Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg sponsoreret af Noden Pharma

I alt 8272 resultater

Noden Pharma

Afsluttet

52-104 uger uden terapi Anden forlængelse til undersøgelse CSPP100A2365

Forhøjet blodtryk

Kalkun, Forenede Stater, Guatemala, Slovakiet, Ungarn, Puerto Rico, Polen
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektivitet og sikkerhed af HP3070 hos personer diagnosticeret med skizofreni. (HP-3070)

Skizofreni

Forenede Stater
Noven Therapeutics
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Effekt, sikkerhed og tolerabilitet af SPD485 hos børn i alderen 6-12 diagnosticeret med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet
Noven Therapeutics

Afsluttet

Farmakokinetisk evaluering af Brisdelle™ (tidligere kendt som Mesafem) efter enkelt og gentagen oral administration hos raske postmenopausale kvinder (N30-005)

Postmenopausale symptomer

Forenede Stater
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Rekruttering

Undersøgelse vil vurdere hudirritation og sensibilisering for HP-1050 Patch

Kumulativ irritation og sensibilisering

Forenede Stater
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

En 4-ugers undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af HP-5000 hos personer med knæartrose (HP-5000)

Slidgigt i knæet

Forenede Stater
Noven Therapeutics
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og tolerabilitet af SPD485 hos børn i alderen 6-12 år diagnosticeret med ADHD og tidligere deltaget i MTS-forsøg

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse til evaluering af sikkerhed og effektivitet af d-Amphetamine Transdermal System vs Placebo hos børn og unge med ADHD

Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Forenede Stater
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

En 12-ugers undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af HP-5000 hos personer med slidgigt Smerter i knæet

Slidgigt Smerter i knæet

Forenede Stater
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Irritations- og sensibiliseringsundersøgelse af HP-5000 topisk system

Slidgigt i knæet

Forenede Stater
Noven Therapeutics
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og tolerabilitet af MTS hos børn i alderen 6-12 år diagnosticeret med ADHD og tidligere behandlet med methylphenidatterapi med forlænget frigivelse

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Forenede Stater
Noven Therapeutics

Afsluttet

Irritations- og sensibiliseringsundersøgelse af d-Amphetamine Transdermal System (dATS)

Kumulativ irritation og sensibilisering

Forenede Stater
Noven Therapeutics

Afsluttet

Effekt/sikkerhedsundersøgelse af Brisdelle™ (tidligere kendt som Mesafem) til behandling af vasomotoriske symptomer (VMS) (N30-003)

Postmenopausale symptomer

Forenede Stater
Noven Therapeutics

Afsluttet

Klasseværelsesundersøgelse for at vurdere effektivitet og sikkerhed af MTS hos pædiatriske patienter i alderen 6-12 år med ADHD

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Forenede Stater
Noven Therapeutics

Afsluttet

Sikkerhed og effekt af MTS versus Concerta hos pædiatriske patienter (i alderen 6-12 år) med ADHD

Attention Deficit Hyperactivity Disorder
Noven Therapeutics

Afsluttet

Evaluer sikkerheden og effektiviteten af Methylphenidat Transdermal System (MTS) hos unge i alderen 13-17 år med ADHD

ADHD

Forenede Stater
Noven Therapeutics

Afsluttet

Evaluer effektiviteten og sikkerheden af Methylphenidat Transdermal System (MTS) hos unge i alderen 13-17 år med ADHD

ADHD

Forenede Stater
Noven Therapeutics

Afsluttet

Karakterisering af hudreaktioner hos pædiatriske patienter med ADHD ved brug af DAYTRANA

Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Forenede Stater
Noven Therapeutics

Afsluttet

24-ugers effektivitets- og sikkerhedsundersøgelse af Brisdelle™ (tidligere kendt som Mesafem) til behandling af vasomotoriske symptomer

Hot blinker

Forenede Stater
Noven Therapeutics

Afsluttet

Otte ugers effekt- og sikkerhedsundersøgelse af Brisdelle™ (tidligere kendt som Mesafem) til behandling af vasomotoriske symptomer forbundet med overgangsalderen

Hot blinker

Forenede Stater
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Trukket tilbage

Undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af en enkelt administration af Olokizumab vs. Placebo som supplement til standardbehandling hos patienter med alvorligt akut respiratorisk syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infektion (COVID-19).

COVID-19
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Afsluttet

Åbent studie for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af CDP6038 (Olokizumab) hos patienter, der afsluttede RA0056

Rheumatoid arthritis

Forenede Stater, Belgien, Det Forenede Kongerige
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekruttering

Effekten og sikkerheden af OM-89 hos patienter med tilbagevendende kronisk prostatitis/kronisk bækkensmertesyndrom

Kronisk prostatitis med kronisk bækkensmertesyndrom | Kronisk prostatitis | Kronisk bækkensmerter syndrom

Korea, Republikken
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Afsluttet

Den langsigtede sikkerhed og effektivitet af CDP6038 (Olokizumab) med aktiv reumatoid arthritis

Rheumatoid arthritis

Japan, Korea, Republikken, Taiwan
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Afsluttet

Epidemiologisk undersøgelse af COVID-2019 i deltagende organisationer.

Covid19

Ukraine
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af cyproteronacetat og ethinylestradiol hos raske kvindelige frivillige

Stofbrug

Indonesien
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Aktiv, ikke rekrutterende

Forebyggelse og behandling af diabetes hos voksne

Prædiabetes

Malaysia
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at se på, hvor effektiv Briviact er som tillægsbehandling til patienter med epilepsi med partielle anfald (BASE)

Epilepsi med POS med eller uden sekundær generalisering

Danmark, Tyskland, Ungarn, Irland, Italien, Holland, Norge, Spanien, Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Åbent langtidsstudie af supplerende Brivaracetam hos pædiatriske forsøgspersoner med epilepsi

Epilepsi

Forenede Stater, Belgien, Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Irland, Italien, Mexico, Polen, Spanien, Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Undersøgelse med forsøgspersoner 18-65 år gamle med partielle anfald, der i øjeblikket tager Levetiracetam

Epilepsi, Delvis

Canada, Forenede Stater
Vifor Pharma, Inc.

Afsluttet

Farmakodynamisk og sikkerhed af patiromer hos børn og unge (2- (EMERALD)

Hyperkaliæmi

Forenede Stater, Bulgarien, Canada, Georgien, Tyskland, Polen, Ukraine
UCB Pharma SA

Afsluttet

Dobbeltblind, randomiseret undersøgelse, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af Brivaracetam hos voksne med partielle anfald

Epilepsi

Belgien, Finland, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Indien, Italien, Holland, Polen, Spanien, Schweiz, Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Langtidsopfølgningsbehandling med Levetiracetam hos forsøgspersoner på 4 år og ældre med generaliseret epilepsi

Generaliseret epilepsi
UCB Pharma SA

Afsluttet

Forebyggelse af astma med levocetirizin 18 måneders behandling hos spædbørn (12 - 24 måneder), der lider af eksem (atopisk dermatitis) og sensibiliseret over for græspollen og/eller husstøvmide (HDM)

Dermatitis, atopisk
UCB Pharma SA

Afsluttet

En opfølgende sikkerhedsundersøgelse af CDP870 hos personer med Crohns sygdom (CD), som har gennemført et 26-ugers dobbeltblindt studie CDP870-031 [NCT00152490] eller CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Crohns sygdom

Forenede Stater, Australien, Østrig, Hviderusland, Belgien, Bulgarien, Tjekkiet, Danmark, Estland, Tyskland, Ungarn, Israel, Italien, New Zealand, Norge, Polen, Den Russiske Føderation, Serbien, Singapore, Slovenien, Sydafrika, Spa... og mere
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Trukket tilbage

Effekt og sikkerhed af Iota-Carrageenan øjendråber (NCX-4240) (Goldeneye)

Adenoviral konjunktivitis

Spanien
UCB Pharma GmbH

Afsluttet

Undersøgelse, der evaluerer ændringer i den samlede lægemiddelbelastning og anfaldshyppighed ved brug af Vimpat® (Lacosamid) i kombinationsterapi (VICTOS)

Fokal epilepsi med og uden sekundær generalisering

Tyskland, Østrig
UCB Pharma SA

Afsluttet

Brivaracetam som tillægsbehandling af Unverricht-Lundborg sygdom hos unge og voksne

Unverricht-Lundborg Sygdom

Frankrig, Italien, Sverige, Finland, Holland, Tunesien, Genforening
UCB Pharma SA

Afsluttet

Undersøgelse af biotilgængelighed/bioækvivalens mellem Lacosamid-tablet og opløsning til infusion hos raske japanske forsøgspersoner

Sunde frivillige

Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Søvneffektivitet vurderet ved polysomnografi (PSG Sleep Lab Testing) ved avanceret Parkinsons sygdom (REFRESH-PD)

Avanceret idiopatisk Parkinsons sygdom

Det Forenede Kongerige
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Afsluttet

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Atrieflimren | Atrieflimren

Forenede Stater, Argentina, Canada, Chile, Danmark, Mexico, Sverige
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af metforminhydrochlorid 500 mg filmovertrukne tabletter i Indonesien, sundt forsøgsperson

Stofbrug

Indonesien
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Afsluttet

Sikkerhed, effektivitet, tolerabilitet og farmakokinetik af LF111 (Drospirenon 4,0 mg) i løbet af 13 cyklusser

Svangerskabsforebyggelse

Forenede Stater
Vifor Pharma, Inc.

Rekruttering

Patiromer til behandling af hyperkaliæmi hos børn fra fødsel til

Hyperkaliæmi

Forenede Stater, Israel
Vifor Pharma, Inc.

Afsluttet

FDDA Utilization Study (FDDAU)

Træthed

Schweiz
UCB Pharma SA

Afsluttet

Ikke-interventionel undersøgelse af subkutane (sc) tumornekrosefaktorer (TNF) hæmmere (NexT)

Rheumatoid arthritis

Tyskland
UCB Pharma SA

Afsluttet

Monoterapi med Levetiracetam hos patienter, der lider af epilepsi.

Epilepsi, tonisk-klonisk

Polen, Sverige, Ungarn, Tjekkiet
UCB Pharma SA

Afsluttet

En opfølgende sikkerhedsundersøgelse i forsøgspersoner med Crohns sygdom, som tidligere er blevet trukket tilbage fra det dobbeltblindede studie CDP870-031 [NCT00152490] eller CDP870-032 [NCT00152425] på grund af en forværring af Crohns sygdom (PRECiSE 4)

Crohns sygdom

Forenede Stater, Australien, Østrig, Hviderusland, Belgien, Bulgarien, Canada, Tjekkiet, Danmark, Estland, Tyskland, Ungarn, Israel, Italien, New Zealand, Norge, Polen, Den Russiske Føderation, Serbien, Singapore, Slovenien, Sydafrika og mere
UCB Pharma SA

Afsluttet

En multicenter, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af Certolizumab Pegol i kombination med methotrexat til behandling af sygdomsmodificerende antirheumatiske lægemidler (DMARD)-naive voksne med tidlig aktiv reumatoid arthritis (C-early)

Rheumatoid arthritis

Tyskland, Forenede Stater, Argentina, Australien, Østrig, Belgien, Canada, Colombia, Tjekkiet, Frankrig, Ungarn, Irland, Italien, Mexico, Monaco, Holland, Polen, Rumænien, Spanien, Sverige, Schweiz, Det Forenede Kongerige
UCB Pharma SA

Afsluttet

Evaluering af langsigtet sikkerhed og effektivitet af Brivaracetam (BRV) brugt som supplerende behandling hos forsøgspersoner med epilepsi

Epilepsi

Forenede Stater, Frankrig, Tyskland, Spanien

Kliniske forsøg sponsoreret af Noden Pharma

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer