-lægemiddelinteraktionsundersøgelse mellem K-877 og CSG452 hos raske voksne frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse af effektivitet og sikkerhed til behandling af milde til moderate akutte smerter forbundet med ankelforstrækning eller forstuvning.

Akut smerte fra ankelforstuvning eller forstrækning

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Lægemiddel-lægemiddelinteraktionsundersøgelse for at vurdere virkningerne af multiple-dosis administration af K-877 på farmakodynamikken og farmakokinetikken af multiple-dosis administration af warfarin hos raske voksne frivillige

Sund og rask

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af K-312 hos raske forsøgspersoner

Hyperlipidæmi

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af enkeltdosis Pitavastatin 4 mg hos svære nyrepatienter versus raske voksne frivillige

Svært nedsat nyrefunktion

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Lægemiddel-lægemiddelinteraktion af Darunavir/ritonavir på pitavastatin

Sund og rask

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Rekruttering

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af K-808 (Pemafibrate) hos deltagere med primær biliær cholangitis (PBC) med utilstrækkelig respons på ursodeoxycholsyre (UDCA) og/eller obeticholsyre (OCA) behandling.

Primær biliær kolangitis

Forenede Stater, Japan
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at bekræfte effektiviteten og sikkerheden af K-161 oftalmisk opløsning til behandling af moderat til svær tørre øjensygdomme

Tør øjensygdom

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at demonstrere bioækvivalensen af enkelt oral administration af K-001 i forhold til enkelt oral samtidig administration af separate tabletter af K-877-ER og CSG452

Sund og rask

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse, der vurderer sikkerheden, effektiviteten og den optimale dosering af K-161 hos forsøgspersoner med moderat til svær tørre øjensygdom

Tør øjensygdom

Forenede Stater
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at undersøge sikkerheden og effektiviteten af K-321 hos patienter med Fuchs endothelial corneal dystrofi (FECD) efter descemetorhexis

Fuchs' endotel hornhindedystrofi

Forenede Stater, Australien, Tyskland, Spanien, Danmark
Kowa Research Institute, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af K-285 sammenlignet med mentholgel til behandling af forsinket muskelømhed (DOMS) i den nedre ekstremitet

Akut smerte

Forenede Stater

3

Abonner